歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04時：2024 創(chuàng)育葡萄球菌是人類病一。1880年，蘇格蘭外科醫(yī)生Ogston從臨床膿汁標本中分離出了葡萄球菌，根據(jù)其在顯微鏡下的形態(tài)將其形象地命名為葡萄球菌Staphylo在希臘語中意為一串葡萄）。后來，將產生金黃色脂色素和血漿凝固酶的葡萄球菌稱為金黃色葡萄球菌（簡稱金葡菌）。長期以來金葡菌始終是導致各類臨床感染常見的病原菌，其分離率在許多類型的臨床感染病原菌中位居前列，是對人類威脅最大的病原菌之一。MSA（耐西金）金中藥強一，萬霉及類是前療菌，別是MRSA感染僅的幾種效的抗素，那們今天從萬古素開始說起。一、萬古霉素是微生發(fā)酵產的天然生素，第一個床應用糖肽類抗生素,也是糖肽類抗生素的代表藥物。歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04有50年臨床應用經(jīng)驗,療MS(耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球)測達98%（也有文獻報道99%）。對絕大多數(shù)革蘭陽性菌有很好的體外抗菌活性，原型經(jīng)腎臟排泄，體內幾乎不代謝，血清蛋白結合率55%，半衰期短。吸收后能迅速分布到各個組織，但在膽汁中含量低，不易穿透血腦屏障，但在有腦炎時容易滲入炎性部位。適用于耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)及其他細菌所致的感染。萬古霉素是作為導管相關感染經(jīng)驗性治療的首選藥物?？诜H用于難辨艱難梭菌引起的偽膜性腸炎。成人1次0．5g，每6小時1次，日量不超過4g。單獨給藥要用于葡球菌（括耐青霉和耐新霉素株）、難梭狀芽胞菌等所的系統(tǒng)感和腸道染，如心內膜炎、血癥、偽性腸炎。泰能聯(lián)合古霉素鞘給藥治嚴重顱內染——明確的療效；頭孢脒與萬古素聯(lián)合用時金黃葡萄球、表皮葡萄球菌、腸球菌的外抗菌應明顯加，MIC明顯降低；丹參酮與萬古霉素聯(lián)合使用具有相加作用，丹參酮對MRSA有抑制作等。萬古霉主要不反應為毒性、毒性較，這兩主要是早前生的不純萬古霉產生的反應，些副反在50年代中期行的萬霉素臨試驗中得尤其重。歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04然而在后來的試驗中，由于采用的更純凈的萬古霉素，腎毒性的發(fā)生率變得很低。實際上萬古霉素的腎毒性實際上是被高估了，多數(shù)危重患者應用萬古霉素期間發(fā)生的腎功能障礙絕大多數(shù)與重癥感染及感染性休克液體復蘇不足有關，與萬古霉素腎毒性無關，近年來這個問題已經(jīng)被反復提及。此外，萬古霉素靜滴速度過快可引起“紅人綜合征”。靜脈給藥時，萬古霉素必須在溶劑稀釋的條件下緩慢給藥，最短給藥時間為60分鐘（一次總給藥量大于500mg時最大給藥速度小于10mg/min）。這是因為靜脈給藥時局部疼痛和血栓靜脈炎的發(fā)生率很高，以及為了避免一些輸液反應如紅人綜合癥（或稱紅脖綜合癥）的發(fā)生。紅人綜合癥通常發(fā)生在開始輸液后4-10分鐘，或剛剛輸液完成后，通常表現(xiàn)為面部，頸部以及上肢軀干部潮紅或者有紅色皮疹產生。這些癥狀是由于非特異性肥大細胞脫顆粒所引起而并非由IgE介導的變態(tài)反應?？菇M胺藥物如苯海拉明可以治療或者預防這些癥狀的發(fā)生。緩慢輸液也可以減少發(fā)生的幾率。萬古霉素口服不吸收，靜滴時必須先用注射用水溶解，滴注時間不得少于1小時。靜過快有膚反應，度過高致血栓性靜脈炎肌注可致烈疼痛故不可肌。二、利奈唑胺歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04是一種全新類別的噁唑烷酮類合成抗菌藥物，與細菌50S亞基上核糖體RNA的23S位點結，阻止成70S始動復合物，從而抑制細菌蛋白質的合成。對耐萬古的糞腸球菌和屎腸球菌仍有效。血漿蛋白結合率約為31%，且呈非濃度依賴性，口服吸收快速、完全，服藥后約1-2小時達血漿峰濃度，絕對生物利用度約為100%，靜滴滴注/口整藥時間速組織，。老5患功者無奈素能(神經(jīng))或5-羥色胺類藥物有潛在相互作用，利奈唑胺為可逆的、非選擇性單胺氧化酶抑制劑。在肺泡中濃度較高，一般用于肺部和皮膚軟組織感染。利奈唑胺的不良反應是個很具爭議的問題，首先應用利奈唑胺可能會出現(xiàn)血小板減少，雖說停藥后可恢復，但是臨床上很多重癥感染患者本身就存在血小板下降的情況，而且輸注血小板不像紅細胞那樣方便，這給選擇利奈唑胺帶來一定顧慮，如果應用，也很難判斷血小板下降的原因。利奈唑胺的血小板下降問題實際是骨髓抑制的問題，換句話說血小板下降是利奈唑胺骨髓抑制副作用中的典型表現(xiàn)，千萬不要單純的認為這就是單純的血小板下降。歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04對于重癥感染患者，建議無論何種原因導致的血小板減少，尤其是血小板低于5x109/L者都應該直接停用利奈唑胺，換用萬古霉素（MSA）或抗菌。療看目有證據(jù)明奈與霉之有的學差因此初治的絕該視古的作?？驼f利胺付MRS球菌方面的確厲害，但是正是因為太厲害了，在用藥數(shù)天后，容易造成菌群紊亂，使與其合并使用的抗陰性菌藥物失效，往往臨床療效不滿意，甚至病人死亡率升高。這個在美國FDA早有警告。2007年3月16日，美國食品藥品監(jiān)督管理（FDA）發(fā)關新。，研胺。差病亡。此FDA建議，醫(yī)生和其他醫(yī)護人員在打算使用利奈唑胺的時候應該考慮上述試驗研究發(fā)現(xiàn)的新的安全性信息，并提醒醫(yī)生歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04和其他醫(yī)護人員注意，因此，在美國利奈唑胺沒有被批準用于導管相關性血流感染、導管接觸部位感染。更糟糕的是全球都在報告利奈唑胺的耐藥菌株，目前為止，不下幾百株。國內也有不少報道。當然，利奈唑胺也有優(yōu)點，那就是分子量小，組織濃度高，意味著短期使用在組織內能發(fā)揮更好的療效，所以對于肺部組織濃度，以及臟器血藥濃度要高于萬古霉素，療效也就更好些。盡管兩者都不是藥效濃度依賴性藥物，可事實是利奈唑胺的療效要由于萬古，當然，價格也要貴些。但是在血液里也就濃度很低了。也有好多學者發(fā)現(xiàn)，利奈唑胺耐藥性菌株多的原因之一是在一個病區(qū)或者實驗室里爆發(fā)，并不是散發(fā)。正因為如此，才導致數(shù)量較大。有一點必須肯定，利奈唑胺的治療效果，尤其是肺部感染和一些實質器官內感染，療效是明顯高于萬古霉素的。只是價格也要稍高點。另外，在經(jīng)腦室腹膜分流術的兒童患者中得到的藥代動力學資料顯示，給予單劑或多劑利奈唑胺后，腦脊液中的藥物濃度差異較大，且未能持續(xù)獲得或維持腦脊液的治療濃度。因此，不推薦利奈唑胺經(jīng)驗性用于兒童患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。三、替考拉寧歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04也是糖肽類抗生素，對金葡菌，鏈球菌(包括肺炎鏈球菌，還有梭狀芽孢桿菌，和腸球菌的抗菌活性優(yōu)于萬古霉素。耐萬古霉素的VanB,VanC等VRE對本品仍敏感。半衰期長，與蛋白的結合為90-95%，能迅速分布到組織中，尤其是皮膚和骨，隨后是腎、支氣管、肺，腎上腺達到很高的濃度，分布較萬古要廣，在膽汁中也有濃度。也較難透過血腦屏障。適用于治療對青霉素、頭孢菌素或其他抗生素類藥耐藥或過敏的葡萄球菌感染。對青霉素類及頭孢菌素類、大環(huán)內酯類、四環(huán)素類、氯霉素類、氨基糖苷類、利福平耐藥的革蘭陽性菌仍有抗菌活性。替考拉寧抗菌譜同萬古霉素相似，對厭氧及需氧革蘭陽性菌均有抗菌活性。不良反應較萬古霉素少，比較重要的有血小板減少，神經(jīng)系統(tǒng)頭痛頭暈，聽力喪失，前庭功能紊亂。替考拉寧可肌注，可靜滴1-3d可0.2-0.4/，bid，面0.2qd維持。但需指出，替考拉寧存在最致命的一點，就是療效沒有萬古和利奈唑胺那么好，治療初期起效慢。根據(jù)國內外的資料，該藥物達到有效血藥濃度的時間不是說明書上的24小時，而是（或者至少是72小時！換句話說，這么長的時間對于重癥感染的治療是在太慢、太危險了。所以其不能成為一線用藥，任何時候選用替考拉寧都需慎重。歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04 歐陽育創(chuàng)編 2021.02.04本文由小編整理丁香園合理用藥版塊各位站友討論總結而來，篇幅有限，不能一一列舉，在此感