高效液相色譜法3.1、高效液相色譜儀3.2、固定相與流動相3.3、分離類型與原理3.4、日常操作和維護2高效液相色譜法經典LC與HPLC的比較經典LCHPLC柱內徑1~5cm~0.46cm柱長50~100cm15~25cm粒徑150~200μm~5μm柱壓1~10atm50~200atm分離時間0.5h~天10~60min3高效液相色譜法

HPLC與GC的比較分析對象及范圍：GC占有機物總數(shù)20%；HPLC可分析高沸點、高分子量的化合物，占有機物總數(shù)80%。流動相的選擇：GC為有限幾種“惰性”氣體，只起運載作用；HPLC為混合液體，選擇機會多。操作溫度：GC需高溫；HPLC通常在室溫下進行。檢測器：GC靈敏度普遍高。柱效：毛細管GC可通過增加柱長提高總塔板數(shù)。分析成本：HPLC高柱外效應：HPLC突出4高效液相色譜法高效液相色譜法的特點高壓、高效、高速高沸點、熱不穩(wěn)定有機及生化試樣的高效分離分析方法。5高效液相色譜法3.1、液相色譜儀及主要部件1、流程6高效液相色譜法2、主要部件(1)高壓輸液泵

壓力：150～350×105Pa。應具有壓力平穩(wěn)、脈沖小、流量穩(wěn)定可調、耐腐蝕等特性7高效液相色譜法輸液泵種類：恒壓型和恒流型

恒壓泵可迅速獲得高壓，適于柱的勻漿填充。但因泵腔體積大，在往復推動時，會引起脈動。

恒流型溶劑流量恒定，與柱填充情況無關，使用較多。有機械注射式和機械往復式兩種。應用最多的是機械往復式恒流泵，脈動小。8高效液相色譜法馬達往復式拉動密封溶劑球閥脈動阻尼器到色譜柱機械往復柱塞泵示意圖單向閥9高效液相色譜法高壓梯度及低壓梯度(2)梯度淋洗裝置10高效液相色譜法(3)進樣裝置六通閥11高效液相色譜法12高效液相色譜法(4)色譜柱

柱體為直型不銹鋼管，常軌內徑1～6mm，柱長5～40cm。發(fā)展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。復雜樣品分析常使用預柱。13高效液相色譜法色譜柱裝填常采用四氯化碳作懸浮液，同時加入二氧六環(huán)作分散劑，有助于粒子分散.

14高效液相色譜法(5)液相色譜檢測器

a.紫外檢測器應用最廣，對大部分有機化合物有響應。

特點：靈敏度高；線性范圍寬；流通池可做的很?。?mm×10mm，容積8μL）；對流動相的流速和溫度變化不敏感；波長可選，易于操作；可用于梯度洗脫。

15高效液相色譜法16高效液相色譜法b.光電二極管陣列檢測器紫外檢測器的重要進展光電二極管陣列檢測器：1024個二極管陣列，各檢測特定波長，計算機快速處理，三維立體譜圖，如圖所示。17高效液相色譜法18高效液相色譜法光電二極管陣列檢測器19高效液相色譜法c.示差折光檢測器

可連續(xù)檢測參比池和樣品池中流動相之間的折光指數(shù)差值。差值與濃度呈正比；

通用型檢測器（每種物質具有不同折光指數(shù)）

靈敏度低、對溫度敏感、不能用于梯度洗脫偏轉式、反射式和干涉型三種20高效液相色譜法d.熒光檢測器

高靈敏度、高選擇性；對多環(huán)芳烴，維生素B、黃曲霉素、卟啉類化合物、農藥、藥物、氨基酸、甾類化合物等有響應；21高效液相色譜法

電導檢測器主要用于離子色譜的檢測。其原理是基于待測物在一些介質中電離后所產生的電導（電阻的倒數(shù)）變化來測量電離物質的含量。電導檢測器的主要部件是電導池。其響應受溫度影響較大，因此需要將電導池置于恒溫箱中。e.電導檢測器22高效液相色譜法f質譜檢測器與氣相色譜-質譜聯(lián)用相比，液相色譜與質譜聯(lián)用要求更高23高效液相色譜法液相色譜固定相基本要求要耐高壓3.2、固定相與流動相3.2.1、液相色譜固定相按基質不同可分為無機基質和有機基質兩大類。無機基質主要包括：二氧化硅、氧化鋁、氧化鋯、分子篩、羥基磷灰石等。

機械強度高、溶脹性小、耐高壓、柱效高。應用相對更為廣泛。

有機基質：各類有機聚合物，目前主要用于離子交換和體積排阻色譜

化學穩(wěn)定性好、表面性質均勻，但機械強度不高，易于溶脹，傳質阻力大，柱效低。24高效液相色譜法（2）全多孔型早期采用100μm的大顆粒，表面涂漬固定液，性能不佳已不多見；現(xiàn)采用10μm以下的小顆粒，化學鍵合制備柱填料；（1）表面多孔型

（薄殼型微珠擔體）30～40μm的玻璃微球，表面附著一層厚度為1～2μm的多孔硅膠。表面積小，柱容量低。

硅膠基質類型25高效液相色譜法26高效液相色譜法（3）化學鍵合固定相

化學鍵合固定相:目前應用最廣、性能最佳的固定相；a.硅氧碳鍵型：≡Si—O—C

b.硅氧硅碳鍵型：≡Si—O—Si—

C穩(wěn)定，耐水、耐光、耐有機溶劑，應用最廣；c.硅碳鍵型：≡Si—Cd.硅氮鍵型：≡Si—N27高效液相色譜法表面修飾功能團類型：反相：C18、C8、苯基；正相：氰基、二醇基或氨基；離子交換：磺酸基、季胺；親和：蛋白質手性：纖維素、環(huán)糊精28高效液相色譜法填料的端基封口封口殘余硅羥基減少不可逆吸附或拖尾增加碳含量（0.1%-1%）使用三甲基氯硅烷（TMCS）或六甲基二硅烷（HMDS）等小分子的硅烷進行處理29高效液相色譜法液相色譜流動相需滿足的基本條件:（1）盡量使用高純度試劑作流動相。（2）化學穩(wěn)定性好避免流動相與樣品發(fā)生作用。（3）試樣在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀并在柱中沉積。（4）流動相同時還應滿足檢測器的要求。當使用紫外檢測器時，流動相不應有紫外吸收。3.2.2、液相色譜流動相(5)低黏度30高效液相色譜法溶劑的強度和極性混合溶劑極性：P=ψ1P1+ψ2P231高效液相色譜法溶劑選擇性32高效液相色譜法3.3

HPLC分離模式液固吸附色譜液液分配色譜離子交換色譜離子對色譜體積排阻色譜親和色譜不同的分離模式是不同的機理33高效液相色譜法色譜分離法的分類（原理）吸附色譜排阻色譜分配色譜離子交換色譜吸附能力的差異分子尺寸的大小不同兩相中分配系數(shù)的不同親和力的差異AdsorptionchromatographyExclusionchromatographyGel-permeationchromatographyPartitionchromatographyIon-exchangechromatography親和色譜特異反應，親和力的差異Affinitychromatography34高效液相色譜法固定相——極性（親水性）流動相——非極性（疏水性）正相色譜反相色譜固定相——非極性（疏水性）流動相——極性（親水性）35高效液相色譜法正相色譜低極性流動相反相色譜高極性流動相中等極性流動相中等極性流動相時間時間時間時間待測物極性：A>B>C正、反相色譜中極性和保留時間的關系36高效液相色譜法3.3.1、液-固吸附色譜

固定相：固體吸附劑，如硅膠、氧化鋁等，較常使用的是5～10μm的硅膠吸附劑；

流動相：各種不同極性的一元或多元溶劑。

一般是正己烷、環(huán)己烷為基礎溶劑，加入二氯甲烷、短鏈醇、THF調節(jié)洗脫強度，構成正相色譜體系37高效液相色譜法液固吸附色譜的分離機理基于溶質和溶劑分子對吸附劑表面吸附活性點的競爭。38高效液相色譜法分離極性化合物含有不同官能團的化合物或族分離

思考：出峰順序？分離異構體化合物（分離選擇性遠遠高于其它色譜法）（例：VE異構體）對同系物分離選擇性差，只能快速分離低級同系物，不能分離高級同系物。液固吸附色譜適用對象39高效液相色譜法樣品分子結構的影響Figure3-2HPLCchromatogramofbenzeneandsubstitutedbenzeneseparatedonceria-zirconiacolumn.Conditions:column:150×4.6mmi.d.;mobilephase:ethanol/cyclohexane(1/99,v/v);flow-rate1.0ml.min-1;detectionatUV254nm.Peaks:1.Benzene;2.benzonitrile;3.m-dinitrobenzene;4.3-phenylpropanol.40高效液相色譜法HPLC方法

色譜柱:Eurospher100-5Si,150x4mmID

流動相:Hexan/2-丁醇(1000:4v/v)

1.α-維生素E

2.β-維生素E

3.γ-維生素E

4.δ-維生素E

5.維生素D2

6.順式-維生素A

結構非常相似的維生素異構體分離41高效液相色譜法液固吸附色譜存在的問題嚴格控制固定相和流動相含水量流動相的雜質要非常?。ㄓ绕涫菢O性雜質)非線形等溫吸附常引起峰的拖尾——進樣量的控制42高效液相色譜法3.3.2、液-液分配色譜

固定相與流動相均為液體（互不相溶）；

基本原理：組分在固定相和流動相上的分配；

固定相：早期涂漬固定液，固定液流失，較少采用；

化學鍵合固定相：（將各種不同基團通過化學反應鍵合到硅膠（擔體）表面的游離羥基上。

43高效液相色譜法通常，化學鍵合相的載體主要是硅膠（表面有硅醇基）：Si-O-R：對熱不穩(wěn)定、遇水、乙醇等強極性會水解，使酯鏈斷裂，因此只適于以不含水或醇的流動相。Si-R(或Si-N)：不水解，熱穩(wěn)定性比硅酸脂好。但所用的格氏反應不方便。使用水溶液作流動相時，其pH應在4-8之間。Si-O-Si-R：不水解，熱穩(wěn)定性好，在pH2-8范圍內對水穩(wěn)定?；瘜W鍵合固定相44高效液相色譜法化學鍵合固定相的特點（1）傳質快，表面無深凹陷，比一般液體固定相傳質快；（2）壽命長，化學鍵合，無固定液流失，耐流動相沖擊；（3）選擇性好，可鍵合不同官能團，提高選擇性；（4）有利于梯度洗脫；存在著雙重分離機制：

(鍵合基團的覆蓋率決定分離機理)高覆蓋率：分配為主；低覆蓋率：吸附為主；45高效液相色譜法以C18鍵合相的反相高效液相色譜最常用的一種色譜分離模式(85%)46高效液相色譜法反相鍵合相色譜分離非極性化合物色譜柱:UltraSepESPAH,250x2mmID

檢測器:熒光檢測器

1.萘9.草屈

2.苊10.苯(b)熒蒽

3.芴11.苯(k)熒蒽

4.菲12.苯(a)芘

5.蒽13.二苯(a,h)蒽

6.熒蒽14.苯(g,h,i)二萘嵌苯

7.芘15.茚酚(1,2,3-cd)芘

8.苯(a)蒽

47高效液相色譜法反相鍵合相色譜分離極性化合物48高效液相色譜法時間，min固定相：C1固定相：C8固定相：C18硅膠-烷基鍵合相中烷基鏈長對反相色譜分離的影響1-尿嘧啶；2-苯酚；3-乙酰苯；4-硝基苯；5-苯甲酸甲酯；6-甲苯反相鍵合色譜中，鍵合相碳鏈越長，分離效果越好。反相色譜出峰順序49高效液相色譜法反相色譜流動相反相色譜用極性溶劑及其混合物作流動相。溶劑極性越低，洗脫能力越強；極性越高，洗脫能力越弱，水是反相色譜最弱的溶劑。反相色譜溶劑強度近似地與Snyder在氧化鋁上按溶劑極性系列建立的強度順序相反。50高效液相色譜法溶劑的極性51高效液相色譜法溶劑選擇性甲醇和水性質相似（質子給予-接受體）將甲醇加入水中，只改變溶質的k′值，而洗脫順序不變。乙腈、THF加入水中不僅改變k′值，溶質洗脫順序也將發(fā)生變化，顯著改變色譜分離選擇性。52高效液相色譜法反相色譜的方法開發(fā)流動相比例流動相組成柱溫的影響流動相pH值梯度淋洗53高效液相色譜法流動相比例：改變容量因子

K'樣品：①對羥基苯甲酸甲酯(MethylParaben)②對羥基苯甲酸丙酯(PropylParaben)③對羥基苯甲酸丁酯(ButylParaben)54高效液相色譜法流動相組成：改變選擇性∶a通過改變流動相改變選擇性同樣強度的不同溶劑55高效液相色譜法梯度洗脫9個烷基苯酮化合物的分離56高效液相色譜法溫度的影響57高效液相色譜法用反相柱分離離子型化合物分離有機弱酸、弱堿溶質色譜峰拖尾。為什么？怎么辦？離子抑制色譜法通過改變流動相的pH值，使樣品成中性離子對色譜法加入“對離子”，使樣品呈中性58高效液相色譜法離子抑制色譜（控制pH值的反相色譜）適用于弱酸性化合物的分離降低流動相的pH值，使樣品降低離子化使用硅膠基質C18填料使用條件應在填料基質的范圍內硅膠柱的pH在2-8（較保險值3-7）內59高效液相色譜法常用緩沖液及其pH值60高效液相色譜法應用實例在乙腈/水及pH=7時，

多數(shù)保留時間很短，無

法完全分離。61高效液相色譜法1958年氨基酸分析儀（離子交換色譜的主要應用）1975年，離子色譜產生（解決檢測上的問題）

3.3.3、離子交換色譜離子交換色譜此法是利用離子交換原理和液相色譜技術相結合，測定各類陰、陽離子的分離分析方法。它既適于無機離子，也適于有機物分離，如蛋白質、氨基酸、核酸等。62高效液相色譜法無機離子分離63高效液相色譜法生物離子性化合物分離64高效液相色譜法原理：利用不同待測離子對固定相的親和能力（或離子交換能力）的差別來實現(xiàn)分離的。待測離子與離子交換樹脂固定相上帶電荷基團或游離的離子發(fā)生可逆交換反應：離子交換色譜分離原理65高效液相色譜法對陽離子，滯留順序為：

Fe3+,Ba2+,Pb2+,Sr2+,Ca2+,Ni2+,Cd2+,Cu2+,Co2+,Zn2+,Mg2+,Cs+,Rb+,K+,NH4+,Na+,H+,Li+

對陰離子，滯留順序為：檸檬酸根,SO42-,C2O42-,I-,HSO4-,NO3-,CrO42-,Br-,SCN-,Cl-,HCOO-,CH3COO-,OH-,F-

66高效液相色譜法離子交換色譜固定相陰、陽離子交換劑，在有機高聚物或硅膠上接枝有機季胺或磺酸基團。Styrene-divinylbenzeneresinAnion

exchangerCation

exchanger67高效液相色譜法離子交換色譜流動相為鹽類緩沖溶液(有一定pH和離子強度)

。pH值：影響酸或堿的離解平衡，控制組分離子形式所占的分數(shù)。當組分以分子形式存在時，則不被保留；離子分數(shù)越高，保留值越大。離子強度I：對保留值的影響比pH更大。組分保留值受流動相中鹽類總濃度控制。有機溶劑：外加有機溶劑通常減小組分的保留值。其極性越小，保留值越小。常用的有機溶劑有甲醇、乙醇、乙腈和二氧雜環(huán)已烷等。離子交換色譜流動相69高效液相色譜法3.3.4、離子色譜法(IonChromatography,簡稱IC)離子色譜(IC)是70年代發(fā)展的新方法。以無機、特別是無機陰離子混合物為主要分析對象,其分離原理與離子交換色譜原理一樣，只是流出的各種離子用電導檢測器檢測。但由于流動相都是強電解質，其電導率比待測離子約高2個數(shù)量級，這種強背景電導會完全掩蓋待測離子信號。為解決此問題，1975年Small提出，在離子交換柱之后，再串結一根抑制柱。70高效液相色譜法抑制柱該柱裝填與分離柱電荷完全相反的離子交換樹脂。通過分離柱后的樣品再經過抑制柱，使具有高背景電導的流動相轉變?yōu)榈捅尘半妼У牧鲃酉?，從而可用電導檢測器檢測各種離子的含量。例如：分析陽離子時，以無機酸為流動相，抑制柱為高容量的強堿性陰離子交換樹脂，則發(fā)生下列反應：

R+—OH+HCl(流動相)——R+—Cl-+H2O

R+—OH+MCl(待測物)——R+—Cl+M+OH-

可見，不僅大量酸轉化為低電導的水，而且待測離子轉化為具有更大淌度的堿。該法的不足之處在于：抑制柱要定期再生、譜峰在經過抑制柱后會展寬，降低分離度。因此有人提出了使用電導率很低的溶液(如苯甲酸鹽稀溶液)作流動相。71高效液相色譜法離子色譜連續(xù)抑制裝置圖72高效液相色譜法離子色譜儀

在離子色譜的基本組成中，重要的和與其他高效液相色譜不同的就是抑制器和電導檢測器。離子色譜用的泵是PEEK材料襯里的不銹鋼泵。73高效液相色譜法在反相色譜流動相內加入“離子對”試劑與樣品中可電離的組份形成“對離子”