蘇州大學(xué)《有機(jī)化學(xué)》課程試卷

1.命名有機(jī)化合物1.2-羥基-1,3-丙二醇2.2-氯-3-甲基戊烷3.(Z/E)-3-羥基-2-丙烯酸甲酯4.2,4-二甲基戊烷5.2-氯-3-甲基苯甲酸乙酯6.乙酸異戊酯7.2-氯-4-甲基苯甲醛8.N,N-二乙氨基乙酸甲酯9.2-苯乙酸10.4-硝基苯甲酸-2-乙酯11.2-溴-4-甲基苯甲酸12.2-氯-4,5-二甲基苯酚13.1,4-二氯-2-丁烯14.D-甘油醛15.2,3,4-三甲基戊烷酸2.寫出化合物的結(jié)構(gòu)式1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.3.選擇題1.C2.D3.B4.C5.B6.A3.下面的化合物中酸性最小的是（）A.CH3CHCH2COOHB.HOOC(CH2)3COOHC.(CH3)3CCOOHD.CH3COOCH3E.CH3COOH解析：酸性的大小與其共振穩(wěn)定性有關(guān)，共振穩(wěn)定性越高，酸性越小。選項(xiàng)A和B中的羧基與相鄰的碳原子之間有一個(gè)碳碳雙鍵，共振穩(wěn)定性高，酸性小。選項(xiàng)C中的羧基與三個(gè)甲基相鄰，共振穩(wěn)定性最小，酸性最大。選項(xiàng)D中的羧基與甲基相鄰，共振穩(wěn)定性較小，酸性較大。選項(xiàng)E中的羧基與一個(gè)甲基相鄰，共振穩(wěn)定性最小，酸性最大。因此，選項(xiàng)C是酸性最小的化合物。9.區(qū)分苯酚和水楊酸可以使用（）A.金屬鈉B.氫氧化鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.三氯化鐵溶液E.托倫試劑解析：三氯化鐵溶液可用于區(qū)分苯酚和水楊酸。苯酚與三氯化鐵反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物，而水楊酸與三氯化鐵反應(yīng)生成深紫色或藍(lán)黑色絡(luò)合物。其他試劑不能區(qū)分這兩種化合物。12.臨床上常用作鎮(zhèn)靜劑和安眠藥的巴比妥類藥物，其母體是（）A.磺酰胺B.丙二酰脲C.胍D.偶氮苯E.β-內(nèi)酰胺解析：巴比妥類藥物的母體是巴比妥，屬于異戊巴比妥類。選項(xiàng)A、B和E是化合物的命名方式，與巴比妥沒有關(guān)系。選項(xiàng)C中的胍不是巴比妥的母體。選項(xiàng)D中的偶氮苯也與巴比妥沒有關(guān)系。因此，答案是巴比妥沒有在選項(xiàng)中出現(xiàn)，應(yīng)該選擇“無法確定”。13.蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖組成的二糖，其苷鍵為（）A.α-1,6-苷鍵B.α-1,4-苷鍵C.α,β-1,2-苷鍵D.β-1,4-苷鍵E.β-1,2-苷鍵解析：蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖通過α,β-1,2-糖苷鍵連接而成的二糖，選項(xiàng)C是錯(cuò)誤的。若果糖與葡萄糖的連接是α-1,6-糖苷鍵，那么它們將形成一種多糖，而不是蔗糖。因此，答案是C。14.組成麥芽糖的苷鍵是（）A.α-1,6-苷鍵B.β-1,4-苷鍵C.α-1,4-苷鍵D.α-1,2-苷鍵E.β-1,2-苷鍵解析：麥芽糖是由兩個(gè)葡萄糖分子通過β-1,4-糖苷鍵連接而成的二糖，因此答案是B。15.下列化合物中堿性最弱的是（）A.NH3B.NH2C.NH4ClD.NH2OHE.NH2CONH2解析：堿性與化合物中氫氧化物離子的濃度有關(guān)，氫氧化物離子濃度越低，堿性越弱。氨（NH3）和氨水（NH4OH）是兩個(gè)最常見的堿，它們?cè)谒械碾x解產(chǎn)生氫氧化物離子（OH-）。在選項(xiàng)中，只有A、B和C中含有氨，因此它們中的一個(gè)應(yīng)該是堿性最弱的。由于NH4Cl是弱酸和強(qiáng)堿的中和產(chǎn)物，其中的NH3濃度比NH4OH低，因此答案是A。18.丙烯分子中碳原子的雜化類型是（）A.SP2B.SP3C.SPD.SP和SP2E.