常用統(tǒng)計學方法簡介——SPSS實戰(zhàn)篇常用統(tǒng)計學方法簡介1提綱背景介紹數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)導入數(shù)據(jù)分析一些建議參考文獻提綱背景介紹數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)導入數(shù)據(jù)分析一些建議參考文獻2SPSS軟件簡介SPSS原為StatisticalPackagefortheSocialSciences的簡稱，意為“社會科學統(tǒng)計軟件包”。2002年SPSS公司正式將英文全稱更改為StatisticalProductandServiceSolutions，意為“統(tǒng)計產(chǎn)品與服務解決方案”。SPSSforWindows是一個集數(shù)據(jù)整理、分析功能于一身的組合式軟件包。SPSS的基本功能：數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、圖表分析、輸出管理等SPSS軟件簡介SPSS原為StatisticalPac創(chuàng)始人

Nie、HullandBent歷史悠久

1968年完成spss基本框架的構(gòu)建1984年正式推出基于pc的版本用戶群廣

全球范圍內(nèi)用戶超過250,000遍及全世界60多個國家，有1,200多名員工權(quán)威

全美50個州的政府所指定使用的統(tǒng)計軟件SPSS軟件簡介創(chuàng)始人SPSS軟件簡介4常用的統(tǒng)計分析軟件SASSPSSStataS-plusR常用的統(tǒng)計分析軟件SAS5軟件的特點

功能強大囊括了各種成熟的統(tǒng)計方法和模型提供各種數(shù)據(jù)準備與數(shù)據(jù)整理技術自由靈活的表格功能提供了各種常用的統(tǒng)計學圖形兼容性好在數(shù)據(jù)方面…在結(jié)果方面…易用性強軟件的特點功能強大6SPSS13.0的新增功能

圖形和結(jié)果新增三種新的圖形：Populationpyramids、3-Dbarcharts以及Dotcharts圖形功能的表達：組圖功能、添加誤差條、參考線、連接線等數(shù)據(jù)和結(jié)果的管理與導出字符型變量可長達32767字節(jié)可以讀入SAS9.1.3數(shù)據(jù)應用日期時間向?qū)Э蓪⒔Y(jié)果中的統(tǒng)計圖表直接導出到PowerPoint文件統(tǒng)計功能的增強新增決策樹模塊在復雜抽樣模塊中增加了線型回歸、方差分析和協(xié)方差分析等二分類和多分類Logistic回歸等定性數(shù)據(jù)的分析功能SPSS13.0的新增功能圖形和結(jié)果7提綱背景介紹數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)導入數(shù)據(jù)分析一些建議參考文獻提綱背景介紹數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)導入數(shù)據(jù)分析一些建議參考文獻8SPSS界面介紹SPSS界面介紹9SPSS界面介紹SPSS界面介紹10數(shù)據(jù)的錄入數(shù)據(jù)的錄入11數(shù)據(jù)的錄入數(shù)據(jù)文件*.sav語法文件*sps結(jié)果文件*spo腳本文件*sbs草稿結(jié)果文件*rtf數(shù)據(jù)的錄入數(shù)據(jù)文件*.sav12數(shù)據(jù)的錄入數(shù)據(jù)的錄入13數(shù)據(jù)的錄入數(shù)據(jù)的錄入14數(shù)據(jù)的錄入變量名：不超過64個字符首字符必須是字母或漢字，不能以“_”或“.”結(jié)尾變量名不能有空格或某些特殊符號，如“！”、“？”和“*”變量名不能與SPSS的關鍵字相同，如ALL、AND、BY、EQ、WITH、OR等數(shù)據(jù)的錄入變量名：不超過64個字符首字符必須是字母或漢字，不15數(shù)據(jù)的錄入標準數(shù)值型逗號數(shù)值型圓點數(shù)值型科學計數(shù)法型日期型美元數(shù)值型用戶自定義型字符型變量類型數(shù)據(jù)的錄入標準數(shù)值型變量類型16數(shù)據(jù)的錄入數(shù)據(jù)的錄入17數(shù)據(jù)的錄入數(shù)據(jù)的錄入18數(shù)據(jù)的錄入數(shù)值標簽數(shù)據(jù)的錄入數(shù)值標簽19數(shù)據(jù)的錄入缺失值的定義數(shù)據(jù)的錄入缺失值的定義20數(shù)據(jù)的錄入列寬對齊連續(xù)性變量有序分類變量無序分類變量數(shù)據(jù)的錄入列寬對齊連續(xù)性變量21數(shù)據(jù)的獲取方法一：數(shù)據(jù)的獲取方法一：22數(shù)據(jù)的獲取方法二：數(shù)據(jù)的獲取方法二：23數(shù)據(jù)的獲取SPSS13.0可以導入*.sav，*.xls，*.dbf，*.dat，*.txt，*.mdb，*.w，*.dbc以及各類SAS數(shù)據(jù)文件。數(shù)據(jù)的獲取SPSS13.0可以導入*.sav，*.xls，*24數(shù)據(jù)的獲取使用文本導入向?qū)ёx入文本類型的數(shù)據(jù)*.txt數(shù)據(jù)的獲取使用文本導入向?qū)ёx入文本類型的數(shù)據(jù)*.txt25數(shù)據(jù)的保存數(shù)據(jù)的保存26數(shù)據(jù)的保存數(shù)據(jù)的保存27提綱背景介紹數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)導入數(shù)據(jù)分析一些建議參考文獻提綱背景介紹數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)導入數(shù)據(jù)分析一些建議參考文獻28數(shù)據(jù)的管理文件級別的管理變量級別的管理數(shù)據(jù)的管理文件級別的管理變量級別的管理29文件級別的管理DefineVariablePropertiesCopyDataPropertiesDefineDatesInsertVariableInsertCaseGotoCaseSortCasesTransposeRestructureMergeFilesAggregateIdentifyDuplicateCasesOrthogonalDesignSplitFileSelectCasesWeightCases文件級別的管理DefineVariablePropert30DefineVariableProperties

…DefineVariableProperties…31DefineVariableProperties

…DefineVariableProperties…32InsertVariables/Cases插入變量插入記錄InsertVariables/Cases插入變量插入記錄33InsertVariables/Cases點擊右鍵插入變量插入記錄InsertVariables/Cases點擊右鍵插入變量34GotoCase...GotoCase...35SortCase...SortCase...36SortCase...點擊右鍵*只能進行單變量排序SortCase...點擊右鍵*只能進行單變量排序37Transpose...將數(shù)據(jù)庫的行列，列行Transpose...將數(shù)據(jù)庫的行列，列38Restructure...Restructure...39Restructure...Restructure...40Restructure...Restructure...41MergeFiles...縱向合并橫向合并MergeFiles...縱向合并橫向合并42AddCases...遵循兩個原則：兩個待合并的SPSS數(shù)據(jù)文件，其內(nèi)容合并是有實際意義的；為方便SPSS數(shù)據(jù)文件的合并，在不同數(shù)據(jù)文件中，數(shù)據(jù)含義相同的列，最好起相同的變量名，變量類型和變量長度也要盡量相同，這樣方便SPSS對變量的自動對應和匹配。AddCases...遵循兩個原則：43AddCases...AddCases...44AddVariables...遵循三個原則：如果不是按照記錄號對應的規(guī)則進行合并，則兩個數(shù)據(jù)文件必須至少有一個變量名相同的公共變量，這個變量是兩個數(shù)據(jù)文件橫向?qū)喜⒌囊罁?jù)，稱為關鍵變量；如果是使用關鍵變量進行合并的對應，則兩個數(shù)據(jù)文件都必須事先按關鍵變量進行升序排列；為方便SPSS數(shù)據(jù)文件的合并，在不同數(shù)據(jù)文件中，數(shù)據(jù)含義不同的列，變量名不應該取相同的名稱。AddVariables...遵循三個原則：45AddVariables...AddVariables...46AddVariables...*橫向合并一定要按照關鍵變量進行排序，否則相應的合并操作將會失?。ddVariables...*橫向合并一定要按照關鍵變量47Aggregate...Aggregate...48Aggregate...Aggregate...49IdentifyDuplicateCases...IdentifyDuplicateCases...50IdentifyDuplicateCases...IdentifyDuplicateCases...51SplitFile...SplitFile...52SelectCases...SelectCases...53SelectCases...分析所有的記錄只分析滿足條件的記錄從原始數(shù)據(jù)中按某種條件抽樣基于時間或記錄序號來選擇記錄使用篩選指標變量來選擇刪除隔離SelectCases...分析所有的記錄刪除隔離54WeightCases...WeightCases...55ComputeRecodeVisualBanderCountRankCasesAutomaticRecodeDate/TimeCreatTimeSeriesReplaceMissingValueRandomNumberGeneratorsRunPendingTransforms變量級別的管理Compute變量級別的管理56Compute...生成新變量Compute...生成新變量57Compute...設置條件Compute...設置條件58練習：1、計算平均的收縮壓和舒張壓：2、計算BMI：3、計算年齡:有兩種方法Age=RND((CTIME.DAYS(invidate)-CTIME.DAYS(birth))/365.25)Age=RND((invidate-birth)/(60*60*24*365.25))bmi=weight/(height/100)**2sbp=(sbp1+sbp2+sbp3)/3dbp=(dbp1+dbp2+dbp3)/3練習：Age=RND((CTIME.DAYS(invidat59Recode...Recode...60練習：1、IntoSameVariables

將性別變量編碼（1=男；2=女）修改為0=男；1=女2、IntoDifferentVariables

根據(jù)計算出來的年齡分組，1表示<40歲，

2表示41-59歲，3表示>=60歲練習：61IntoDifferentVariablesIntoDifferentVariables62IntoDifferentVariablesIntoDifferentVariables63VisualBander...VisualBander...64VisualBander...VisualBander...65VisualBander...VisualBander...66VisualBander...VisualBander...67Count...Count...68RankCases...RankCases...69RankCases...RankCases...70AutomaticRecode...AutomaticRecode...71Date/Time...Date/Time...72ReplaceMissingValue...ReplaceMissingValue...73ReplaceMissingValue...用所有記錄該變量上數(shù)值的均值用相鄰的前和后的鄰近數(shù)值的均值用相鄰的前和后鄰近數(shù)值的中位數(shù)線性內(nèi)插值法：以缺失值前后的2個有效觀察值，根據(jù)內(nèi)插法估計和替代缺失值。線型趨勢法。用線性回歸法生成和替代缺失值。ReplaceMissingValue...用所有記錄該74RandomNumberGenerators...RandomNumberGenerators...75提綱背景介紹數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)導入數(shù)據(jù)分析一些建議參考文獻提綱背景介紹數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)導入數(shù)據(jù)分析一些建議參考文獻76數(shù)據(jù)匯總報告描述性統(tǒng)計統(tǒng)計表均數(shù)比較一般線性模型混合模型相關分析回歸分析對數(shù)線性模型聚類/判別分析因子分析及主成分分析量表（信度、效度）分析非參數(shù)檢驗時間序列分析生存分析多重響應等幾大類缺失值分析復雜抽樣SPSS統(tǒng)計分析過程數(shù)據(jù)匯總報告SPSS統(tǒng)計分析過程77數(shù)據(jù)匯總報告（Reports）即時匯總數(shù)據(jù)匯總行匯總報告列匯總報告數(shù)據(jù)匯總報告（Reports）即時匯總78OLAPCubesOLAP：OnlineAnalyticalProcessingOLAPCubesOLAP：OnlineAnalytic79OLAPCubesOLAPCubes80OLAPCubesOLAPCubes81OLAPCubesOLAPCubes82基本描述統(tǒng)計分析基本描述統(tǒng)計分析83Frequencies…Frequencies…84Frequencies…Frequencies…85Frequencies…Frequencies…86Descriptives…Descriptives…87Descriptives…Descriptives…88Explore…判斷有無離群點或極端值提示數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換方法了解組間差異的特征給出統(tǒng)計量、正態(tài)檢驗和描述性統(tǒng)計圖，包括莖葉圖、直方圖及箱圖Explore…判斷有無離群點或極端值89Explore…需分析的變量分組變量記錄的標簽Explore…需分析的變量分組變量記錄的標簽90Explore…描述統(tǒng)計量圖形缺失值處理Explore…描述統(tǒng)計量圖形缺失值處理91Explore…Explore…92Explore…Explore…93Crosstabs…例：某醫(yī)師研究用蘭苓口服液與銀黃口服液治療慢性咽炎療效有無差別，將病情相似的80名患者隨機分成兩組，分別用兩種藥物治療。問兩藥的治療有效率是否相同。Crosstabs…例：某醫(yī)師研究用蘭苓口服液與銀黃口服液治94Crosstabs…Crosstabs…95Crosstabs…Crosstabs…96Crosstabs…、P值Crosstabs…、P值97連續(xù)性變量的假設檢驗一、t檢驗

1、樣本均數(shù)與總體均數(shù)的比較

2、完全隨機設計（成組設計）的兩樣本均數(shù)的比較

3、完全配對設計的兩樣本均數(shù)比較二、方差分析

1、完全隨機設計（成組設計）的單因素方差分析

2、隨機區(qū)組設計（配伍設計）的兩因素方差分析三、協(xié)方差分析連續(xù)性變量的假設檢驗一、t檢驗98樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較例：通過大量調(diào)查,已知某地正常男嬰體重為3.26Kg,某醫(yī)生隨機抽取20名難產(chǎn)男嬰，測得出生體重如下：問，該地難產(chǎn)男嬰體重是否不同于本地正常男嬰？3.53.53.23.53.33.03.33.23.42.73.43.63.52.83.42.93.53.54.04.0

SPSS分析命令：Analyze→CompareMeans→One-SampleTTest…樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較例：通過大量調(diào)查,已知某地正常男99樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較總體均數(shù)樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較總體均數(shù)100樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較結(jié)論：不能認為難產(chǎn)男嬰的出生體重與正常男嬰不同。均數(shù)標準差標準誤P

值自由度t值樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較結(jié)論：不能認為難產(chǎn)男嬰的出生體重101完全隨機設計（成組設計）兩個樣本均數(shù)的比較例：某醫(yī)生測得12名正常人和13名病毒性肝炎患者血清轉(zhuǎn)鐵蛋白含量（g/L）結(jié)果如下：問肝炎患者和正常人血清轉(zhuǎn)鐵蛋白含量有無差異？病毒性肝炎患者：2.342.472.222.312.362.382.152.572.192.252.282.312.42正常人：

2.612.712.732.642.682.812.762.552.912.852.712.64

SPSS分析命令：Analyze→CompareMeans→Independent-SamplesTTest…完全隨機設計（成組設計）兩個樣本均數(shù)的比較例：某醫(yī)生測得12102完全隨機設計（成組設計）兩個樣本均數(shù)的比較分析變量分組變量完全隨機設計（成組設計）兩個樣本均數(shù)的比較分析變量分組變量103完全隨機設計（成組設計）兩個樣本均數(shù)的比較統(tǒng)計描述方差齊性檢驗結(jié)論：病毒性肝炎患者與正常人血清轉(zhuǎn)鐵蛋白含量有差別。完全隨機設計（成組設計）兩個樣本均數(shù)的比較統(tǒng)計描述方差齊性檢104配對設計的兩個樣本均數(shù)比較例：為比較某新藥與常規(guī)藥降血脂的效果，將性別相同、血清總膽固醇水平相近的高血脂患者配成對子，每對中隨機抽取一個人服用新藥，另一個人服用常規(guī)藥。服用一段時間后，測得血清總膽固醇含量（mmol/L）如下：問新藥與常規(guī)藥降血清總膽固醇效果是否相同？新藥：6.576.466.276.896.217.617.607.046.687.42常規(guī)藥：6.006.835.977.286.306.647.387.006.037.22

SPSS分析命令：Analyze→CompareMeans→Paired-SamplesTTest…配對設計的兩個樣本均數(shù)比較例：為比較某新藥與常規(guī)藥降血脂的效105配對設計的兩個樣本均數(shù)比較配對設計的兩個樣本均數(shù)比較106配對設計的兩個樣本均數(shù)比較結(jié)論：不能認為新藥與常規(guī)藥降低血清總膽固醇的效果不同。配對差值配對設計的兩個樣本均數(shù)比較結(jié)論：不能認為新藥與常規(guī)藥降低血清107方差分析AnalysisofVariance,ANOVA方差分析的目的：推斷多個總體均數(shù)是否相等方差分析的使用條件：各處理組樣本來自正態(tài)總體各樣本是相互獨立的隨機樣本各處理組的總體方差相等，即方差齊性方差分析方差分析的目的：108方差分析的結(jié)果解釋：方差分析的F檢驗，當P≤0.05，可以認為各組總體均數(shù)不等或不全相等，但并不以為著任意兩組總體均數(shù)都有差別。需要進一步作兩兩比較才能知道哪些組間有差別。多個樣本均數(shù)間的兩兩比較當樣本組數(shù)大于2時，不宜再用前述的t檢驗分別作兩兩比較，否則會增大犯第一類錯誤的概率。方差分析與t檢驗的聯(lián)系

t檢驗可以看作時方差分析的特例:方差分析的注意事項方差分析的結(jié)果解釋：方差分析的注意事項109完全隨機設計（成組設計）的單因素方差分析1個因素，k個水平例：某社區(qū)隨機抽取30名糖尿病患者、糖耐量減低（IGT）者和正常人進行載脂蛋白(mg/dl)測定，結(jié)果如下：問三種人載脂蛋白水平有無差別？糖尿病患者：85.70105.20109.5096.00115.2095.30110.00100.00125.60111.00106.50IGT異常者：96.00124.50105.1076.4095.30110.0095.2099.00120.00正常人：144.00117.00110.00109.00103.00123.00127.00121.00159.00115.00

方法一：Analyze→CompareMeans→One-WayANOVA…完全隨機設計（成組設計）的單因素方差分析例：某社區(qū)隨機抽取3110完全隨機設計（成組設計）的單因素方差分析1個因素，k個水平分組變量分析變量完全隨機設計（成組設計）的單因素方差分析分組變量分析變量111指定輸出描述統(tǒng)計量指定進行方差齊性檢驗指定輸出描述統(tǒng)計量指定進行方差齊性檢驗112完全隨機設計（成組設計）的單因素方差分析1個因素，k個水平方差齊性檢驗組間變異組內(nèi)變異總變異SSMS結(jié)論：可以認為三種人血清載脂蛋白水平有差別。完全隨機設計（成組設計）的單因素方差分析方差齊性檢驗組間變異113兩兩比較假定方差齊時假定方差不齊時兩兩比較假定方差齊時假定方差不齊時114兩兩比較多重比較結(jié)論：糖尿病患者與正常人、IGT異常者與正常人的載脂蛋白水平有差異；糖尿病患者與IGT異常者的載脂蛋白水平無差異。兩兩比較多重比較結(jié)論：糖尿病患者與正常人、IGT異常者與正常115兩兩比較結(jié)論：糖尿病患者與正常人、IGT異常者與正常人的載脂蛋白水平有差異；糖尿病患者與IGT異常者的載脂蛋白水平無差異。SNK同一列，無差別不同列，有差別兩兩比較結(jié)論：糖尿病患者與正常人、IGT異常者與正常人的載脂116分類變量的假設檢驗和非參數(shù)檢驗一、分類變量的假設檢驗

1、完全隨機設計（成組設計）的兩樣本率（構(gòu)成比）比較

2、配對設計的兩樣本率（構(gòu)成比）比較

3、完全隨機設計的多個樣本率（構(gòu)成比）比較二、非參數(shù)檢驗

1、完全隨機設計的兩樣本比較

2、配對設計的兩樣本比較

3、完全隨機設計的多個樣本比較

4、隨機區(qū)組設計多個樣本比較分類變量的假設檢驗和非參數(shù)檢驗一、分類變量的假設檢驗117完全隨機設計兩個樣本率的比較例1：某中藥在改變劑型前曾在臨床觀察152例，治愈129例，未治愈23例；改變劑型后又在臨床觀察130例，治愈101例，未治愈29例，能否得出新劑型療效與舊劑型不同的結(jié)論？完全隨機設計兩個樣本率的比較例1：某中藥在改變劑型前曾在臨床118完全隨機設計兩個樣本率的比較完全隨機設計兩個樣本率的比較119完全隨機設計兩個樣本率的比較完全隨機設計兩個樣本率的比較120SPSS分析命令：Analyze→DescriptiveStatistics→Crosstabs…SPSS分析命令：121行變量列變量行變量列變量122spss實戰(zhàn)常用統(tǒng)計學方法簡介-SPSS實戰(zhàn)篇課件123spss實戰(zhàn)常用統(tǒng)計學方法簡介-SPSS實戰(zhàn)篇課件124spss實戰(zhàn)常用統(tǒng)計學方法簡介-SPSS實戰(zhàn)篇課件125例2：某礦石粉廠當生產(chǎn)一種礦石粉時，在數(shù)天內(nèi)即有部分工人患職業(yè)性皮炎，本生產(chǎn)季節(jié)開始，隨機抽取15名車間工人穿上新防護服，其中1名患皮炎，其余28名工人仍穿舊防護服，其中10名患皮炎。生產(chǎn)一段時間后，檢查兩組工人皮炎患病率，問兩組工人皮炎患病率有無差異？例2：某礦石粉廠當生產(chǎn)一種礦石粉時，在數(shù)天內(nèi)即有部分工人患職126spss實戰(zhàn)常用統(tǒng)計學方法簡介-SPSS實戰(zhàn)篇課件127例3：某醫(yī)師A藥治療9例病人，治愈7人；用B藥治療10例病人，治愈1人，問兩藥療效是否有差別？例3：某醫(yī)師A藥治療9例病人，治愈7人；用B藥治療10例病人128spss實戰(zhàn)常用統(tǒng)計學方法簡介-SPSS實戰(zhàn)篇課件129配對設計兩個樣本率的比較例1：分別用反向血凝法和酶標法對200名獻血員進行HBsAg檢測，結(jié)果如下，問兩種檢驗方法檢出率有無差異？配對設計兩個樣本率的比較例1：分別用反向血凝法和酶標法對20130方法一：Crosstabs方法一：Crosstabs131方法一：Crosstabs方法一：Crosstabs132方法一：Crosstabs方法一：Crosstabs133方法一：Crosstabs方法一：Crosstabs134方法二：非參數(shù)檢驗NonparametricTest方法二：非參數(shù)檢驗NonparametricTest135方法二：非參數(shù)檢驗NonparametricTest方法二：非參數(shù)檢驗NonparametricTest136方法二：非參數(shù)檢驗NonparametricTest精確概率法方法二：非參數(shù)檢驗NonparametricTest137完全隨機設計的多個樣本率的比較例：某省從水氟含量不同的地區(qū)隨機抽取10-12歲兒童，進行第一恒齒患病率的調(diào)查，問3個地區(qū)第一恒齒患病率是否不同？完全隨機設計的多個樣本率的比較例：某省從水氟含量不同的地區(qū)隨138SPSS分析命令：Analyze→DescriptiveStatistics→Crosstabs…完全隨機設計的多個樣本率的比較SPSS分析命令：完全隨機設計的多個樣本率的比較139結(jié)論：3個地區(qū)第一恒齒患病率不同或不全相同。結(jié)論：3個地區(qū)第一恒齒患病率不同或不全相同。140分層資料的χ2檢驗例：Doll和Hill以709例肺癌患者作病例、709個非腫瘤患者作對照，按照性別分層，研究吸煙與肺癌的關系，調(diào)查結(jié)果見表，試做病例對照分析SPSS分析命令：Analyze→DescriptiveStatistics→Crosstabs…分層資料的χ2檢驗例：Doll和Hill以709例肺癌患者作141分層資料的χ2檢驗分層資料的χ2檢驗142分層資料的χ2檢驗分層資料的χ2檢驗143分層資料的χ2檢驗分層資料的χ2檢驗144分層資料的χ2檢驗分層資料的χ2檢驗145分層資料的χ2檢驗結(jié)果顯示：在剔除了混雜因素性別的影響后，吸煙與肺癌仍然顯著相關，即吸煙是導致肺癌發(fā)生的危險因素。分層資料的χ2檢驗結(jié)果顯示：在剔除了混雜因素性別的影響后，吸146秩和檢驗主要適用于以下情況：數(shù)值變量資料：嚴重偏離正態(tài)分布或者分布未知數(shù)值變量資料：完全隨機設計中方差不齊有序分類資料（等級資料）注：但數(shù)據(jù)滿足參數(shù)檢驗的條件時，若采用秩和檢驗，會降低統(tǒng)計效能（1－β）。非參數(shù)檢驗－秩和檢驗秩和檢驗主要適用于以下情況：非參數(shù)檢驗－秩和檢驗147兩組連續(xù)性變量資料的秩和檢驗例：某實驗室觀察某種抗癌新藥治療小鼠移植性腫瘤的療效,兩組各10只老鼠,以生存日期作為觀察指標,試檢驗兩組小鼠生存日數(shù)有無差別?SPSS分析命令：Analyze→NonparametricTests→2IndependentSamples…兩組連續(xù)性變量資料的秩和檢驗例：某實驗室觀察某種抗癌新藥治療148兩組連續(xù)性變量資料的秩和檢驗兩組連續(xù)性變量資料的秩和檢驗149結(jié)論:兩組小鼠生存日數(shù)差別有統(tǒng)計學意義,試驗組小鼠生存時間長于對照組。兩組連續(xù)性變量資料的秩和檢驗結(jié)論:兩組小鼠生存日數(shù)差別有統(tǒng)計學意義,試驗組小鼠生存時間長150兩組有序變量資料的秩和檢驗例：某研究者欲評價新藥按摩樂口服液治療高甘油三酯血癥的療效，將高甘油三酯血癥患者189例隨機分為兩組，分別用按摩樂口服液和山楂降脂片治療，問兩種藥物治療高甘油三酯血癥的療效有何不同?兩組有序變量資料的秩和檢驗例：某研究者欲評價新藥按摩樂口服液151SPSS分析命令：Analyze→NonparametricTests→2IndependentSamples…SPSS分析命令：152結(jié)論:兩種藥物對高甘油三酯血癥的療效分布不同。兩組有序變量資料的秩和檢驗結(jié)論:兩種藥物對高甘油三酯血癥的療效分布不同。兩組有序變量資153配對設計資料的符號秩和檢驗例：某研究者欲研究保健食品對小鼠抗疲勞作用，將同種屬的小鼠按性別和年齡相同、體重相近配成對子，共10對，并將每對中的兩只小鼠隨機分到保健食品兩個不同的劑量組，過一定時期將小鼠殺死，測得其肝糖原含量（mg/100g）。問不同劑量組的小鼠肝糖原含量有無差別?SPSS分析命令：Analyze→NonparametricTests→