3.1鹵代烴（精練）1．（2023河南）下列關(guān)于鹵代烴的說法錯誤的是A．常溫下，鹵代烴中除個別是氣體外，大多是液體或固體B．某些鹵代烴可用作有機(jī)溶劑C．一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而增大D．一氯代烴的沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高【答案】C【解析】A．常溫下，鹵代烴中除CH3Cl是氣體外，其余的大多是液體或固體物質(zhì)，A正確；B．鹵代烴中CHCl3、CCl4是常用的有機(jī)溶劑，B正確C．一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而減小，C錯誤；D．一氯代烴都是分子晶體，分子間作用力隨物質(zhì)相對分子質(zhì)量的增大而增強(qiáng)，分子間作用力越大，克服分子間作用力使物質(zhì)熔化或氣化消耗的能量就越多，物質(zhì)的物質(zhì)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)就越高，所以鹵代烴的熔沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高，D正確；故合理選項(xiàng)是C。2．（2022·陜西安康·高二校考期中）由2－氯丙烷制取少量1，2－二氯丙烷時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)A．消去→取代 B．消去→加成 C．取代→消去 D．加成→消去【答案】B【解析】由2-氯丙烷制取少量的1，2-二氯丙烷，由逆推法可知：CH3CHClCH2ClCH3CH=CH2CH3CHClCH3，則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，然后CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHClCH2Cl，故選B。3．（2022春·遼寧葫蘆島·高二?？茧A段練習(xí)）以下有關(guān)溴乙烷的敘述中，正確的是A．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反應(yīng)來制取的B．在溴乙烷中滴入硝酸銀，立即析出淺黃色沉淀C．溴乙烷跟的醇溶液反應(yīng)生成乙醇D．溴乙烷不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑【答案】D【解析】A．乙烷與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)利用乙烯與發(fā)生加成反應(yīng)制取溴乙烷，選項(xiàng)A錯誤；B．溴乙烷不能電離出溴離子，則溴乙烷中滴入溶液不發(fā)生反應(yīng)，選項(xiàng)B錯誤；C．溴乙烷與的醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，而水解反應(yīng)生成乙醇，選項(xiàng)C錯誤；D．鹵代烴不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則溴乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，選項(xiàng)D正確。答案選D。4．（2022秋·上海崇明·高二?？茧A段練習(xí)）向下列物質(zhì)的水溶液中加入AgNO3溶液，有白色沉淀產(chǎn)生的是A．CH3Cl B．CCl4 C．KClO3 D．KCl【答案】D【解析】A．CH3Cl微溶于水，在水中無法電離出Cl-，加入AgNO3沒有白色沉淀產(chǎn)生，A錯誤；B．CCl4不溶于水，在水中無法電離出Cl-，加入AgNO3沒有白色沉淀產(chǎn)生，B錯誤；C．KClO3在水中電離出K+和，水溶液中無Cl-，加入AgNO3沒有白色沉淀產(chǎn)生，C錯誤；D．KCl在水中電離出K+和Cl-，加入AgNO3生成AgCl白色沉淀，D正確；故答案選D。5．（2022春·陜西西安·高二西安市西航一中?？计谀┠軌蜩b定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬螅尤階gNO3溶液C．加入NaOH溶液，反應(yīng)后加入稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液【答案】C【解析】A．氯乙烷在水溶液中不能電離出氯離子，故不能用AgNO3溶液直接檢驗(yàn)其中的氯元素，A項(xiàng)不選；B．在氯乙烷中加蒸餾水，然后加入AgNO3溶液，不發(fā)生反應(yīng)，不能鑒別，B項(xiàng)不選；C．加NaOH溶液，加熱后氯乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成C2H5OH和NaCl，加稀硝酸中和NaOH，然后再加AgNO3溶液可檢驗(yàn)溶液中Cl-，C項(xiàng)選；D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后氯乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成NaCl和乙烯，檢驗(yàn)溶液中的Cl-，應(yīng)先加稀硝酸中和NaOH，然后再加AgNO3溶液，D項(xiàng)不選；答案選C。6．（2022春·吉林長春·高二統(tǒng)考期末）為證明溴乙烷中溴元素的存在，現(xiàn)有以下操作：①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉溶液③加熱④加入蒸餾水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氫氧化鈉的醇溶液，下列是按一定順序進(jìn)行的操作步驟，其中正確的是A．④③①⑤ B．④③⑤① C．④③⑥① D．②③⑤①【答案】D【解析】證明溴乙烷中溴元素的存在，先發(fā)生②加入氫氧化鈉溶液，并③加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成NaBr，再發(fā)生⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后①加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含溴元素，即操作順序?yàn)棰冖邰茛?，故合理選項(xiàng)是D。7．（2023·浙江）下列敘述中正確的是A．作為重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的溶劑，雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度受溫度影響應(yīng)該很大B．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C．可用溴水鑒別苯、苯乙炔、乙酸D．檢驗(yàn)氯代烴中氯元素的存在的操作：加入過量NaOH溶液共熱后，再加AgNO3溶液，觀察現(xiàn)象是否產(chǎn)生白色沉淀【答案】C【解析】A．溫度影響溶解度，被提純物和雜質(zhì)的溶解度應(yīng)該隨溫度的變化差別很大，利于重結(jié)晶，故A錯誤；B．制備硝基苯時，先加密度小的液體，后加密度大的液體，且硝酸易揮發(fā)，則先加入苯，再加濃硫酸，最后滴入濃硝酸，故B錯誤；C．溴水和苯發(fā)生萃取分層、溴水和苯乙炔發(fā)生加成反應(yīng)褪色、溴水和乙酸不反應(yīng)，現(xiàn)象不同可鑒別，故C正確；D．NaOH與硝酸銀反應(yīng)，干擾鹵素離子檢驗(yàn)，則水解后應(yīng)先加硝酸至酸性，再加硝酸銀檢驗(yàn)，故D錯誤；故選：C。8．（2023·北京）鹵代烯烴(CH3)2C=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有①取代反應(yīng)

②加成反應(yīng)

③消去反應(yīng)

④使溴水褪色

⑤使酸性KMnO4溶液褪色

⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀

⑦加聚反應(yīng)A．①②③④⑤⑥⑦ B．①②④⑤⑦ C．②③④⑤⑥ D．①③④⑤⑦【答案】B【解析】是非電解質(zhì)，在水中不能電離出，不能與溶液反應(yīng)生成白色沉淀，故該鹵代烯烴能發(fā)生的反應(yīng)有①②④⑤⑦，故選B。9．（2022秋·上海·高二上海市復(fù)興高級中學(xué)?？计谀┫铝杏袡C(jī)物轉(zhuǎn)化過程中所用到的無機(jī)試劑與條件對應(yīng)正確的是選項(xiàng)①②③A液溴、光照NaOH水溶液、加熱CuO、加熱B溴水、鐵粉NaOH醇溶液、加熱KMnO4溶液、加熱C液溴、鐵粉NaOH水溶液、加熱K2Cr2O7溶液D液溴、光照NaOH醇溶液、加熱Cu、加熱【答案】A【解析】①是側(cè)鏈上的取代，反應(yīng)條件是光照；②是取代反應(yīng)-Br被-OH取代，反應(yīng)條件：NaOH水溶液，加熱；③-OH被氧化，條件是CuO加熱；答案選A。10．（2022秋·上海崇明·高二?？茧A段練習(xí)）為了獲取純度高的1，2-二氯乙烷，最合理的途徑是A．乙烷和氯氣光照取代 B．乙烯和氯氣加成C．乙烯和氯化氫加成 D．乙烷和氯化氫混合【答案】B【解析】A．乙烷和氯氣在光照條件下取代，會生成氯乙烷等雜質(zhì)，1，2-二氯乙烷的純度不高，A錯誤；B．乙烯和氯氣加成，生成的產(chǎn)物只有1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷的純度較高，B正確；C．乙烯和氯化氫加成，生成的產(chǎn)物為氯乙烷，C錯誤；D．乙烷和氯化氫混合，無法生成1，2-二氯乙烷，D錯誤；故答案選B。11．（2023春·高二課時練習(xí)）下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A．CH3Cl B．C． D．【答案】B【解析】A．只有一個碳原子，只能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤；B．與溴原子相連的碳原子鄰碳上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，也可以發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；C．鄰碳上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；D．溴芐只能發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯誤；故選B。12．（2022·西藏）1－溴丙烷()和2－溴丙烷()分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中，下列關(guān)于兩個反應(yīng)的說法正確的是A．產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同 B．產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C．碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D．碳溴鍵斷裂的位置相同【答案】A【解析】反應(yīng)時碳溴鍵斷裂的位置不同，碳?xì)滏I斷裂的位置也不同，但反應(yīng)類型相同，產(chǎn)物相同，故選A。13．（2023春·江西宜春·高二江西省豐城中學(xué)?？奸_學(xué)考試）如圖是用實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯(CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O)與溴水作用制取1，2-二溴乙烷的部分裝置圖，根據(jù)圖示判斷下列說法正確的是A．裝置①和裝置③中都盛有水，其作用相同B．裝置②和裝置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的雜質(zhì)相同C．制備乙烯和生成1，2-二溴乙烷的反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)D．若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，可以用碘化鈉洗滌除去【答案】C【解析】A．裝置①中氣體壓力過大時，水就會從玻璃管上端溢出，起到緩沖作用；溴易揮發(fā)，裝置③水的作用是冷卻液溴，可避免溴的大量揮發(fā)，故A錯誤；B．裝置②吸收乙烯中混有的SO2、CO2；裝置④是吸收逸出的溴蒸氣，防止污染空氣，吸收的雜質(zhì)不相同，故B錯誤；C．制備乙烯是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)；生成1，2-二溴乙烷是乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．溴和碘化鈉生成新雜質(zhì)碘，故若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，可以用堿液氫氧化鈉洗滌除去，故D錯誤；故選C。14．（2023上海浦東新·高二校考期末）2—氯丁烷常用于有機(jī)合成等，有關(guān)2—氯丁烷的敘述錯誤的是A．分子式為C4H9ClB．與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑D．與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物有兩種【答案】B【解析】A．2—氯丁烷屬于一氯代烴，分子式為C4H9Cl，故A正確；B．2—氯丁烷屬于一氯代烴，不能在溶液中電離出氯離子，不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的氯化銀白色沉淀，故B錯誤；C．2—氯丁烷屬于一氯代烴，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑，故C正確；D．2—氯丁烷屬于一氯代烴，與氫氧化鈉、溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成1—丁烯或2—丁烯，共有兩種，故D正確；故選B。15（2022春·黑龍江黑河·高二?？茧A段練習(xí)）下列有關(guān)2-氯丁烷的敘述正確的是A．分子式為C4H8Cl2B．與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．易溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑D．與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物有兩種【答案】D【解析】A．2-氯丁烷的分子式為C4H9Cl，A錯誤；B．鹵代烴在水溶液中水解程度很弱（需在堿性條件下水解），不能電離出足夠多的氯離子與硝酸銀反應(yīng)，B錯誤；C．2-氯丁烷不溶于水，可以溶在一般的有機(jī)溶劑中，C錯誤；D．消去產(chǎn)物有1-丁烯和2-丁烯兩種，D正確；答案選C。16．（2022春·湖北黃岡·高二?？计谥校┠雏u代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3C．CH3CHClCH2CH2CH3 D．【答案】C【解析】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴CH3CH2CH2CH═CH2，故A錯誤；B．CH3CH2CHClCH2CH3發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴CH3CH═CHCH2CH3，故B錯誤；C．CH3CHClCH2CH2CH3發(fā)生消去反應(yīng)可得到兩種烯烴CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3，故C正確；D．該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)只得到兩種烯烴：CH3CH═C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但該鹵代烴分子式為C6H13Cl，故D錯誤；故選：C。17．（2023春·浙江寧波·高二寧波市北侖中學(xué)校考開學(xué)考試）按要求填空。(1)比較大小或強(qiáng)弱①A．乙酸(CH3COOH)、B．三氟乙酸(CF3COOH)、C．三氯乙酸(CCl3COOH)，它們的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開______(用ABC字母作答，填漢字不給分，下同)。②A．一氯乙烷(CH2ClCH3)、B．乙烷(CH3CH3)、C．乙醇(CH3CH2OH)，它們的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開______。③A．丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、B．丙醇(CH3CH2CH2OH)、C．丙烷(CH3CH2CH3)，它們的水溶性由好到差的順序?yàn)開______。④A．SCl2、B．CS2、C．SO2，它們的鍵角由大到小的順序?yàn)開______。(2)的空間結(jié)構(gòu)為_______，中心原子Cl的雜化類型為_______。(3)有機(jī)物中，有_______個手性碳，1mol該有機(jī)物含π鍵的個數(shù)為_______。(4)H2O的熱穩(wěn)定性比H2S好，沸點(diǎn)也比H2S高，原因是_______?！敬鸢浮?1)

BCA

CAB

ABC

BCA(2)

三角錐形

sp3雜化(3)

2

2NA(4)氧的非金屬性比硫強(qiáng)，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性水更強(qiáng)；水含有分子間的氫鍵而硫化氫沒有，所以水的沸點(diǎn)高【解析】（1）①由于電負(fù)性：，則鍵極性：鍵鍵鍵，故三氟乙酸中羧基中的羥基的極性最大，最易電離出氫離子，酸性最強(qiáng)；乙酸中羧基中的羥基的極性最小，酸性最弱，則酸性強(qiáng)弱順序：，即為BCA；②物質(zhì)的分子的相對分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)相同時，含有氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)高于不含氫鍵的物質(zhì)，則乙醇(CH3CH2OH)含有氫鍵，沸點(diǎn)最高；一氯乙烷相對分子質(zhì)量大于乙烷，一氯乙烷沸點(diǎn)高于乙烷，它們的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)镃AB；③物質(zhì)所含羥基越多，水溶性越好，丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、丙醇(CH3CH2CH2OH)、丙烷(CH3CH2CH3)，它們的水溶性由好到差的順序?yàn)锳BC；④SCl2為V形結(jié)構(gòu)，鍵角為90°；CS2為直線形分子，鍵角為180°；SO2空間結(jié)構(gòu)是V形，鍵角約是120°，它們的鍵角由大到小的順序?yàn)锽CA；（2）中Cl原子價層電子對個數(shù)=3+=4，且含有一個孤電子對，為三角錐形結(jié)構(gòu)，Cl原子采用sp3雜化；（3）同一碳原子連接4個不同的基團(tuán)，該碳原子為手性碳原子，則有機(jī)物中，有2個手性碳；雙鍵由1個鍵和一個鍵構(gòu)成，則1mol該有機(jī)物含π鍵的個數(shù)為2NA；（4）H2O的熱穩(wěn)定性比H2S好，沸點(diǎn)也比H2S高，原因是氧的非金屬性比硫強(qiáng)，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性水更強(qiáng)；水含有分子間的氫鍵而硫化氫沒有，所以水的沸點(diǎn)高。18．（2023春·高二課時練習(xí)）1，4-環(huán)己二醇是生產(chǎn)某些液晶材料和藥物的原料，可通過以下路線合成：請寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出其反應(yīng)類型(1)①______，反應(yīng)______。(2)②______，反應(yīng)______。(3)③______，反應(yīng)______。(4)④______，反應(yīng)______。(5)⑤______，反應(yīng)______。(6)⑥______，反應(yīng)______。(7)⑦_(dá)_____，反應(yīng)______?！敬鸢浮?1)

取代(2)

消去(3)

加成(4)

消去(5)

加成(6)

加成(7)

取代【解析】（1）反應(yīng)①方程式為：，環(huán)烷烴中的碳?xì)滏I轉(zhuǎn)化為碳氯鍵，該反應(yīng)為取代反應(yīng)。（2）反應(yīng)②方程式為：，碳氯鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，該反應(yīng)為消去反應(yīng)。（3）反應(yīng)⑦方程式為：，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳氯鍵，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。（4）反應(yīng)④方程式為：，碳氯鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，該反應(yīng)為消去反應(yīng)。（5）反應(yīng)⑤方程式為：，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳溴鍵，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。（6）反應(yīng)⑥方程式為：，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。（7）反應(yīng)③方程式為：，碳溴鍵轉(zhuǎn)化為羥基，該反應(yīng)為取代反應(yīng)。19．（2023春·江西宜春·高二江西省豐城中學(xué)?？奸_學(xué)考試）向下列實(shí)驗(yàn)裝置的圓底燒瓶中再加入15mL乙醇和2gNaOH(加熱裝置未畫出)。(1)燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。②的作用是_______。(2)除了酸性高錳酸鉀溶液還可以用_______來檢驗(yàn)產(chǎn)物，此時_______(填“有”或“無”)必要將氣體通入②中。(3)2-溴丁烷在該條件下的產(chǎn)物可能為(寫結(jié)構(gòu)簡式)_______。(4)2.46g某一溴代烷與足量氫氧化鈉水溶液混合加熱，充分反應(yīng)。所得產(chǎn)物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸銀溶液，得到3.76g淡黃色沉淀，該一溴代烴的相對分子質(zhì)量是_______；寫出該一溴代烷可能的一種結(jié)構(gòu)和名稱_______?！敬鸢浮?1)

CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

吸收乙醇(2)

溴水(或溴的四氯化碳溶液)

無(3)CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3(4)

123

CH2BrCH2CH3名稱為1-溴丙烷、CH3CHBrCH3名稱為2-溴丙烷【解析】（1）溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，即CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；高錳酸鉀是檢驗(yàn)產(chǎn)物乙烯，由于乙醇也能被高錳酸鉀氧化而干擾乙烯的檢驗(yàn)，所以②的作用是吸收乙醇；（2）乙烯能使溴水或者溴的四氯化碳溶液等褪色，所以還可選用溴水或者溴的四氯化碳溶液，由于乙醇不能使溴水或者溴的四氯化碳溶液褪色，所以沒有必要再將氣體通入②中；（3）CH3CHBrCH2CH3中溴原子既能與1號碳又能與3號碳原子發(fā)生消去反應(yīng)，所以產(chǎn)物可為CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；（4）由信息知該沉淀為溴化銀沉淀，根據(jù)質(zhì)量守恒溴原子的物質(zhì)的量為，則該一溴代烴的摩爾質(zhì)量為，故相對分子質(zhì)量是123；一溴代烷通式為CnH2n+1Br，則14n+1+80=123，n=3，故該一溴代烷可能的結(jié)構(gòu)和名稱分別為：CH2BrCH2CH3名稱為1-溴丙烷、CH3CHBrCH3名稱為2-溴丙烷。20．（2022秋·江蘇徐州·高二統(tǒng)考期末）溴乙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為，密度為。實(shí)驗(yàn)室制備少量溴乙烷主要步驟如下：步驟Ⅰ：連接如題圖所示實(shí)驗(yàn)裝置，檢驗(yàn)裝置氣密性。步驟Ⅱ：向儀器A中依次加入攪拌磁子、蒸餾水、濃、乙醇、固體，緩慢加熱至無油狀物餾出為止。(1)儀器A的名稱是_______。(2)向A中加入固體和濃的目的是_______。(3)反應(yīng)生成的主要副產(chǎn)物有乙烯和乙醚，可能的原因是_______。(4)將錐形瓶置于冰水浴中的作用是_______。(5)提純產(chǎn)物時需向錐形瓶中加入試劑_______(填字母)，充分振蕩，靜置后分液得粗產(chǎn)品，再經(jīng)提純獲得純品。a.溶液

b.苯

c.濃硫酸(6)請?jiān)O(shè)計實(shí)驗(yàn)證明制取的溴乙烷純品中含原子(實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑：溶液、稀硫酸、稀硝酸、水溶液)：_______?！敬鸢浮?1)蒸餾燒瓶(2)獲得氫溴酸(3)溫度控制不當(dāng)(4)減少溴乙烷的揮發(fā)(5)a(6)取少量產(chǎn)物于試管中，向其中加入水溶液，加熱，充分反應(yīng)后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則證明該產(chǎn)物為溴乙烷【解析】（1）根據(jù)裝置圖，儀器A的名稱是蒸餾燒瓶；（2）乙醇和濃的氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷和水，向A中加入固體和濃的目的是獲得氫溴酸；（3）乙醇和濃硫酸在170℃時發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇和濃硫酸在140℃時發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，所以反應(yīng)生成的乙烯和乙醚的原因是溫度控制不當(dāng)；（4）溴乙烷的沸點(diǎn)為，將錐形瓶置于冰水浴中的作用是減少溴乙烷的揮發(fā)；（5）溴乙烷中可能含有HBr等酸性物質(zhì)，提純產(chǎn)物時需向錐形瓶中加入溶液，充分振蕩，靜置后分液得粗產(chǎn)品，再經(jīng)提純獲得純品，選a。（6）溴乙烷不能電離，取少量產(chǎn)物于試管中，向其中加入水溶液，加熱，發(fā)生水解反應(yīng)，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則證明溴乙烷中含原子。1．（2023江蘇）鹵代烴的取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵原子，例如：CH3Br＋OH-(或NaOH)→CH3OH＋Br-(或NaBr)(反應(yīng)條件已略去)。下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中，不正確的是A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrB．CH3I＋NaCN→CH3CN＋NaIC．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaD．CH3CH2Cl＋NaNH2→CH3CH2NH2＋NaCl【答案】C【解析】A．NaHS中帶負(fù)電荷的原子團(tuán)為HS-，HS-取代溴原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBr，A正確；B．NaCN中帶負(fù)電荷的原子團(tuán)為CN-，CN-取代碘原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3I＋NaCN→CH3CN＋NaI，B正確；C．CH3ONa中帶負(fù)電荷的原子團(tuán)為CH3O-，CH3O-取代氯原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Cl＋CH3ONa→NaCl＋CH3CH2OCH3，C錯誤；D．NaNH2中帶負(fù)電荷的原子團(tuán)為，取代氯原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Cl＋NaNH2→CH3CH2NH2＋NaCl，D正確；故選：C。2．（2022秋·江蘇蘇州·高二統(tǒng)考期中）化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C．2-甲基丙烯酰氯和Y分子都存在順反異構(gòu)體D．Y水解生成X和2-甲基丙烯酰氯【答案】B【解析】A．X中與苯環(huán)直接相連的2個H、3個Br、1個O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A項(xiàng)錯誤；B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為，中“*”碳為手性碳原子，B項(xiàng)正確；C．二者的碳碳雙鍵中存在C=CH2，碳連接相同的基團(tuán)，則不存在順反異構(gòu)體，C項(xiàng)錯誤；D．Y中酯基和碳溴鍵與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)再酸化生成和，D項(xiàng)錯誤；答案選B。3．（2023·云南）下列有機(jī)反應(yīng)的產(chǎn)物中不可能存在同分異構(gòu)體的是A．與加成B．在堿性溶液中水解C．與按物質(zhì)的量之比為進(jìn)行反應(yīng)D．與的醇溶液共熱【答案】B【解析】A．與加成的產(chǎn)物可能是和，和互為同分異構(gòu)體，故A不符合題意；B．在堿性溶液中水解，只能生成，不可能存在同分異構(gòu)體，故B符合題意；C．與按物質(zhì)的量之比為進(jìn)行反應(yīng)，可以發(fā)生1，加成，也可以發(fā)生1，加成，這兩種產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體，故C不符合題意；D．與的醇溶液共熱，可以生成和，兩者互為同分異構(gòu)體，故D不符合題意；故答案選B。4．（2022春·江西贛州·高二贛州市贛縣第三中學(xué)?？茧A段練習(xí)）1，2-二溴乙烷常用作殺蟲劑，某同學(xué)用如圖裝置制備1，2-二溴乙烷。已知：1，2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為131℃，熔點(diǎn)為9.3℃。實(shí)驗(yàn)步驟：I.按圖示連接裝置，先將C與D連接處斷開，再對裝置A中粗砂加熱，待溫度升到150℃左右時，連接C與D，并迅速將A內(nèi)反應(yīng)溫度升溫至160～180℃，從滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和濃硫酸混合液，裝置D試管中裝有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，進(jìn)行1，2-二溴乙烷的純化。完成下列填空：(1)反應(yīng)前裝置A中加入少量粗砂目的是_______。(2)圖中A中主要發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(3)裝置B的作用是_______。(4)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，下列冷卻劑合適的為_______。a.冰水混合物

b.5℃的水

c.10℃的水II.1，2-二溴乙烷的純化步驟①：冷卻后，把裝置D試管中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用1％的氫氧化鈉水溶液洗滌。步驟②：用水洗至中性。步驟③：“向所得的有機(jī)層中加入適量無水氯化鈣，過濾，轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中蒸餾，收集130～132℃的餾分，得到產(chǎn)品7.896g。(5)步驟①中加入1%的氫氧化鈉水溶液時，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。(6)步驟③中加入無水氯化鈣的作用為_______。(7)該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為_______。【答案】(1)防止暴沸(2)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(3)調(diào)節(jié)壓強(qiáng)，控制氣體流速(4)c(5)Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O(6)干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水)(7)70%【解析】（1）反應(yīng)前裝置A中加入少量粗砂目的是防止液體混合物加熱時產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象，故答案為：防止暴沸；（2）裝置A中乙醇與濃硫酸混合加熱170°C發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；（3）裝置B可以適當(dāng)儲存部分氣體，B裝置中有一個導(dǎo)氣管，當(dāng)氣流過大時，水被壓入導(dǎo)氣管中，使氣體壓強(qiáng)減?。划?dāng)氣流過小時，錐形瓶中儲存的氣體又起到補(bǔ)充作用，故裝置B的作用是調(diào)節(jié)壓強(qiáng)，控制氣體流速，故答案為：調(diào)節(jié)壓強(qiáng)，控制氣體流速；（4）溴在常溫下易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，故開始反應(yīng)時為防止液溴揮發(fā)，要給裝置D的燒杯中降溫，又已知：1，2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為131℃，熔點(diǎn)為9.3℃，在D中制備時防止產(chǎn)品堵塞試管，要確保1，2-二溴乙烷是液體狀態(tài)，故最好用10℃的冷水。故答案為：c；（5）由于溴有揮發(fā)性、有毒，故用1%的氫氧化鈉水溶液吸收多余的Br2，反應(yīng)原理類似與Cl2和NaOH反應(yīng)，故Br2與NaOH發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O，故答案為：Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O；（6）無水氯化鈣是常用的干燥劑，加入無水氯化鈣是為了干燥生成的1，2-二溴乙烷，故答案為：干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水)；（7）6.0mL10mol/LBr2物質(zhì)的量為6.0×10-3L×10mol/L=0.06mol，根據(jù)CH2=CH2與Br2反應(yīng)化學(xué)方程式CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br可知CH2BrCH2Br的物質(zhì)的量也為0.06mol，故1，2-二溴乙烷CH2BrCH2Br理論質(zhì)量為：0.06mol×188g/mol=11.28g，而實(shí)際質(zhì)量為7.896g，故該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為×100%=70%，故答案為：70%。5．（2022春·福建寧德·高二統(tǒng)考期末）溴乙烷()是有機(jī)合成的重要原料。制備溴乙烷通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應(yīng)。某實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)準(zhǔn)備在實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取溴乙烷(夾持、加熱及尾氣處理裝置已略去)。已知：①；②溴乙烷和乙醇的部分性質(zhì)如下表：沸點(diǎn)/℃水中的溶解性密度/()相對分子質(zhì)量乙醇78混溶0.846溴乙烷38.4難溶1.46109實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：①檢查裝置的氣密性；②在燒瓶中加入19mL濃硫酸(0.35mol)、10mL乙醇(0.17mol)及9mL水，冷卻至室溫，再加入溴化鈉15.5g(0.15mol)和幾粒碎瓷片；③小心加熱，使其充分反應(yīng)；④再經(jīng)過一系列操作制得純凈的溴乙烷。試回答下列問題：(1)圖中儀器B的名稱為____；A為上口加有塞子的冰水浴回流裝置，其作用為_____。(2)步驟②中在燒瓶中加入乙醇、濃硫酸及水，三種試劑加入的順序是_______(填標(biāo)號)。A．先加濃硫酸再加乙醇與水B．先加乙醇與水，再加濃硫酸C．三者不分先后(3)若溫度過高，反應(yīng)中有紅棕色氣體()產(chǎn)生，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______，反應(yīng)結(jié)束后，得到粗產(chǎn)品呈棕黃色，為除去其中的雜質(zhì)，可選試劑是_______(填標(biāo)號)。A．乙醇B．四氯化碳C．溶液(4)要進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷，可繼續(xù)用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水，然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是_______(填標(biāo)號)。A．分液B．蒸餾C．萃取(5)水槽中采用冰水浴的原因是_______。(6)最后收集到溴乙烷10.0g，則該實(shí)驗(yàn)中澳乙烷的產(chǎn)率為_______(保留小數(shù)點(diǎn)后1位，)?！敬鸢浮?1)

直型冷凝管或冷凝管

冷凝回流反應(yīng)物，提高原料利用率(為HBr提供了一定的緩沖區(qū)域和停留時間而得到充分利用?；驕p少HBr的逸出，使HBr與乙醇充分反應(yīng)，從而提高產(chǎn)率等也給分，其它合理答案酌情給分)(2)B(3)

2HBr+H2SO4(濃)Br2↑+SO2↑+2H2O(或2NaBr+2H2SO4(濃)Na2SO4+Br2↑+SO2+2H2O)

C(4)B(5)減小溴乙烷等物質(zhì)的揮發(fā)，有利于保護(hù)環(huán)境并提高產(chǎn)量(6)61.2%【解析】(1)由圖可知圖中儀器B的名稱為：直型冷凝管或冷凝管；反應(yīng)物用到了乙醇，沸點(diǎn)較低，容易揮發(fā)，故用冰水浴回流的作用是：冷凝回流反應(yīng)物，提高原料利用率(為HBr提供了一定的緩沖區(qū)域和停留時間而得到充分利用。或減少HBr的逸出，使HBr與乙醇充分反應(yīng)，從而提高產(chǎn)率等也給分，其它合理答案酌情給分)；(2)因濃硫酸稀釋時放出大量的熱必須由濃硫酸注入水或乙醇中，故三種物質(zhì)加入燒瓶的先后順序?yàn)樗掖肌鷿饬蛩?或乙醇→水→濃硫酸)，故答案為：B；(3)紅棕色氣體()產(chǎn)生，說明濃硫酸將-1價溴氧化為單質(zhì)溴，方程式為：2HBr+H2SO4(濃)Br2↑+SO2↑+2H2O(或2NaBr+2H2SO4(濃)Na2SO4+Br2↑+SO2+2H2O)；粗產(chǎn)品呈棕黃色，說明產(chǎn)品中混有單質(zhì)溴，乙醇和四氯化碳都可以和產(chǎn)物互溶，從而引入雜質(zhì)，亞硫酸鈉可以被單質(zhì)溴氧化，從而除去單質(zhì)溴，故選C；(4)溴乙烷沸點(diǎn)較低，用氯化鈣除去其中少量的水后，可以用蒸餾的方法分離，故選B；(5)產(chǎn)品溴乙烷沸點(diǎn)較低，容易揮發(fā)，故采用冰水浴的原因?yàn)椋簻p小溴乙烷等物質(zhì)的揮發(fā)，有利于保護(hù)環(huán)境并提高產(chǎn)量；(6)乙醇過量，按照溴化鈉計算理論產(chǎn)量，溴乙烷的理論產(chǎn)量n(溴乙烷)=n(溴化鈉)=0.17mol，則m(溴乙烷)=0.15mol×109g/mol=16.35g，則。6．（2022春·山西運(yùn)城·高二?？计谥校瘢趯?shí)驗(yàn)室利用下列裝置，可制備某些氣體并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)。(1)完成下列表格：序號氣體裝置連接順序(填字母)制備反應(yīng)的化學(xué)方程式①乙烯B→D→E_______②乙炔______________(2)D裝置中氫氧化鈉溶液的作用_______。Ⅱ．工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料，經(jīng)下列各步合成聚氯乙烯(PVC)：乙烯甲乙PVC(3)甲的結(jié)構(gòu)簡式是_______；反應(yīng)(3)的化學(xué)方程式是_______?！敬鸢浮?1)

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

A→C→E

CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2(2)除去二氧化碳和二氧化硫(3)

CH2ClCH2Cl

nCH2=CHCl【解析】（1）①實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，需要將乙醇與濃硫酸混合物加熱到170℃，應(yīng)該選擇B裝置；反應(yīng)中會發(fā)生副反應(yīng)生成具有還原性的SO2，由于SO2也可以使高錳酸鉀溶液褪色，因此必須用NaOH溶液除去，選擇D裝置除去SO2、CO2等酸性氣體；所以連接順序?yàn)椋築→D→E；實(shí)驗(yàn)室利用乙醇與濃硫酸共熱170℃制乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；②常用電石(主要成分為CaC2)與水反應(yīng)生成乙炔CH≡CH。固體與液體混合不加熱制氣體，應(yīng)該選用A為反應(yīng)裝置；由于電石中常含有CaS等雜質(zhì)生成的乙炔中常含有H2S等雜質(zhì)，需要用硫酸銅溶液除去，所以選C為除雜裝置；選E為驗(yàn)證乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置，則裝置連接的順序?yàn)锳→C→E，實(shí)驗(yàn)室中制備乙炔的反應(yīng)方程式為：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；（2）由上述分析可知：D裝置中氫氧化鈉溶液的作用是除SO2、CO2；（3）根據(jù)上述分析可知物質(zhì)甲是1，2-二氯乙烷，結(jié)構(gòu)簡式是CH2ClCH2Cl；反應(yīng)(3)是CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可生成PVC，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2=CHCl。7．（2022秋·北京東城·高二匯文中學(xué)?？计谥校?shí)驗(yàn)室中探究鹵代烴的反應(yīng)Ⅰ、制備鹵代烴實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：①；②可能存在的副反應(yīng)；在濃硫酸的存在下醇脫水生成烯和醚，Br－被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/0.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/C78.538.4117.2101.6請回答下列問題：(1)實(shí)驗(yàn)得到的溴乙烷粗品中含有少量乙醇，可將粗品用蒸餾水洗滌，分液后向有機(jī)相加入無水CaCl2，經(jīng)___________(填字母)后再蒸餾實(shí)現(xiàn)精制。a、分液

b、過濾

c、萃取(2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在___________(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(3)實(shí)驗(yàn)過程中，濃硫酸必須經(jīng)適當(dāng)稀釋后方可使用，主要目的是___________(填字母)。a、減少副產(chǎn)物烯和醚的生成

b、減少Br2的生成c、減少HBr的揮發(fā)

d、水是反應(yīng)的催化劑Ⅱ、鹵代烴的性質(zhì)(4)實(shí)驗(yàn)1：取一支試管，滴入15滴溴乙烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振蕩后放入盛有熱水的燒杯中水浴加熱，請?jiān)O(shè)計實(shí)驗(yàn)證明發(fā)生了反應(yīng)：___________。(5)實(shí)驗(yàn)2：如圖向圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌，再加入5mL溴乙烷和幾片碎瓷片，微熱，產(chǎn)生的氣體依次通過試管A