（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.某些藥物設(shè)計(jì)成直腸給藥的理由主要是A、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收B、口服藥物不吸收C、在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用D、避免了溶出過(guò)程E、完全避免了首過(guò)作用2.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。A、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖B、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)3.生物膜結(jié)構(gòu)具有（），某些藥物能順利通過(guò)，另一些藥物則不能通過(guò)。4.下列因素與藥物生物利用度無(wú)關(guān)的是A、藥物在胃腸道中的分解B、制劑處方的組成C、肝臟的首過(guò)作用D、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性E、非線性特征藥物5.藥物的消除過(guò)程包括A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化6.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值7.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測(cè)定E、藥物不經(jīng)過(guò)代謝8.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑E、以上均不對(duì)9.用AIC法進(jìn)行判斷隔室模型時(shí)，AIC值越（），模型擬合越好。10.不屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征的是A、藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)C、血藥濃度和AUC與劑量不成正比D、其他藥物競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程可能受合并用藥的影響E、以上都不對(duì)11.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說(shuō)法，正確的是A、設(shè)計(jì)口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要同時(shí)知道藥物的F、t1/2和VC、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的VD、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道有藥物的t1/2E、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F12.以下是被動(dòng)擴(kuò)散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)13.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）mL/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌14.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（難度：2）15.藥物在體內(nèi)各部位分布速度差異比較顯著，分布速度較快的組織、器官和體液連同血漿構(gòu)成一個(gè)隔室屬于，稱為（）。16.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.78917.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是A、片重差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量E、微生物限度18.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過(guò)程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動(dòng)學(xué)模型，目前已建立的藥動(dòng)學(xué)模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動(dòng)力學(xué)模型D、生理藥動(dòng)學(xué)模型E、PK-PD模型19.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為A、腎排泄速率B、腎清除力C、腎小球過(guò)濾速度D、腎小管分泌E、腎清除率20.肝首過(guò)作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑21.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin22.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的英文縮寫為（）。23.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的主要來(lái)源部位是A、腎臟B、肝臟C、肺D、心臟E、膽24.各類食物中，那一類胃排空最快A、脂肪B、蛋白質(zhì)C、糖D、維生素E、均一樣25.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過(guò)程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收26.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的意義是包括（）A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于脂類物質(zhì)、蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要B、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避開肝臟首過(guò)作用C、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布D、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的補(bǔ)充E、以上都是27.在小腸吸收過(guò)程中，某個(gè)藥物是P-gp的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大D、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降E、以上都不對(duì)28.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰左側(cè)稱為（）相。29.在靜脈滴注之初，往往需要需要注射一個(gè)較大的劑量，該劑量稱為負(fù)荷劑量，又稱（）。30.下列對(duì)平均滯留時(shí)間描述不正確的是A、為一階矩與零階矩比值B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時(shí)間C、MRT=AUMC/AUCD、MRT=1/kE、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時(shí)間31.什么是酶誘導(dǎo)作用和酶誘導(dǎo)劑？32.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為A、XtB、XC、X0D、FX0E、以上都不對(duì)33.治療藥物監(jiān)測(cè)意義A、指導(dǎo)臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應(yīng)，達(dá)到最佳治療效果B、確定合并用藥原則C、臨床輔助診斷的手段D、藥物過(guò)量中毒的診斷提供依據(jù)E、作為醫(yī)療差錯(cuò)或事故的鑒定依據(jù)及評(píng)價(jià)患者用藥依從性的手段34.同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）35.試比較被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的異同點(diǎn)36.負(fù)荷劑量37.下列屬于一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物的性質(zhì)的是A、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除B、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比C、時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl/2恒定E、多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變38.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t1/239.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.15340.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h41.PK-PD稱為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）42.下列因素與藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程有關(guān)的是A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型43.異煙肼在人體內(nèi)的代謝主要是通過(guò)乙?；Щ?，在不同個(gè)體和不同人群間乙酰化速度存在很大差異，且乙酰化速度呈雙峰現(xiàn)象，兩組個(gè)體分別稱為快速和慢速乙?；?。這是由于A、飲食差異B、病理因素C、環(huán)境差異D、遺傳多態(tài)性E、吸收差異44.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系稱為A、房室模型B、表觀分布容積C、單室模型D、雙室模型E、清除率45.單室模型靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k46.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥?kù)o脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線，則可以判斷該藥可能是（）模型。47.影響藥物療效的生理因素包括A、種族差異B、輔料的種類、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異48.某口服顆粒劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為10.77h，其作為溶液劑的平均滯留時(shí)間為10.42h，其體內(nèi)的平均溶出時(shí)間為（）h。49.產(chǎn)生非線性藥物動(dòng)力學(xué)的原因A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過(guò)程B、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過(guò)程C、與藥物吸收、排泄有關(guān)的可飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D、酶誘導(dǎo)及代謝產(chǎn)物抑制等其他特殊過(guò)程E、藥理作用發(fā)生改變50.何為劑型因素？51.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過(guò)程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡52.藥物動(dòng)力學(xué)起源于20世紀(jì)初。（難度：1）53.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系A(chǔ)、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效54.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指A、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、Cssmax和Cssmin的算術(shù)平均值D、以上都不是E、穩(wěn)態(tài)時(shí)，給藥間隔時(shí)間內(nèi)曲線下面積與給藥間隔的比值55.分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中的哪一項(xiàng)A、腎小球?yàn)V過(guò)B、重吸收C、尿排泄D、膽汁排泄E、腎小管分泌56.5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為A、O/W型>W/O/W型>W/O型B、W/O/W型>W/O型>O/W型C、O/W型>W/O型>W/O/W型D、W/O型>O/W型>W/O/W型E、W/O型>W/O/W型>O/W型57.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥?kù)o脈注射給藥后，lgC-t作圖，如果不成（），則可以判斷該藥可能是多室模型。58.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)A、制劑類型B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、解離度59.藥物的腎排泄是腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌和（）三者的綜合結(jié)果60.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個(gè)參數(shù)來(lái)描述藥物吸收特征，分別是吸收數(shù)、（）和溶出數(shù)。61.pH-分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對(duì)62.下列屬于逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲63.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，體內(nèi)藥物的消除速度等于（）速度。64.在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km65.生物藥劑學(xué)66.滯后時(shí)間是指給藥開始至（）中開始出現(xiàn)藥物的時(shí)間。67.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場(chǎng)所A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核68.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為4tl／2B、首劑加倍，給藥間隔時(shí)問(wèn)為3tl／2C、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2tl／2D、首劑加倍，給藥間隔時(shí)0.5tl／2E、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為tl／269.（）期臨床研究的目的為人體藥動(dòng)學(xué)及耐受性試驗(yàn)。70.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量D、V小的藥，其血藥濃度高E、也可用V計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量71.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式A、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、單純擴(kuò)撒E、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)72.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜73.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容E、以上都不對(duì)74.pharmacokinetics為藥物動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。（難度：1）75.峰濃度表示為A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax76.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解77.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX78.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，t=τ時(shí)的血藥濃度即為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。（難度：1）79.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。80.眼部給藥經(jīng)過(guò)結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。81.影響藥物代謝的病理因素不包括A、給藥途徑B、心血管疾病C、感染D、癌癥E、肝功能異常82.有明顯首過(guò)效應(yīng)的藥物可考慮改變劑型和（）來(lái)提高藥物的生物利用度。83.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)（t=0→τ），血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以間隔時(shí)間τ所得的商稱為（）血藥濃度。84.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)85.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是A、可避開肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑86.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率B、間歇靜注給藥時(shí)，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、積累總是發(fā)生的E、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量87.屬于中速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h88.下列哪種藥物最容易透過(guò)血腦屏障A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥89.巴比妥類藥物吸收率最大的是A、硫噴妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、苯巴比妥鈉90.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，通常是先建立（），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測(cè)定不同時(shí)刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。91.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ92.多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于哪種速率過(guò)程？該過(guò)程有什么特點(diǎn)？93.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性D、不消耗機(jī)體能量E、不需要載體94.運(yùn)用統(tǒng)計(jì)矩方法計(jì)算時(shí)，C-t曲線下的總面積AUC0-∞稱為A、一階矩B、三階矩C、四階矩D、二階矩E、零階矩95.下列哪一類藥物一般不宜給予負(fù)荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物96.單室靜脈注射模型中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式中錯(cuò)誤的是（）A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt/2.303+lgC0E、LN（C/C0）=-kt97.BCS分類依據(jù)是A、溶解性B、體內(nèi)外相關(guān)性C、分子量D、脂溶性E、滲透性98.影響腎排泄因素A、腎臟疾病B、尿液pH與尿量C、合并用藥D、藥物代謝E、血漿蛋白結(jié)合率99.鼻腔吸收藥物粒子大小為A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm100.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:A3.正確答案:半透性4.正確答案:D5.正確答案:C,D6.正確答案:脂溶性7.正確答案:A,B,C8.正確答案:B9.正確答案:小10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:A,D13.正確答案:12514.正確答案:正確15.正確答案:中央室16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:A,B,C,D,E19.正確答案:E20.正確答案:D,E21.正確答案:B22.正確答案:Css23.正確答案:E24.正確答案:C25.正確答案:B26.正確答案:E27.正確答案:C28.正確答案:吸收29.正確答案:首劑量30.正確答案:E31.正確答案:許多藥物特別是在肝中停留時(shí)間長(zhǎng)且脂溶性好的藥物，能夠使某些藥物代謝酶過(guò)量生成，從而促進(jìn)自身或其他藥物的代謝，這種現(xiàn)象為酶誘導(dǎo)作用，這些藥物稱為酶誘導(dǎo)劑。32.正確答案:D33.正確答案:A,B,C,D,E34.正確答案:正確35.正確答案:1）相同點(diǎn)：都是藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式2）不同點(diǎn)：a被動(dòng)擴(kuò)散順濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運(yùn)速率正比于濃度梯度；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運(yùn)速率服從米氏方程b被動(dòng)擴(kuò)散不需載體，自發(fā)進(jìn)行；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需借助載體進(jìn)行c被動(dòng)擴(kuò)散不消耗能量；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量d被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有e被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有f被動(dòng)擴(kuò)散不受代謝抑制劑的影響；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)受代謝抑制劑的影響g被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有36.正確答案:為盡快達(dá)到有效治療的目的，通常第1次給予一個(gè)較大的劑量，使血藥濃度達(dá)到有效治療濃度，這個(gè)首次給予的較大劑量，稱為負(fù)荷劑量。37.正確答案:A,B,D,E38.正確答案:6.6439.正確答案:E40.正確答案:D41.正確答案:正確42.正確答案:B,C,D,E43.正確答案:D44.正確答案:D45.正確答案:C46.正確答案:單室47.正確答案