抗癲癇抗驚厥藥物藥物 適應(yīng)癥 與其它同類藥物之間的相互作用 有效血濃度傳統(tǒng)抗癲癇藥卡馬西平簡單和復(fù)雜的部分性發(fā)作,繼發(fā)全身泛化的部分性發(fā)作,全身性強(qiáng)直一陣攣發(fā)作,以及混合型發(fā).乙琥胺 失神作

可能降低以下藥物的作:吡。。。。可能低丙酸鹽作用增苯妥的作。丙戊鹽可引起琥胺藥毒性加。苯巴妥與癲酮能降乙胺的用。

（）苯巴比妥部分性發(fā)作全身性可能降低以下藥物的作用：卡馬西平、氯硝西泮、乙琥胺、非氨酯、拉莫6-70umol/強(qiáng)直痙攣發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)。

奧卡西平、替加賓及丙戊酸鹽。 15-40ug/可能降低或增加苯妥英的血藥濃度。非氨酯與丙戊酸鹽可能增強(qiáng)苯巴比妥的作用。苯妥英或部他性發(fā)作全身性可能降低以下藥物的作用：卡馬西平、氯硝西泮、非氨酯、拉莫三嗪、替4-0umol/苯妥英鈉強(qiáng)直痙攣發(fā)信及癲癇持續(xù)狀態(tài)。撲癲酮 部分性發(fā)作全身性強(qiáng)直痙攣發(fā)作。藥物 適應(yīng)癥

托吡酯以及唑尼沙胺?？赡芙档蛫W卡西平與丙戊酸鹽的作用，或增加苯巴比妥的作用。卡馬西平可能影響苯妥英的作用。氯硝西泮對苯妥英血藥濃度具有不同程度的影響。奧卡西平與托吡酯可能會引起苯妥英的藥物毒性增加。非氨酯和丙戊酸鹽可導(dǎo)致苯妥英發(fā)生藥物毒性?？赡芙档鸵韵滤幬锏淖黢R西平氯硝西泮乙琥胺拉莫三嗪奧卡西平、苯妥英、替加賓及丙戊酸鹽。與其它同類藥物之間的相互作用

10-20ug/有效血濃度傳統(tǒng)抗癲癇藥續(xù))丙戊酸鹽部分性發(fā)作及原發(fā)可能導(dǎo)致乙琥胺和苯妥英出現(xiàn)藥毒性。 (丙戊酸全面性發(fā)作特別是可能增加以下藥物的作用：卡馬西平、拉莫三嗪、苯巴比妥，苯妥英或撲鈉、丙戊肌陣攣及失神發(fā)作。卡馬西平、氯哨西泮、乙琥胺及苯妥英可能降低丙戊酸鹽的作用。酸半鈉)丙 氯硝西泮可能誘發(fā)失神小發(fā)作，不建議與丙戊酸鹽聯(lián)合用藥。戊酸 非氨酯可能增強(qiáng)丙酸鹽的作用震。新型抗癲癇藥非氨酯 轉(zhuǎn)化或未轉(zhuǎn)公為全面性發(fā)作的難治性部分性發(fā)作可用作單藥治療或輔助治療。英癲態(tài)丁轉(zhuǎn)化或未轉(zhuǎn)化為全面性發(fā)作的部分性發(fā)作可用作單藥治療或輔助治療拉莫三嗪部分性發(fā)作及原發(fā)或繼發(fā)性全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作可用作

可能增加以下藥物的作用：苯巴比妥、苯妥英及丙戊酸鹽。 卡馬西平與苯妥英可能降低非氨酯的作用。西。同無與其它抗驚厥藥物并用發(fā)生相互作用的報(bào)道?？赡茉鰪?qiáng)卡馬西平的作用。卡馬西平、苯妥英、奧卡西平可能降低拉莫三嗪的作用?？R西平、苯妥英、奧卡西平可能降低拉莫三嗪的作用。單藥治療或輔助治療

丙戊酸鹽與拉莫三嗪聯(lián)合用藥，由于拉莫三嗪的芭物毒性，可引起嚴(yán)重的震顫，還可能引起多器官功能衰竭，或播散性血管內(nèi)凝血。藥物 適應(yīng)癥 與其它同類藥物之間的相互作用 有效血濃度新型抗癲癇藥左乙拉西轉(zhuǎn)化或未轉(zhuǎn)化為全面性發(fā)作，坦 用作輔助治療。奧卡西平原發(fā)全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作及轉(zhuǎn)化或未轉(zhuǎn)化為全面性發(fā)作

無與其它抗癲癇/抗驚厥藥物并用發(fā)生相互作用的報(bào)道。 -可能降低拉莫三嗪的作用。 -可能增加苯巴比妥英的血濃度。的部分性發(fā)作可用作單藥治卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英及丙戊酸鹽可能降低奧卡西平的作用。療或輔助治療。替加賓 轉(zhuǎn)化為或未轉(zhuǎn)化為全面性發(fā)作的部分性發(fā)作用作或輔助治療。托吡酯 新近診斷的癲癇患都有的單藥治療或改用單藥治療的癲癇患者或用作輔助藥物治療轉(zhuǎn)化或未轉(zhuǎn)化為全面性發(fā)作的部分性發(fā)作以及原發(fā)性全面性發(fā)作。氨已烯酸轉(zhuǎn)化或未轉(zhuǎn)化為全面性發(fā)作的難治性部分性發(fā)作用作輔助治療。唑尼沙胺部分性發(fā)作的輔助治療

卡馬西平、撲癲酮、苯巴比妥及苯妥英可能降低替加賓作用。 -可能引起苯妥英的藥物毒性，或降低