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文檔簡介
202L2022學(xué)年吉林省通化市高一(下)期中生物試卷
一、單選題(本大題共30小題,共60.0分)
1.孟德爾在探索遺傳規(guī)律時,運用了“假說-演繹法”,下列相關(guān)敘述不正確的是
()
A.提出問題是建立在純合親本雜交和B自交的遺傳實驗基礎(chǔ)上的
B.“遺傳因子在體細胞的染色體上成對存在”屬于假說內(nèi)容
C.“設(shè)計測交實驗及結(jié)果預(yù)測”屬于演繹推理內(nèi)容
D.“生物性狀是由遺傳因子決定的”、“生物體形成配子時,成對的遺傳因子彼
此分離屬于假說的核心內(nèi)容
2,孟德爾利用豌豆進行雜交實驗發(fā)現(xiàn)遺傳學(xué)分離定律和自由組合定律,稱為遺傳學(xué)的
“奠基人”。隨后有許多科學(xué)家開展了遺傳學(xué)的相關(guān)的探究。下列相關(guān)敘述錯誤的
是()
A.孟德爾通過豌豆雜交實驗總結(jié)出分離和自由組合定律運用了假說一演繹法
B.薩頓通觀察蝗蟲的精巢提出了基因位于染色體上的假說運用了類比推理法
C.赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì),RNA不是遺傳物質(zhì)
D.沃森和克里克運用模型構(gòu)建方法搭建出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型
3.孟德爾在做兩對相對性狀的豌豆雜交實驗時.,用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒
豌豆作親本進行雜交,得到的Ft自交,F(xiàn)2出現(xiàn)4種性狀類型,數(shù)量比接近9:3:3:
1。產(chǎn)生上述結(jié)果的必要條件不包括()
A.Fi雌雄配子各有4種,數(shù)量比均為1:1:1:1
B.B雌雄配子的結(jié)合是隨機的
C.B雌雄配子的數(shù)量比為1:1
D.F2的個體數(shù)量足夠多
4.下列關(guān)于孟德爾兩對相對雜交實驗中說法正確的是()
A.F2的遺傳因子組成有9種,比例為9:3:3:1
B.F2的黃色圓粒中,只有YyRr是雜合子,其他的都是純合子
C.Fi形成的雌配子或雄配子都是四種,且兩種配子的數(shù)量一樣多
D.進行測交實驗屬于假說一演繹法中的驗證內(nèi)容
5.用純種圓粒豌豆(RR)和純種皺粒豌豆(rr)雜交,子一代全為圓粒.用子一代與
豌豆甲個體雜交,所得豌豆中圓粒與皺粒數(shù)量相等.則豌豆甲的基因型是()
A.RR或RrB.RRC.RrD.rr
6.孟德爾在對兩對相對性狀進行研究的過程中,發(fā)現(xiàn)了基因的自由組合定律。下列有
關(guān)自由組合定律的幾組比例中,能直接說明自由組合定律實質(zhì)的是()
A.測交后代的性狀表現(xiàn)比例為1:1:1:1
B.R產(chǎn)生配子的比例為1:1:1:1
C.F2的性狀表現(xiàn)比例為9:3:3:1
D.F2的遺傳因子組成比例為1:1:1:1:2:2:2:2:4
7.如圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖,且有一種病為伴性遺傳,己知正常人群中甲病
攜帶者的概率為相關(guān)分析錯誤的是()
血昌包甲病患者
皿?乙病患者
5(5■甲乙病患者
A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病
B.若11和14號婚配,生育一個只患一種病后代的概率為專
C.2號和7號個體基因型相同的概率為100%
D.8號和9號個體生育一個兩病兼患的男孩的概率心
8.擬南芥中包裹種子的角果長度受一對等位基因EI、E2控制。Ei和E2都控制長角果,
但是Ei和E2同時存在會導(dǎo)致角果變短。兩短角果親本雜交,子一代自由交配,子
二代中長角果占()
A-\B.:C.|D.i
9.孟德爾將純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆雜交,并將Fi黃色圓粒自交得到
F2.為了查明F2基因型及比例,他將F2中的黃色圓粒豌豆自交,預(yù)計后代中不發(fā)
生性狀分離的黃色圓粒個體占F2的黃色圓粒的比例為()
A.JB.白C.白D.白
9161616
10.從細菌到人類,性狀都受基因控制。在生物的基因遺傳中,以下能適用孟德爾遺傳
規(guī)律的有()
①原核生物②真核生物③無性生殖④有性生殖⑤細胞核基因⑥細胞質(zhì)基因
A.①③⑥B.②④⑥C.②④⑤D.①③⑤
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11.如圖是某種遺傳病的系譜圖(遺傳因子用A、a表示),下列有關(guān)說法不正確的是
(
A.這種遺傳病由顯性基因控制,且基因位于常染色體上
B.若1和12再生一個孩子,患病的概率是:
C.圖中4的基因型可能是AA或Aa
D.若7和8是異卵雙胞胎,則他們基因型相同的概率為]
12.在細胞分裂及受精作用過程中,基因的自由組合通常發(fā)生在()
A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.無絲分裂D.受精作用
13.某動物的基因型為AaBb,這兩對基因獨立遺傳,若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂
后產(chǎn)生的精子中,有1個基因型為AB,那么另外3個精子的基因型分別是()
A.Ab、aB、abB.AB、ab、abC.ab、AB、ABD.AB、AB、AB
14.正常情況下,下列細胞中一定含有丫染色體的是()
A.雄果蠅的初級精母細胞B.雄雞的初級精母細胞
C.雄果蠅的次級精母細胞D.雄雞的次級精母細胞
15.基因是指()
A.有遺傳效應(yīng)的脫氧核甘酸序列B.脫氧核甘酸序列
C.氨基酸序列D.核甘酸序列
16.下列有關(guān)遺傳學(xué)實驗的敘述中,正確的是()
A.艾弗里的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)
B.用S和P同時標(biāo)記噬菌體進行實驗,可證明進入大腸桿菌體內(nèi)的是噬菌體的
DNA
C.孟德爾用“F1產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子,解釋一對相對性狀的實驗結(jié)果”,屬
于演繹推理
D.摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交實驗證明了基因在染色體上
17.某病是由一對等位基因控制的遺傳病,某表型正常的夫婦生育了一個患該遺傳病的
兒子和一個正常的女兒。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.兒子的致病基因不一定來自父親
B.母親不一定含有該遺傳病的致病基因
C.若女兒和正常男性結(jié)婚,則他們生育一個正常孩子的概率為:
D.若父親攜帶該遺傳病的致病基因,則女兒是純合子的概率為:
18.人類的紅綠色盲在人群中的發(fā)病特點是()
A.男性患者多于女性患者B.父親病女兒必病
C.連續(xù)遺傳D.只有女性患者
19.下列有關(guān)染色體的說法正確的是()
A.位于常染色體上的一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀
B.非等位基因都位于非同源染色體上
C.位于X或丫染色體上的基因,一定與性別有關(guān)
D.位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾定律,但表現(xiàn)伴性遺傳的特點
20.如圖是某種遺傳病患者家族中的遺傳系譜圖,據(jù)圖判斷該遺傳病最可能是()
A.伴丫染色體遺傳病B.常染色體顯性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病
21.DNA分子具有多樣性的主要原因是()
A.構(gòu)成DNA的核甘酸種類不同
B.DNA分子的核甘酸數(shù)目和排列順序不同
C.DNA分子的空間結(jié)構(gòu)具有多樣性
D.不同DNA分子的復(fù)制方式不同
22.下列對DNA分子復(fù)制的敘述中,錯誤的是()
A.邊解旋邊復(fù)制B.全保留復(fù)制
C.在酶的催化作用下進行復(fù)制D.復(fù)制時遵循堿基互補配對原則
23.某DNA片段(甲)含1000個堿基對,其中C+G占堿基總數(shù)的66%,該DNA片段
連續(xù)復(fù)制2次后,其中一個子代DNA片段(乙)在繼續(xù)復(fù)制過程中,其模板鏈上
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一個堿基G的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變(改變后的G可與堿基T配對)。下列相關(guān)敘述錯誤
的是()
A.細胞中DNA復(fù)制時邊解旋邊復(fù)制且堿基之間互補配對
B.甲經(jīng)過復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA片段中蕓=1
4+G
C.甲連續(xù)復(fù)制2次,共需消耗游離的腺喋吟脫氧核甘酸數(shù)為1020個
D.乙經(jīng)過1次復(fù)制,產(chǎn)生的1個DNA片段中“G-C”被“A-T”替換
24.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,促使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的“轉(zhuǎn)化因子”是()
A.S型菌的DNAB.R型菌的蛋白質(zhì)C.R型菌的DNAD.S型菌的蛋白質(zhì)
25.下列有關(guān)基因、DNA、染色體的敘述,錯誤的是()
A.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.基因主要位于染色體上
C.一條染色體上有多個基因D.DNA是細胞生物主要的遺傳物質(zhì)
26.下列遺傳學(xué)概念的解釋,不正確的是()
A.性狀分離:雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象
B.伴性遺傳:由位于性染色體上的基因控制,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象
C.顯性性狀:兩個親本雜交,子一代中顯現(xiàn)出來的性狀
D.等位基因:位于同源染色體的相同位置上,控制相對性狀的基因
27.如圖為某DNA分子片段,假設(shè)該DNA分子中有堿基5000對,A+T占堿基總數(shù)的
34%,若該DNA分子在含l4N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次,下列敘述正確的是()
A.復(fù)制時作用于③處的酶為DNA聚合酶
B.該DNA分子復(fù)制2次需游離的胞喀咤脫氧核甘酸9900個
C.④處指的是腺喋吟核糖核昔酸
D.子代中含”N的DNA分子占:
28.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核甘酸的說法,不正確的是()
A.性染色體上的基因,并不一定都與性別的決定有關(guān)
B.基因的特異性是由脫氧核甘酸的數(shù)目和排列順序決定的
C.在DNA分子結(jié)構(gòu)中,與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸和一個堿基
D.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系
29.下列有關(guān)DNA的敘述,不正確的是()
A.DNA分子能夠儲存遺傳信息
B.DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)
C.DNA分子上分布著多個基因
D.DNA分子的多樣性是由蛋白質(zhì)分子的多樣性決定的
30.以DNA的一條鏈(序列是5'-GGCTTA-3')為模板,經(jīng)復(fù)制后的子鏈的序列是
()
A.5'-GGCTTA-3'B.5'-CCGAAT-3'
C.5'-TAAGCC-3'D.5'-ATTCGG-3'
二、探究題(本大題共4小題,共40.0分)
31.如圖是某血友病患者家族系譜圖。血友病致病基因
為X%據(jù)圖回答:
(1)圖中14號個體攜帶血友病基因的概率是
(2)寫出圖中個體基因型:7號,1號
(3)個體1、5、9、13的遺傳特點,在遺傳學(xué)上叫
做?
(4)理論上推算8和9的子女患血友病的概率是。因為他們從共同祖先
號那里繼承了血友病致病基因,所以使后代發(fā)病率增高。可見,近親結(jié)婚使
后代患隱性遺傳病的概率大大增加。
32.某貴賓犬的毛色有黑色、棕色和杏色,其毛色由兩對等位基因B、b和E、e控制,
這兩對等位基因位于常染色體上且獨立遺傳,B基因控制黑色,b基因控制棕色,
E基因控制黑色與棕色的出現(xiàn),基因型為ee時,毛色為杏色。多只純合黑色貴賓犬
與純合杏色貴賓犬雜交,F(xiàn)i均表現(xiàn)為黑色,F(xiàn)i隨機交配,F(xiàn)2中黑色:棕色:杏色=9:
3:4.請回答下列相關(guān)問題:
(1)親本貴賓犬的基因型分別為和,F(xiàn)2中表現(xiàn)為棕色的個體共有
種基因型。
(2)眄會產(chǎn)生種基因型的配子,原因是。
(3)F2中純合杏色貴賓犬所占的比例為,F2的黑色貴賓犬中雜合子所占的
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比例為。
(4)某黑色貴賓犬與一棕色貴賓犬雜交,一胎產(chǎn)下了6只雌性和1只雄性貴賓犬,
子代雌雄性別比例不等的原因是0
33.圖一①?⑤表示某雄性哺乳動物生殖器官內(nèi)細胞分裂的一組圖象,圖二表示該動物
細胞分裂不同時期核DNA的數(shù)量變化曲線,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)該雄性哺乳動物的生殖器官是。
(2)圖一中,有姐妹染色單體的細胞是,有同源染色體的細胞是,
有四分體的細胞是。
(3)圖一中,染色體數(shù)目最少的細胞,對應(yīng)到圖二中的(填字母)段內(nèi)。
(4)圖一中,染色體數(shù)目最多的細胞,對應(yīng)到圖二中的(填字母)段內(nèi)。
(5)參考圖二的曲線變化,圖一中的5個細胞發(fā)生的先后順序是。
34.圖1為某DNA分子片段結(jié)構(gòu)模式圖,圖2是DNA復(fù)制圖解,請回答下列問題:
圖1圖2
(1)圖1中,DNA分子兩條鏈按方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);1、2、3結(jié)合在
一起構(gòu)成的④的中文全稱是;若DNA分子一條鏈中的A占15%,互補鏈中
的A占25%,則整個DNA分子中A占。
(2)圖2中,因為在新合成的每個DNA分子中都保留了原來DNA分子中的一條
鏈,所以,將DNA復(fù)制的方式稱為復(fù)制,參與DNA復(fù)制過程的酶主要有
解旋酶和酶;若將一個大腸桿菌細胞中的DNA全都用6N標(biāo)記,然后放入
14l4
含NH4C1的培養(yǎng)液中,該細胞連續(xù)分裂4次,則含N的DNA細胞占總細胞數(shù)
的。
(3)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,通過保證了復(fù)制的準確
性。
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答案和解析
1.【答案】B
【解析】解:A、提出問題是建立在純合親本雜交和B自交的遺傳實驗基礎(chǔ)上的,A正
確;
B、“遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于假說內(nèi)容,孟德爾沒有提出“染色體”一詞,
B錯誤;
C、“測交實驗”是根據(jù)假說進行演繹推理,對測交實驗的結(jié)果進行理論預(yù)測,看真實
的實驗結(jié)果與理論預(yù)期是否一致,證明假說是否正確,C正確:
D、“生物性狀是由遺傳因子決定的”、“生物體形成配子時,成對的遺傳因子彼此分
離”屬于假說的核心內(nèi)容,D正確。
故選:B。
孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題一作出假說-演繹推理一
實驗驗證一得出結(jié)論.
①提出問題(在實驗基礎(chǔ)上提出問題);
②做出假設(shè)(生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的;體細胞中的遺傳因子成對存在;
配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機結(jié)合);
③演繹推理(如果這個假說是正確的,這樣B會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測交
后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型);
④實驗驗證(測交實驗驗證,結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型);
⑤得出結(jié)論(就是分離定律).
本題考查孟德爾遺傳實驗的相關(guān)知識,要求考生識記孟德爾-對相對性狀雜交實驗的過
程、現(xiàn)象,掌握孟德爾遺傳實驗采用的方法及其所提出的假說內(nèi)容,能結(jié)合所學(xué)的知識
準確判斷各選項.
2.【答案】C
【解析】解:A、孟德爾通過豌豆雜交實驗總結(jié)出分離和自由組合定律運用了假說一演
繹法,A正確;
B、薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程:提出“基因在染色體上”的假說,采用的
是類比推理法,B正確;
C、赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì),C錯誤;
D、沃森和克里克運用模型構(gòu)建方法搭建出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,D正確。
故選:C。
1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題一作出假說T演繹推
理T實驗驗證(測交實驗)T得出結(jié)論。
2、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說,摩爾根運用假說演繹法證明基
因在染色體上。
本題考查遺傳學(xué)實驗及其材料,要求考生理解假說演繹法和類比推理法的應(yīng)用,識記玉
米、豌豆、果蠅等生物學(xué)實驗材料的優(yōu)點,能結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。
3.【答案】C
【解析】解:A、Fi產(chǎn)生雌雄配子各4利%數(shù)量比接近1:1:1:1,A正確:
B、雌雄配子在受精作用時的結(jié)合是隨機的,B正確;
C、雌配子和雄配子的數(shù)量不相等,其中雄配子的數(shù)量遠遠多于雌配子的數(shù)量,C錯誤;
D、必須有足量的F2個體,子代比例才能接近9:3:3:1,D正確。
故選:Co
孟德爾對兩對相對性狀的解釋是:兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制,控制兩對相
對性狀的兩對遺傳因子的分離和組合是互不干擾的,其中每一對遺傳因子的傳遞都遵循
分離定律。這樣,F(xiàn)i產(chǎn)生雌雄配子各4種,數(shù)量比接近1:I:1:I,但雌配子和雄配
子的數(shù)量不相等,其中雄配子的數(shù)量遠遠多于雌配子的數(shù)量,四種雌、雄配子隨機結(jié)合。
本題考查孟德爾遺傳實驗,要求考生識記孟德爾遺傳兩對相對性狀的實驗過程、現(xiàn)象及
孟德爾所作出的解釋,再準確判斷各選項,根據(jù)題干要求選出正確的答案。
4.【答案】D
【解析】解:A、將控制兩對相對性狀的基因按分離定律計算,再相乘,F(xiàn)2的遺傳因子
組成有3x3=9種,比例為1:2:2:4:1:2:1:2:1,A錯誤;
B、F2的黃色圓粒中,YYRr、YyRR和YyRr都是雜合子,B錯誤;
C、R形成的雌配子或雄配子都是YR、Yr、yR、yr四種,但雄配子的數(shù)量遠大于雌配
子,C錯誤;
D、進行測交實驗屬于假說一演繹法中的驗證內(nèi)容,D正確。
故選:D。
孟德爾兩對相對性狀雜交實驗:
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P盤圜X綠皺
YYRRwrr
減散分裂減藥?裝
配予YRvr
YjRr也閔
I
YRYryRyr
YK門RR?物NYYRr黃園YyRR黃MYvRr黃園
Yr黃囪門”?黃械Y、Rr黃囪Yyrrt被
yR八建黃回YyRr黃園耳皿綠面yyRr綠圜
vr八火,?黃兇n”?黃皺JT火匚綠回JQ22L綠皺
本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生識記基因自由組合定律的實質(zhì),掌
握逐對分析法,能結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。
5.【答案】D
【解析】解:由于子一代是純種圓粒豌豆(RR)和純種皺粒豌豆(rr)雜交所得,所以
子一代的基因型一定是Rr.用子一代Rr與豌豆甲個體雜交,得到數(shù)量相等的圓、皺粒
豌豆,即1:1,說明親代的基因型分別是Rr和rr.因此,豌豆甲的基因型是rr.
故選:D.
根據(jù)題意分析可知:用純種圓粒豌豆(RR)和純種皺粒豌豆(rr)雜交,子一代全為圓
粒,說明圓粒對皺粒為瞇性,且都為Rr.根據(jù)子一代與豌豆甲個體雜交,得到數(shù)量相
等的圓粒與皺粒豌豆,可判斷其基因型分別是Rr和rr.
本題考查基因分離定律的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力,運用所學(xué)知
識綜合分析問題和解決問題的能力.
6.【答案】B
【解析】解:A、測交后代表現(xiàn)型的比例為1:1:1:1是性狀分離比,說明R產(chǎn)生配
子的比為1:1:1:1,A錯誤;
B、Fi產(chǎn)生配子的比為1:1:1:1,說明減數(shù)分裂時等位基因隨同源染色體的分開而分
離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,從而產(chǎn)生不同配子的比例為1:1:1:1,
因而最能說明基因自由組合定律實質(zhì),B正確;
C、F2的表現(xiàn)型比為9:3:3:1是性狀分離比,不能說明基因自由組合定律的實質(zhì),C
錯誤;
D、F2的遺傳因子組成比例為I:1:1:1:2:2:2:2:4,這只是基因型之比,不能
說明基因自由組合定律的實質(zhì),D錯誤。
故選:Bo
基因自由組合定律的實質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾
的;在減數(shù)分裂的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上
的非等位基因自由組合。
解答該題的關(guān)鍵是理解基因自由組合定律的實質(zhì),結(jié)合自由組合定律的發(fā)現(xiàn)過程,深刻
理解基因自由組合定律的實質(zhì)表現(xiàn)在F,減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中。
7.【答案】B
【解析】解:A、據(jù)分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病,
A正確;
B、6號兩病都患,其基因型為aaXbY,則所生正常的11號基因型為AaXBY.對于甲病
而言,8號患為aa,則所生正常的14號為Aa.對于乙病而言,13號患乙病XbY,則其
不患乙病的母親8號的基因型為XBX以不患乙病的父親9號的基因型為XBY,8號和9
號所生14號的基因型為#BXB、|xBXb.若11(AaXBY)和14號(|AaXBXB,|AaXBXb)
婚配,生育一個患甲病aa的概率為%生育一個患乙病X、Y的概率為9權(quán)畀點則只患
一種病后代的概率為3(13)6x(1-i)=±,B錯誤;
c、6號兩病都患,其基因型為aaXbY,則其表現(xiàn)正常的母親2號的基因型為AaX*5*%
10號患甲病,其基因型為aa,12號患乙病,其基因型為XbY,則他們表現(xiàn)正常的母親
7號的基因型為AaXBXb.因此2號和7號個體基因型相同的概率為100%,C正確;
D、13號患乙病,其基因型為X^Y,其只患甲病的母親8號的基因型為aaXBXb.已知
正常人群中甲病攜帶者的概率為:表現(xiàn)正常的9號基因型為Aa的概率為9號不患乙
病,其基因型為XBY.8號和9號個體生育一個兩病兼患的男孩(aaXbY)的概率為
-x-x-x-=:—,D正確。
252240
故選:Bo
分析遺傳病系譜圖:對于甲病而言,表現(xiàn)正常的I號和2號所生的兒子6號患病,說明
甲病是隱性遺傳??;8號為女性患病,而其父親3號正常,說明甲病為常染色體隱性遺
傳病。設(shè)甲病的致病基因為a,則患者4號、6號、8號、10號的基因型均為aa,其余
健康人的基因型為A-.對于乙病而言,表現(xiàn)正常的8號和9號所生兒子13號患病,說
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明乙病為隱性遺傳病,而題干中說“有一種病為伴性遺傳”,則乙病為伴X隱性遺傳病。
設(shè)乙病的致病基因為b,則患者1號、6號、12號、13號的基因型均為XbY。
本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,
能根據(jù)系譜圖,判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,進而運用逐對
分析法計算相關(guān)概率,難度適中。
8.【答案】A
【解析】解:由于Ei和E2都控制長角果,而Ei和E2同時存在會導(dǎo)致角果變短,所以
兩短角果親本的基因型都為E1E2。兩短角果親本雜交,子一代基因型為EIEI:E1E2:
E2E2=1:2:lo子一代產(chǎn)生的配子中,Ei和E2各占50%,所以子一代自由交配,子二
代中長角果(EiEi和E2E2)占9汾鳥
故選:A=
1、基因的分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,
具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而
分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.
2、擬南芥中包裹種子的角果長度受一對等位基因Ei、E2控制,遵循基因的分離定律。
Ei和E2都控制長角果,但是Ei和E2同時存在會導(dǎo)致角果變短,則長角果的基因型為
EIEI和E2E2,短角果的基因型為E1E2。
對于基因的分離定律實質(zhì)的理解和應(yīng)用、分析題干獲取信息的能力并利用相關(guān)信息進行
推理、判斷的能力是解題的關(guān)鍵;解決該題的突破口是對題干中的“Ei和E2同時存在
會導(dǎo)致角果變短”和“自由交配”的理解。
9.【答案】A
【解析】解:根據(jù)孟德爾自由組合定律,黃色圓粒為顯性,綠色皺粒是隱性,則親本是
YYRRxyyrr,雜交Fi是YyRr,Fi自交得F2,即黃色圓粒丫_R_:黃色皺粒丫一IT:綠色
圓粒yyR_:綠色皺粒yyrr=9:3:3:1。
其中黃色圓粒自交后代不發(fā)生性狀分離的基因型為YYRR,其所占比例=?”白,該
4416
純合子占F2的黃色圓粒的比例=白+白=2
lo169
故選:Ao
孟德爾雜交實驗二:
本題考查了基因自由組合定律的應(yīng)用,要求考生能夠熟練計算出F2中黃色圓粒所占比
例,以及黃色圓粒中純合子所占比例,難度不大。
10.【答案】C
【解析】解:由于孟德爾遺傳定律包括分離定律和自由組合定律,其細胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)
分裂中染色體的分配規(guī)律,因此該規(guī)律只適用于能進行減數(shù)分裂的真核生物的細胞核基
因的遺傳。
故選:C。
1、基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具
有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分
開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。
2、基因自由組合定律的實質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是
互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染
色體上的非等位基因自由組合。
本題考查基因的分離定律的相關(guān)知識,解答本題的關(guān)鍵是掌握基因分離定律的實質(zhì),弄
清孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍,再結(jié)合所學(xué)知識正確答題。
11.【答案】C
【解析】解:A、由以上分析可知,這種遺傳病由顯性基因控制,且基因位于常染色體
上,A正確;
B、1和2的基因型均為Aa,他們再生一個孩子,患?。ˋ_)的概率是:,B正確;
C、根據(jù)7號(基因型為aa)可知圖中4的基因型是Aa,C錯誤;
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D、7號的基因型為aa,若7和8是異卵雙胞胎,則8號的基因型及概率為^Aa、%a,
因此他們基因型相同的概率為D正確。
故選:Co
分析遺傳系譜圖:1和2都患病,但他們有一個正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯
性看男病,男病女正非伴性”,說明該病為常染色體顯性遺傳病。
本題結(jié)合遺傳系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種單基因遺傳病的類型
及特點,能正確分析題圖,準確推斷其遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再進行相關(guān)概率
的計算,屬于考綱理解層次的考查。
12.【答案】B
【解析】解:基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,B正確,ACD錯誤。
故選:B,
減數(shù)第一次分裂后期等位基因隨同源染色體的分離而分離,非同源染色體上的非等位基
因自由組合■1
本題考查減數(shù)分裂與基因的自由組合定律的實質(zhì),將二者結(jié)合起來理解即可,屬于識記
水平問題,難度不大。
13.【答案】B
【解析】解:減數(shù)第一次分裂時,因為同源染色體分離,非同源染色體自由組合,所以
一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞;減數(shù)第二次分裂類似于有絲
分裂,因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。由此可見,一個精原細胞
減數(shù)分裂形成4個精子,但只有兩種基因型。該精原細胞的基因型為AaBb,經(jīng)減數(shù)分
裂產(chǎn)生的一個精子的基因型為AB,則另外3個精子的基因型分別是ab、ab、AB。
故選:Bo
減數(shù)分裂過程:1個精原細胞減數(shù)第一£分裂間期1個初級精母細胞減數(shù)第二次分裂2種2個次級
精母細胞減數(shù)第;次分裂2種4個精細胞管2種4個精子。據(jù)此答題。
本題考查精子的形成過程,要求考生識記細胞的減數(shù)分裂過程,尤其是減數(shù)第一次分裂
后期和減數(shù)第二次分裂后期;識記精子的形成過程,明確一個精原細胞減數(shù)分裂能形成
4個精子,但只有2種基因型。
14.【答案】A
【解析】解:A、初級精母細胞的性染色體為XY,一定含有丫染色體,A正確;
BD、雞的性別決定方式為ZW,因此其細胞中一定不含丫染色體,BD錯誤;
C、次級精母細胞不含同源染色體,含X或丫染色體,C錯誤。
故選:Ao
1、人類和部分動物(狗、果蠅)的性別決定方式為XY型,女性(雌性)的性染色體
組成為XX,而男性(雄性)的性染色體組成為XY。
2、精子的形成過程為:精原細胞(性染色體組成為XY)減數(shù)第三分裂間期初級精母細胞
(性染色體組成為XY)減數(shù)第一次分裂次級精母細胞(性染色體組成為X或Y)減數(shù)第二次分裂
精細胞(性染色體組成為X或丫)啰精子(性染色體組成為X或Y)。
本題考查性別決定和減數(shù)分裂的相關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點,把握知
識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。
15.【答案】A
【解析】解:基因是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單
位和結(jié)構(gòu)單位。
故選:Ao
1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。
DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核甘酸。
2、基因主要分布在細胞核中,還有少量基因位于細胞質(zhì)中。生物都含有基因。
本題考查基因與DNA的關(guān)系,要求考生識記基因的概念,明確基因是由遺傳效應(yīng)的核
酸片段;識記基因的分布,明確基因主要分布在細胞核中,能運用所學(xué)的知識準確判斷
各選項,屬于考綱識記層次的考查。
16.【答案】D
【解析】解:A、艾弗里的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),未證明DNA是主要的遺傳物
質(zhì),A錯誤;
B、用35s或32P分別標(biāo)記不同噬菌體進行試驗,可證明進入大腸桿菌體內(nèi)的是噬菌體的
DNA,B錯誤;
C、孟德爾用產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子,解釋一對相對性狀的實驗結(jié)果”,屬于提
出假說,C錯誤;
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D、摩爾根通過果蠅雜交實驗,證明了白眼、紅眼性狀與性別有關(guān),控制該相對性狀的
基因在X染色體上,D正確。
故選:D。
1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題T作出假說T演繹推
理一實驗驗證(測交實驗)一得出結(jié)論。
2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里
菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細
菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。
3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混
合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌-在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀
物中的放射性物質(zhì)。
4、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說,摩爾根運用假說演繹法證明基
因在染色體上。
本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗、噬菌體侵染細菌實驗、孟德爾遺傳實驗、伴性遺傳等知
識,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗
現(xiàn)象及結(jié)論等,需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。
17.【答案】A
【解析】解:AB、若為伴X染色體隱性遺傳病,則兒子的致病基因來自母親,若為常
染色體隱性遺傳病,則兒子的致病基因來自父母雙方,因此兒子的致病基因不一定來自
父親,但一定會來自母親,A正確,B錯誤;
C、若為常染色體隱性遺傳病,正常女兒的基因型及概率為[AA、|Aa,但人群中正常男
性的基因型及概率不能確定,因此不能計算出他們所生后代的情況,C錯誤;
D、若父親攜帶該遺傳病的致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,正常女兒的
基因型及概率為[AA、|Aa,因此正常女兒是純合子的概率為g,D錯誤。
故選:A。
分析題文:表型正常的夫婦生育了一個患該遺傳病的兒子和一個正常的女兒,說明該遺
傳病是隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病(相
關(guān)基因用A、a表示)。
本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種單基因遺傳病的類型,能根據(jù)題干信息
推斷該遺傳病可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項。
18.【答案】A
【解析】解:A、紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病,其中男性患者多于女性患者,A正確;
B、父親患?。╔bY),若母親正常(XBX-),女兒不一定患病,B錯誤;
C、伴X隱性遺傳一般是隔代遺傳,C錯誤;
D、色盲是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病,有男性患?。╔bY),也有女性患
病(XbXD,D錯誤。
故選:Ao
紅綠色盲遺傳的特點(伴X隱性遺傳):
(1)交叉遺傳。
(2)母患子必病,女患父必患。
(3)色盲患者中男性多于女性。
本題以紅綠色盲為素材,考查伴性遺傳,要求考生識記幾種伴性遺傳病的特點,明確血
友病是伴X染色體隱性遺傳病,再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點準確判斷各選項,
屬于考綱識記和理解層次的考查。
19.【答案】A
【解析】解:A、位于常染色體上的一對同源染色體上相同位置的基因為等位基因或相
同基因,它們控制同一種性狀,A正確;
B、非等位基因位于非同源染色體上或同源染色體的不同位置上,B錯誤;
C、位于X或丫染色體上的基因,其表現(xiàn)的性狀一定與性別有所關(guān)聯(lián),C錯誤;
D、位于性染色體上的基因,在遺傳中遵循孟德爾定律,但表現(xiàn)伴性遺傳的特點,D錯
、口
1天。
故選:Ao
1、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因.
2、男、女體細胞中都有23對染色體,有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同,
叫常染色體,第23對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異,這對染色體與人的性別
決定有關(guān),稱為性染色體;女性體細胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同,稱為XX染色
體,男性體細胞的性染色體中,較大的一條命名為X染色體,較小一條稱為丫染色體.
本題考查了等位基因、性染色體的相關(guān)內(nèi)容,意在考查考生識記所列知識點,并能運用
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所學(xué)知識做出合理判斷或正確結(jié)論的能力.
20.【答案】D
【解析】解:A、圖中有女患者,因此不可能是伴丫染色體遺傳,A錯誤;
B、圖中第III代男患者的雙親都正常,說明該病為隱性遺傳病,B錯誤
C、圖中第HI代男患者的母親正常,說明該病不可能是X染色體顯性遺傳病,C錯誤;
D、圖中第IH代男患者的雙親都正常,說明該病為隱性遺傳病,可能是X染色體隱性遺
傳病,D正確。
故選:D。
幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
(1)伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:男患者多于女患
者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。
(2)伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:女患者多于男患
者;世代相傳。
(3)常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,
多代連續(xù)得病。
(4)常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者
少,個別代有患者,一般不連續(xù)。
(5)伴丫染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女。
本題結(jié)合遺傳系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求識記幾種常見單基因遺傳病的類型,
能結(jié)合圖中信息做出的判斷。
21.【答案】B
【解析】解:A、構(gòu)成DNA的核昔酸種類相同,都是四種脫氧核甘酸,A錯誤;
B、DNA分子具有多樣性的主要原因是核甘酸數(shù)目和排列順序不同,B正確;
C、DNA分子的空間結(jié)構(gòu)一般都是雙螺旋結(jié)構(gòu),不具有多樣性,C錯誤;
D、不同DNA分子的復(fù)制方式相同,都是半保留復(fù)制,D錯誤。
故選:B?
DNA分子的多樣性:構(gòu)成DNA分子的脫氧核甘酸雖只有4種,配對方式僅2種,但其
數(shù)目卻可以成千上萬,更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化,從而決定了
DNA分子的多樣性(n對堿基可形成4n種)。據(jù)此答題。
本題考查DNA分子多樣性和特異性,尤其是多樣性,要求考生理解DNA分子具有多
樣性的原因,再結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。
22.【答案】B
【解析】解:A、從過程看,DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的,A正確;
B、從結(jié)果看,DNA復(fù)制特點是半保留復(fù)制,B錯誤;
C、DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等的催化,C正確;
D,DNA復(fù)制遵循堿基互不配對原則,D正確。
故選:B?
DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.DNA復(fù)制條件:模
板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游離
的脫氧核甘酸);DNA復(fù)制過程:邊解旋邊復(fù)制;DNA復(fù)制特點:半保留復(fù)制.
本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力,運用所學(xué)知識
綜合分析問題的能力.
23.【答案】D
【解析】解:A、細胞內(nèi)DNA的復(fù)制都是以半保留方式進行的,且邊解旋邊復(fù)制,并
遵循堿基互補配對的原則,A正確;
B、甲DNA片段為雙鏈DNA,其中A=T、C=G,其復(fù)制后子代DNA中也存在此關(guān)系,
所以子代DNA片段中(C+T)與(A+G)的比值=1,B正確;
C、甲中C+G占堿基總數(shù)的66%,貝IJA+T占34%,所以A+T=1000x2x34%=680,則
A=T=340,該DNA片段連續(xù)復(fù)制2次,共需游離的腺喋吟脫氧核甘酸數(shù)為:(22-1)
x340=1020個,C正確;
D、乙為正常DNA片段,但因復(fù)制過程中一個G和T配對,該DNA片段第一次復(fù)制
形成的兩個DNA片段,其中一個堿基對正常',另一個存在G與T配對的堿基對,該異
常DNA片段再復(fù)制一次,在其子代DNA片段中原來的“G—C”堿基才會被
“A—T"堿基對替換,D錯誤。
故選:D。
1、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的
雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通
過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G)?
2、DNA分子的復(fù)制時間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期;條件:模板(DNA的雙鏈)、
能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核甘酸);
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過程:邊解旋邊復(fù)制;結(jié)果:一條DNA復(fù)制出兩條DNA:特點:半保留復(fù)制。
本題主要考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點、DNA分子的復(fù)制,要求考生識記DNA分子
結(jié)構(gòu)的主要特點,掌握DNA分子復(fù)制的過程、特點等知識,能正確分析題干信息,再
結(jié)合所學(xué)的知識準確答題.
24.【答案】A
【解析】解:肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某
種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明促使R型
菌轉(zhuǎn)化為S型菌的“轉(zhuǎn)化因子”是S型菌的DNA。
故選:Ao
肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里菲斯
體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌;
艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。
本題考查肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原
理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等,需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。
25.【答案】D
【解析】解:A、由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此基因通常是有遺傳效應(yīng)的
DNA片段,A正確;
B、基因主要位于染色體上,真核細胞中,線粒體和葉綠體中也含有少量的基因,B正
確;
C、一條染色體上含有多個基因,基因在染色體上呈線性排列,C正確;
D、細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,D錯誤。
故選:D。
1、基因的概念:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位.
2、基因和染色體的關(guān)系:基因在染色體上,并且在染色體上呈線性排列,染色體是基
因的主要載體.
本題考查基因的相關(guān)知識,要求考生識記基因的概念,掌握基因與DNA、基因與染色
體的關(guān)系,能結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。
26.【答案】C
【解析】解:A、雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離,A
正確;
B、由位于性染色體上的基因控制,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳,B
正確;
C、具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)i表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀,不表現(xiàn)出的性狀是隱性
性狀,C錯誤;
D、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因,D正確。
故選:Co
1、相對性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類型,具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)i
表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀,為表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀;
2、性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交,F(xiàn)i全部個體都表現(xiàn)顯性性狀,B自
交,F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀,小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象。
3、等位基因是指位于同源染色體相同位置上,控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型的一對基
因。一般用同一英文字母的大小寫來表示,如A和a。
本題考查基因分離定律和伴性遺傳的一些基本概念,性狀分離、顯性性狀、基因型和表
現(xiàn)型的關(guān)系、相對性狀的概念,明確相關(guān)的概念,正確的解答選項。
27.【答案】B
【解析】
【分析】
本題考查DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制相關(guān)知識,意在考查學(xué)生理解半保留復(fù)制過程,同時考查考
生計算能力。
根據(jù)題意和圖示分析可知:DNA分子中有堿基5000對,A+T占堿基總數(shù)的34%,則
G+C=66%,G=C=3300個。
【解答】
A、復(fù)制時作用于③處的酶為解旋酶而不是DNA聚合酶,A錯誤;
B、復(fù)制兩次需游離的胞喀咤脫氧核甘酸為:3300x(22-1)=9900個,B正確;
C、DNA分子的基本單位是脫氧核甘酸,所以④處指的是腺喋吟脫氧核糖核甘酸,C錯
誤;
D、DNA是半保留復(fù)制,所以連續(xù)復(fù)制2次后,結(jié)合題圖,子代中含15N的DNA分子
占;,D錯誤。
28.【答案】C
第22頁,共27頁
【解析】解:A、性染色體上的基因,并不一定都與性別的決定有關(guān),還有決定其他性
狀的基因,如果蠅的性染色體上有決定眼色的基因,A正確;
B、脫氧核甘酸只有四種,基因的特異性是由脫氧核甘酸的數(shù)目和排列順序決定的,B
正確;
C、在DNA分子結(jié)構(gòu)中,除兩端的脫氧核糖外,與脫氧核糖直接相連的一般是兩個磷
酸和一個堿基,C錯誤;
D、染色體是基因的主要載體,基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,D正確。
故選:Co
1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),DNA的基本單位是脫氧核甘酸,基因是有遺
傳效應(yīng)的DNA片段
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