磺胺嘧啶鈉在兔體內(nèi)的藥物動力學(xué)第1頁，課件共7頁，創(chuàng)作于2023年2月【實驗?zāi)康摹繙y定磺胺嘧啶鈉(SD-NA)單次快速靜脈注射后在家兔體內(nèi)不同時間的血藥濃度，并求算動力學(xué)參數(shù)?！緦嶒炘怼?/p>

SD-NA+NaNO2重氮鹽+麝香草酚偶氮化合物

注意：加亞硝酸鈉和加麝香草酚的順序不要顛倒！【實驗器材】磺胺嘧啶鈉注射液，三氯醋酸，麝香草酚之氫氧化鈉溶液，亞硝酸鈉溶液,試管架，普通干燥試管，小漏斗，10ml、5ml、1ml注射器，10ml、5ml移液管，濾紙，三棱針，721分光光度計?！緦嶒瀯游铩考彝?～3kgNaOH三氯醋酸(橙紅色)第2頁，課件共7頁，創(chuàng)作于2023年2月【實驗方法】1.標(biāo)記試管:取10ml試管18支，分為3排，每排6只，分別標(biāo)記0～5號。2.加三氯醋酸：在第1排的試管各加7.8ml。3.固定動物:家兔稱重，裝入兔盒，固定其頭部。被毛，一側(cè)給藥，一側(cè)取血。4.給藥前取血:0.2ml，取血前用枸櫞酸鈉潤洗注射器！使三棱針垂直于耳緣靜脈刺破血管，血液自然流出，用1ml注射器吸取血液0.2ml；注入加有三氯醋酸的第1排0號試管，充分搖勻，靜置。5.給藥:SD-NA2ml/kg（0.4g/kg），耳緣靜脈，單次快速,計時。6.給藥后取血:藥后5min、10min、15min、30min、45min，同4法取血。7.過濾：待0～5號試管液體分層后，分別過濾到對應(yīng)編號的第2排試管。第3頁，課件共7頁，創(chuàng)作于2023年2月【實驗方法】8.顯色：取濾液4.5ml放入第3排的試管，依次加亞硝酸鈉0.5ml，搖勻后加入麝香草酚之氫氧化鈉1ml，搖勻后顯橙紅色。9.比色：用蒸餾水調(diào)零，于525nm處檢測0～5號管的光密度。1～5號管的實際OD值為：1～5號OD值減去0號管OD值。10.查標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出各管的血藥濃度。橫坐標(biāo)為1～5號管的實際OD值，縱坐標(biāo)為各管的血藥濃度。11.計算，由t、C用統(tǒng)計學(xué)方法算出a、b、r值，代入方程lgC=a+bt，求算藥動學(xué)參數(shù)。第4頁，課件共7頁，創(chuàng)作于2023年2月

lgCt=lgC0+-ket/2.303由lgC對t做直線回歸，得方程:lgC=a+bta=lgC0b==-ke/2.303r相關(guān)系數(shù)K=-2.303bC0=10a(g/L)t1/2=0.693/K(min)Vd=X0/C0(L)CL=Vd·K(L/min)AUC=C0/K(g.min/L)第5頁，課件共7頁，創(chuàng)作于2023年2月【實驗結(jié)果】

1.繪制表格表1SD-NA藥動學(xué)參數(shù)測定結(jié)果給藥前5min10min15min30min45minOD(值)血藥濃度對數(shù)濃度2.繪制曲線：以時間為橫坐標(biāo)，濃度/對數(shù)濃度為縱坐標(biāo)，繪制SD-NA的藥時曲線，確定其藥物代謝動力學(xué)類型。3.寫出方程

以lgC對t做直線回歸，得方程:lgC=a+bt，r=?4.計算藥動學(xué)參數(shù)

第6頁，課件共7頁，創(chuàng)作于2023年2月【討論】【結(jié)論】