高中化學(xué)學(xué)習(xí)材料金戈鐵騎整理制作綜合學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測（90分鐘，100分）一、選擇題（本題包括16個小題，每小題3分，共48分）1.（2016.江蘇，11）化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是|導(dǎo)學(xué)號46302877|（C）化合物XA.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2c03溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D.1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)解析：兩個苯環(huán)中間有一個碳原子，該碳原子形成四根單鍵，在空間為四面體結(jié)構(gòu)，所以兩個苯環(huán)一定不會處于同一平面，A項(xiàng)錯誤；分子中含有羧基，可以和Na2c03反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；酸性條件下，酯基斷開，但產(chǎn)物仍為一種，C項(xiàng)正確；分子中1個酚酯可與2個NaOH反應(yīng)，羧基也會與NaOH反應(yīng)，則1molX最多可以與3molNaOH反應(yīng)，D項(xiàng)錯誤。2.（2016?全國卷I,9）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是|導(dǎo)學(xué)號46302878（B）A.2-甲基丁烷也稱異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C.C4H9cl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物解析：2-甲基丁烷也稱異戊烷而不是異丁烷，A項(xiàng)錯誤；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，B項(xiàng)正確；C4H9cl有4種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯誤；油脂不是高分子化合物，D項(xiàng)錯誤。.（2016-全國卷H,8）下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是|導(dǎo)學(xué)號46302879（B）A.乙烯和乙醇— B.苯和氯乙烯C.乙酸和澳乙烷 D.丙烯和丙烷解析：乙烯、丙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)；乙酸中含有羧基，但不能發(fā)生加成反應(yīng)；只有B項(xiàng)，苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，答案選B。.（2016.全國卷H,10）分子式為C4H8c12的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）|導(dǎo)學(xué)號46302880|（ C）A.7種 B.8種C.9種 D.10種解析：共有9種，分別是1,1-二氯丁烷、1,2-二氯丁烷、1,3-二氯丁烷、1,4-二氯丁烷、2,2-二氯丁烷、2,3-二氯丁烷、1,1-二氯-2-甲基丙烷、1,2-二氯-2-甲基丙烷、1,3-二氯-2-甲基丙烷。5.（2016-全國卷m,8）下列說法錯誤的是|導(dǎo)學(xué)號463028811（ A）A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于澳乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體解析：乙烷在光照條件下能夠和純凈的鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，而不能與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)，A選項(xiàng)錯誤；乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的聚乙烯可用作食品包裝材料，B選項(xiàng)正確；乙醇以任意比和水互溶，溴乙烷難溶于水，C選項(xiàng)正確；相同碳原子數(shù)的飽和一元酸和飽和一元酯互為同分異構(gòu)體，乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3，二者分子式相同，互為同分異構(gòu)體，D選項(xiàng)正確。6.（2016.全國卷m,10）已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯誤的是導(dǎo)學(xué)號46302882|（ C）A.異丙苯的分子式為C9Hl2B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物解析：苯的同系物中只含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)峭闊N基，其通式為C尸2nf。異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差3個CH2原子團(tuán)，故異丙苯屬于苯的同系物，分子中含有9個碳原子，則其分子式為C9Hl2,A和D選項(xiàng)正確；異丙苯分子中的碳原子數(shù)比苯的多，相對分子質(zhì)量比苯的大，沸點(diǎn)比苯的高，B選項(xiàng)正確；異丙苯分子的側(cè)鏈碳原子形成四個單鍵，呈四面體結(jié)構(gòu)，所有的碳原子不可能都處于同一平面上，C選項(xiàng)錯誤。.(2016.天津，2)下列對氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是［導(dǎo)學(xué)號46302883(A)A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會變性C.a氨基丙酸與a氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽D.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場作用下向負(fù)極移動解析：形成蛋白質(zhì)的多肽是由多個氨基酸脫水形成的，所以蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，A正確；氨基酸具有兩性能發(fā)生成肽反應(yīng)，但遇重金屬離子不變性，B錯誤；兩種氨基酸自身脫水形成2種二肽，a氨基丙酸與a氨基苯丙酸的羧基、氨基分別相互脫水形成2種二肽，共可以形成4種二肽，C錯誤；氨基酸與氫氧化鈉反應(yīng)生成帶負(fù)電荷的酸根陰離子，在電場作用下向正極移動，D錯誤。8.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是 |導(dǎo)學(xué)號46302884(A)A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為(7/22.4)NA1mol甲基(一CH3)所含的電子總數(shù)為9NA0.5mol1,3-丁二烯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)為N、■A.1mol碳正離子(CH中所含的電子總數(shù)為8NA.下列實(shí)驗(yàn)的失敗原因可能是因?yàn)槿鄙俦匾膶?shí)驗(yàn)步驟造成的是|導(dǎo)學(xué)號46302885(C)①將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯②實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140c制乙烯③驗(yàn)證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)黃色沉淀④做醛的還原性實(shí)驗(yàn)時，當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后，未出現(xiàn)紅色沉淀⑤檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后，加入銀氨溶液后未析出銀鏡A.①④⑤ B.①③④⑤C.③④⑤ D.④⑤.已知酯在金屬鈉存在下與乙醇混合加熱蒸餾，可使酯還原成醇，反應(yīng)為

Na+CHCHOHRCOOR,+4[H] —3^2RCH2OH+R’OH?，F(xiàn)有酯C5HliCOOC6Hl3,用上述方法還原，所得到的產(chǎn)物是|導(dǎo)學(xué)號46302886(B)A.C6H130H和C5H11OH BC6H13OHC.C5H110H D.C11H230HNa+CHCHOH解析：C5HliCOOC6Hl3+4[H] -^22c6Hl3OH。11.實(shí)現(xiàn)下列有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的最佳方法是導(dǎo)學(xué)號46302887|（COONa轉(zhuǎn)化為M3HA.COONa轉(zhuǎn)化為M3HA.與足量NaOH溶液共熱后再通入足量稀硫酸B.與足量NaOH溶液共熱后再通入足量CO2氣體C.與足量稀硫酸共熱后再加入足量NaHCO3溶液D.與足量稀硫酸共熱后再加入足量NaOH溶液解析：實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化為：pCOONapCOONaL0NaCO2(過量)COONapCOONaL0NaCO2(過量)COONaOH，且反應(yīng)較徹底。NaOH^TOC\o"1-5"\h\zU >12.已知乙烯^CH2===CHOH不穩(wěn)定，可自動轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇脫水生成環(huán)狀化合物?，F(xiàn)有1mol乙二醇在一定條件下脫去1mol水，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不可能的是|導(dǎo)學(xué)號46302888|（ A）0①CH.CH2②2 2CH-CH/\A_I。③CH3CHO④叫CH2⑤CH2—CH2—OA.只有① B.有①②C.有①③ D.有①④⑤解析：乙二醇脫水有分子內(nèi)脫水和分子間脫水。13.某有機(jī)物可能含有（a）甲酸、（b）乙酸、（c）甲醇、（d）甲酸甲酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒別時有下列現(xiàn)象:

①發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解，③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述中，正確的是I導(dǎo)學(xué)號46302889〕( C)A.a、b、c、d都有B.只有a、dC.一定有d,無法確定是否有cD.只有a、c解析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解；甲酸甲酯既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解，在NaOH溶液中水解消耗NaOH。.下列有機(jī)物的命名正確的是|導(dǎo)學(xué)號46302890|( C)h2c—ch2BBrA二澳乙烷chBBrA二澳乙烷ch2—ch3HC=CH—CH—CH,B.3-乙基-1-丁烯HC——C.&c—，=CH—C12-甲基-2,4-己二烯3H3HC——3HC——h3c—c—ch2—ch—ch32,2,3-三甲基戊烷解析：A項(xiàng)的正確命名應(yīng)是1,2-二溴乙烷；B項(xiàng)主鏈選擇錯誤，應(yīng)是3-甲基-1-戊烯；D項(xiàng)的正確命名應(yīng)該是2,2,4-三甲基戊烷。.下列裝置(必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?dǎo)學(xué)號46302891(D)性鎰鉀液酸高罌性鎰鉀液酸高罌A.①是實(shí)驗(yàn)室制乙烯B.②是實(shí)驗(yàn)室制乙快并驗(yàn)證乙快可以發(fā)生氧化反應(yīng)C.③是實(shí)驗(yàn)室中分餾石油D.④中若A為醋酸，B為貝殼(粉狀)，C為苯酚鈉溶液，驗(yàn)證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強(qiáng)弱(不考慮醋酸的揮發(fā))解析：A項(xiàng)中缺少溫度計(jì)和碎瓷片，實(shí)驗(yàn)室制乙烯時，必須將反應(yīng)液溫度迅速升至170℃;B項(xiàng)的發(fā)生裝置錯誤，因?yàn)殡娛c水反應(yīng)生成的Ca(OH)2是糊狀物質(zhì)，不能用該發(fā)生裝置來制取乙烘，且產(chǎn)生的氣體中含有能使酸性KMnO4溶液褪色的還原性氣體雜質(zhì)；C項(xiàng)溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處且冷卻水的流向錯誤。.下列說法不正確的是［導(dǎo)學(xué)號46302函( A)A.己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.在一定條件下，苯與液澳、硝酸、硫酸作用生成澳苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油物

合

聚

DCH-1W物

合

聚

DCH-1W可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析：A.己烷有5種同分異構(gòu)體，分別是己烷(CH3cH2cH2cH2cH2cH3)、2-甲基戊烷［CH32CHCH2cH2cHJ、3-甲基戊烷［CH3cH2CHCH3cH2cHJ、2,3-二甲基丁烷［CH32cHCHCH32］、2,2-二甲基丁烷［CH33CCH2cHJA不正確。二、非選擇題(共5小題，共52分)rC?^CH.CH.OH17.(10分)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為y0°H ，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。|導(dǎo)學(xué)號46302893ch2choCOOHCH=CHCOOHOH-Och2choCOOHCH=CHCOOHOH-OCD E請回答下列問題：(1)指出反應(yīng)的類型：A-C： 消去反應(yīng)(2)在A?E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是C、E(填代號)。⑶寫出由A生成B的化學(xué)方程式。2+2CH2cH20H催化劑C00H '_。2+2CH2cH20H催化劑C00H '_A--2ch2choC00H+2H2O⑷已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是C（填序號）。-ECH—CH25t^^pCOOH（5）C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為「 。r<2>^CH2CH2OOCHrnnu △（6）寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH――^^^pCH2GH2OH+HCOONa+H.O。 2 18.（10分）某化學(xué)課外活動小組研究乙醇氧化的實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證其產(chǎn)物，設(shè)計(jì)了甲、乙兩套裝置（圖中的夾持儀器均未畫出，“△”表示酒精燈熱源），每套裝置又可劃分為①、②、③三部分。儀器中盛放的試劑為：a—無水乙醇（沸點(diǎn)：78℃）；b—銅絲；c—無水硫酸銅；d—新制氫氧化銅懸濁液。導(dǎo)學(xué)號46302894（1）簡述兩套方案各自的優(yōu)點(diǎn)：甲①中用分液漏斗可以控制液體的流量，控制反應(yīng)的進(jìn)行；②中用熱水浴加熱，可形成較平穩(wěn)的乙醇?xì)饬鳎狗磻?yīng)更充分：②中的斜、長導(dǎo)管起到冷凝回流乙醇蒸汽的作用（三點(diǎn)中答出一點(diǎn)即可）乙①與③中的干燥管可防止溶液中的水與無水硫酸銅反應(yīng)，避免干擾生成物的驗(yàn)證（2）集中兩套方案的優(yōu)點(diǎn)，組成一套比較合理完善的實(shí)驗(yàn)裝置，可按氣流由左至右的順序表示為乙①；甲②；乙③（例如甲①，乙②）（3）若要保證此實(shí)驗(yàn)有較高的效率，還需補(bǔ)充的儀器有溫度計(jì)，理由控制水浴溫

度在78℃或略高于78℃,使乙醇蒸汽平穩(wěn)流出，減少揮發(fā)，提高反應(yīng)效率（4）實(shí)驗(yàn)中能驗(yàn)證乙醇氧化產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是c處無水硫酸銅變藍(lán)；d處生成生紅色沉淀。（5）裝置中，若撤出第①部分，其它操作不變，則無水硫酸銅無明顯變化，其余現(xiàn)象與（4）Cu相同，推斷燃燒管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式-JH50H―1±CH3cHO+HJ。19.（10分）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：導(dǎo)學(xué)號46302895：*MgBr①h/'h：②：*MgBr①h/'h：②H”!理+hh^副CH2CHzo6(XXr(CH2)jCHOKMn(kE jXX/CH就OCH￡H=CH2Cu,d(J H')濃HnSQ,zT(x)甘A①H?C—CFM環(huán)氧乙烷) .BrRMgBr——：———n ?RCH￡H20H+Mg/②“ 、0HCHO（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，A中所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基。（2）由A生成B的反應(yīng)類型是加成（或還原）反應(yīng)，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同0II化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（,也一c一C&。（3）寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式/ \ 人^（（：H2）2C（）（）CH2CH=（：H1〈 ）-（ch2）2cooh 濃硫酸'~~/ +CH2=CHCH2OH △ ±h2a一。（4）結(jié)合題給信息，以澳乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。^0日溶液 CHCOOH合成路線流程圖示例：CH￡H,Cl——>CH￡H,OH?——CHCOOCHCH3 2 △ 3 2濃HSO,△ 3 2 3MgCHCHBr——MgCHCHBr——>—32千醚CH3cH2MgBr亦CH3cH2cH2cH20H心「CHO解析：（1）根據(jù)題目所給信息，1,3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成 ，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。（2）A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)；根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH,

0_ll_E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3—C—CH3(3)D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為:/(CHzbCOOCH2cH=佻ch2)2cooh 濃硫酸+H2°+CH2=CHCH+H2°(4)根據(jù)題目所給信息，溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3cH2MgBr，MgCHCH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇，合成路線為：CHCH2Br—%3 2 3 2千醚①/°\^H2C—CH2CHCHMgBr——%CHCHCHCHOHo325 ②h+ 3222(12分)(2016?天津，8)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：|導(dǎo)學(xué)號463028962cH3cH2cH2cH0A-CH3cH2cH2cH3cH2cH2cH0A-CH3cH2cH2催化劑 >0CH2cH2cH3YV H+/&00 oc2h5cch2=CHOCoc2h5cHCHO+A+同CH3cH2cH2 HD0—R'RCHH+/H.O已知:R——%RCHO+R;OH+R〃OH已知:(1)A的名稱是正丁醛或丁醛；B分子中的共面原子數(shù)目最多為9；C分子中與環(huán)相連的三個基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有__8_種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_醛基__，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式:HCHO>=<HCHO>=<CH3cH2cH2 H△+2Ag(NH3)2OH—HCOONH4

+2Ag；+3NH3+H20CH3cH2cH2 HHCHO或 HCHO或 /=\CH3cH2cH2 H△+2Cu(OH)2+NaOH—H COONa+C1120I+3H20oCH3cH2cH2 H '

(3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有c、da.聚合反應(yīng)— b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng) d.取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)CH『二CHCH2OCH3、 HH、 但。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。CHO2cH30HCH3cH2cH2 Hgw」0CH3HCH>=< ……一>目標(biāo)化合物CH3cH2cH2 H30CH3出/催化劑 / H+/H20 >CH3(CH2)4CH >CH3och3(6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是保護(hù)醛基(或其他合理答案)。解析：(1)A分子中含有醛基，為丁醛；B為CH2===CHOC2H5，分子中含有雙鍵，類似于乙烯的平面結(jié)構(gòu)，分子中有6個原子在同一平面內(nèi)，剩余的基團(tuán)“一CH2—CHJ類似于CH3—CH3結(jié)構(gòu)，在乙烷分子中，最多有4(2個C—H和另2個C—H)個原子在同一平面內(nèi)，HH'\/'C=CHH/\I/'H 0—C—C—H\所以CH2===CHOC2H5分子中在同一平面內(nèi)原子數(shù) HH是9個；c分子中與環(huán)相連的基團(tuán)中有2個“一CH2—CH2—CHJ所處的環(huán)境不同，其中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，“一CH2—CHJ有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，共8種。(2)D分子中含有醛基，可以用新制的氫氧化銅或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基。HCH0TOC\o"1-5"\h\z(3)根據(jù)流程圖和題給信息分析 C在酸性條件下反應(yīng)生成CH3cH2cH2 H、CH3cH2cH2CHO和CH3CH2OH以及水，E是乙醇，能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)。(4)B分子中含有碳碳雙鍵和醚鍵，F(xiàn)和B含有相同官能團(tuán)且互為同分異構(gòu)體，則F有och3四種結(jié)構(gòu)：CH2===CHC弓OCH3四種結(jié)構(gòu)：CH2===CHC弓OCH3、H: och3XHX h2c=c^\o"CurrentDocument"H0CH3 CH3、

HCHO(5)D為CH3cH2cH2 H，以D合成ch3cH2cH2cH2cH2CHO時，利用題給信息,先發(fā)生D與氫氣的加成反應(yīng)，然后在酸性條件下得到目標(biāo)產(chǎn)物。(6)在D合成己醛時，因醛基也能夠與氫氣加成。(5)中合成路線中第一步反應(yīng)目的是保護(hù)醛基。(10分)(2016?四川，10)高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：|導(dǎo)學(xué)號463028萬/COOH試劑KCH3OH) A\COOH /COOH試劑KCH3OH) A\COOH 濃硫酸，△①"GH10O4)一定

條件NaOH 稀鹽酸△④、B-試劑m . >一定條件⑦ ■COOH COOHR1—C—R2-R1—C—R2I已知： COOH H +CO2T(R1和R2代表烷基)請回答下列問題：(1)試劑I的名稱是—甲醇__,試劑n中官能團(tuán)的名稱是溴原子，第②步的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。