2023年收集執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合練習(xí)試卷A卷附答案

單選題（共50題）1、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是A.阿莫西林B.頭孢噻吩鈉C.克拉維酸D.鹽酸米諾環(huán)素E.阿米卡星【答案】C2、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A3、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過(guò)程已完成C.藥物的消除過(guò)程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡【答案】D4、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D5、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng)，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】A6、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時(shí)間是A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期【答案】B7、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素A.藥物劑型B.給藥時(shí)間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D8、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A.1，4-二氮雜環(huán)B.1，5-苯并二氮環(huán)C.二苯并氮雜環(huán)D.1，4-苯并二氮環(huán)E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】D9、常用的外用混懸劑常用的助懸劑A.甘油B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A10、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物A.和50％受體結(jié)合的劑量B.引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.引起最大效能50％的劑量D.引起50％動(dòng)物中毒的劑量E.達(dá)到50％有效血濃度的劑量【答案】B11、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】B12、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A13、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】C14、酪氨酸激酶抑制劑()A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A15、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強(qiáng)D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E.肝微粒體酶活性降低【答案】B16、下列哪個(gè)不是口腔崩解片特點(diǎn)A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性C.腸道殘留少，降低了藥物對(duì)胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過(guò)效應(yīng)E.降低副作用【答案】D17、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B18、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B19、注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】C20、美國(guó)藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國(guó)藥典的縮寫(xiě)是【答案】B21、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同，化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物屬于A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物C.孕激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.同化激素類藥物【答案】B22、具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】D23、單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對(duì)生物利用度D.表觀分布容積E.相對(duì)生物利用度【答案】A24、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說(shuō)法，正確的是A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/KgB.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無(wú)關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過(guò)體液的總體積【答案】A25、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、混懸劑顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A26、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】D27、藥物測(cè)量可見(jiàn)分光光度的范圍是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm【答案】C28、美沙酮可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A29、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】C30、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C.應(yīng)采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為黏合劑E.應(yīng)采用滑石粉做潤(rùn)滑劑【答案】D31、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】C32、滴眼劑中加入苯扎氯銨，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D33、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A.N-脫烷基化反應(yīng)B.氧化脫氨反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】C34、（2019年真題）部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）A.與受體親和力高，但無(wú)內(nèi)在活性B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D35、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D36、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑D.藥物只能通過(guò)角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A37、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D38、腎臟對(duì)藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C39、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過(guò)大D.血藥濃度過(guò)高。E.藥物分布范圍窄【答案】B40、生物等效性研究中，藥物檢測(cè)常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B41、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應(yīng)生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】A42、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】C43、不作為薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸鎂B.羥丙基纖維素C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纖維素【答案】A44、下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述為（）A.有首過(guò)效應(yīng)B.便攜、耐用、方便C.比霧化器容易準(zhǔn)備D.良好的劑量均一性E.無(wú)首過(guò)效應(yīng)【答案】A45、用于注射劑中局部抑菌劑A.甘油B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C46、關(guān)于制藥用水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑C.純化水不得用來(lái)配制注射劑D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】D47、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）（）A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物的降解B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍【答案】C48、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有，而易化擴(kuò)散不具有的特點(diǎn)是A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.有載體或酶參與D.沒(méi)有載體或酶參與E.通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】B49、（2019年真題）可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B50、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A多選題（共30題）1、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法包括A.方差分析B.雙單側(cè)檢驗(yàn)C.卡方檢驗(yàn)D.(1-2α)置信區(qū)間E.貝葉斯分析【答案】ABD2、以下屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個(gè)體差異D.種屬差異E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD3、臨床常用的降血脂藥包括A.ACE抑制劑B.HMG-CoA還原酶抑制劑C.苯氧乙酸類D.煙酸類E.二氫吡啶類【答案】BCD4、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個(gè)苯環(huán)【答案】ABC5、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進(jìn)劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD6、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD7、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD8、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC9、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-乙?；磻?yīng)【答案】ABD10、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動(dòng)力學(xué)研究B.藥效動(dòng)力學(xué)研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究E.體外研究【答案】ABC11、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD12、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC13、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)C.國(guó)家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD14、對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C.C-13上有甲基取代D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD15、中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)E.各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD16、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2，6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD17、對(duì)平喘藥物的時(shí)辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢C.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時(shí)口服5mg，20:00時(shí)服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對(duì)穩(wěn)定【答案】AD18、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD19、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD20、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程E.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD21、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.