第3節(jié)伴性遺傳第1頁問題探討男性患者女性患者第2頁紅綠色盲檢驗(yàn)圖你色覺正常嗎？你色覺正常嗎？你色覺正常嗎？第3頁第4頁染色體性染色體常染色體與性別決定相關(guān)染色體與性別決定無關(guān)染色體是由染色體來決定一、性別決定性別：第5頁XY型性別決定ZW型性別決定性別決定方式XY型性別決定在生物界中是較為普遍性別決定方式。包含哺乳動(dòng)物、一些種類兩棲類、魚類（如鯽魚、胡子鲇等）和昆蟲等，一些雌雄異株植物也是XY型性別決定方式。第6頁人類染色體圖正常女性染色體分組圖正常男性染色體分組圖XXXY同型異型第7頁人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中染色體組成能夠?qū)懗?

44條+44條+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中染色體組成是（）

A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋YXX第8頁22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人性別決定過程比例1：11：1為何人類性別比總是靠近于1：1？第9頁ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw第10頁二、伴性遺傳性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)現(xiàn)象。紅綠色盲遺傳：第11頁P(yáng)34資料分析11122233445566789101112分析人類紅綠色盲癥ⅠⅡⅢ第12頁2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？P34資料分析1、紅綠色盲基因位于哪類染色體上？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病幾率應(yīng)該一樣。X染色體。原因：假如位于Y染色體上，則患病只會(huì)是男性。但實(shí)際上女性也有紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：假如為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病孩子。伴X隱性遺傳病第13頁性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲依據(jù)基因B和基因b顯隱性關(guān)系，人正常色覺與紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)以下：可否寫成XbYbY染色體長度只有X染色體長度1/5，沒有與X配正確基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？第14頁2.女性攜帶者與正常男性請寫出以下組合婚配圖解：3.女性攜帶者與男性色盲4.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與男性色盲第15頁后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×1.正常女性純合子與男性色盲第16頁后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。這類婚配色盲患者一定是男性。親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性攜帶者與正常男性第17頁XbYXb配子1：1：1：1

百分比XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。XBXbXb第18頁后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。4.第19頁1.交叉遺傳（色盲基因是由男性經(jīng)過他女兒傳給他外孫）。2.母患子必患，女患父必患。紅綠色盲（伴X隱性遺傳）遺傳特點(diǎn)3.色盲患者中男性多于女性第20頁1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞過程是

A.祖父→父親→弟弟B.祖母→父親→弟弟C.外祖父→母親→弟弟D.外祖母→母親→弟弟2、母親是色盲，其兩個(gè)兒子中有____個(gè)色盲23、以下關(guān)于色盲說法，不正確結(jié)論是

A.雙親正常，女兒不可能色盲B.雙親正常，兒子不可能色盲C.雙親色盲，兒女全部色盲D.母親色盲，兒子全部色盲第21頁思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其遺傳特點(diǎn)？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖第22頁

性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者特點(diǎn)：女性患者_(dá)_____男性。多于連續(xù)遺傳；父病女全病。第23頁其它伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在如人類中血友病遺傳致病基因是Xh動(dòng)物中果蠅眼色遺傳紅眼基因?yàn)閄W

，白眼基因?yàn)閄w雌雄異株植物中一些性狀遺傳（如女婁菜葉形遺傳）控制披針形葉基因?yàn)閄B，控制狹披針形基因?yàn)閄b第24頁伴性遺傳在實(shí)踐中應(yīng)用親代配子子代蘆花雞♀×非蘆花雞♂ZZbbZWBZZBbZWbZbZBW

蘆花雞♂非蘆花雞

♀1：1第25頁知識(shí)小結(jié)伴性遺傳紅綠色盲遺傳性質(zhì)：伴X隱性遺傳病婚配方式分析：如XBXB×XbY遺傳特點(diǎn)：男多于女；交叉遺傳遺傳性質(zhì)：伴X顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)：女多于男；連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴性遺傳概念：伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用控制某種性狀______位于________上，所以遺傳上總是和_____相關(guān)聯(lián)現(xiàn)象。基因性染色體性別第26頁1、豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生萬個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體精子有

A.萬個(gè)B.1000萬個(gè)C.500萬個(gè)D.250萬個(gè)2、一卵雙生雙胞胎在性別上特點(diǎn)是

A.性別不一樣B.性別相同C.不一定D.一男一女3、以性染色體為XY牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢

A.為雌性B.為雄性C.性別不能確定D.雌雄性百分比為1∶1課堂鞏固第27頁人類遺傳病解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱性”。

即雙親無病時(shí)生出患病兒女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因?yàn)轱@性：“有中生無為顯性”。

即雙親有病，生出不患病兒女，則此致病基因一定是顯性基因致病。第28頁（2）再確定致病基因位置“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。即患者都是男性，且有“父—子—孫”規(guī)律。1.伴Y遺傳：如外耳道多毛癥第29頁2.隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“女患父必患，母患子必患”如白化病等如人類紅綠色盲、血友病；果蠅白眼第30頁3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”如多指等如抗維生素D佝僂病第31頁假如圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上基因控制遺傳病。3.患者有顯著性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體基因控制遺傳病：A.若系譜中，患者男性顯著多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性顯著少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。第32頁常染色體遺傳和伴性遺傳圖譜判斷遺傳方式：①先確定基因位于常染色體還是性染色體；②再區(qū)分顯隱關(guān)系。顯性隱性常染色體①男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等②發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病含有連續(xù)性，普通患者雙親之一必患病①男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等②發(fā)病率低，若雙親正常兒女可能患病X染色體①女性患者多于男性②發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病含有連續(xù)性③若父親有病，女兒必患病①男性患者多于女性②發(fā)病率低③交叉遺傳，若母親有病兒子一定有病區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)：第33頁

白化病是位于常染色體上隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代情況？1、父母基因型是

，子代白化幾率

，2、男孩白化幾率

，女孩白化幾率

，3、生白化男孩幾率

，生男孩白化幾率

。色盲為X染色體上隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲可能性?

1、父母基因型是

，子代色盲幾率

，2、男孩色盲幾率

，女孩色盲幾率

，3、生色盲男孩幾率

，生男孩色盲幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代不論男女得病概率或正常概率相同;而性染色體上遺傳病與性別相關(guān)，子代男女得病概率或正常概率不一樣。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第34頁1、下列圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上隱性遺傳病，5號致病基因是由

A.1號傳下來B.2號傳下來

C.3號傳下來

D.4號傳下來

2、右圖是某遺傳病系譜圖。假如Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩概率是A.1/4B.1/3C.1/8D.1/656ⅠⅡⅢ123412345第35頁3、下面是血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）：（1）致病基因位于________染色體上。（2）3號和6號基因型分別是______和_____。（3）9號和11號致病基因分別起源于1—8號中__________號和__________號。（4）8號基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩概率是__________。（5）9號與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病概率是_____。XXhXhXHXh2號和32XHXh1／40第36頁ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性4、某家族有組員患甲病(用B、b)，有患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。（1）甲遺傳病致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出以下兩個(gè)體基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，兒女中只患一個(gè)遺傳病概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16第37頁5、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能基因型為_______，這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體幾率為_____。50%（3）Ⅲ13致病基因來自第Ⅱ代___號個(gè)體,最可能由Ⅰ代___號個(gè)體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個(gè)女孩，患病幾率是__，生出一個(gè)患病男孩幾率是_____;如再生一個(gè)男孩子患病幾率為_____。0100%50%第38頁6、有一對夫婦，女方患白化病，她父親是血友病患者；男方正常，但他母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對夫婦兒女中一人同時(shí)患兩種病幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色體上隱性基因（Xh）控制遺傳病；白化病是常染色體上隱性基因（a）控制遺傳病。2、依據(jù)題意，得這對夫婦基因型分別是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每對性狀遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友第39頁交叉遺傳母患病，子必患病。第40頁總結(jié)：人類伴性遺傳病特點(diǎn)：1、伴X隱性遺傳：

如人類紅綠色盲、血友病；果蠅白眼規(guī)律：1、女性患者父親和兒子一定是患者2、含有隔代交叉遺傳現(xiàn)象3、男性患者多于女性2、伴X顯性遺傳，如抗維生素D佝僂病1、男性患者母親和女兒一定是患者2、含有世代連續(xù)性，即代代都有患者現(xiàn)象3、女性患者多于男性3、伴Y遺傳：如外耳道多毛癥1、患者全為男性；2、父傳子，子傳孫…規(guī)律：規(guī)律：第41頁（1）“無中生有”為隱性致病基因（2）“有中生無”為顯性致病基因顯性致病基因隱性致病基因確定顯隱性：第42頁2、人血友病（以b基因表示）是伴X隱性遺傳，白化病（以a基因表示）是常染色體隱性遺傳，現(xiàn)有一個(gè)白化病和血友病遺傳系譜如圖：請據(jù)圖回答：（1）1號、2號基因型分別是_

、______。(2）5號是純合體概率是_____________.（3）3號和4號夫婦生下患先天性白化病且血友病女兒概率是_________。（4）依據(jù)3號和4號夫婦基因型可推測他們正常兒女與患病兒女百分比是_______。

AaXBXbAaXBY1／16021：11。

第4