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文檔簡介
藥質量量管理崗位職責【篇一:醫(yī)院各級藥質量量管理崗位職責】藥質量量管理各崗位職責一、 藥質量量管理負責人負責貫徹執(zhí)行國家有關藥質量量管理的法律、法例和醫(yī)院藥質量量管理制度,恪守職業(yè)道德,忠于職責。在醫(yī)院主要負責人直接領導下,詳細負責醫(yī)院藥質量量管理工作,對違規(guī)行為或決定提出勸說,遏止和使用反對權。負責草擬醫(yī)院藥質量量管理制度,并指導、敦促制度的執(zhí)行。按期檢查制度執(zhí)行狀況,實時訂正或補充,并成立原始記錄。負責初次供貨公司合法資質和初次使用藥品品種的的質量的審查,并成立初次供貨公司資質審批和初次進貨物種質量審批的檔案。負責成立醫(yī)院所采買藥品(質量標準等內容)的質量檔案。負責藥品查收的管理。負責指導和監(jiān)察藥品采買、儲藏和保養(yǎng)的質量工作。每個月檢查藥質量量和效期管理工作。負責對不合格藥品的審查,對不合格藥品的辦理過程實行監(jiān)察。負責藥品的質量查問和藥質量量事故或質量投訴的檢查、辦理和報告。負責采集、匯總和剖析、反應藥質量量信息。按規(guī)定上報藥品不良反響。負責(或輔助)展開員工質量管理和專業(yè)知識方面的培訓,成立有關人員持續(xù)教育檔案。實時掌握最新醫(yī)藥信息,接受持續(xù)教育,不停更新知識,提升專業(yè)水平。二、 采買員掌握有關藥品購進管理的法律、法例和制度,按藥品集中招標、區(qū)集中公然招標及網上采買三種方式進行采買。認識藥品市場信息,藥品采買堅持以質量為前提。嚴格按進貨質量管理程序購進質量合格、價錢合理的藥品,禁止違規(guī)進貨。負責對首營公司的選擇及其初次使用藥品品種質量審查資料的采集和初審。未經質量審批程序不得自行采買進貨。負責按需采買,保證供給,防止積壓。負責成立藥品購進記錄,做到票、帳、貨符合。負責實時向供貨公司反應藥質量量等方面的建議和建議,按購貨合同規(guī)定辦理退調手續(xù)。負責實時更新和補充供貨公司和使用藥品品種的有關資料。對當年供貨公司作年度藥質量量進行評估。對特別管理藥品的購入,應嚴格依照國家有關法律、法例及有關管理規(guī)定進行。三、 查收員掌握有關藥品查收管理的法律、法例和工作制度。努力學習藥品查收業(yè)務知識,掌握藥質量量查收的方法,內容和結果辦理。負責藥質量量查收。嚴格依照藥品查收管理制度,依據供貨原始憑據,對購進藥品逐批查收,做到不合格藥品不入庫。對特別管理藥品推行雙人查收。負責對查收結果進行正確辦理,對證量狀況難以確立的一定請專管員進行確認辦理。負責填寫查收記錄,做到查收記錄項目齊備,記錄規(guī)范,并在查收記錄上署名。參加對供貨公司藥質量量進行年度評估,提出綜合建議。四、 藥庫管理(保養(yǎng))員掌握有關藥品儲藏保養(yǎng)管理法例和制度。努力學習藥品儲藏保養(yǎng)業(yè)務知識,熟習藥品儲藏性能及其保養(yǎng)方法。負責藥品合理儲藏,嚴格按藥品性能和儲蓄要求將藥品儲藏于相應庫中,分類儲藏,規(guī)范堆放。負責正確規(guī)范使用色標管理。負責保持儲藏條件切合規(guī)定要求,準時做好溫濕度監(jiān)測和調控的記錄。保持潔凈衛(wèi)生,防備人為污染。注意防火和安全工作。負責按期檢查儲藏藥品的質量并記錄。對近效期一年的藥品作出特定符號,也可上墻明示;對近效期6個月之內的藥品實時填寫近效期表,并實時通知有關部門。對要點檢查保養(yǎng)品種按規(guī)定縮短檢查周期。發(fā)現(xiàn)儲藏藥質量量有疑問時,應立刻通知質量員趕快檢查原由,實時進行確認辦理,并信息反應。五、 藥品分配和處方審查仔細執(zhí)行《藥品管理法》,嚴格執(zhí)彳丁麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。嚴格按配方工作流程,正確按處方配齊藥品,放入指定地點。嚴格按規(guī)定做利處方藥品的審方工作,正確分配,嚴格查對并做利處方管理。熟習藥品的業(yè)務知識,能正確介紹藥品的用途、用法用量、不良反響、禁忌癥和注意事項,將有關用藥知識向患者交待清楚。負責對藥品按月進行質量檢查記錄,做好藥品效期管理。發(fā)現(xiàn)藥品有質量疑問時,實時通知質量員趕快檢查原由和確認辦理;并信息反應。按藥品分類原則、批號次序等管理要求,正確擱置藥品上架。藥品的質量和包裝、標簽切合規(guī)定。藥品擱置環(huán)境切合規(guī)定要求,做好溫濕度監(jiān)測調控的記錄。保持潔凈衛(wèi)生,防備人為污染?!酒核庂|量量監(jiān)察管理崗位職責】藥質量量監(jiān)察管理崗位職責一、 組織構造:質量監(jiān)察小組由科主任直接領導,組長組織設備小組活動,組員由各工作小組組長按要求介紹專業(yè)技術人員構成。組長:蔡昌林副組長:溫啟敏鄭橋斌組員:凌育梅李春梅李雪梅鄧詠銘遲煥嬌二、 工作職責:1、 質量監(jiān)察管理小組依照《藥品管理法》、《gsp藥品經營質量管理規(guī)范》、《處方管理方法》對藥劑科各部門的藥質量量管理及流程進行監(jiān)察反應及剖析總結。2、 落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行狀況,客觀公正地評論質量管理制度的實行狀況,提升藥質量量管理水平;3、 監(jiān)察各級藥師及責任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行狀況及規(guī)章制度的執(zhí)行狀況。4、 對科室領導反應的藥質量量管理問題實時剖析整頓,提升藥劑科藥質量量管理水平?!酒核幍曩|量崗位職責】質量崗位職責福州市鼓樓區(qū)康輝大藥房目錄1、2、3、4、5、6、7、8、公司負責人質量職責?????????????????3 質量負責人職責???????????????????4 質量管理員質量職責????????????????5-6 質量查收員質量職責????????????????7-8 保養(yǎng)員職責???????????????????9-10業(yè)務購進人員職責????????????????11-12 處方審查員職責??????????????????13 營業(yè)員職責????????????????????14公司負責人質量職責一、 貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)察管理方法(暫行)》和《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法律、法例,保證公司依法經營,保證花費者用藥的安全、有效,實時。方便;二、 在“質量第一”的思想指導下進行經營管理,組織本公司員工仔細學習和貫徹執(zhí)行國家有關藥品監(jiān)察管理的法律、法例,增強公司質量管理,對本公司所經營的藥質量量負領導責任;三、 組織、敦促有關人員成立和完美各項規(guī)章制度,并負責簽發(fā)質量管理制度;四、 按期召開質量管理工作會議,研究、解決質量工作方面的重要事項;五、 敦促質量管理工作的落實,保證質量管理人員有效形式職權;六、 保證公司員工不停提升法律意識、業(yè)務素質和質量管理水平;七、 重視客戶建議和投訴的辦理,主持重要質量事故的辦理和重要質量問題的解決和質量改良;八、 敦促、檢查各崗位執(zhí)行質量職責,監(jiān)察質量管理制度的落實、執(zhí)行狀況。質量負責人職責一、 在公司負責人的直接領導下,負責質量管理工作,率領公司全體員工仔細學習并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律、法例,落實公司的各項規(guī)章制度及崗位職責;二、 增強公司的全面質量管理工作,對公司的質量管理工作進行監(jiān)察、指導、協(xié)調,有效實行質量反對權;三、 負責組織擬訂和訂正各項質量管理制度,實行和保護公司質量管理制度的有效運轉,主持質量管理制度的檢查與查核工作,負責向公司負責人報告質量管理的執(zhí)行狀況;四、 按期組織召開質量剖析會,實時掌握質量管理工作動向,研究解決有關質量問題;五、負責對首營公司、首營品種質量審批; 六、負責協(xié)調部門之間質量管理工作的有效展開;七、主管質量方面培訓教育工作的實行;八、 研究、部署、檢查質量管理工作,對證量工作賞罰提出建議,并依據公司負責人的受權,詳細實行質量賞罰。質量管理員質量職責一、 建立“質量第一”的觀點,堅持質量效益的原則,擔當質量管理方面的詳細工作,在藥質量量管理方面有效履行判決權;二、 監(jiān)察質量管理的有效執(zhí)行,按期檢查制度執(zhí)行狀況,對存在的問題提出改良舉措,并做好記錄;三、 在公司各有關人員的輔助下,負責對公司員工進行質量教育、培訓工作;四、 負責對藥品保養(yǎng)工作的業(yè)務技術進行指導;五、 負責質量信息管理工作,按期采集藥質量量信息和有關質量的建議、建議,組織傳達反應,并按期進行統(tǒng)計剖析,供給剖析報告;六、 對不合格藥品進行控制性管理,負責不合格藥品報損前的審查及報損、銷毀藥品辦理的監(jiān)監(jiān)工作,做好不合
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