動物普通病防治技術(shù)項目一消化障礙性疾病九、肝炎（一）概述在致病因素作用下，肝臟發(fā)生以肝細胞變性，壞死為主要特征的一種炎癥各種動物都有發(fā)生（二）病因傳染性因素細菌性因素:鏈球菌、葡萄球菌、壞死桿菌、結(jié)核桿菌、沙門氏菌、化膿棒狀桿菌、肺炎彎曲桿菌、鉤端螺旋體等。病毒因素:犬病毒性肝炎病毒、雞包涵體肝炎病毒、馬傳染性貧血病毒、牛惡性卡他熱病毒等。寄生蟲性因素:弓形蟲、球蟲、雞組織滴蟲、肝片吸蟲、血吸蟲等感染。膽色素代謝（二）病因中毒性因素霉菌毒素:鐮刀菌、雜色曲霉菌、黃曲霉菌等。植物毒素:羽扇豆、蕨類植物、野百合、千里光、小花棘豆、天芥菜等有毒植物。化學(xué)毒物:砷、磷、汞、銅、氯仿等。代謝產(chǎn)物:機體物質(zhì)代謝障礙，大量中間代謝產(chǎn)物蓄積，引起自體中毒。其他：肺炎、心臟衰弱等引起循環(huán)障礙，肝臟長期瘀血，CO2和有毒代謝產(chǎn)物滯留，肝細胞營養(yǎng)不良。（三）發(fā)病機制膽色素代謝（三）發(fā)病機制致病因素作用，肝細胞變性、壞死、溶解以及炎性腫脹，影響膽

汁的形成和排泄，大量膽紅素滯留且進入血液，引起黃疸。膽汁排泄障礙，血液中膽酸鹽過多，排泄到腸內(nèi)的膽汁減少，既

影響脂肪的消化和吸收，又使腸道弛緩，故初便秘。繼而腸內(nèi)容

物腐敗分解，后腹瀉。腸道中VK的合成與吸收減少，凝血酶原降

低，形成出血性素質(zhì)。（三）發(fā)病機制肝糖原合成減少，ATP生成不足，血液中脂類和乳酸含量增多，

低血糖性昏迷。能量供應(yīng)不足，脂肪大量分解，血中脂類含量增高，酮體產(chǎn)生增

多，酸中毒。氨基酸脫氨基及尿素合成障礙，血氨增高，氨可擴散入腦，并與

三羧酸循環(huán)中的α-酮戊二酸結(jié)合產(chǎn)生谷氨酸，繼而生成谷氨酰胺，

影響腦細胞的能量供應(yīng)。（三）發(fā)病機制肝細胞蛋白質(zhì)分解所形成的酪氨酸、亮氨酸、谷-丙轉(zhuǎn)氨酶、

谷-草轉(zhuǎn)氨酶、精氨酸酶、乳酸脫氫酶等大量進入血液。

因肝臟合成蛋白質(zhì)功能顯著降低，血漿內(nèi)的白蛋白、纖維蛋

白原減少，膠體滲透壓下降，引起浮腫。（四）臨床癥狀金屬異物在未刺入胃壁前,沒有任何臨床癥狀在一些誘因下,使腹內(nèi)壓增高,易刺入網(wǎng)胃而出現(xiàn)臨床癥狀,

首先影響消化機能（四）癥狀初便秘，后腹瀉，或便秘與腹瀉交替出現(xiàn)，糞便惡臭，呈灰綠色或

淡褐色尿色發(fā)暗，有時似油狀后軀無力，共濟失調(diào)，狂燥不安，痙攣，昏睡或昏迷如果繼發(fā)肝硬變，則呈現(xiàn)肝脾綜合征，發(fā)生腹水食欲減退體溫升高，脈率減慢可視黏膜黃染，皮膚瘙癢嘔吐腹痛（四）癥狀（五）診斷癥狀診斷叩診：肝臟濁音區(qū)擴大觸診：肝區(qū)疼痛尿檢：初尿膽素原增加，后尿膽紅素增多，尿中含有蛋白，尿沉渣

中有腎上皮細胞及管型血檢：紅細胞脆性增高，血凝延長肝功能檢查：血清膽紅素增多，GPT、GOT和LDH活性增高（六）治療治療原則：排除病因，加強護理保肝利膽

清腸止酵促進消化機能（六）治療除病因，加強護理：給予優(yōu)質(zhì)青草和易消化的碳水化合物及維生素等，

禁喂蛋白質(zhì)保肝利膽：處方1處方2牛豬羊2%肝泰樂注射液50-100ml，牛一次靜注，豬羊10-20ml/次，2次/天5%葡萄糖注射液2000-3000ml，5%VC注射液30ml，5%VB1注射液10ml，牛一次靜注，豬羊50-100ml/次，2次/天犬①25%葡萄糖注射液50-300ml，1%VB2注射液0.5-1ml，5%VB6注射液1-2ml，0.1%VB12注射液0.5-1ml，1%VK1注射液1-2ml，1%硫辛注射液2-3ml，靜注，2次/天，連用3-5天②5%VB1注射液2ml，肌注，1次/天，連用3-5天林格氏液50-200ml，25%葡萄糖注射液50-300ml，復(fù)合氨基酸注射液20-100ml，靜注，1次/天，連用3-5天（六）治療清腸止酵：人工鹽250-300g，魚石脂25-30g，常水5000-6000ml，

牛一次灌服，豬羊犬1/5黃疸：茵梔