選擇題：B能夠提升總回收率。A.增添操作步驟B.減少操作步驟C.縮短操作時間D.降低每一步的收率2．分別純化初期，因為提取液中成分復雜，目的物濃度稀，因此易采納（A）A、分別量大分辨率低的方法B、分別量小分辨率低的方法C、分別量小分辨率高的方法D、各樣方法都試驗一下，依據(jù)試驗結果確立選擇題：1、合適小量細胞破裂的方法是（）A、高壓勻漿法B.超聲破裂法C.高速珠磨法D.高壓擠壓法2、絲狀（團狀）真菌合適采納（A）破裂。A、珠磨法B、高壓勻漿法C、A與B聯(lián)合D、A與B均不可以3、撞擊破裂法合用于（C）的回收。A、蛋白質B、細胞壁C、細胞器D、核酸4、以下哪項不是在重力場中，顆粒在靜止的流體中下降時遇到的力（B）A.重力B.壓力C.浮力D.阻力5、顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（A）A.越小B.越大C.不變D.沒法確立6、碟片式離心計中碟形分別板的作用是；（D）。A、增大離心力，提升辦理能力B、增大流體阻力，提升辦理能力C、增大料液量，提升辦理能力D、增大沉降面積，提升辦理能力7、那種細胞破裂方法合用工業(yè)生產(chǎn)（A）A.高壓勻漿B超聲波破裂C.浸透壓沖擊法D.酶解法8、可壓縮濾餅的均勻比阻與壓力之間的關系為：（C）。A、隨壓力提升而減小B、與壓力沒關C、隨壓力提升而增大D、與壓力的倒數(shù)成正比9、重力沉降過程中，固體顆粒不受C的作用。A.重力B.摩擦力C.靜電力D.浮力過濾的透過推進力是D。A.浸透壓B.電位差C.自由擴散D.壓力差11.在錯流過濾中，流動的剪切作用能夠B。A.減少濃度極化，增添凝膠層的厚度B.減少濃度極化，降低凝膠層的厚度C.加重濃度極化，增添凝膠層的厚度D.加重濃度極化，降低凝膠層的厚度12.菌體和動植物細胞的重力沉降操作，采納D手段，能夠提升沉降速度。A.調整pHB.加熱C.降溫D.加鹽或絮狀劑13.差速區(qū)帶離心的密度梯度中最大密度B待分別的目標產(chǎn)物的密度。A.大于B.小于C.等于D.大于或等于14．基因工程藥物分別純化過程中，細胞采集常采納的方法（C）A．鹽析B.超聲波C.膜過濾D.層析15．高壓勻漿法破裂細胞，不合用于（D）A.酵母菌B大腸桿菌C.巨大芽孢桿菌D.青霉16、當前在工業(yè)上應用最為寬泛的細胞破裂方法有：（D）A、超聲波法和化學法B、酶解法和干燥法C、凍融法和浸透壓法D、高壓勻漿法和珠磨法1．鹽析法積淀蛋白質的原理是（B）降低蛋白質溶液的介電常數(shù)中和電荷，損壞水膜與蛋白質聯(lián)合成不溶性蛋白調理蛋白質溶液pH到等電點2．從組織中提取酶時，最理想的結果是（C）蛋白產(chǎn)量最高酶活力單位數(shù)值很大比活力最高D.Km最小3、在必定的pH和溫度下改變離子強度（鹽濃度）進行鹽析，稱作（A）。A、KS鹽析法B、β鹽析法C、重復鹽析法D、分部鹽析法4、以下電解質的凝集能力最強的為：（A）。A、Al(SO)3?18HOB、MgSO?7HO24242C、FeCl3?6H2OD、NaCl5、當向蛋白質純溶液中加入中性鹽時，蛋白質溶解度：（C）。A、增大

B、減小C、先增大，后減小

D、先減小，后增大6、能夠除掉發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是：（C）。A、過濾B、萃取C、離子互換D、蒸餾7、鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的狀況下不可以使用（B）A.酸性條件B堿性條件C.中性條件D.和溶液酸堿度沒關8、將四環(huán)素粗品溶于pH2的水中，用氨水調pH4.5—4.6，28－30℃保溫，即有四環(huán)素積淀結晶析出A、有機溶劑結晶法B、等電點法C、透析結晶法D、鹽析結晶法9.在Cohn方程中，logS=β-KsI中，鹽析常數(shù)Ks反應C對蛋白質溶解度的影響。

。此積淀方法稱為

（

B

）A.操作溫度B.pH值C.鹽的種類D.離子強度10.在Cohn方程中，logS=β-KsI中，β常數(shù)反應B對蛋白質溶解度的影響。A.無機鹽的種類B.pH值和溫度C.pH值和鹽的種類D.溫度和離子強度11.蛋白質溶液的pH靠近其等電點時，蛋白質的溶解度B。A.最大B.

最小C.恒定D.零變性活化能A的蛋白質可利用熱積淀法分別。A.相差較大B.相差較小C.同樣D.相反13.在同樣的離子強度下，不一樣種類的鹽對蛋白質鹽析的成效不一樣，一般離子半徑A成效好。A.小且?guī)щ姾稍S多的陰離子B.大且?guī)щ姾稍S多的陰離子C.小且?guī)щ姾稍S多的陽離子D.大且?guī)щ姾稍S多的陽離子鹽析積淀時，對A蛋白質所需的鹽濃度低。A.構造不對稱且高分子量的B.構造不對稱且低分子量的C.構造對稱且高分子量的D.構造對稱且低分子量的15．鹽析法純化酶類是依據(jù)（B）進行純化。A.依據(jù)酶分子電荷性質的純化方法B.調理酶溶解度的方法C.依據(jù)酶分子大小、形狀不一樣的純化方法D.依據(jù)酶分子專一性聯(lián)合的純化方法16．若兩性物質聯(lián)合了許多陽離子，則等電點pH會（A）A.高升B降低C.不變D.以上均有可能17．若兩性物質聯(lián)合了許多陰離子，則等電點pH會（B）A.高升B降低C.不變D.以上均有可能18、對于蛋白質鹽析的說法，哪個是不正確的：（C）A、不一樣蛋白質，鹽析積淀所需的鹽飽和度不一樣B、同一蛋白質濃度不一樣，積淀所需的鹽的飽和度不一樣C、溫度高升，鹽析作用強，故溫度越高越好D、pH=pI時，鹽析的成效較好1、非對稱膜的支撐層（C）。A、與分別層資料不一樣B、影響膜的分別性能C、只起支撐作用D、與分別層孔徑同樣2、在超濾過程中，主要的推進力是：(C)。A、濃度差B、電勢差C、壓力D、重力3、在分子質量同樣時，以下哪一種分子的截留率最低。(C)。A、球形分子B、有支鏈的分子C、呈線狀的分子D、上述三種分子的截留率同樣4、電滲析采納的膜資料為：（C）。A、親水性膜B、疏水性膜C、離子互換膜D、透析膜5、常用于海水和苦咸水淡化的膜分別技術是（D）。A、透析B、微濾C、超濾D、電滲析6、超濾膜往常不以其孔徑大小作為指標，而以截留分子量作為指標。所謂“分子量截留值”是指阻留率達（

B）的最小被截留物質的分子量。A80%以上

B90%

以上

C70%

以上

D95%

以上7.膜分別是利用擁有必定

D特征的過濾介質進行物質的分別過程。A.擴散

B.

吸附

C.溶解

D.選擇性透過8.反浸透分別的對象主假如

A。A.離子

B.

大分子

C.蛋白質

D.細胞超濾膜主要用于D分別。菌體B.細胞C.微顆粒D.不含固形物的料液微濾主要用于A分別。懸浮物B.不含固形物的料液C.電解質溶質D.小分子溶質溶液透析主要用于D。蛋白質分別B.細胞分別C.懸浮液的分別D.生物大分子溶液的脫鹽菌體分別可采納C。超濾B.反浸透C.微濾D.電滲析除掉發(fā)酵產(chǎn)物中的熱源往常采納C。A.反浸透B.微濾C.超濾D.透析14.蛋白質的回收濃縮往常采納B。A.反浸透B.超濾C.微濾D.電滲析15.孔徑越大的微濾膜，其通量A。A.下降速度越快

B.下降速度越慢

C.上漲速度越快

D.上漲速度越慢16.超濾和微濾是利用膜的篩分性質以

B為傳質推進力。A.浸透壓

B.膜雙側的壓力差

C.擴散

D.靜電作用超濾和微濾的通量C。A.與壓差成反比，與料液粘度成正比

B.與壓差成正比，與料液粘度成正比C.與壓差成正比，與料液粘度成反比

D.與壓差成反比，與料液粘度成反比18.相對分子量同樣時，

B

分子截留率最大。A.線狀

B.球型

C.帶有支鏈

D.網(wǎng)狀19.兩種以上高分子溶質共存時與純真一種溶質存在的截留率對比要

A

。A.高B.低C.無變化D.低很多20.膜面流速增大，則C。A.濃度極化減少，截留率增添B.濃度極化嚴重，截留率減少C.濃度極化減少，截留率減少D.濃度極化嚴重，截留率增添21.膜分別過程中，料液濃度高升，則D。A.粘度下降，截留率增添B.粘度下降，截留率降低C.粘度上漲，截留率下降D.粘度上漲，截留率增添當pHC，蛋白質在膜表面形成凝膠極化層濃度最大，透過阻力最大，此時截留率最高。A.大于等電點

B.小于等電點

C.等于等電點

D.等電點鄰近23.當壓力較小時，膜面上還沒有形成濃差極化層時，此時，透過通量與壓力成

A關系。A.正比

B.反比

C.對數(shù)關系

D.指數(shù)27.欲使溶質濃度高的一側溶液中的溶劑透過到溶質濃度低的一側時，在溶質濃度高的一側

A。A.施加壓力大于浸透壓

B.加壓力小于浸透壓

C.加壓等于浸透壓

D.加壓小于浸透壓1、在萃取液用量同樣的條件下，以下哪一種萃取方式的理論收率最高（

C）。A、單級萃取

B

、三級錯流萃取C、三級逆流萃取

D

、二級逆流萃取2、在液膜分別的操作過程中，

（B

）主要起到穩(wěn)固液膜的作用。A、載體

B、表面活性劑

C、加強劑

D、膜溶劑3、用來提取產(chǎn)物的溶劑稱（

C）。A、料液

B、萃取液

C、萃取劑

D、萃余液4、膜相載體輸送中的同向遷徙是指：（B）。A、目標溶質的傳質方向與其濃度梯度同樣B、目標溶質的傳質方向與供能物質的遷徙方向同樣C、目標溶質的傳質方向與載體的遷徙方向同樣D、以上均不對5、反膠團萃取中，蛋白質相對于反膠團的（D）。A、直徑越大，萃取率越高B、直徑越小，萃取率越低C、直徑的大小，與萃取率沒關D、直徑越大，萃取率越低6、在聚乙二醇

/葡聚糖雙水相系統(tǒng)中，提升聚乙二醇的相對分子質量，則蛋白質在上下兩相中的分派系數(shù)：

（

A

）。A、減小

B、增大

C、恒定

D、為零7、液一液萃取經(jīng)常發(fā)生乳化作用，怎樣防止（

D）A.強烈攪拌

B低溫

C.靜止

D.升溫8、超臨界流體萃取中，怎樣降低溶質的溶解度達到分別的目的（

C）A.降溫

B高升壓力

C.升溫

D.加入夾帶劑9.溶質在兩相達到分派均衡時，溶質在兩相中的濃度C。A.相等B.輕相大于重相中的濃度C.不再改變D.輕相小于重相中的濃度10.萃取分派定律建立的條件為C。A.恒溫恒壓B.恒溫恒壓，溶質在兩相中相對分子質量相等C.恒溫恒壓，溶質在兩相中相對分子質量相等，且低濃度范圍D.恒溫恒壓，低濃度范圍11.分派常數(shù)與分派系數(shù)

C

。A.完整同樣

B.數(shù)值同樣

C.分派常數(shù)是分派系數(shù)的一種特例

D.分派系數(shù)是分派常數(shù)的一種特例12.分派常數(shù)與分派系數(shù)在A狀況下同樣。A.溶質在兩相中的分子形態(tài)同樣B.達到相均衡時C.低濃度范圍D.較高濃度時13.若萃取均衡切合線性關系，并且各級萃取流量之和為一常數(shù)，各級萃取流量均相等時萃取分率A。A.大B.相等C.小D.不確立14.紅霉素是堿性電解質，采納有機溶劑萃取，水相從pH9.8降至pH5.5時，分派系數(shù)會B。A.不改變B.降低C.先升后降D.增添15.青霉素是較強的有機酸，采納有機溶劑萃取時，水相中pH從3升至6時，分派系數(shù)會A。A.顯然降低B.變化不大C.顯然增添D.恒定不變16.非電解質溶質在雙水相中的分派系數(shù)隨相對分子質量的增大而A。A.減小B.增大C.趨近無量D.變化不大17.疏水因子HF一般隨聚合物的相對分子質量、濃度和鹽析濃度的增大而B。A.減少B.增大C.恒定D.趨近于零18.在pH為等電點的雙水相中蛋白質的分派系數(shù)的對數(shù)值與雙水相的疏水因子HF呈線性關系，則直線的斜率定義為D。A.雙水相的疏水性B.蛋白質的分派系數(shù)C.蛋白質的靜電荷數(shù)D.蛋白質的表面疏水性19.在PEG/DX雙水相中，若增添的無機鹽使相間電位差0，要使蛋白質分派于富含PEG的上相中，應調理pHB。A.等于蛋白質的等電點B.大于等電點C.小于等電點D.等于720.在pH為等電點的雙水相中，蛋白質主要依據(jù)C產(chǎn)生各自分派。A.荷電荷的大小B.分子量差別C.疏水性差別D.荷電荷性質無機鹽的存在B溶質向有機相中分派。A.不影響B(tài).有益于C.不利于D.以上答案都不對利用液膜膜相中流動載體B作用的傳質機理稱為液膜膜相載體輸送。A.浸透B.選擇性輸送C.溶解D.擴散23.液膜中膜溶劑的粘度越大，則膜B。A.越薄B.易于成膜C.難成膜D.穩(wěn)固性越差24.蛋白質溶解在反膠團中的主要推進力是C。A.濃度差B.電位差C.靜電互相作用D.壓力差25.反膠團萃取若采納陰離子型表面活性劑，當水相中pHB蛋白質等電點時，蛋白質易溶于反膠團中。A.大于B.小于C.等于D.偏離26.超臨界流體在其臨界溫度和壓力鄰近的細小變化，都會惹起C發(fā)生很大的變化。A.粘度B.體積C.密度D.質量27.液固萃取是利用液體提取固體的實用成分的C分別操作。A.溶解B.吸附C.擴散D.浸透28.超臨界流體萃取的萃取速度C液—液萃取。A.低于B.等于C.大于D.近似等于29.反膠團的形狀是（

A）。A、極性頭朝里，非極性尾朝外

B、極性頭朝外，非極性尾朝里C、極性頭和非極性尾都朝外

D、極性頭和非極性尾都朝里1．合適于親脂性物質的分別的吸附劑是（B）。A．活性炭B.氧化鋁C.硅膠D.磷酸鈣2、吸附色譜分別的依照是（A）。A、固定相對各物質的吸附力不一樣B、各物質分子大小不一樣C、各物質在流動相和固定相的分派系數(shù)不一樣D、各物質與專一分子的親和力不一樣3、恒定圖式假定必然發(fā)生在(B)。A、非優(yōu)惠吸附B、優(yōu)惠吸附C、線性吸附D、以上均正確4.當吸附操作達到穿透點時，應B操作。A.持續(xù)吸附B.停止吸附C.停止重生D.停止洗脫5.離子互換的分派系數(shù)與離子濃度呈D關系。A.線性增添B.線性減少C.指數(shù)增添D.指數(shù)減少6．相對于以下物質而言，離子互換劑不合用于提?。―）物質。A．抗生素B.氨基酸C.有機酸D.蛋白質7．以下哪一項為哪一項強酸性陽離子互換樹脂的活性互換基團（A）A磺酸基團（-SO3H）B羧基-COOHC酚羥基C6H5OHD氧乙酸基-OCHCOOH28．離子互換法是應用離子互換劑作為吸附劑，經(jīng)過（A）將溶液中帶相反電荷的物質吸附在離子互換劑上。A、靜電作用B、疏水作用C、氫鍵作用D、范德華力9．工業(yè)上強酸型和強堿型離子互換樹脂在使用時為了減少酸堿用量且防止設施腐化，一般先將其轉變成（B）。A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型C、銨型和磺酸型D、銨型和氯型10．經(jīng)過改變pH值進而使與離子互換劑聯(lián)合的各個組分被洗脫下來，可使用（A）A.陽離子互換劑一般是pH值從低到高洗脫B陽離子互換劑一般是pH值從高到低洗脫C.陰離子互換劑一般是pH值從低到高D.以上都不對1．HPLC是哪一種色譜的簡稱（C）。A．離子互換色譜B.氣相色譜C.高效液相色譜D.凝膠色譜2、以下哪一項為哪一項強酸性陽離子互換樹脂的活性互換基團（A）A磺酸基團（-SO3H）B羧基-COOHC酚羥基C6H5OHD氧乙酸基-OCH2COOH3、假如要將復雜原猜中分子量大于5000的物質與5000分子量以下的物質分開采納（D）。A、SephadexG-200B、SephadexG-150C、SephadexG-100D、SephadexG-504、離子互換法是應用離子互換劑作為吸附劑，經(jīng)過（A）將溶液中帶相反電荷的物質吸附在離子互換劑上。A、靜電作用

B、疏水作用

C、氫鍵作用

D、范德華力5、洗脫體積是：（

C

）。A、凝膠顆粒之間縫隙的整體積B、溶質進入凝膠內部的體積C、與該溶質保存時間相對應的流動相體積D、溶質從柱中流出時所用的流動相體積6、陰離子互換劑（C）。A、可互換的為陰、陽離子B、可互換的為蛋白質C、可互換的為陰離子D、可互換的為陽離子7、工業(yè)上強酸型和強堿型離子互換樹脂在使用時為了減少酸堿用量且防止設施腐化，一般先將其轉變成（B）。A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型C、銨型和磺酸型

D、銨型和氯型7、在凝膠過濾（分別范圍是

5000~450000）中，以下哪一種蛋白質最初被洗脫下來。

(B

）。A、細胞色素

C（13370）

B

、肌球蛋白（

400000）C、過氧化氫酶（

247500）

D、血清清蛋白（

68500）8、依離子價或水化半徑不一樣，離子互換樹脂對不一樣離子親和能力不一樣。樹脂對以下離子親和力擺列次序正確的有（

A）。A、Fe3+>Ca2+>Na+

B

、Na+>Ca2+>Fe3+C、硫酸根

>檸檬酸根

>硝酸根

D、硝酸根

>硫酸根>檸檬酸根9、分子篩層析純化酶是依據(jù)（

C

）進行純化。A.依據(jù)酶分子電荷性質的純化方法

B.調理酶溶解度的方法C.依據(jù)酶分子大小、形狀不一樣的純化方法

D.依據(jù)酶分子專一性聯(lián)合的純化方法10、經(jīng)過改變

pH值進而使與離子互換劑聯(lián)合的各個組分被洗脫下來，可使用（

A）A.陽離子互換劑一般是pH值從低到高洗脫B陽離子互換劑一般是pH值從高到低洗脫C.陰離子互換劑一般是pH值從低到高以上都不對11、那一種凝膠的孔徑最?。ˋ）12、為了進一步檢查凝膠柱的質量，往常用一種大分子的有色物質溶液過柱，常有的檢查物質為藍色葡聚糖，下邊不屬于它的作用的是（C）A、察看柱床有無溝流B、察看色帶能否平坦C、丈量流速

D

、丈量層析柱的外水體積12.凝膠過濾層析中，流動相的線速度與

HETP成

C

關系。A.無

B.

線性減少

C.線性增添

D.對數(shù)13.GFC中溶質的分派系數(shù)在分級范圍內隨相對分子質量的對數(shù)值增大而

B。A.線性增大

B.線性減少

C.急劇增大

D.急劇減少14.凝膠的分級范圍越小，則分別度

A。A.越大

B.越小

C.小于

1

D.

小于

015.線性梯度洗脫過程中，流動相的離子強度線性增大，所以，溶質的

C連續(xù)降低，挪動速度漸漸增大。A.溶解度

B.擴散系數(shù)

C.分派系數(shù)

D.分別度16.逐次洗脫過程中，流動相的離子強度階躍增大，溶質的分派系數(shù)

B降低。A.漸漸

B.

階躍式

C.線性

D.急劇17.在液相色譜法中，按分別原理分類，液固色譜法屬于（

D）。A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法18.在高效液相色譜流程中，試樣混淆物在（C）中被分別。A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進樣器19.液相色譜流動相過濾一定使用何種粒徑的過濾膜？A、0.5μm

B、0.45μm

C、0.6μm

D、0.55μm20.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，能夠進行以下哪些操作？CA、改變流動相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長21.在液相色譜法中，提升柱效最有效的門路是（D）A、提升柱溫

B、降低板高

C、降低流動相流速

D、減小填料粒度22．分派層析中的載體（

C）。A、對分別有影響B(tài)、是固定相C、能吸附溶劑構成固定相D、是流動相23．以下對于正相色譜與反相色譜說法正確的選項是（C）A.正相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性B正相色譜層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子挪動的速度慢C.反相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性D.反相色譜層析過程中，極性大的分子比極性小的分子挪動的速度慢24．疏水親和吸附層析往常在（D）的條件下進行A.酸性B堿性C.中D.高濃度鹽溶液24.葡聚糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠的商品名分別是：(D)A.Sepharose和Bio-GelAB.Sepharose和SephadexC.Sephadex和Bio-GelAD.Sephadex和Bio-GelP25、氨基酸自動剖析儀是以以下哪一種色譜分別方法為基礎而設計的：（A）A、離子互換色譜B、吸附色譜C、分派色譜、D、凝膠色譜26、凝膠色譜法中所用到的凝膠的化學實質大多是（B）。A、脂質B、糖類化合物C、蛋白質D、核酸27、在液相色譜法中，按分別原理分類，液固色譜法屬于（D）。A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法28.在高效液相色譜流程中，試樣混淆物在（C）中被分別。A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進樣器29.在液相色譜中,某組分的保存值大小實質反應了哪些部分的分子間作使勁（C）A、組分與流動相B、組分與固定相C、組分與流動相和固定相D、組分與組分1．針對配基的生物學特異性的蛋白質分別方法是（C）。A.凝膠過濾

B.離子互換層析C.親和層析

D.紙層析2、親和層析的洗脫過程中，在流動相中加入配基的洗脫方法稱作（

C）。A、等電點洗脫

B

、強烈洗脫C、競爭洗脫

D

、非競爭洗脫3、假如親和聯(lián)合作用源于親和分子對與金屬離子形成的配位鍵，則加入以下哪一種試劑可除去親和作用（

D）。A、十二烷基磺酸鈉

B、氯化鈉C、乙醇胺

D

、乙二胺四乙酸（

EDTA）4、當親和作用主要源于疏水性互相作用，增大離子強度，則可（A）親和作用。A、提升B、降低C、無影響D、在必定條件下降低5.擁有親和作用的分子（物質）對之間擁有“鑰匙”和“鎖孔”的關系是產(chǎn)生親和聯(lián)合作用的C。A.充分條件B.充要條件C.必需條件D.假定條件6.假如親和作用主要源于靜電引力，提升離子強度會D親和作用。A.增添B.減弱C.不影響D.減弱或完整損壞7.假如親和作用以氫鍵為主，提升離子強度會D親和作用。A.增添

B.

減弱

C.不影響

D.降低或除去8.當親和作用以疏水性互相作用時，提升離子強度會

A親和作用。A.增添

B.

減弱

C.無影響

D.完整損壞9.在親和分別操作中，很多親和吸附的目標蛋白質用高濃度的鹽溶液洗脫，說明

D在親和作用中占主要地位。A.疏水性互相作用

B.配位鍵

C.非共價鍵

D.靜電力10.C

的存在能夠克制氫鍵的形成。A.氧原子

B.氮原子

C.脲和鹽酸胍

D.NaCl11．以下哪項酶的特征對利用酶作為親和層析固定相的剖析工具是必需的？（

B）該酶的活力高對底物有高度特異親合性酶能被克制劑克制最適溫度高選擇題：1、人血清清蛋白的等電點為

4.64，在

PH為7的溶液中將血清蛋白質溶液通電，清蛋白質分子向（

A）A：正極挪動；

B：負極挪動；

C：不挪動；

D：不確立。2、影響電泳分別的主要要素（

B

）A光照

B

待分別生物大分子的性質

C濕度

D

電泳時間3.電泳分別的機理是

B

分別過程。A.液—液相均衡

B.速率

C.分派均衡

D.篩分4.電解質溶質的遷徙率是

C下的泳動速度。A.單位時間

B.單位溶質質量

C.單位電場強度

D.單位靜電引力5．以下相關電泳時溶液的離子強度的描繪中，錯誤的選項是（B）A．溶液的離子強度對帶電粒子的泳動有影響B(tài)．離子強度越高、電泳速度越快C．離子強度太低，緩沖液的電流下降D．離子強度太低，擴散現(xiàn)象嚴重，使分辨力顯然降低6．一般來說，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動速度的關系是（A）A．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快B．顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快C．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場中的泳動速度就越快D．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越慢7．20世紀60年月中期問世的等電聚焦電泳，是一種（D）A．分別組份與電解質一同向前挪動的同時進行分別的電泳技術B．能夠連續(xù)地在一塊膠上分別數(shù)千種蛋白質的電泳技術C．利用凝膠物質作支持物進行的電泳技術D．利用有pH值梯度的介質，分別等電點不一樣的蛋白質的電泳技術8．雙向電泳樣品經(jīng)過電荷與質量兩次分別后（E）A．可獲得分子的分子量，分別的結果是帶B．可獲得分子的等電點，分別的結果是點C．可獲得分子的等電點，分別的結果是帶D．可獲得分子的等電點、分子量，分別的結果是帶E．可獲得分子的等電點、分子量，分別的結果