第三醫(yī)院藥劑科安全管理制度一、引言1.1背景第三醫(yī)院藥劑科作為醫(yī)院臨床藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分，負(fù)責(zé)藥品的采購、儲存、配置和監(jiān)督管理等工作。藥劑科在藥品管理過程中必須始終遵循嚴(yán)格的安全管理制度，保證患者用藥的安全和有效性。1.2目的本安全管理制度的目的在于規(guī)范和指導(dǎo)第三醫(yī)院藥劑科的工作人員在藥品管理過程中的安全操作，減少藥品誤用、濫用、盜竊和污染等問題的發(fā)生，確保患者用藥的安全和質(zhì)量。二、一般要求2.1安全意識所有藥劑科工作人員必須具備高度的安全意識，認(rèn)識到藥品管理過程中的潛在風(fēng)險，并主動采取相應(yīng)的措施以確保工作的安全進(jìn)行。2.2培訓(xùn)與考核藥劑科工作人員應(yīng)接受必要的培訓(xùn)，了解藥品管理的相關(guān)規(guī)定和操作流程，并定期進(jìn)行考核，確保工作人員具備必要的藥品管理知識和技能。2.3保密工作藥劑科工作人員必須嚴(yán)守醫(yī)院的保密制度，保護(hù)患者的個人隱私和藥品信息的安全。三、藥品采購與儲存3.1采購要求3.1.1供應(yīng)商選擇藥劑科應(yīng)對供應(yīng)商進(jìn)行評估和篩選，確保供應(yīng)商具有合法資質(zhì)和良好信譽(yù)，提供符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。3.1.2采購流程藥劑科應(yīng)建立完善的采購流程，包括需求確認(rèn)、詢價比價、合同簽訂等環(huán)節(jié)，確保采購過程透明、公正、合規(guī)。3.2儲存管理3.2.1藥品分類儲存藥劑科應(yīng)按照藥品的屬性、特性和儲存條件的要求，對藥品進(jìn)行分類儲存，并采取相應(yīng)的措施確保藥品的儲存安全。3.2.2溫濕度控制藥劑科應(yīng)設(shè)置合適的溫濕度記錄和控制系統(tǒng)，確保藥品儲存環(huán)境符合要求，避免藥品受潮、變質(zhì)和失效等問題的發(fā)生。3.3藥品配置和發(fā)放3.3.1配置規(guī)范藥劑科應(yīng)按照醫(yī)囑要求進(jìn)行藥品配置，準(zhǔn)確計算和配制藥品的劑量和用法。3.3.2核對工作藥劑科在藥品發(fā)放前，應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的核對工作，防止藥品發(fā)放錯誤和患者用藥差錯的發(fā)生。四、藥品管理與監(jiān)督4.1信息管理4.1.1藥品臺帳藥劑科應(yīng)建立并嚴(yán)格管理藥品的進(jìn)銷存臺賬，記錄藥品的采購、配發(fā)和退庫等情況，確保藥品信息的準(zhǔn)確性和完整性。4.1.2藥品監(jiān)控系統(tǒng)藥劑科應(yīng)使用先進(jìn)的藥品監(jiān)控系統(tǒng)，監(jiān)測藥品的使用情況和庫存變化，并及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。4.2監(jiān)督檢查4.2.1自檢與互檢藥劑科工作人員應(yīng)建立自檢與互檢制度，定期對藥品管理情況進(jìn)行檢查和評估，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取糾正措施。4.2.2外部監(jiān)督藥劑科應(yīng)接受醫(yī)院內(nèi)部和衛(wèi)生主管部門的定期檢查和監(jiān)督，確保藥品管理工作符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。五、藥劑科工作人員職責(zé)5.1責(zé)任人員藥劑科應(yīng)設(shè)立安全管理負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)藥品安全管理制度的執(zhí)行和監(jiān)督。5.2工作人員職責(zé)藥劑科工作人員應(yīng)按照藥品管理制度的要求，履行好藥品采購、儲存、配置、發(fā)放和監(jiān)督等工作職責(zé)。5.3培訓(xùn)要求藥劑科工作人員應(yīng)定期接受藥品管理的相關(guān)培訓(xùn)，提升自身的專業(yè)知識和技能水平。六、附則6.1修訂與迭代藥劑科安全管理制度應(yīng)根據(jù)實際情況和法規(guī)要求進(jìn)行修訂和迭代，保持與時俱進(jìn)。6.2責(zé)任追究對藥劑科工作人員在藥品管理過程中的違規(guī)行為，應(yīng)依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行責(zé)任追究，并采取相應(yīng)的糾正措施。6.3實施與執(zhí)行藥劑科安全管理制度應(yīng)全員推行和執(zhí)行，并定期進(jìn)行評估和總結(jié)，及時發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行改進(jìn)。以上是對第三醫(yī)院藥劑科