精品文檔-下載后可編輯執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》押題密卷12022執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》押題密卷1

單選題（共110題，共110分）

1.關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是

A.必須借助載體或酶促系統(tǒng)

B.藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程

C.需要消耗機(jī)體能量

D.可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

E.有結(jié)構(gòu)特異性，但沒(méi)有部位特異性

2.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物主要臨床用途為

A.治療艾滋病

B.治療上呼吸道病毒感染

C.治療皰疹病毒性角膜炎

D.治療深部真菌感染

E.治療滴蟲(chóng)性陰道炎

3.主要用作片劑黏合劑的是

A.羧甲基淀粉鈉

B.羧甲基纖維素鈉

C.交聯(lián)聚維酮

D.干淀粉

E.微粉硅膠

4.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是

A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)

B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降

C.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短

D.降低親脂性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)

E.適度的親脂性有最佳活性

5.立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括

A.幾何異構(gòu)

B.對(duì)映異構(gòu)

C.構(gòu)象異構(gòu)

D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)

E.官能團(tuán)間的距離

6.在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基

7.受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

8.新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)

9.四環(huán)素類抗生素遇含鈣的輸液產(chǎn)生不溶性螯合物，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)

10.具有β一內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，不能口服，有過(guò)敏反應(yīng)的藥物為

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

11.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)，不具有手性，與柚子同服，血藥濃度增高，有光催化的歧化反應(yīng)的藥物

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

12.具有芳氧異丙醇胺結(jié)構(gòu)，一個(gè)手性碳原子，用外消旋體，哮喘病人禁用的藥物為

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

13.有關(guān)頭孢呋辛

的描述錯(cuò)誤的是

A.7位順式甲氧肟基對(duì)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，耐酶

B.3位氨基甲酸酯基團(tuán),改變藥動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

C.不能通過(guò)血腦屏障

D.將其成酯得到前藥頭孢呋辛酯，可以口服

E.第二代頭孢菌素類藥物，對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng)于第一代

14.馬來(lái)酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

15.諾阿司咪唑?qū)儆?/p>

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

16.富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

17.鹽酸西替利嗪屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

18.屬于核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

19.屬于開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥的是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

20.在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬

21.下列對(duì)布洛芬的描述，正確的是

A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同

B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體

C.腸道內(nèi)停留時(shí)間越長(zhǎng)，R一異構(gòu)體越多

D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體

E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體

22.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

E.分子體積大的藥物

23.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無(wú)活性

24.硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無(wú)活性

25.保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無(wú)活性

26.舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無(wú)活性

27.舒林酸代謝生成砜類產(chǎn)物，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無(wú)活性

28.引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變

29.引起乳劑轉(zhuǎn)相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變

30.引起乳劑絮凝的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變

31.引起乳劑破裂的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變

32.引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變

33.生物半衰期的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L

34.消除速率常數(shù)的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L

35.MRT的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L

36.清除率的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L

37.AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L

38.有關(guān)膜劑的表述，不正確的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹(shù)脂類、纖維素類及其他天然高分子材料

B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜

C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物

D.膜劑的外觀應(yīng)完整光潔，無(wú)明顯氣泡

E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成

39.藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價(jià)鍵

E.非共價(jià)鍵

40.下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.尼泊金甲酯

41.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散

42.普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

E.還原代謝

43.舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜基團(tuán)在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲硫醚才具有活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

E.還原代謝

44.下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇

45.結(jié)構(gòu)中不含有四氮唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是

A.纈沙坦

B.氯沙坦

C.替米沙坦

D.坎地沙坦酯

E.厄貝沙坦

46.下列關(guān)于完全激動(dòng)藥描述正確的是

A.對(duì)受體有很高的親和力

B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0

C.隨著加入的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥劑量的增加，完全激動(dòng)藥量-效曲線的最大效應(yīng)降低

D.隨著加入的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥劑量的增加，完全激動(dòng)藥量-效曲線平行左移

E.噴他佐辛是完全激動(dòng)藥

47.在氫化可的松結(jié)構(gòu)上，將6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入縮酮結(jié)構(gòu)，并將21位羥基乙酯化后，全身副作用明顯，僅供外用的糖皮質(zhì)激素類藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

48.為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉

49.具有硝酸酯結(jié)構(gòu)，體內(nèi)代謝物有活性的藥物為

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

E.見(jiàn)圖E

50.屬于非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

E.見(jiàn)圖E

51.藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥品名稱分類

52.酚類藥物降解的主要途徑是

A.脫羧

B.水解

C.聚合

D.氧化

E.光學(xué)異構(gòu)化

53.藥代動(dòng)力學(xué)是研究

A.藥物對(duì)機(jī)體的影響

B.機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程

C.藥物與機(jī)體間相互作用

D.藥物的調(diào)配

E.藥物的加工處理

54.普通片劑的崩解時(shí)限要求為

A.15min

B.30min

C.3min

D.5min

E.120min

55.屬于棘白菌素類抗真菌藥的是

A.氟康唑

B.卡泊芬凈

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.那他霉素

56.同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.兩者均在低濃度時(shí)，完全激動(dòng)藥拮抗部分激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

B.兩者均在高濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

C.兩者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D.無(wú)論何種濃度，部分激動(dòng)藥均拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.無(wú)論何種濃度，部分激動(dòng)藥均增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

57.下列敘述錯(cuò)誤的是

A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式

B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見(jiàn)的制劑

D.維生素C注射液、紅霉素片等稱為制劑

E.凡按醫(yī)師處方，專門(mén)為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑

58.許多鹽酸鹽藥物在0.9％氯化鈉溶液中的溶解度比在水中低是由于

A.藥物分子結(jié)構(gòu)與溶劑

B.溫度

C.藥物的晶型

D.同離子效應(yīng)

E.粒子大小

59.下列關(guān)于高分子溶液劑的錯(cuò)誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)

C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無(wú)關(guān)

E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀

60.下列抗血栓藥為前藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

61.絲裂霉素脂質(zhì)體上結(jié)合抗胃癌細(xì)胞表面抗原的單克隆抗體制成的是

A.前體脂質(zhì)體

B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.pH敏感性脂質(zhì)體

62.頭孢克洛的生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時(shí)間約是

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

63.抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體現(xiàn)象是由于

A.甲基在母核平面的取向不同

B.分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，產(chǎn)生空間選擇性

C.在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為高活性對(duì)映體

D.絕對(duì)構(gòu)型的原則

E.分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受到限制

64.5％硫噴妥鈉10ml加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液會(huì)析出沉淀，屬于何種注射劑配伍變化的原因

A.混合順序

B.分散狀態(tài)或粒徑變化

C.發(fā)生爆炸

D.產(chǎn)氣

E.緩沖容量

65.下列關(guān)于青霉素類藥物引起過(guò)敏的原因敘述，不正確的是

A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過(guò)敏原

B.產(chǎn)品質(zhì)量與過(guò)敏相關(guān)

C.青霉素本身是過(guò)敏原

D.該類藥物存在交叉過(guò)敏

E.生產(chǎn)、貯存過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過(guò)敏原

66.患者服用左氧氟沙星抗感染治療，醫(yī)師囑患者不要在太陽(yáng)下暴曬，可能的原因是

A.太陽(yáng)光影響左氧氟沙星的療效

B.容易曬黑

C.輸注左氧氟沙星后，太陽(yáng)光的照射可能會(huì)出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)

D.太陽(yáng)光影響左氧氟沙星的代謝

E.太陽(yáng)光影響左氧氟沙星的分布

67.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

D.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和耐藥反應(yīng)

68.下列關(guān)于用藥與藥物毒性說(shuō)法，不正確的是

A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用

B.藥物的毒性與劑量大小無(wú)關(guān)

C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用

69.乳膏劑中的附加劑不包括

A.保濕劑

B.抗氧劑

C.透皮促進(jìn)劑

D.增稠劑

E.等滲調(diào)節(jié)劑

70.布洛芬S-異構(gòu)體的活性比R-異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是

A.布洛芬R-異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R-異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體

C.布洛芬S-異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S-異構(gòu)體與尺一異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E.布洛芬S-異構(gòu)體在體內(nèi)比R-異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大

71.為丙三醇與三個(gè)硝酸形成的酯的抗心絞痛藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

72.為藥物的活性代謝產(chǎn)物開(kāi)發(fā)的到的藥物，與原藥相比，水溶性增大，副作用降低的硝酸酯類藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

73.具有雄甾烷結(jié)構(gòu)的半合成可口服的雄激素是

A.

B.

C.

D.

E.

74.具有睪酮19位去除甲基得到的同化激素類藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

75.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑降低內(nèi)源性膽固醇合成，臨床用于高膽固醇血癥。第一個(gè)天然的藥物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一個(gè)全合成的是氟伐他汀。結(jié)構(gòu)中的3，5一二羥基戊酸基團(tuán)是藥效必需基團(tuán)。該類藥物最嚴(yán)重不良反應(yīng)是橫紋肌溶解癥，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市場(chǎng)。其他藥物是目前常用的血脂調(diào)節(jié)藥，根據(jù)膽固醇體內(nèi)合成的晝夜節(jié)律，夜間合成增加，推薦睡前給藥。常用藥物的結(jié)構(gòu)如下：

基本結(jié)構(gòu)骨架為嘧啶環(huán)的他汀類藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

76.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑降低內(nèi)源性膽固醇合成，臨床用于高膽固醇血癥。第一個(gè)天然的藥物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一個(gè)全合成的是氟伐他汀。結(jié)構(gòu)中的3，5一二羥基戊酸基團(tuán)是藥效必需基團(tuán)。該類藥物最嚴(yán)重不良反應(yīng)是橫紋肌溶解癥，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市場(chǎng)。其他藥物是目前常用的血脂調(diào)節(jié)藥，根據(jù)膽固醇體內(nèi)合成的晝夜節(jié)律，夜間合成增加，推薦睡前給藥。常用藥物的結(jié)構(gòu)如下：

基本結(jié)構(gòu)骨架為六氫萘環(huán)，結(jié)構(gòu)中含有的是3一羥基一δ一內(nèi)酯環(huán)的結(jié)構(gòu)片段，該結(jié)構(gòu)片段在體內(nèi)會(huì)快速水解為3，5一二羥基羧酸藥效團(tuán)的他汀類藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

77.化學(xué)名為1-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

78.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

79.化學(xué)名為（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

80.屬于青霉烷砜類的β-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑是

A.

B.

C.

D.

E.

81.屬于氧青霉烷類的β-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑是

A.

B.

C.

D.

E.

82.含片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能少于

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.10分鐘

E.15分鐘

83.可溶片全部崩解并溶化的崩解時(shí)限不能超過(guò)

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.10分鐘

E.15分鐘

84.舌下片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能超過(guò)

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.10分鐘

E.15分鐘

85.口崩片全部崩解并通過(guò)篩網(wǎng)的崩解時(shí)限不能超過(guò)

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.10分鐘

E.15分鐘

86.普通片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能超過(guò)

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.10分鐘

E.15分鐘

87.首劑量

A.C=k0（1-e-kt）／Vk

B.X=X0e-kt

C.Css=k0／kV

D.X0=CssV

E.X=k0（1-e-kt）／k單室模型靜脈滴注給藥中

88.血藥濃度與時(shí)間關(guān)系公式

A.C=k0（1-e-kt）／Vk

B.X=X0e-kt

C.Css=k0／kV

D.X0=CssV

E.X=k0（1-e-kt）／k單室模型靜脈滴注給藥中

89.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

A.C=k0（1-e-kt）／Vk

B.X=X0e-kt

C.Css=k0／kV

D.X0=CssV

E.X=k0（1-e-kt）／k單室模型靜脈滴注給藥中

90.雙室模型分布速率常數(shù)為

A.t1／2

B.α

C.β

D.k

E.t0.9

91.雙室模型消除速率常數(shù)為

A.t1／2

B.α

C.β

D.k

E.t0.9

92.生物半衰期為

A.t1／2

B.α

C.β

D.k

E.t0.9

93.同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域，受體密度不同反映的是

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

94.只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)反映的是

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

95.受體對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性，所以受體具有

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

96.受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，因此受體具有

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

97.同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域，所以受體具有

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

98.由不易滲透的鋁塑復(fù)合膜等材料制成，用以防止藥物揮發(fā)及流失的是

A.背襯層

B.貯庫(kù)層

C.控釋膜

D.膠黏膜

E.保護(hù)層

99.透皮貼劑中的關(guān)鍵組成部分為

A.背襯層

B.貯庫(kù)層

C.控釋膜

D.膠黏膜

E.保護(hù)層

100.具有保護(hù)制劑及防粘作用的可剝離襯墊膜為

A.背襯層

B.貯庫(kù)層

C.控釋膜

D.膠黏膜

E.保護(hù)層

101.HMG-CoA還原酶抑制藥分子中都含有3，5-二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。HMG-CoA還原酶抑制藥會(huì)引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應(yīng)，臨床使用時(shí)需監(jiān)護(hù)。除發(fā)生“拜斯亭事件”的藥物以外，其他上市的HMG-CoA還原酶抑制藥并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。綜合而言，獲益遠(yuǎn)大于風(fēng)險(xiǎn)。

含有內(nèi)酯基本結(jié)構(gòu)，關(guān)鍵藥效團(tuán)3，5-二羥基戊酸與其骨架六氫化萘環(huán)。臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶抑制藥是

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

102.HMG-CoA還原酶抑制藥分子中都含有3，5-二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。HMG-CoA還原酶抑制藥會(huì)引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應(yīng)，臨床使用時(shí)需監(jiān)護(hù)。除發(fā)生“拜斯亭事件”的藥物以外，其他上市的HMG-CoA還原酶抑制藥并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。綜合而言，獲益遠(yuǎn)大于風(fēng)險(xiǎn)。

含有吲哚環(huán)基本結(jié)構(gòu)，水溶性好，口服吸收迅速而完全，臨床上具有調(diào)血脂作用，還具有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用，可用于降低冠心病發(fā)病率和死亡率的第1個(gè)全合成的含3，5-二羥基羧酸藥效團(tuán)的HMG—COA還原酶抑制劑的是

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

103.被譽(yù)為“百年老藥”，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，顯示酸性，刺激胃腸道。該藥結(jié)構(gòu)中有酯鍵，易水解生成水楊酸（主要雜質(zhì)），水楊酸易氧化變色，水楊酸遇三氯化鐵顯紫堇色。該藥具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素A2生成，有預(yù)防心血管疾病的作用。該藥結(jié)構(gòu)如下：

該藥的禁忌證為

A.腎炎

B.高血壓

C.胃潰瘍

D.肝炎

E.冠心病

104.被譽(yù)為“百年老藥”，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，顯示酸性，刺激胃腸道。該藥結(jié)構(gòu)中有酯鍵，易水解生成水楊酸（主要雜質(zhì)），水楊酸易氧化變色，水楊酸遇三氯化鐵顯紫堇色。該藥具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素A2生成，有預(yù)防心血管疾病的作用。該藥結(jié)構(gòu)如下：

根據(jù)該藥的結(jié)構(gòu)特征和作用分析，該藥可能是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.貝諾酯

C.布洛芬

D.阿司匹林

E.舒林酸

105.被譽(yù)為“百年老藥”，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，顯示酸性，刺激胃腸道。該藥結(jié)構(gòu)中有酯鍵，易水解生成水楊酸（主要雜質(zhì)），水楊酸易氧化變色，水楊酸遇三氯化鐵顯紫堇色。該藥具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素A2生成，有預(yù)防心血管疾病的作用。該藥結(jié)構(gòu)如下：

為前藥，體內(nèi)代謝為阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚而發(fā)揮作用，降低兩者毒副作用的藥物是

A.二氟尼柳

B.貝諾酯

C.布洛芬

D.萘普生

E.舒林酸

106.苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)特征的說(shuō)法，正確的是

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度

107.苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的表述，錯(cuò)誤的是

A.消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（載體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程

108.患者，男，56歲，近來(lái)因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀，入睡困難，多夢(mèng)易驚醒，診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。

不屬于苯二氮卓類藥物在體內(nèi)主要的代謝方式是

A.N-去甲基

B.苯環(huán)羥基化

C.1，2位開(kāi)環(huán)

D.3位羥基化

E.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

109.患者，男，56歲，近來(lái)因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀，入睡困難，多夢(mèng)易驚醒，診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。

若醫(yī)生在診斷之后，讓患者服用苯二氮卓類藥物以緩解焦慮，下列選項(xiàng)中說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.苯二氮類藥物小劑量可鎮(zhèn)靜

B.苯二氮類藥物中劑量可催眠

C.苯二氮類藥物大劑量可麻醉

D.苯二氮類藥物超劑量可致昏迷

E.苯二氮類為第一類精神藥品

110.患者，男，56歲，近來(lái)因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀，入睡困難，多夢(mèng)易驚醒，診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄，患者在服用氨氯地平、阿托