第7頁共7頁藥品驗收?管理制度?電子版?第一條、?購進藥品?必須嚴格?執(zhí)行《_?___藥?品管理法?》、《藥?品經(jīng)營質(zhì)?量管理規(guī)?范》等有?關(guān)法律法?規(guī)，依法?購進。?第二條、?醫(yī)療機構(gòu)?購進藥品?，必須建?立并執(zhí)行?進貨檢查?驗收制度?，驗明藥?品合格證?明和其他?包裝標(biāo)識?，不符合?規(guī)定要求?的，不得?購進和使?用。驗收?人員應(yīng)按?照規(guī)定對?藥品外觀?、內(nèi)包裝?、標(biāo)簽、?說明書等?內(nèi)容進行?逐批驗收?，并做好?驗收記錄?。第三?條、對驗?收過程中?發(fā)現(xiàn)的質(zhì)?量不合格?或可疑藥?品，不得?自行使用?或作退、?換貨處理?。對出現(xiàn)?貨單不符?、質(zhì)量異?常、包裝?不牢或破?損、標(biāo)志?模糊的藥?品，有權(quán)?拒收。?第四條、?驗收首營?品種應(yīng)附?有該批次?藥品的質(zhì)?量檢驗報?告書。?第五條、?驗收進口?藥品，應(yīng)?有加蓋供?貨單位紅?色印章的?（進口藥?品注冊證?）和（進?口藥品檢?驗報告書?）復(fù)印件?，進口藥?品應(yīng)有中?文標(biāo)簽及?說明書。?第六條?、驗收中?藥飲片應(yīng)?符合規(guī)定?，并附有?質(zhì)量合格?的標(biāo)志。?第七條?、凡驗收?合格的藥?品，必須?詳細填寫?驗收記錄?，驗收人?員應(yīng)簽字?并注明驗?收日期。?驗收記錄?必須完整?、準(zhǔn)確并?保存至超?過藥品有?效期一年?，但不得?少于三年?。藥品?驗收管理?制度電子?版（二）?為了把?好購進藥?品質(zhì)量關(guān)?，保證藥?品數(shù)量準(zhǔn)?確，外觀?性狀和包?裝質(zhì)量符?合規(guī)定要?求，防止?不合格藥?品進入本?醫(yī)院制定?本制度。?1藥品?驗收必須?執(zhí)行制定?的《藥品?質(zhì)量檢查?驗收程序?》，由驗?收人員依?照藥品的?法定標(biāo)準(zhǔn)?、購進合?同所規(guī)定?的質(zhì)量條?款以及購?進憑證等?，對所購?進藥品進?行逐批驗?收。2?藥品質(zhì)量?驗收應(yīng)包?括對藥品?外觀性狀?的檢查和?藥品包裝?、標(biāo)簽、?說明書及?專有標(biāo)識?等內(nèi)容的?檢查。?3驗收藥?品應(yīng)在待?驗區(qū)內(nèi)按?規(guī)定比例?抽取樣品?進行檢查?，并在規(guī)?定時限內(nèi)?完成。?4驗收首?營品種應(yīng)?有生產(chǎn)醫(yī)?院藥房提?供的該批?藥品出廠?質(zhì)量檢驗?合格報告?書。5?驗收藥品?，必須審?核其《進?口藥品注?冊證》或?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊證?》和《進?口藥品檢?驗報告書?》或《進?口藥品通?關(guān)單》復(fù)?印件；進?口血液制?品應(yīng)審核?其《生物?制品進口?批件》復(fù)?印件；進?口藥材應(yīng)?審核其《?進口藥材?批件》復(fù)?印件。上?述復(fù)印件?應(yīng)加蓋供?貨單位質(zhì)?量管理部?門的原印?章。6?藥品驗收?必須有驗?收記錄。?驗收記錄?必須保存?至超過藥?品有效期?一年，但?不得少于?三年。?7驗收員?對購進手?續(xù)不齊或?資料不全?的藥品，?不得驗收?入庫。?8驗收工?作中發(fā)現(xiàn)?不合格藥?品或質(zhì)量?有疑問的?藥品，應(yīng)?予以拒收?，并及時?報告質(zhì)量?管理人員?進行復(fù)查?。9驗?收工作結(jié)?束后，驗?收員應(yīng)與?保管員辦?理交接手?續(xù)；由保?管人員依?據(jù)驗收結(jié)?論和驗收?員的簽章?將藥品置?于相應(yīng)的?庫（區(qū)）?，并做好?記錄。?藥品驗收?管理制度?電子版（?三）一?、本制度?適用于藥?品陳列管?理。二?、藥房藥?劑人員。?藥劑人員?按要求陳?列藥品。?三、內(nèi)?容1.?陳列藥品?的貨柜、?櫥窗應(yīng)保?持清潔衛(wèi)?生。2?.藥品與?非藥品，?內(nèi)服藥與?外用藥、?性質(zhì)相互?影響容易?串味藥分?開擺放，?并按藥品?的品種、?用途分類?擺放，標(biāo)?簽使用恰?當(dāng)，放置?準(zhǔn)確，字?跡清晰。?3.凡?質(zhì)量有疑?問的藥品?，一律不?予上架。?4.上?架藥品按?月進行質(zhì)?量檢查并?記錄，發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量問?題及時下?架，并盡?快向藥劑?科主任匯?報。5?.拆零藥?品存放于?拆零專柜?，并保留?原包裝的?標(biāo)簽。?6.危險?藥品不陳?列或只陳?列空包裝?。7.?____?品需儲存?保險箱內(nèi)?，加鎖保?管。8?.生物制?品需冷藏?保存的，?應(yīng)存放在?冰箱內(nèi)。?藥品養(yǎng)護?管理制度?一、本?制度規(guī)定?了藥品在?庫養(yǎng)護的?全過程，?防止藥品?變質(zhì)失效?，確保財?產(chǎn)免受損?失。二?、本制度?適用于所?有進本單?位的中藥?飲片、中?西成藥的?管理。?8三、藥?庫管理員?、養(yǎng)護員?：負責(zé)嚴?格按本制?度管理藥?品。藥劑?科主任：?負責(zé)指導(dǎo)?和監(jiān)督養(yǎng)?護過程中?的質(zhì)量工?作。四?、內(nèi)容：?1.庫?房管理員?按《藥品?儲存管理?程序》進?行分庫、?分區(qū)、分?類貯存，?養(yǎng)護員根?據(jù)藥品的?質(zhì)量特性?監(jiān)督檢查?藥品貯存?的分類貯?藏情況是?否合理，?貯存條件?是否合理?，并填寫?《藥品質(zhì)?量養(yǎng)護記?錄》。?2.庫房?管理員定?期（每日?上午__?__點，?下午__?__點）?檢查庫房?的溫濕度?情況并填?寫《溫濕?度記錄表?》，養(yǎng)護?員每天抽?查一次，?檢查溫濕?度是否放?置在有代?表性的位?置，配合?倉庫保管?員進行溫?、濕度的?檢測和管?理。檢查?庫房是否?避免日光?的直接照?射。3?.養(yǎng)護員?定期對庫?房溫濕度?調(diào)節(jié)設(shè)備?（如空調(diào)?等）進行?巡檢，保?證溫濕度?的調(diào)節(jié)要?求。如果?溫濕度將?要超過或?超過規(guī)定?范圍，及?時開啟采?用相應(yīng)的?調(diào)節(jié)設(shè)施?，如超過?規(guī)定貯藏?條件，及?時填寫記?錄，由藥?劑科主任?判斷是否?對藥品質(zhì)?量產(chǎn)生了?不良影響?，并給予?處理辦法?。4.?養(yǎng)護員每?月對、所?有藥品存?放區(qū)的所?有批次的?大包裝外?觀進行檢?查，應(yīng)該?包裝完好?，全面檢?查中西成?藥無霉變?、無潮濕?、無積熱?、無積塵?、無蟲蛀?、無鼠咬?等異常情?況；中藥?材、中藥?飲片無蟲?蛀、發(fā)霉?、泛油、?變色、氣?味散失、?風(fēng)化、潮?解溶化、?粘連、揮?發(fā)、腐爛?等變異現(xiàn)?象，并填?寫《藥品?質(zhì)量養(yǎng)護?記錄》。?5.養(yǎng)?護員根據(jù)?中西成藥?的劑型，?驗收合格?日期、出?產(chǎn)日期及?有效期，?確定藥品?循檢的開?箱檢查頻?次、抽查?量及檢查?項目。?6.護中?藥材及中?藥飲片按?藥品的質(zhì)?量特性，?采用干燥?等方法養(yǎng)?護，_?___具?體操作見?《藥品養(yǎng)?護sop?》。7?.養(yǎng)護員?按三三四?原則對庫?房進行藥?品循檢，?即每季度?第一個月?檢查總批?次的30?℅，第二?個月檢查?總批次的?30℅，?第三個月?檢查總批?次的40?℅，并做?好養(yǎng)護記?錄。對陳?列藥品超?過一個月?期限的現(xiàn)?貨要進行?循檢、養(yǎng)?護，并做?好養(yǎng)護記?錄。8?.養(yǎng)護過?程中，發(fā)?現(xiàn)任何異?常情況，?及時填寫?藥品停用?通知單，?并上報藥?劑科主任?進一步確?認、處理?。9.?每年由養(yǎng)?護員制訂?一次夏防?（___?_月制定?）、冬防?（___?_月制定?）工作計?劃，經(jīng)質(zhì)?量負責(zé)人?（質(zhì)管員?）批準(zhǔn)，?嚴格執(zhí)行?，適時檢?查、養(yǎng)護?，確保藥?品安全度?過夏、冬?季。1?0.制定?重點養(yǎng)護?藥品目錄?，確定的?重點養(yǎng)護?品種應(yīng)在?劑型要求?的基礎(chǔ)上?增加養(yǎng)護?次數(shù)，每?月進行一?次養(yǎng)護檢?查。1?1.如因?養(yǎng)護人員?未盡職盡?責(zé)，工作?不實造成?藥品損失?的，將在?季度質(zhì)量?考核中處?罰。處?方調(diào)配管?理制度?一、本制?度適用于?處方調(diào)配?的管理?二、藥房?藥劑人員?。負責(zé)處?方審核、?調(diào)劑、保?管。三?、內(nèi)容：?1.取?得藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)資?格人員方?可從事處?方調(diào)配工?作，非藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員不?得從事處?方調(diào)配工?作。_?___具?有藥師以?上藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)職?務(wù)任職資?格的人員?負責(zé)處方?審核、評?估、核對?、發(fā)藥以?及安全用?藥指導(dǎo)。?3.處?方調(diào)配人?員須憑醫(yī)?師處方調(diào)?配藥品，?非經(jīng)醫(yī)師?處方不得?調(diào)配。?4.調(diào)劑?過程的步?驟：（?1）收方?包括從患?者處接受?處方，從?病房醫(yī)護?人員處接?受處方或?請領(lǐng)單，?認真逐項?檢查處方?前記、正?文和后記?書寫是否?清晰、完?整，并確?認處方的?合法性。?（2）?____?處方內(nèi)容?包括a?對規(guī)定必?須做皮試?的藥物，?處方醫(yī)師?是否注明?過敏試驗?及結(jié)果的?判定。?b處方用?藥與臨床?診斷的相?符性。c?劑量、用?法。1?1d劑型?與給藥途?徑。e是?否有重復(fù)?給藥現(xiàn)象?。f是?否有潛在?臨床意見?的藥物相?互作用和?配伍禁忌?。（3?）配方調(diào)?配藥劑或?者取出藥?品。（?4）包裝?與貼標(biāo)簽?。（5?）核對處?方藥名、?規(guī)格、用?法、用量?、患者姓?名、年齡?等。（?6）發(fā)藥?發(fā)藥時應(yīng)?注明患者?姓名、藥?品名稱、?用法、用?量并詳細?交待每種?藥品的用?法、用量?、注意事?項和答復(fù)?詢問等。?4.對?處方所列?藥品不得?擅自更改?或代用，?對有配伍?禁忌或者?超劑量的?處方，應(yīng)?當(dāng)拒絕調(diào)?配；必要?時，經(jīng)處?方醫(yī)師更?正或者重?新簽字，?方可調(diào)配?。5.?凡屬特殊?處理的飲?片應(yīng)按規(guī)?定處理，?需另包的?飲片應(yīng)在?小包上注?明煎服用?方法。?6.調(diào)配?處方時，?必須做到?“四查十?對”即查?處方，對?科別、姓?名、年齡?，查藥品?，對藥名?、規(guī)格、?數(shù)量、標(biāo)?簽；查配?伍禁忌，?對藥品性?狀、用法?用量；查?用藥合理?性，對臨?床診斷。?7.藥?劑人員在?完成處方?調(diào)劑后，?應(yīng)當(dāng)在處?方上簽字?。協(xié)作配?方時，調(diào)?配人（收?方、審方?、配藥）?，核對發(fā)?藥人（再?審方、復(fù)?核、發(fā)藥?）雙簽字?或獨立配