國開電大藥事管理與法規(guī)形考任務(wù)3答案題目1:從藥品經(jīng)營企業(yè)的性質(zhì)上分類，社會藥房屬于()。標(biāo)準(zhǔn)答案：獨立的銷售系統(tǒng)，在法律上和經(jīng)濟(jì)上都是獨立的具有法人資格的經(jīng)濟(jì)組織，將購進(jìn)的藥品直接銷售給最終消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)題目2:()負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)“藥品經(jīng)營許可證”發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理工作。標(biāo)準(zhǔn)答案：省級藥品監(jiān)督管理部門題目3:根據(jù)規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是():標(biāo)準(zhǔn)答案：執(zhí)業(yè)藥師題目4:執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()。標(biāo)準(zhǔn)答案：5年題目5:()是藥品廣告的審查機(jī)關(guān)：標(biāo)準(zhǔn)答案：省級藥品監(jiān)督管理部門題目6:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的定義，即以()為中心、以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。標(biāo)準(zhǔn)答案：服務(wù)病人題目7:任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)主任委員的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人題目8:在處方調(diào)劑的流程中，最關(guān)鍵的步驟是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：處方審核題目9:我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的采購方式中最常用的是()標(biāo)準(zhǔn)答案：藥品集中采購題目10:醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地()批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。標(biāo)準(zhǔn)答案：省級藥品監(jiān)督管理部門題目11:()是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)答案：藥品不良反應(yīng)題目12:不屬于我國藥品不良反應(yīng)法定報告主體的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：藥品研究機(jī)構(gòu)題目13:()是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下，但生物效應(yīng)仍存在的藥理反應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)答案：后遺效應(yīng)題目14:()是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，常與劑量有關(guān)，多數(shù)可預(yù)測，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)生率較高而死亡率較低。標(biāo)準(zhǔn)答案：A型不良反應(yīng)題目15:()為六種藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測方法中最為常用的方法。標(biāo)準(zhǔn)答案：自發(fā)呈報系統(tǒng)題目16:藥品的流通，具有一般商品流通的共性，但存在許多特殊之處，以下哪項描述正確()。標(biāo)準(zhǔn)答案：由于藥品的銷售專業(yè)性較強(qiáng)，對銷售人員和機(jī)構(gòu)的要求較高在藥品的流通過程中，為確保藥品質(zhì)量，對藥品運(yùn)輸和保存條件要求嚴(yán)格；藥品的定價和價格控制的難度大題目17:不得發(fā)布廣告的藥品有()標(biāo)準(zhǔn)答案：放射性藥品；醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑；麻醉藥品、精神藥品題目18:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的任務(wù)主要有()標(biāo)準(zhǔn)答案：臨床應(yīng)用管理；藥品質(zhì)量管理；藥品供應(yīng)管理；科研與教學(xué)題目19:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的存在有著現(xiàn)實的原因符合現(xiàn)今的醫(yī)藥市場及醫(yī)院用藥的特點其存在的必要性有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：是對于穩(wěn)定性差、效期短的制劑和銷量少、利潤低的品種，各醫(yī)院也可結(jié)合臨床科研的實際情況，利用其靈活性和實用性強(qiáng)的特點酌情配制，滿足臨床需要；醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可在一定程度上降低醫(yī)療費(fèi)用和成本。;醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑中有一批經(jīng)臨床驗證并具有確切療效、不良反應(yīng)低的制劑能及時滿足對病患實際救護(hù)的需要；醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是醫(yī)藥市場的重要補(bǔ)充。題目20:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度的意義是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：防止嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的發(fā)生和蔓延，保障人民群眾用藥安全彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足，推動指導(dǎo)新藥研發(fā)；提供藥品遴選、整頓和淘汰的依據(jù)，增強(qiáng)企業(yè)的安全隱患意識與高度責(zé)任感實現(xiàn)臨床合理用藥，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系題目21:三、匹配題(5題，每題3分，共15分)A.非限制使用級B.限制使用級C.特殊使用級1.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物屬于()。2.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物屬于()。3.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物屬于()。4.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生