醫(yī)藥商業(yè)安全管理制度醫(yī)藥商業(yè)安全管理制度第一章總則第一條為加強流通領(lǐng)域的中藥質(zhì)量管理，完善工作職能，嚴肅質(zhì)量管理紀律，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第三章藥品經(jīng)營企業(yè)的管理規(guī)定制定本規(guī)范。本規(guī)范適用于中藥商業(yè)收購（調(diào)撥）、銷售、儲存等流通環(huán)節(jié)質(zhì)量管理。第二條各省、自治區(qū)、直轄市和計劃單列市中藥主管部門都應建立相應的質(zhì)量管理機構(gòu)，切實加強對中藥商業(yè)質(zhì)量工作的領(lǐng)導。必須推行全面質(zhì)量管理，結(jié)合中藥商業(yè)的實際情況，建立切實可行的科學管理制度和方法，以適應中藥事業(yè)日益發(fā)展的需要。第三條中藥商業(yè)企業(yè)必須認真貫徹藥品管理法和有關(guān)藥政法規(guī)及本規(guī)范，實行法定標準，服從藥政管理，接受藥政部門和中藥行業(yè)上級主管部門的督促檢查。第二章質(zhì)量標準第四條《中華人民共和國藥典》、《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》和地方藥品標準及中藥炮制規(guī)范是中藥的法定質(zhì)量標準，它是中藥生產(chǎn)、收購、銷售、使用各環(huán)節(jié)供貨驗收和退貨仲裁的法定依據(jù)。法定質(zhì)量標準是基本的要求，各級中藥商業(yè)企業(yè)必須嚴格執(zhí)行。第三章質(zhì)量管理機構(gòu)與人員第五條企業(yè)經(jīng)理負責質(zhì)量管理的領(lǐng)導工作，對中藥商業(yè)質(zhì)量負全面責任，經(jīng)常聽取用戶、質(zhì)量管理部門和廣大職工對中藥質(zhì)量的意見，主持召開質(zhì)量分析會，了解和研究質(zhì)量動態(tài)，處理重大質(zhì)量問題，以及獎勵質(zhì)量管理先進集體和個人。中藥商業(yè)企業(yè)承包后，承包的經(jīng)理必須對本規(guī)范負責。第六條保證和提高中藥商品質(zhì)量是經(jīng)營企業(yè)每個職工的職責。第七條各省、自治區(qū)、直轄市和計劃單列市藥材公司、二級站及相當于二級站的市公司設置質(zhì)量管理機構(gòu)，配備必要的檢驗人員和儀器、設備，采用傳統(tǒng)與現(xiàn)代檢驗相結(jié)合的方法，負責本地區(qū)的中藥行業(yè)質(zhì)量管理工作?？h公司（包括三級批發(fā)）應建立質(zhì)量管理檢驗機構(gòu)或設置專職質(zhì)量管理檢驗人員，負責本縣中藥行業(yè)購、銷、存等各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理、檢查和驗收工作。第八條質(zhì)量管理部門的主要職責是：在經(jīng)理領(lǐng)導下，對中藥商品流通過程中各個環(huán)節(jié)進行綜合性的日常質(zhì)量管理工作，內(nèi)容包括：認真貫徹國家和上級主管部門有關(guān)質(zhì)量工作的方針、政策、法規(guī)和條例，研究落實措施。負責本地區(qū)和本企業(yè)質(zhì)量管理方面規(guī)章制度（如質(zhì)量責任制、質(zhì)量驗收、驗發(fā)制度、異狀商品處理方法等）的制定和督促執(zhí)行，協(xié)助領(lǐng)導建立商品質(zhì)量保證體系。參加工業(yè)部門產(chǎn)品質(zhì)量標準的審核、新產(chǎn)品鑒定工作，負責收集質(zhì)量標準。建立商品質(zhì)量信息檔案，為有關(guān)業(yè)務部門提供質(zhì)量信息。研究國內(nèi)外先進的質(zhì)量管理方法并結(jié)合實際組織推廣應用。協(xié)同有關(guān)科室對職工進行質(zhì)量管理知識的教育。負責商品質(zhì)量方面的技術(shù)情報、技術(shù)咨詢的工作。定期訪問用戶，了解使用者對商品質(zhì)量的評價和要求。第九條各級質(zhì)量管理機構(gòu)負責對管轄地區(qū)所屬中藥商業(yè)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行技術(shù)指導和業(yè)務督促。第十條質(zhì)量檢驗工作的主要任務是：嚴格按法定的質(zhì)量標準，對本企業(yè)經(jīng)營的全部商品進行質(zhì)量檢驗并出具報告。負責監(jiān)督產(chǎn)品質(zhì)量標準和進貨合同有關(guān)質(zhì)量規(guī)定的執(zhí)行。中藥商品的檢驗應在重視和發(fā)揚傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗的同時，積極采用現(xiàn)代檢測方法。第十一條化驗室一般在以下情況做抽樣檢驗：鑒別中藥材、中藥飲片的品種真?zhèn)巍①|(zhì)量優(yōu)劣，以及有疑問的品種。確認商品質(zhì)量是否變異。儲存時間較長的商品。保管養(yǎng)護中認為應抽驗的商品。第十二條質(zhì)量檢驗技術(shù)受上級質(zhì)量管理部門和當?shù)厮帣z部門指導。第十三條對商品檢驗結(jié)果發(fā)生分歧時，向企業(yè)領(lǐng)導匯報，必要時提請上級質(zhì)量部門復驗，或提請藥檢部門仲裁。第十四條各中藥商業(yè)企業(yè)都要配備一定比例的中藥技術(shù)人員(占企業(yè)全體人員的4%)負責商品質(zhì)量管理方面的業(yè)務技術(shù)指導。第十五條二級站(公司)質(zhì)量管理、檢驗機構(gòu)的負責人必須由主管中藥師或從事中藥工作十年以上的專業(yè)技術(shù)人員擔任，縣公司和三級批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理、檢驗機構(gòu)負責人必須由中藥師或從事中藥工作十年以上有實踐經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)人員擔任。第十六條從事經(jīng)營、質(zhì)量管理、檢驗、養(yǎng)護、保管的人員，必須經(jīng)過專業(yè)培訓，考核成績合格者，由企業(yè)發(fā)給合格證書，方能上崗工作。質(zhì)量管理負責人應保持相對穩(wěn)定，其任免、調(diào)動，必須請示本企業(yè)上級主管部門同意后方可執(zhí)行。第十七條直接接觸中藥的人員，應每年進行一次健康檢查。發(fā)現(xiàn)患有傳染病和身體條件不適合做此項工作的，企業(yè)領(lǐng)導應及時調(diào)整其工作。第四章采購(調(diào)撥)和收購第十八條購進中藥商品必須遵循下列原則：中藥材、中藥飲片采購、收購中藥材、中藥飲片首先鑒別真?zhèn)?、?yōu)劣。購進的中藥材必須符合購進地藥材質(zhì)量標準要求，購進中藥飲片必須符合購進地的“中藥炮制規(guī)范”的質(zhì)量標準要求。中成藥須是從取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的藥品生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的藥品經(jīng)營企業(yè)購進。須是衛(wèi)生行政部門批準發(fā)給批準文號并注冊商標和生產(chǎn)批號的品種。包裝和標志應符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。第十九條收購、經(jīng)營的毒劇、麻-醉-藥品按國家有關(guān)規(guī)定辦理。第二十條新產(chǎn)品的經(jīng)營，應執(zhí)行衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定。新產(chǎn)品試銷期間，質(zhì)量管理部門要配合業(yè)務部門收集意見，了解質(zhì)量情況，試銷結(jié)束時，應對該新產(chǎn)品的質(zhì)量情況提出分析意見，反饋給有關(guān)部門和藥品生產(chǎn)企業(yè)。第二十一條調(diào)撥供應人員，對需貨單位應正確介紹中藥商品的有關(guān)情況。第五章儲存和養(yǎng)護第二十二條中藥商品儲存和養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，科學養(yǎng)護，保證質(zhì)量，降低消耗，收發(fā)迅速，避免事故。第二十三條倉庫應具備適合所經(jīng)營商品特性的條件、環(huán)境。庫區(qū)內(nèi)場地平整無積水，庫房應具有防蟲、防鼠、防潮、防霉、防污染的設施。第二十四條毒劇和貴細中藥應分別存放并建立相應的庫存養(yǎng)護設施，專人專庫、雙人雙鎖保管，并有明顯標志。做到購、銷、存的帳貨、帳卡相符。第二十五條在特殊條件下儲存的商品，應經(jīng)常檢查，各種測量和檢測儀器應經(jīng)常校驗，記錄結(jié)果，加以保存。第二十六條商品入庫時，應按憑證核對品名、規(guī)格、數(shù)量，并鑒別、檢驗，確認質(zhì)量優(yōu)劣、品種真?zhèn)?。對質(zhì)量合格者由倉庫質(zhì)檢人員開具入庫單，方可入庫。對質(zhì)量不合格、貨單不符的商品，倉庫質(zhì)量管理、檢驗人員有權(quán)拒收，或單獨存放，掛以明顯標志，并將情況及時向領(lǐng)導和有關(guān)部門反映。第二十七條保管人員應熟悉商品質(zhì)量性能及儲存要求，按商品不同的自然屬性分類，按區(qū)、庫、排、號科學儲存。儲存中應遵守以下各點：內(nèi)服藥與外用藥，應分開存放。毒、劇藥品應按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，標志明顯。長期儲存的怕壓或發(fā)熱易燃的藥品應定期翻碼倒垛。貨垛之間采取必要的隔墊措施，并加強檢查。退貨商品應單獨存放，及時處理。因質(zhì)量問題而退貨的商品經(jīng)返工后必須重新檢驗合格后方能返回倉庫。退貨商品要做出記錄（包括退貨單位、日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、退貨理由、檢查結(jié)果、處理日期及處理情況等內(nèi)容）并將記錄保存兩年。搬運和堆垛應嚴格遵守商品外包裝標志的要求，安全操作。庫存同品種應及時輪換更新。第二十八條要貫徹“先進先出”、“遠期先出”和“易變先出”的商品出庫原則。商品出入庫時應登記生產(chǎn)批號及出入庫年月日，在庫商品可采取貨垛上放置不同顏色的醒目標牌，防止錯發(fā)。第二十九條要把好商品出庫驗發(fā)關(guān)，變質(zhì)和過期商品嚴禁發(fā)貨。第三十條倉庫應根據(jù)在庫商品量，建立商品養(yǎng)護組織或設立專職商品養(yǎng)護員。第三十一條商品養(yǎng)護工作的具體任務應包括：指導保管人員對商品進行合理貯存。檢查庫存商品的儲存條件是否符合要求，配合保管員進行倉間溫濕度管理，及時調(diào)整庫存條件。對庫存商品定期進行循環(huán)質(zhì)量抽查，抽查的周期應視商品的質(zhì)量要求和季節(jié)變化而定，對物理外觀有變化及儲存日久的品種，應抽樣送化驗室重新檢驗。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，提出處理意見和改進養(yǎng)護措施，配合保管人員對有問題的商品進行必要的整理。根據(jù)季節(jié)氣候變化，擬定商品檢查計劃和商品養(yǎng)護工作計劃，列出重點養(yǎng)護的品種，并組織實施。建立商品養(yǎng)護措施。對重點品種開展留樣觀察，考察商品變化的原因和規(guī)律，為指導確定合理庫存期提供資料。按照養(yǎng)護協(xié)作組織的分工，開展養(yǎng)護科研工作，逐步使倉庫養(yǎng)護科學化、現(xiàn)代化。第六章批發(fā)與零售第三十二條中藥批發(fā)單位應配備中藥師以上的技術(shù)人員，對用戶和患者應正確介紹商品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項等，不得夸大宣傳。第三十三條發(fā)藥時必須有質(zhì)量核對和驗發(fā)手續(xù)制度。毒劇藥品應建立雙人核對制度。質(zhì)量不合格，已變質(zhì)商品不得銷售，質(zhì)量可疑的商品應重新檢驗，合格者方可銷售。第三十四條門市部零售中藥，必須做到:按劑型、用途分類陳列于貨柜。陳列是內(nèi)服藥與外用藥分開，一般藥與消毒、防腐殺蟲滅鼠藥分開，憑醫(yī)生處方銷售的藥品與一般藥分開。毒劇、麻-醉-藥品應嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，必須做到專柜存放、專人管理、專帳記錄。建立清潔衛(wèi)生制度，堅持定期清藥斗，使藥品不污染。執(zhí)行驗收、驗發(fā)、核對手續(xù)。霉變潮解、蟲蛀鼠咬等不合格品，嚴禁進店和出售。調(diào)配處方必須經(jīng)過審核，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍、妊娠禁忌或者某一味藥超出一次服用劑量的處方，應拒絕調(diào)配，必要時須經(jīng)處方醫(yī)生更正或者重新簽字，方可調(diào)配。各中藥門市部，必須配備中藥士或相當中藥士水平的人員，并配備必要的設備、輔料，進行小炒、小制，以適應中醫(yī)處方要求的臨床需要，該炮制而未炮制的藥材不得配方。各中藥門市部在調(diào)劑處方時，對每一味藥都要用戥子稱重（一方多劑的要回戥分戥），分量準確，嚴格配方復核制和崗位責任制。第七章教育培訓第三十五條企業(yè)領(lǐng)導要對全體職工進行“質(zhì)量第一”和職業(yè)道德的教育，重視中藥商品的質(zhì)量管理，嚴格執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量方面的各項規(guī)章制度。第三十六條企業(yè)應按照不同崗位的需要，分別對職工進行全面質(zhì)量管理知識、常用數(shù)理統(tǒng)計工具，以及商品知識和質(zhì)量意識的培訓教育。對質(zhì)量管理、檢驗人員應定期進行專業(yè)培訓。第三十七條企業(yè)必須根據(jù)不同崗位要求，對新職工進行專業(yè)培訓，考核合格后方能上崗。第八章獎懲第三十八條對質(zhì)量管理、檢驗工作成績突出，商品質(zhì)量保證體系健全，兩年以上未發(fā)生重大質(zhì)量事故的企業(yè)和個人，由企業(yè)主管部門給予榮譽和物質(zhì)獎勵。對達不到本規(guī)范要求或造成重大質(zhì)量事故的企業(yè)和個人，要給予批評、通報、經(jīng)濟處罰，直至追究企業(yè)領(lǐng)導者及直接責任者的責任。第三十九條因管理混亂，商品質(zhì)量得不到保證，用戶反映大的企業(yè)，其上級主管部門應令其限期改進，必要時令其停止整頓。第四十條質(zhì)量管理、檢驗人員的工作，受國家法律保護，對拒不采納質(zhì)管、質(zhì)檢人員的正確意見，造成重大質(zhì)量事故的人員，以及對堅持原則的質(zhì)管、質(zhì)檢人員進行打擊報復的，都應嚴肅處理，追究責任。第九章附則第四十一條本規(guī)范下列用語的含義是：中藥：包括中藥材、中藥飲片和中成藥。第四十二條各省、自治區(qū)、直轄市和計劃單列市應根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地區(qū)實際，制定實施細則。第四十三條本規(guī)范由國家中醫(yī)藥管理局負責解釋。第四十四條本規(guī)范自1990年1月1日起施行。醫(yī)藥行業(yè)安全生產(chǎn)管理暫行辦法2015-07-178:10|#2樓第一章總則第一條為了加強安全生產(chǎn)管理，保護勞動者在生產(chǎn)過程中的安全和健康，維護國家財產(chǎn)安全，促進醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國憲法》和國家有關(guān)規(guī)定，特制定本辦法。第二條凡從事醫(yī)藥企事業(yè)的單位和職工，都必須遵守本辦法。第三條在生產(chǎn)經(jīng)營活動中必須貫徹執(zhí)行“安全第一，預防為主”的方針，在計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比生產(chǎn)工作時，應同時計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比安全生產(chǎn)工作。依靠群眾，依靠技術(shù)進步和科學管理，實現(xiàn)安全生產(chǎn)，文明生產(chǎn)。第二章職責第四條各級醫(yī)藥主管部門的安全職責一、 貫徹執(zhí)行國家勞動安全衛(wèi)生的方針、政策、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定，制定醫(yī)藥行業(yè)的具體政策、辦法；二、 指導本行業(yè)安全生產(chǎn)工作，組織安全生產(chǎn)信息交流和典型經(jīng)驗推廣；三、 組織本行業(yè)安全技術(shù)培訓；四、 參與重大事故的調(diào)查、處理、匯總上報工作。通報醫(yī)藥行業(yè)安全生產(chǎn)情況；五、組織本行業(yè)的安全生產(chǎn)檢查，督促協(xié)調(diào)重大隱患整改;六、 負責對新建、改建、擴建、技術(shù)改造、技術(shù)引進項目勞動安全衛(wèi)生設施的審查驗收工作；七、 表彰、獎勵安全生產(chǎn)先進集體和個人。第五條醫(yī)藥企業(yè)，事業(yè)單位的安全職責：一、 貫徹執(zhí)行勞動保護-法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本單位情況，制訂安全生產(chǎn)制度并嚴格執(zhí)行；二、 有計劃改善勞動條件，編制和組織實施安全技術(shù)措施計劃；三、 定期向職工代表大會匯報勞動保護工作；四、 組織安全教育和安全技術(shù)培訓；五、 組織安全檢查，落實隱患整改，及時解決、上報重大隱患；六、 組織事故調(diào)查、處理和上報；七、 表彰、獎勵安全生產(chǎn)先進集體和個人。第六條各級醫(yī)藥主管部門及企業(yè)、事業(yè)單位，必須設置相應安全技術(shù)機構(gòu)或?qū)Ｂ毴藛T。第七條各級醫(yī)藥主管部門和企業(yè)、事業(yè)單位的行政第一負責人對本系統(tǒng)、本單位的安全生產(chǎn)負全責，副職對各自分管業(yè)務范圍的安全工作負責，各職能部門負專責。第八條職工的安全職責一、 職工必須履行安全職責，遵守勞動紀律，執(zhí)行安全操作規(guī)程和安全制度，正確使用生產(chǎn)設備、防護設施和勞動保護用品。二、 職工有權(quán)拒絕違章指揮，反對冒險作業(yè)，并制止他人違章作業(yè)，對漠視職工安全健康的領(lǐng)導者，有權(quán)批評、檢舉和控告。第三章場所與設施第九條勞動場所和設施，必須符合《工廠安全衛(wèi)生規(guī)程》、《工業(yè)企業(yè)設計衛(wèi)生標準》和《建筑設計防火規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定。第十條新建、改建、技術(shù)改造和引進技術(shù)的工程項目，必須具備勞動安全衛(wèi)生設施，并與主體工程同時設計、同時施工和同時投產(chǎn)。第十一條設計、制造新產(chǎn)品、新裝備，采用新工藝、新技術(shù)及引進的設備和技術(shù)，必須符合國家勞動保護-法規(guī)、標準和技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。第十二條生產(chǎn)和使用易燃、易爆、劇毒（含劇毒中藥和麻-醉-藥）、易揮發(fā)、強腐蝕、放射性元素等危險物品，必須執(zhí)行國家有關(guān)條例和安全規(guī)定，定期監(jiān)測生產(chǎn)環(huán)境中的有毒、有害物質(zhì)，超過國家規(guī)定標準的限期進行治理。一第十三條作業(yè)場所、通道，必須保持整潔，按規(guī)定設置防護設施、照明和明顯標志。第十四條在勞動場所中，對高溫、低溫、潮濕、射線、含汞、靜電、噪聲和粉塵（包括藥塵和矽塵），必須達到國家有關(guān)標準。第十五條進入容器、管道、洞室、下水道等空氣不暢通的危險場所作業(yè)，必須有可靠的安全防范措施，并有專人監(jiān)護和審批手續(xù)。第十六條倉儲管理必須執(zhí)行國務院《化學危險物品安全管理條例》、《倉庫防火安全管理規(guī)則》的規(guī)定。第十七條容器、槽罐、塔釜、管道等設備，要定期進行檢查、檢修，杜絕跑、冒、滴、漏發(fā)生。有易燃、易爆危險的.設備，根據(jù)要求裝置信號報警、防爆泄壓、保險控制等設施，保證性能良好，靈敏可靠。各類設備不得超溫、超壓、超速、超負荷和帶病運行。第十八條保證各種安全衛(wèi)生設施的正常運行。在改進、挪用、拆除或裝置時，必須經(jīng)過主管安全廠長或經(jīng)理批準。第十九條鍋爐（含熱水鍋爐）、壓力容器的設計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造，按照《蒸汽鍋爐安全監(jiān)察規(guī)程》、《熱水鍋爐安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》、《壓力容器安全監(jiān)察規(guī)程》的規(guī)定執(zhí)行。第二十條電氣設備和線路必須符合《電業(yè)安全工作規(guī)程》的規(guī)定。第二十一條檢修機械設備時，必須停機并切斷電源，并懸掛警示牌。在易燃、易爆、有毒、有腐蝕設備或場所檢修時，必須采取有效的安全措施方能進行作業(yè)。第二十二條操作起重機械，按照《起重機械安全管理規(guī)程》的規(guī)定執(zhí)行。載貨升降設備，必須配備安全裝置，嚴禁載人。第二十三條廠內(nèi)車輛、鐵路運輸，按照《工業(yè)企業(yè)廠內(nèi)運輸安全規(guī)程》的規(guī)定執(zhí)行。船舶運輸按照《中華人民共和國內(nèi)河交通安全管理條例》的規(guī)定執(zhí)行。第二十四條作業(yè)場所必須配備相應的消防器材和事故處理應急設施。第二十五條選用的儀器儀表必須符合國家標準，保證技術(shù)性能，按規(guī)定校驗并符合使用場所的安全要求。第二十六條醫(yī)藥企業(yè)、事業(yè)單位必須為職工配備符合本工種需要和安全要求的防護用品。定期鑒定防毒面具、安全帶、高壓絕緣用具等特殊防護用品的防護性能。第四章勞動衛(wèi)生第二十七條醫(yī)藥企業(yè)、事業(yè)單位必須執(zhí)行國家勞動衛(wèi)生法規(guī)和標準，搞好勞動衛(wèi)生，預防職業(yè)危害和防治各種職業(yè)病。第二十八條患有職業(yè)禁忌癥的職工，不得安排禁忌的工作；經(jīng)確診患有職業(yè)病者，即行調(diào)出原崗位進行治療。不得安排不滿十八歲的未成年工和妊娠、哺乳的女職工，從事有毒、有害作業(yè)和重體力勞動。做好女工經(jīng)期、孕期、產(chǎn)期、哺乳期和更年期的保護工作。第二十九條按國家規(guī)定合理安排職工工作時間，改善勞動條件，減輕勞動強度。第三十條對有毒、有害的崗位，必須配備急救藥品和器材；按規(guī)定配置淋浴、更-衣、休息等必要設施。崗位上不得進餐或存放食品。作業(yè)人員定期體檢，定期脫離接觸有毒、有害物質(zhì)或進行療養(yǎng)。第三十一條沒有防護措施的有毒、有害作業(yè)，不得轉(zhuǎn)嫁給其它單位或個體生產(chǎn)者。第三十二條從事有生物危害作業(yè)的人員，根據(jù)危害情況，定期進行免疫檢查和注射預防疫苗。第三十三條有損視力、聽力的作業(yè)，定期進行視力、聽力檢查，采取防護措施及時治理。第五章安全教育第三十四條廠長（經(jīng)理）和安全技術(shù)干部必須經(jīng)上級有關(guān)部門安全培訓考試合格。第三十五條新入廠人員，必須進行入廠安全教育、車間安全教育和崗位安全教育。調(diào)換新工種，采用新技術(shù)，使用新工藝、新設備和新材料的工人，必須重新進行安全操作方法的培訓與教育，經(jīng)考試合格才能上崗操作。第三十六條特種作業(yè)人員必須經(jīng)當?shù)赜嘘P(guān)部門培訓考試合格后，持證獨立操作。第三十七條定期對企業(yè)生產(chǎn)管理人員、工程技術(shù)人員和消防人員進行安全技能的培訓。第三十八條醫(yī)藥行業(yè)教育部門在培訓各級管理人員和職工時，同時進行勞動衛(wèi)生、安全技術(shù)的教育。第三十九條醫(yī)藥主管部門和企業(yè)、事業(yè)單位必須有計劃地開展勞動保護和安全生產(chǎn)宣傳工作，采用各種形式對職工進行經(jīng)常性的安全宣傳教育，有條件的企業(yè)要設立安全教育室，配備必要的器材。第六章安全措施第四十條各級醫(yī)藥主管部門和企業(yè)、事業(yè)單位在編制年度生產(chǎn)、技術(shù)、財務計劃時，必須同時編制安全技術(shù)措施計劃。第四十一條安全技術(shù)措施所需的經(jīng)費：全民所有制企業(yè)，每年從固定資產(chǎn)折舊和企業(yè)技術(shù)改造資金中提10—20%，化學制藥企業(yè)和安全措施欠帳較多的企業(yè)應大于20%，不足部分從稅后留利或利潤留成中補充。集體所有制企業(yè)，參照全民所有制企業(yè)執(zhí)行。事業(yè)單位，從事業(yè)費和預算外收入中解決。第四十二條安全技術(shù)經(jīng)費和