試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁河南省新鄉(xiāng)市一中2022-2023學(xué)年高一3月月考生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．豌豆子葉黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，孟德爾用純種黃色豌豆和綠色豌豆為親本，雜交得到F1，F(xiàn)1自交獲得F2（如圖所示），下列有關(guān)分析正確的是（）A．產(chǎn)生F1的親本一定是YY（♂）和yy（♀）B．圖示中雌配子Y與雄配子y數(shù)目相等C．若F1測(cè)交，后代的黃色：綠色=3：1D．F1自交獲得F2，出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象【答案】D【分析】分析表格：圖示是孟德爾用純種黃色豌豆（YY）和綠色豌豆（yy）為親本，雜交得到F1（Yy），F(xiàn)1自交獲得F2，其中①和②的基因型均為Yy，均表現(xiàn)為黃色，而③的基因型為yy，表現(xiàn)為綠色?！驹斀狻慨a(chǎn)生F1的親本可能是YY（♀）和yy（♂），也可能是YY（♂）和yy（♀），A錯(cuò)誤；雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子，B錯(cuò)誤；若F1測(cè)交，Yy×yy→1Yy：1yy→黃色：綠色=1：1，C錯(cuò)誤；F1自交獲得F2，Yy（黃色）×Yy（黃色）→3Y_（黃色）：1yy（綠色），出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，D正確。故選D。2．某種家兔的毛色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，白色（A）對(duì)黑色（a）為顯性。若某人工飼養(yǎng)的家兔種群中，白色和黑色的基因頻率各占一半，現(xiàn)讓該兔群隨機(jī)交配并進(jìn)行人工選擇，逐代淘汰黑色個(gè)體。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．淘汰前，該兔群中黑色個(gè)體數(shù)量與白色個(gè)體數(shù)量不同B．隨著淘汰代數(shù)的增加，兔群中純合子的比例增加C．黑色兔淘汰一代后，a基因頻率下降到1/3D．黑色兔淘汰兩代后，兔群中AA：Aa=2：1【答案】D【分析】分析題意，原本種群中，A%=a%=1/2，隨機(jī)交配過程中淘汰黑色個(gè)體，會(huì)導(dǎo)致a基因頻率下降。淘汰后，F(xiàn)1中AA：Aa=1:2；F2中AA：Aa=1：1；F3中AA：Aa=3：2?！驹斀狻緼、淘汰前，A基因頻率=a基因頻率=1/2，黑色個(gè)體的數(shù)量是（1/2）×（1/2）=1/4，因此白色個(gè)體更多，A正確；B、淘汰后，F(xiàn)1中AA個(gè)體占1/3，F(xiàn)2中AA個(gè)體占1/2，F(xiàn)3中AA個(gè)體占3/5，故純合子比例增加，B正確；C、黑色兔淘汰一代后，AA：Aa=1：2，則a=1/3，即a基因頻率=1/3，C正確；D、黑色兔淘汰兩代后，兔群中AA：Aa=1：1，D錯(cuò)誤。故選D。3．下列關(guān)于紫花豌豆與白花豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．豌豆花瓣開放時(shí)需對(duì)母本去雄以防自花授粉B．完成人工授粉后仍需套上紙袋以防自花授粉C．F1自交，其F2中出現(xiàn)白花的原因是性狀分離D．F1全部為紫花是由于紫花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)轱@性【答案】D【分析】1、豌豆是一種嚴(yán)格的自花授粉植物，而且是閉花授粉，授粉時(shí)無外來花粉的干擾，便于形成純種。2、雜交實(shí)驗(yàn)的過程：去雄→套袋→授粉→套袋【詳解】豌豆花瓣開放時(shí)，豌豆已經(jīng)完成授粉，所以應(yīng)在花粉尚未成熟時(shí)對(duì)母本去雄以防自花授粉，A錯(cuò)誤；完成人工授粉后仍需套上紙袋以防異花授粉，B錯(cuò)誤；F1自交，其F2中同時(shí)出現(xiàn)白花和紫花，這種現(xiàn)象是性狀分離。出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因隨同源染色體的分開而分離，C錯(cuò)誤；紫花和白花雜交，F(xiàn)1全部為紫花，說明紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀，則紫花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)轱@性，D正確。故選D。4．在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，涉及自交和測(cè)交。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．自交和測(cè)交都能用來驗(yàn)證基因的分離定律B．根據(jù)測(cè)交結(jié)果可推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例C．判斷某顯性個(gè)體是否為純合子只能用測(cè)交D．根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系【答案】C【分析】1、自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，可以是純合子(顯性純合子或隱性純合子)自交、雜合子自交。2、測(cè)交是指雜種子一代個(gè)體與隱性類型之間的交配，主要用于測(cè)定F1的基因型，也可以用來判斷另一個(gè)個(gè)體是雜合子還是純合子?！驹斀狻緼、自交和測(cè)交都能用來驗(yàn)證基因的分離定律，后代出現(xiàn)分離比為3：1和1：1，即可證明，A正確；B、根據(jù)測(cè)交結(jié)果可推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例，因?yàn)楹蟠誀罘蛛x比就是被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的類型以及比例，B正確；C、判斷某顯性個(gè)體是否為純合子可用自交或測(cè)交，若為純合子，后代只有一種性狀，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，如純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離，無法做出判斷，D正確。故選C。5．豌豆的高莖D對(duì)于矮莖d為完全顯性，但一定濃度的赤霉素只能使一半的矮莖莖稈伸長(zhǎng)變?yōu)楦咔o?，F(xiàn)有基因型為DD∶Dd∶dd=3∶2∶1的親代豌豆種群，讓其在自然狀態(tài)下繁殖得子一代，種植子一代時(shí)用一定濃度的赤霉素處理，則其長(zhǎng)大后高莖豌豆中DD的比例為（

）A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．2/3【答案】D【分析】豌豆是自花傳粉且閉花授粉植物，自然狀態(tài)下豌豆只能自交。親代的基因型及所占比例為3/6DD、2/6Dd、1/6dd，子一代中，3/6DD自交還是3/6DD，2/6Dd自交后為2/6（1/4DD+2/4Dd+1/4dd），1/6dd自交還是1/6dd，合并后子一代各基因型的比例為7/12DD、2/12Dd、3/12dd?！驹斀狻繐?jù)上分析可知，在自然狀態(tài)下繁殖得子一代各基因型的比例為7/12DD、2/12Dd、3/12dd。種植子一代時(shí)用一定濃度的赤霉素處理，赤霉素只能使一半的矮莖莖稈伸長(zhǎng)變?yōu)楦咔o，3/12dd長(zhǎng)大后有一半表現(xiàn)為高莖，一半表現(xiàn)為矮莖，即3/24為矮莖，3/24為高莖。高莖豌豆中DD的比例=7/12÷（7/12+2/12+3/24）=2/3，D正確。故選D。6．下列有關(guān)純合子的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．連續(xù)自交，性狀能穩(wěn)定遺傳 B．兩純合子雜交一定能獲得純合子C．可由雜合子交配產(chǎn)生 D．正常情況下純合子自交后代都是純合子【答案】B【分析】純合體又稱同型合子或同質(zhì)合子．由兩個(gè)基因型相同的配子所結(jié)合而成的合子，亦指由此種合子發(fā)育而成的生物個(gè)體．純合子控制每對(duì)性狀的基因均是相同基因而沒有等位基因?！驹斀狻緼、純合子自交后代都是純合子，性狀能穩(wěn)定遺傳，A正確；B、顯性純合子與隱性純合子雜交能獲得雜合子，B錯(cuò)誤；C、雜合子交配可產(chǎn)生純合子，如Aa與Aa雜交，可產(chǎn)生純合子AA、aa，C正確；D、純合子能穩(wěn)定遺傳，正常情況下其自交后代都是純合子，D正確。故選B。7．某植物子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對(duì)皺粒種子（r）為顯性。某人用該植物黃色圓粒和綠色圓粒作親本進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代（）出現(xiàn)4種類型，其比例分別為：黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝3∶3∶1∶1。去掉花瓣，讓中黃色圓粒植株隨機(jī)受粉，的性狀分離比是（）A．15∶5∶3∶1 B．25∶5∶5∶1C．24∶8∶3∶1 D．9∶3∶3∶1【答案】C【分析】孟德爾對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋是：F1在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合。產(chǎn)生的雌、雄配子各有四種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比是1:1:1:1。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，結(jié)合方式有16種，遺傳因子的組合有9種，表現(xiàn)型有4種，且數(shù)量比是9:3:3:1。利用“拆分法”解決自由組合計(jì)算問題思路：將多對(duì)等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合。【詳解】ABCD、黃色圓粒和綠色圓粒作親本進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代（F1）出現(xiàn)4種類型，其比例分別為：黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝3∶3∶1∶1，則子代中黃：綠=1:1，圓：皺=3:1，則親本基因型是YyRr、yyRr，F(xiàn)1中黃色圓粒是1/3YyRR、2/3YyRr，利用配子法隨機(jī)受粉，其產(chǎn)生的配子是1/3YR、1/3yR、1/6Yr、1/6yr，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，F(xiàn)2中Y-R-（黃色圓粒）=1/3+1/9+1/18+1/18+1/18+1/18=24/36，綠色圓粒是8/36，黃色皺粒是3/36，綠色皺粒是1/36，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。8．已知某種植物花色由兩對(duì)等位基因控制，其中A基因控制紅花性狀，a基因控制黃花性狀，但B存在時(shí)植株不能合成花瓣色素而開白花。純合白花個(gè)體與純合黃花個(gè)體雜交獲得的F1均為白花，F(xiàn)1自交獲得F2。下列分析正確的是（

）A．若親代白花基因型為AABB，則F2白花中純合體可能占1/4B．若F2白花∶黃花=3∶1，則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上C．若F2白花∶紅花∶黃花=12∶3∶1，則兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上D．若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則F2白花∶紅花∶黃花=12∶3∶1【答案】C【分析】根據(jù)題意分析可知：植物花色有兩對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。由于A基因控制紅花性狀，a基因控制黃花性狀，但是B存在時(shí)細(xì)胞中色素合成機(jī)制受阻不能合成花瓣色素，所以紅花性狀的基因型為A_bb，黃花性狀的基因型為aabb，白花性狀的基因型為A_B_和aaB_?！驹斀狻坑深}意知白花的基因型為A_B_、aaB_，紅花的基因型為A_bb、黃花的基因型為aabb。若親代白花基因型為AABB，且基因在非同源染色體上，則F2白花中（A_B_、aaB_）中純合體占1/6，A錯(cuò)誤；若F2白花∶紅花∶黃花=12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變式，則親本的基因型是AABB和aabb，可確定兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，C正確；若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則親本基因型為AABB×aabb或aaBB×aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb或aaBb，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為白花∶紅花∶黃花=12∶3∶1或白花∶黃花=3∶1，B、D錯(cuò)誤。故選C。9．番茄中基因A、a控制植株的有無茸毛，果實(shí)的紅色與黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳．育種工作者為研究這兩對(duì)遺傳性狀的特點(diǎn)進(jìn)行了如圖的雜交實(shí)驗(yàn)．下列分析不正確的是(

)A．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)可知，有茸毛、紅果為顯性B．控制兩對(duì)性狀的基因位于三對(duì)同源染色體上C．F1中有茸毛紅果測(cè)交，子代黃果：紅果=l：3D．F2中的紅果番茄自交，后代中紅果占25/36【答案】C【分析】根據(jù)F2性狀分離比有茸毛：無茸毛=2:1，紅果與黃果的比值大約是9:7，有無茸毛由一對(duì)基因控制，果實(shí)顏色是由兩對(duì)相對(duì)獨(dú)立的基因控制，設(shè)控制果實(shí)顏色的基因是B、b和C、c，有茸毛紅果F1的基因型為AaBbCc【詳解】由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)可知，F(xiàn)1有茸毛紅果自交后代F2中出現(xiàn)了無茸毛、黃果，則有茸毛、紅果為顯性，A正確。F2中紅果與黃果的比值大約是9:7，是9：3：3：1的變形，因此可以確定控制果實(shí)顏色是由兩對(duì)相對(duì)獨(dú)立的基因控制，有茸毛：無茸毛=2:1，一對(duì)基因控制，其中顯性純合致死。又因?yàn)榭刂苾蓪?duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，因此確定控制兩對(duì)性狀的基因位于三對(duì)同源染色體上，B正確。F1中有茸毛紅果是三對(duì)基因的雜合子，根據(jù)F2中紅果與黃果的比值大約是9:7，則F1中有茸毛紅果測(cè)交子代黃果：紅果=3:1，C錯(cuò)誤。F2中的紅果基因型及比例有1/9BBCC、2/9BbCC、4/9BbCc、2/9BBCc，分別自交，后代中紅果占1/9+(2/9×3/4)+(4/9×3/4×3/4)+(2/9×3/4)=25/36，D正確?！军c(diǎn)睛】因?yàn)榭刂苾蓪?duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，而每對(duì)基因都遵循分離定律，可按著分離定律一對(duì)對(duì)的考慮分析。熟練運(yùn)用分離定律和自由組合定律的性狀分離比，會(huì)分析9：3：3：1的變形，以及特殊比例形成的原因。10．內(nèi)蒙古草原上的一種地鼠的毛色由常染色體上的兩對(duì)等位基因A與a、B與b控制。A基因、B基因分別控制黑色素、褐色素的合成，兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。研究表明，A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)。用多對(duì)純合的黑色和褐色親本雜交，F(xiàn)1為白色，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得到F2。不考慮交叉互換，以下分析錯(cuò)誤的是（）A．F1細(xì)胞中的基因A和基因B均表現(xiàn)為能轉(zhuǎn)錄而不能翻譯B．若A與a、B與b位于同一對(duì)染色體上，則F2中會(huì)出現(xiàn)2種表現(xiàn)型C．若F2表現(xiàn)型及比例為白色∶黑色∶褐色＝10∶3∶3，則兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳D．若讓F1測(cè)交，通過觀察后代表現(xiàn)乘及比例也能判斷兩對(duì)基因是否獨(dú)立遺傳【答案】B【分析】純合的黑色(AAbb)和純合的褐色(aaBB)親本雜交，F(xiàn)1為白色(AaBb)，如果兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)非同源染色體上，則遵循自由組合定律，F(xiàn)1產(chǎn)生比例相等的四種配子AB、Ab、aB、ab，如果兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則不遵循自由組合定律，不考慮交叉互換F1產(chǎn)生比例相等的兩種配子Ab、aB?！驹斀狻俊緼、F1基因型為AaBb，AB基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)，致使不能進(jìn)行翻譯，因此，F(xiàn)1細(xì)胞中的基因A和基因B均表現(xiàn)為能轉(zhuǎn)錄而不能翻譯，A正確；B、若A與a、B與b在同一對(duì)染色體上，則F1中Ab在一條染色體上，aB在與其同源的另一條染色體上，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得到的F2中黑色：褐色：白色=1：1：2，不會(huì)出現(xiàn)2種表現(xiàn)型的情況，B錯(cuò)誤；C、若F2表現(xiàn)型及比例為白色：黑色：褐色=10：3：3，該比例為遵循基因自由組合定律時(shí)F2表現(xiàn)型比例9:3:3:1的變式，則這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，C正確；D、讓F1測(cè)交，若后代出現(xiàn)黑色：褐色：白色=1：1：2，則兩對(duì)等位基因是獨(dú)立遺傳的，若后代出現(xiàn)黑色：褐色=1：1，則AbaB在同一條染色體上，D正確。故選B。11．選擇純合的黃色圓粒豌豆，與綠色圓粒的yyRr的豌豆雜交，其子代表現(xiàn)型不同于兩親本的個(gè)數(shù)占全部子代的（）A．1/4 B．0 C．5/8 D．3/4【答案】B【分析】根據(jù)題意分析可知：豌豆子葉黃色與綠色、圓粒與皺粒兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律。由于豌豆子葉黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，種子圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性，所以YY、Yy表現(xiàn)為黃色，yy表現(xiàn)為綠色；RR、Rr表現(xiàn)為圓粒、rr表現(xiàn)為皺粒?！驹斀狻考兒系狞S色圓粒豌豆基因型為YYRR，與綠色圓粒的yyRr的豌豆雜交，逐對(duì)分析：第一對(duì)基因YY與yy雜交，后代的基因型都是Yy，表現(xiàn)型均為黃色；第二對(duì)基因RR與Rr雜交，后代的基因型有RR和Rr，表現(xiàn)型均為圓粒。因此，用純合的黃色圓粒豌豆與綠色圓粒的yyRr的豌豆雜交，子代都是黃色圓粒，表現(xiàn)型不同于兩親本的個(gè)數(shù)占全部子代的比例為0，B正確。故選B。12．已知玉米有色籽粒對(duì)無色籽粒是顯性?，F(xiàn)用一有色籽粒的植株X進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，后代有色籽粒與無色籽粒的比例是1∶3，對(duì)這種雜交現(xiàn)象的推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．玉米的有、無色籽粒是由一對(duì)等位基因控制的B．玉米的有、無色籽粒遺傳遵循自由組合定律C．測(cè)交后代的有色籽粒的基因型與植株X相同D．測(cè)交后代的無色籽粒的基因型有三種【答案】A【分析】1.測(cè)交是雜合子與隱性純合子交配，用于檢測(cè)雜合子產(chǎn)生的配子的類型和比例關(guān)系。題意分析，一有色籽粒的植株X進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)有色籽粒與無色籽粒的比是1∶3，則玉米籽粒的有色可能是受兩對(duì)等位基因控制，兩個(gè)顯性基因同時(shí)存在表現(xiàn)為有色，否則表現(xiàn)為無色。測(cè)交實(shí)驗(yàn)可能是AaBb×aabb→AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，其中AaBb為有色，Aabb、aaBb、aabb為無色，因此遵循基因的分離定律和自由組合定律?！驹斀狻緼、玉米的有色、無色籽粒如果是由一對(duì)等位基因控制的，則測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例應(yīng)該是1∶1，而不是1∶3，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合分析可知，玉米的有、無色籽粒遺傳遵循自由組合定律，B正確；C、測(cè)交后代的有色植株的基因型是AaBb，與X基因型相同，C正確；D、測(cè)交后代無色籽粒的基因型是Aabb、aaBb、aabb三種，D正確。故選A。【點(diǎn)睛】13．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)染色體組成為XXY且表現(xiàn)為紅綠色盲的男孩，原因可能是在減數(shù)分裂形成配子時(shí)出現(xiàn)了異常(圖中b為紅綠色盲基因)。該異常過程的示意圖是（

）A． B．C． D．【答案】A【分析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦能生下染色體組成為XXY的孩子且表現(xiàn)為紅綠色盲，說明該夫婦的基因型分別為XBXb、XBY，男孩基因型為XbXbY，男孩的患病基因來自其母親?！驹斀狻緼、男孩的患病基因來自其母親，說明其母親次級(jí)的卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂第二次過程中含有Xb的兩條染色體都分配到卵細(xì)胞中，該卵細(xì)胞與含有Y染色體的精子結(jié)合生出XbXbY的男孩，A正確；B、應(yīng)是男孩母親減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、應(yīng)是男孩母親減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、應(yīng)該是男孩母親減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳以及減數(shù)分裂過程，熟識(shí)減數(shù)分裂過程是解答本題的難點(diǎn)。14．某基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的二倍體生物，一個(gè)精原細(xì)胞在一次減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞如圖所示。下列說法正確的是（

）A．減數(shù)分裂四分體時(shí)期發(fā)生過交叉互換B．甲、乙細(xì)胞中均含有2對(duì)同源染色體C．乙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．該過程中A突變成a，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變【答案】D【分析】1.精子的形成過程：（1）精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；（2）初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；（3）次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；（4）精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子。題圖分析：該生物的基因型為AaBb，而左側(cè)次級(jí)精母細(xì)胞含有A和a基因，右側(cè)次級(jí)精母細(xì)胞含有a和a基因，可見，左側(cè)次級(jí)精母細(xì)胞中a是A基因突變形成的。左側(cè)次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和行為均正常，右側(cè)次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目正常，但有一對(duì)姐妹染色單體分開后未分離?！驹斀狻緼、該生物的基因型為AaBb，而左側(cè)次級(jí)精母細(xì)胞含有A和a基因，右側(cè)次級(jí)精母細(xì)胞含有a和a基因，可見，左側(cè)次級(jí)精母細(xì)胞中a是A基因突變形成的，A錯(cuò)誤；B、甲和乙細(xì)胞均不含同源染色體，B錯(cuò)誤；C、乙細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)多一條染色體，一個(gè)少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；D、基因突變會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，因此該過程中A突變成a導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】15．基因分離、基因的自由組合分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時(shí)期是（）A．均發(fā)生在第一次分裂后期 B．第一次分裂后期和第二次分裂后期C．均發(fā)生在第二次分裂后期 D．第一次分裂前期和第一次分裂后期【答案】A【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分開，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻吭诟叩葎?dòng)物的減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離是隨著同源染色體的分離而分離的，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；在同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，與此同時(shí)非同源染色體上的非等位基因也自由組合，故非同源染色體上非等位基因的自由組合也發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。故選B。16．下列細(xì)胞中不存在同源染色體的是（）A．小麥根尖細(xì)胞 B．受精卵C．次級(jí)精母細(xì)胞 D．初級(jí)精母細(xì)胞【答案】C【分析】同源染色體是指減數(shù)分裂過程中兩兩配對(duì)的染色體，它們形態(tài)、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以次級(jí)性母細(xì)胞及減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不含同源染色體，其他細(xì)胞均會(huì)同源染色體?！驹斀狻緼、小麥根尖細(xì)胞為體細(xì)胞，含有同源染色體，A錯(cuò)誤；B、受精卵是精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成的，含有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此次級(jí)精母細(xì)胞不含同源染色體，C正確；D、初級(jí)精母細(xì)胞含有同源染色體，D錯(cuò)誤。故選C。17．現(xiàn)有一果蠅的精原細(xì)胞，測(cè)得其染色體DNA有m對(duì)堿基，其中腺嘌呤a個(gè)。將該精原細(xì)胞所有染色體DNA用32P充分標(biāo)記后，放入無放射性培養(yǎng)液中培養(yǎng)，細(xì)胞能正常進(jìn)行分裂。下列敘述正確的是（

）A．若該精原細(xì)胞進(jìn)行一次減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中，每個(gè)細(xì)胞有16個(gè)DNA含32PB．若該精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，則到第二次分裂中期共消耗游離的胞嘧啶3(m-a)個(gè)C．若該精原細(xì)胞產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞，則分裂過程中細(xì)胞最多存在2個(gè)染色體組D．若該精原細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中都檢測(cè)到32P，則進(jìn)行的一定是減數(shù)分裂過程【答案】B【分析】現(xiàn)有一果蠅的精原細(xì)胞，測(cè)得其染色體DNA有m對(duì)堿基，其中腺嘌呤a個(gè)，則該DNA分子中T=A=a個(gè)，C=G=（2m-2a）÷2=（m-a）個(gè)?！驹斀狻緼、若該精原細(xì)胞進(jìn)行一次減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，則子細(xì)胞中，每個(gè)細(xì)胞有4個(gè)DNA含32P，A錯(cuò)誤；B、若該精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，到第二次分裂中期，DNA共復(fù)制2次，共消耗游離的胞嘧啶（22-1）×（m-a）=3(m-a)個(gè)，B正確；C、若該精原細(xì)胞產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞，說明該精原細(xì)胞至少經(jīng)歷了一次有絲分裂，有絲分裂后期染色體數(shù)加倍，此時(shí)染色體組數(shù)是精原細(xì)胞的2倍，即4個(gè)染色體組，故若該精原細(xì)胞產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞，則分裂過程中細(xì)胞最多存在4個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)镈NA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，若該精原細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中都檢測(cè)到32P，則進(jìn)行的不一定是減數(shù)分裂過程，也可能是有絲分裂過程，D錯(cuò)誤。故選B。18．一精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了異常，且有如圖所示的變化（圖中只顯示部分染色體），形成的異常次級(jí)精母細(xì)胞中，同源染色體在減數(shù)第二次分裂后期分開，其姐妹染色單體不分開；另一條染色體的姐妹染色單體正常分開。下列敘述不合理的是（

）A．圖示細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)第一次分裂，兩細(xì)胞均為初級(jí)精母細(xì)胞B．圖示細(xì)胞發(fā)生了基因突變和基因重組，且兩者出現(xiàn)在同一時(shí)期C．細(xì)胞繼續(xù)分裂下去，僅考慮上述基因，將得到四個(gè)不同基因型的精細(xì)胞D．細(xì)胞繼續(xù)分裂下去，將可能出現(xiàn)基因型為RrH和rrh的精細(xì)胞【答案】B【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斀狻緼、圖中左側(cè)細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)，所以是MI前期，右圖細(xì)胞開始縊裂，但并未完成縊裂的過程，仍是一個(gè)細(xì)胞，處于MI后期，因此兩個(gè)細(xì)胞都是初級(jí)精母細(xì)胞，A正確；B、根據(jù)顏色和基因的位置可以判斷出左側(cè)細(xì)胞中H-h等位基因所在的同源染色體在MI前期發(fā)生了交叉互換，R-r所在的同源染色體發(fā)生了基因突變，基因突變具有隨機(jī)性，可以發(fā)生在細(xì)胞的任意時(shí)期，所以二者發(fā)生時(shí)間不一定相同，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞繼續(xù)分裂，只有一條染色體的細(xì)胞形成H和h精細(xì)胞，另外一個(gè)細(xì)胞同源染色體分離但姐妹染色單體不分開，Hh所在染色體姐妹染色單體正常分開，所以會(huì)形成RrH和rrh精細(xì)胞或者是Rrh和rrH精細(xì)胞，但是一個(gè)細(xì)胞只能存在-種情況，所以繼續(xù)分裂可以得到4種基因型的精細(xì)胞，C正確；D、細(xì)胞繼續(xù)分裂下去，將可能出現(xiàn)基因型為RrH和rrh的精細(xì)胞或者Rrh和rrH精細(xì)胞，D正確。故選B。19．摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體上的位置時(shí)，經(jīng)歷了若干過程。①白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)？②白眼由隱性基因控制，僅位于X染色體上。③對(duì)F1紅眼雌果蠅進(jìn)行測(cè)交。上面三個(gè)敘述中（）A．①為假說，②為推理，③為驗(yàn)證B．①為問題，②為假說，③為推理C．①為問題，②為假說，③為驗(yàn)證D．①為推理，②為假說，③為驗(yàn)證【答案】C【分析】假說-演繹法的一般程序是觀察實(shí)驗(yàn)、發(fā)現(xiàn)問題，分析問題、提出假設(shè)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證假說，歸納綜合和總結(jié)規(guī)律。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的?！驹斀狻竣侔籽凼侨绾芜z傳的？是否與性別有關(guān)？是提出問題；②白眼基因位于X染色體上是作出假設(shè)；③讓F1進(jìn)行測(cè)交是驗(yàn)證過程。故選C。20．下列有關(guān)遺傳的說法，正確的是（

）①摩爾根在假設(shè)控制果蠅眼色的基因在X染色體上的過程中運(yùn)用了類比推理法②父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥（XXY）患者，這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致③若卵原細(xì)胞的基因型為AaBb，則初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb，為四倍體細(xì)胞④在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等⑤豌豆的圓粒與皺粒、白化病、囊性纖維病均為單基因控制的性狀，其中只有囊性纖維病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物的性狀的（

）A．①② B．③④⑤ C．②⑤ D．②③⑤【答案】C【分析】薩頓采用類比推理法得出基因在染色體上的假說，摩爾根采用假說—演繹法證明基因在染色體上；性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，甲乙小桶代表雌雄生殖器官，甲乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合；基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻竣倌柛谧C實(shí)基因在染色體上的過程中運(yùn)用了假說—演繹法，①錯(cuò)誤；②色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，父親色覺正常（XAY），母親患紅綠色盲（XaXa），生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥（XAX-Y）患者，根據(jù)親子代基因型可判斷，該異常孩子的出現(xiàn)是由于父方減數(shù)第一次分裂XA和Y未分離所致產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常（XAY）的精子參與受精導(dǎo)致的，②正確；③卵原細(xì)胞的基因型為AaBb，經(jīng)過間期復(fù)制后基因數(shù)目加倍，但染色體數(shù)目不變，所以初級(jí)卵母細(xì)胞的基因型盡管可表示為AAaaBBbb，但仍然是二倍體細(xì)胞，③錯(cuò)誤；④在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，每只小桶中兩種彩球數(shù)目要相等，但甲、乙兩桶的彩球數(shù)不一定要相等，④錯(cuò)誤；⑤囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀，其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀的，⑤正確。綜上分析，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。21．下列關(guān)于摩爾根及其同事利用“假說-演繹”法進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是（

）A．摩爾根是在觀察到“果蠅白眼性狀總是與性別有關(guān)”的基礎(chǔ)上提出的問題B．“控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因”屬于假說內(nèi)容C．與孟德爾不同的是摩爾根等人沒有使用測(cè)交的方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)D．該實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上【答案】C【分析】薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”；摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說一演繹”法確定了基因在染色體上。【詳解】A、摩爾根根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出為什么“果蠅白眼性狀的遺傳總是與性別相聯(lián)系”的問題，A正確；B、摩爾根提出控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因”屬于假說的內(nèi)容，B正確；C、摩爾根和孟德爾都采用了測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；D、摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，D正確。故選C。22．已知果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，根據(jù)薩頓的假說，關(guān)于該昆蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說法正確的是（）A．果蠅的精子中含有成對(duì)基因B．果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因C．在體細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)D．果蠅的4對(duì)同源染色體上含有的基因可同時(shí)來自于父方，也可同時(shí)來自于母方【答案】C【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；（2）體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條；（3）基因、染色體來源相同，均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方；（4）減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同?！驹斀狻緼、果蠅的精子中含有成對(duì)基因中的一個(gè)基因，A錯(cuò)誤；B、果蠅的體細(xì)胞中含有成對(duì)的基因，B錯(cuò)誤；C、基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)，這說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，C正確；D、同源染色體一條來自父方，一條來自母方，因此果蠅的4對(duì)同源染色體上含有基因一半來自于父方，一半來自于母方，D錯(cuò)誤。故選C。23．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳。在果蠅野生型與白眼雄性突變體的雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是A．白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1:1B．F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1:1D．F1雌雄個(gè)體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，雄性全部是白眼【答案】B【解析】薩頓通過類比推理法得出基因在染色體上的假說，摩爾根通過實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上．在摩爾根的野生型與白眼雄性突變體的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1：1，說明野生型相對(duì)于突變型是顯性性狀；F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明控制該性狀的基因位于X染色體上。【詳解】A、白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1：1，只能說明野生型相對(duì)于突變型是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明這一對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，且雌雄果蠅具有該性狀，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；C、F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1：1，這屬于測(cè)交類型，仍不能說明白眼基因位于X染色體上，C錯(cuò)誤；D、白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能說明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說明白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】24．摩爾根讓紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2果蠅中紅眼與白眼數(shù)量之比為3：1，且白眼均為雄果蠅。若讓F2果蠅自由交配，則F3果蠅中紅眼與白眼的比例為（

）A．9：7 B．13：3 C．15：1 D．3：1【答案】B【分析】分析題文：（1）已知果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，符合基因的分離定律。（2）假設(shè)果蠅眼色中紅眼由B控制，b控制白眼，讓紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，則親本的基因型為XBXB×XbY，F(xiàn)1的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2的基因型和比例分別是：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍?，F(xiàn)2的基因型和比例分別是：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，則雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是：1/4XB、1/4Xb、1/2Y。若F2雌雄果蠅自由交配，產(chǎn)生的F3的基因型是：（1/4×3/4=3/16）XBXB、（1/4×3/4+1/4×1/4=4/16）XBXb、（3/4×1/2=6/16）XBY、（1/4×1/4=1/16）XbXb、（1/4×1/2=2/16）XbY，所以理論上F3果蠅中紅眼與白眼的比例是13∶3。即B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。25．外耳道多毛癥基因總是由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，則該基因最可能位于（）A．常染色體上 B．X染色體上C．X、Y染色體上均有可能 D．Y染色體上【答案】D【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻客舛蓝嗝Y基因總是由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，可見其特點(diǎn)是傳男不傳女，因此該基因最可能位于Y染色體上。故選D。26．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)【答案】B【分析】1、XY型性別決定方式的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如人類的Y染色體比X短小，但果蠅的Y染色體比X長(zhǎng)。2、XY型性別決定方式的生物，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含性染色體為X，雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含的性染色體為X或Y?！驹斀狻緼、XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體短小，但是也有Y比X大的，如果蠅，A錯(cuò)誤；B、在不發(fā)生突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒，但可能生出患紅綠色盲的兒子，B正確；C、在XY性別決定的生物中，雌配子只含X染色體，雄配子可能含X染色體或Y染色體，C錯(cuò)誤；D、由于性染色體也是同源染色體，在減數(shù)第一次分裂過程中會(huì)發(fā)生分離，所以位于性染色體上的基因，在遺傳中也遵循孟德爾遺傳定律，D錯(cuò)誤。故選B。27．一正常男性與一紅綠色盲女性婚配，生下一女孩，該女孩的基因型是（）A．XbXb B．XBXb C．XBXB D．XBY【答案】B【分析】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)為：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斀狻可な前閄染色體隱性遺傳病，一正常男性（XBY）與一紅綠色盲女性（XbXb）婚配，生下一女孩，其基因型為XBXb。故選B。28．果蠅產(chǎn)生眼色素B和D的反應(yīng)如表：酶X酶Y底物A→色素B底物C一→色素D野生型果蠅（顯性純合體）有B和D兩種色素，眼為紅褐色，缺色素B的果蠅為鮮紅眼，缺色素D的果蠅為褐眼，缺色素B和色素D的果蠅為白眼。研究發(fā)現(xiàn)，控制色素B的基因位于X染色體上。現(xiàn)將一白眼雌果蠅與一野生型雄果蠅雜交，有關(guān)子代果蠅體內(nèi)酶存在的情況及性狀表現(xiàn)描述正確的是（）A．雌雄果蠅兩種酶都沒有，白眼 B．雌雄果蠅兩種酶都有，紅褐眼C．雌果蠅只有酶X，褐眼 D．雄果蠅只有酶Y，鮮紅眼【答案】D【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻靠刂粕谺的基因位于X染色體上，野生型（顯性純合）基因型為DDXBXB、DDXBY，表現(xiàn)為紅褐眼，即同時(shí)存在B和D就表現(xiàn)為紅褐眼；缺色素B的果蠅為鮮紅眼，即D_XbXb、D_XbY為鮮紅眼；缺色素D的果蠅為褐眼，即ddXBX-、ddXBY為褐眼；缺色素B和色素D的果蠅為白眼，即ddXbXb、ddXbY為白眼?，F(xiàn)將一白眼雌果蠅（ddXbXb）與一野生型雄果蠅（DDXBY）雜交，后代的基因型及比例為DdXBXb：DdXbY=1：1。其中，雌果蠅（DdXBXb）含有兩種酶，紅褐色；雄果蠅只含有酶Y，為鮮紅眼。ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。29．果蠅的灰身對(duì)黑身為顯性，由位于常染色體上的基因B/b控制，基因R/r位于X染色體的非同源區(qū)段，會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度?，F(xiàn)有純合的黑身雌果蠅與純合的灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例如下：灰身雌果蠅黑身雌果蠅：灰身雄果蠅：黑身雄果蠅：深黑身雄果蠅=6：2：6：1：1，現(xiàn)欲通過一次雜交獲得雌雄個(gè)體均同時(shí)具有三種體色的子代果蠅，從現(xiàn)有的雌雄果蠅中選擇，滿足條件的基因型組合有（

）A．4種 B．3種 C．2種 D．1種【答案】B【分析】根據(jù)題意分析可知：蠅的灰身和黑身有常染色體上的等位基因（B-b）控制，等位基因（R-r）位于X染色體上，說明控制體色的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循自由組合定律。純合的黑身雌果蠅與純合的灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，子二代中雌、雄果蠅灰身：黑身=3：1，其中雌果蠅沒有深黑身，雄果蠅黑身：深黑身=1：1，說明子一代雄果蠅的基因型是BbXRY，雌果蠅的基因型是BbXRXr，基因R、r中使黑身果蠅的體色加深的是基因r。因此，親本雄果蠅的基因型是BBXrY，雌果蠅的基因型是bbXRXR?！驹斀狻楷F(xiàn)有的雌雄果蠅：親本：BBXrY、bbXRXR；子一代：BbXRY、BbXRXr；子二代：BBXRXR、BBXRXr、BBXRY、BBXrY、BbXRXR、BbXRXr、BbXRY、BbXrY、bbXRXR、bbXRXr、bbXRY、bbXrY。其中能使一次交配子代雌雄同時(shí)具有三種表現(xiàn)型的雜交組合有以下3種：bbXRXr與BbXrY、BbXRXr與bbXrY、BbXRXr與BbXrY，因此B正確，A、C、D錯(cuò)誤。故選B。30．若“M→N”表示由條件M必會(huì)推得N，則這種關(guān)系可表示為（）A．M表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律B．M表示伴X隱性遺傳母親患病，N表示兒子一定患病C．M表示基因突變，N表示性狀一定改變D．M表示伴X顯性遺傳父親患病，N表示女兒不一定患病【答案】B【分析】1、非等位基因可以位于非同源染色體上，也可以位于同樣條染色體上；位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過程中遵循分離定律，但是不一定遵循自由組合定律，只有位于非同源染色體上的非等位基因遵循自由組合定律。2、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）隔代交叉遺傳；（2）男患者多于女患者；（3）母病父子病，男子母女正。【詳解】A、位于一對(duì)同源染色體上的多對(duì)等位基因，它們遵循基因分離規(guī)律，但不一定遵循自由組合規(guī)律，A錯(cuò)誤；B、若M表示伴X隱性遺傳母親患病，致病隱性基因一定傳給兒子，則兒子一定患病，B正確；C、由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定會(huì)改變生物的性狀，C錯(cuò)誤；D、若M表示伴X顯性遺傳父親患病，致病顯性基因一定傳給女兒，則女兒一定患病，D錯(cuò)誤。故選B。二、綜合題31．復(fù)等位基因是指一對(duì)同源染色體上的相同位點(diǎn)的等位基因有三個(gè)或三個(gè)以上（如B和b是等位基因，b和B1是等位基因，則B、b、B1互稱為復(fù)等位基因）。某二倍植物的抗逆特性由4個(gè)復(fù)等位基因A、a1、a2、a3控制。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題：(1)基因的本質(zhì)是，A、a1、a2、a3的根本來源是。(2)為探究基因之間的顯、隱性關(guān)系，某生物實(shí)驗(yàn)小組將兩種純合子a1a1、a2a2進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，以判定a1、a2之間是否存在明顯的顯、隱性關(guān)系。實(shí)驗(yàn)原理：通過雜交子代的表現(xiàn)型的類型，可以判定基因間的顯、隱性關(guān)系。實(shí)驗(yàn)步驟：①將兩種純合子a1a1、a2a2進(jìn)行雜交得到F1。②再將F1自交得到F2。③統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型的種類。預(yù)測(cè)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：。(3)研究得知該植物的抗逆性和細(xì)胞內(nèi)的水楊酸、多胺、脫落酸等非蛋白質(zhì)類物質(zhì)有關(guān)，請(qǐng)據(jù)所學(xué)知識(shí)推測(cè)基因控制該植物抗逆性性狀的方式是。(4)下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：①甲病的遺傳方式是。II2的基因型是。②若II3和II4婚配，生一個(gè)同時(shí)患兩種病的女孩的幾率是；生一個(gè)只患一種病的孩子的幾率是?！敬鸢浮?1)有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因突變(2)若F2表現(xiàn)型有2種，則表明這兩個(gè)基因之間有明顯的顯隱性關(guān)系；若F2表現(xiàn)型有3種，則表明這兩個(gè)基因之間無明顯的顯隱性關(guān)系（表意接近且清晰且可）(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀（表意接近且清晰即可）(4)伴X隱性遺傳BBXaY或BbXaY03/8【分析】1、基因的本質(zhì)：通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，可以控制生物性狀。2、基因突變：（1）概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。（2）一個(gè)基因發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，如A基因可突變成a1基因，也可突變成a2基因。3、題干分析：復(fù)等位基因是指一對(duì)同源染色體上的相同位點(diǎn)的等位基因有三個(gè)或三個(gè)以上；是基因突變所形成的，由于4個(gè)基因控制為同一性狀，且互為等位基因，因此彼此之間遺傳時(shí)遵循基因分離定律。4、遺傳圖譜分析：II3患乙病，而其父親正常，說明乙病一定是常染色體隱性基因控制的遺傳病，那么甲病一定是伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，新基因產(chǎn)生的根本來源是基因突變。（2）兩種純合子a1a1、a2a2進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為a1a2，F(xiàn)1自交得到的F2基因型有三種a1a1、a2a2、a1a2，若F2表現(xiàn)型有2種，則表明這兩個(gè)基因之間有明顯的顯隱性關(guān)系；若F2表現(xiàn)型有3種，則表明這兩個(gè)基因之間無明顯的顯隱性關(guān)系。（3）植物的抗逆性和細(xì)胞內(nèi)的水楊酸、多胺、脫落酸等物質(zhì)有關(guān)，這些物質(zhì)都不是蛋白質(zhì)，故基因控制抗逆性狀的原因是能控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。（4）①分析系譜圖，II3患乙病，而其父親正常，說明乙病一定是常染色體隱性基因控制的遺傳病，那么甲病一定是伴X染色體隱性遺傳病。II2的基因型為BBXaY或者BbXaY。②分析遺傳病類型，可以推知I1的基因型為BbXAY，I2的基因型為BbXAXa，II3的基因型為bbXAXA或者bbXAXa，其中基因型為bbXAXA的概率為1/2，基因型為bbXAXa的概率為1/2，而II4的基因型為BBXAY或BbXAY，基因型為BBXAY的概率為1/3，基因型為BbXAY的概率為2/3，故女兒不可能同時(shí)患兩種病，后代患甲病的概率為1/2×1/4=1/8，后代患乙病的概率為2/3×1/2=1/3，那么生一個(gè)只患一種病孩子的概率為1/8×（1－1/3）＋（1－1/8）×1/3=3/8。32．已知某種動(dòng)物灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性，有眼（B）對(duì)無眼（b）為顯性，控制有眼、無眼的基因位于常染色體上。(1)為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，選取一對(duì)表現(xiàn)型為灰身有眼的正常染色體的雄性個(gè)體和黑身無眼的正常染色體的雌性個(gè)體進(jìn)行雜交試驗(yàn)，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身有眼、黑身有眼、灰身無眼、黑身無眼。①如果F1四種表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，則基因A、a和B、b符合定律；讓F1中灰身有眼個(gè)體相互交配，在F2的所有灰身個(gè)體中純合子所占的比例為。②如果F1四種表現(xiàn)型中，親本類型偏多，重組類型偏少，則F1同時(shí)出現(xiàn)上述四種表現(xiàn)型的原因最可能是：果蠅。(2)動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出1條的個(gè)體稱為：“三體”。研究發(fā)現(xiàn)，該種動(dòng)物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育。該種動(dòng)物的尾形由常染色體上的等位基因R、r控制，正常尾對(duì)卷曲尾為顯性。有人在一個(gè)種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個(gè)體，其10號(hào)常染色體多出1條，其余染色體均正常。（注：“三體”細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。）①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的。②欲判斷基因R、r是否位于10號(hào)常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交得F1，再讓F1雌雄個(gè)體自由交配得F2。若F2正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為，則基因R、r位于10號(hào)常染色體上；若F2正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為，則基因R、r位于其他常染色體上?！敬鸢浮?1)基因自由組合定律1/6灰身有眼果蠅減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換(2)雌染色體（數(shù)目）變異13：53：1【分析】1、基因重組包括基因的作用組合和同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換。2、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。3、可以假設(shè)基因R/r位于10號(hào)常染色體上，讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交看結(jié)果如何，再假設(shè)基因R/r不位于10號(hào)常染色體上，讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交看結(jié)果如何。【詳解】（1）①由于選取了一對(duì)表現(xiàn)型為灰身有眼的正常染色體的雄果蠅和黑身無眼的正常染色體的雌果蠅進(jìn)行雜交試驗(yàn)，F(xiàn)1代灰身有眼：黑身有眼：灰身無眼：黑身無眼=1：1：1：1，說明基因A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。F1代中灰身有眼果蠅的基因型為AaBb，它們之間相互交配，在F2代的所有灰身果蠅的基因型為A_B_和A_bb，其中純合子所占的比例為（1+1）÷（9+3）=1/6。②如果F1代四種表現(xiàn)型中，親本類型偏多，重組類型偏少，則F1代同時(shí)出現(xiàn)上述四種表現(xiàn)型的原因最可能是灰身有眼果蠅減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換。（2）①據(jù)題意可知：該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的雌配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的染色體數(shù)目變異。②親本應(yīng)是rrr和RR，子一代中雌雄各有1/2Rr和1/2Rrr，對(duì)于雌性個(gè)體都是可育的，所產(chǎn)生的配子有4/12R、2/12Rr、5/12r、1/12rr，而在雄性個(gè)體中2/12Rr和1/12rr是不可育的，因此雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子是4/9R和5/9r，自由交配后卷尾是：5/12×5/9+1/12×5/9=5/18，因此正常尾：卷尾=13：5，說明是在10號(hào)染色體上。如果不是位于10號(hào)染色體上，親本基因型應(yīng)是雌性000rr，雄性是00RR，子一代中有雌雄各有1/200Rr和1/2000Rr，雌性產(chǎn)生的配子有3/8OR、3/8Or、1/8OOR、1/8OOr，在雄性個(gè)體中不正常的配子不可育，所以自由交配后卷尾是3/8×1/2+1/8×1/2=1/4，因此正常尾：卷尾=3：1，說明不在10號(hào)染色體上。33．野茉莉在自然條件下可呈現(xiàn)出白色、淺紅、粉紅、大紅和深紅五種依次加深的花色。關(guān)于花色的遺傳，存在兩種推測(cè)。推測(cè)一：花的顏色可能由一個(gè)基因座位上的三個(gè)復(fù)等位基因決定（用C1、C2、C3表示）；推測(cè)二：花的顏色可能由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的非等位基因控制，兩對(duì)基因作用相同，且作用效果可以累加（用A、a，B、b表示）。研究人員選擇了一株開粉紅花的植株與一株開白花的植株進(jìn)行雜交，所得F1不止一種表現(xiàn)型。請(qǐng)分析下面的問題。(1)若推測(cè)一成立，則野茉莉的花色共有種基因型，三個(gè)基因之間顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式為，若推測(cè)二成立，則粉色野茉莉共有種基因型。(2)當(dāng)F1個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為：，則推測(cè)一成立；當(dāng)F1個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為：，則推測(cè)二成立。(3)若推測(cè)一成立，則讓兩株粉紅花野茉莉雜交，子代的表現(xiàn)型除了全為粉色外，還可能是：。【答案】(1)6不完全顯性3(2)粉色：白色=1：1粉紅：淺紅；白色＝1：2：1(3)粉紅：白色=3：1【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。【詳解】（1）如果野茉莉花的顏色由3個(gè)復(fù)等位基因控制，則野茉莉花色的基因型共有3種純合體、3種雜合體，共6種基因型，6種基因型表現(xiàn)五種花色，因此三個(gè)基因之間顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式為不完全顯性。如果花的顏色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的非等位基因控制，兩對(duì)基因作用相同，且作用效果可以累加，則白色無顯性基因，淺紅1個(gè)顯性基因，粉紅2個(gè)顯性基因，粉色野茉莉的基因型是AAbb、aaBB、AaBb，共3種基因型。（2）如果推測(cè)一成立，粉紅花的植株與一株開白花的植株進(jìn)行雜交，所得F1不止一種表型，相當(dāng)于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，后代表型比例是粉色：白色＝1：1；如果推測(cè)二成立，粉色野茉莉的基因型是AaBb、白色野茉莉的基因型是aabb，測(cè)交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表型比例是粉紅：淺紅：白色＝1：2：1。（3）推測(cè)一成立，假定C1決定深紅色、C2決定粉紅色、C3決定白色，且顯隱關(guān)系為C1>C2>C3，讓兩株粉紅花野茉莉雜交，即C2C2與C2C2、C2C2與C2C3、C2C3與C2C3雜交，如果是前兩種情況，子代的表現(xiàn)型除了全為粉色，且C2對(duì)C3為完全顯性；如果是C2C3與C2C3雜交，子代C2_：C3C3=3：1，即粉紅：白色=3：1。34．果蠅為遺傳學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)材料。依據(jù)所學(xué)的遺傳變異的知識(shí)，結(jié)合所給出的材料，回答下列相關(guān)問題。(1)果蠅眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（基因A、a和基因B、b）控制，其中基因B、b位于X染色體上?；駼存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，基因A和B都不存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為白眼，其余情況表現(xiàn)為朱砂眼?，F(xiàn)將一只白眼雌果蠅和一只雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交，雜交后代F1中個(gè)體自由交配得F2，F(xiàn)2雌雄果蠅中白眼個(gè)體所占的比例都是1/8．F1雄果蠅和雌果蠅的基因型分別是，F(xiàn)2雜合雌果蠅中紅眼占。(2)控制果蠅展翅的基因D位于3號(hào)染色體上，該基因純合致死。若利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機(jī)交配來保存D基因，該方法是否可行？（填“可行”或“不可行”），理由是。(3)摩爾根用灰身長(zhǎng)翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅果蠅進(jìn)行測(cè)交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1：1：1：1，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是對(duì)這兩對(duì)等位基因不滿足定律中“”這一基本條件?！敬鸢浮?1)AaXbY和AaXBXb2/3(2)不可行D基因純合致死，逐代隨機(jī)交配，D基因頻率逐漸降低(3)4非同源染色體上的非等位基因（或兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上）【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合題意分析，“基因B存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，基因A和B都不存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為白眼，其余情況果蠅表現(xiàn)為朱砂眼”，即紅眼的基因型有__XB_，白眼的基因型有aaXbXb、aaXbY，其余均為朱砂眼。【詳解】（1）現(xiàn)將一只白眼雌果蠅（aaXbXb）和一只雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交，雜交后代F1中個(gè)體自由交配得F2，F(xiàn)2雌雄果蠅中白眼個(gè)體所占的比例都是1/8，1/8＝1/2×1/4，說明F1雄果蠅的基因型為AaXbY，雌果蠅的基因型為AaXBXb，則F2中雜合雌果蠅所占比例為1/2×1/4（AaXbXb）+1×1/4（__XBXb）=6/16，F(xiàn)2紅眼雜合雌果蠅占1×1/4（__XBXb）=4/16，F(xiàn)2雜合雌果蠅中紅眼占2/3。（2）控制果蠅展翅的基因D位于3號(hào)染色體上，該基因純合致死。若利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機(jī)交配來保存D基因，由于D基因純合致死，在基因型為Dd個(gè)體隨機(jī)