立體定向放射治療驗證質(zhì)控設備招標參數(shù)及需求序號系統(tǒng)配置數(shù)量（一）立體定向放射治療驗證質(zhì)控設備1套編號條目招標規(guī)格招標響應1、硬件1.1用途用于立體定向放射治療劑量、影像驗證工作。1.2主機有機玻璃(PMMA)的圓柱型或圓型膜體，可插入不同功能膜塊進行質(zhì)控工作，支架可將主機固定于立體定向治療床面1.3*基本要求可用于固定野的IMRT計劃的三維驗證1.4*基本要求可用于旋轉(zhuǎn)的VMAT計劃的三維驗證1.5*基本要求可用于6-25MVX線，支持FFF模式1.6插件1.6.1膠片插件可插入多層膠片進行劑量測量1.6.2電離室插件電離室插件將電離室的有效體積放置于體膜的中心位置并測量射線劑量1.6.3CT/MRI插件驗證圖像融合算法的精度，包括至少三個可在CT和MRI圖像中清晰可見的，不同尺寸的，內(nèi)充滿礦物油的球形空腔。1.6.4MRI信號發(fā)生器插件用于幫助MRI圖像采集的液體腔1.6.5勻質(zhì)間隔插件可在膜體圓柱中精確的確定測量插件的位置1.6.6驗證陣列插件1.6.7探頭材質(zhì)：半導體或電離室1.6.8探頭數(shù)量≥1000個1.6.9探頭分布2D陣列，軸向和徑向陣列長度：≤7.7cm×7.7cm1.6.10探頭有效面積探頭有效測量面積:≤0.5mmx0.5mm1.6.11探頭最小間距≤2.5mm1.6.12建成區(qū)材料水等效材質(zhì)1.6.13表面建成≥1cm1.6.14反向散射建成≥1cm1.7固定方式：可利用適配器固定在治療床上。1.8使用方式單獨使用或插入配套模體中使用。1.9配套附件1.9.1控制器6個1.9.2數(shù)據(jù)線6根，每根30米1.9.3配套電離室1個，0.125cc，TNC插頭，符合IEC60731電離室劑量儀醫(yī)用電氣標準，可完全與PTW、IBA等劑量儀配合使用1.9.4數(shù)據(jù)分析工作站高性能移動工作站1臺，配置不低于（CPU[i7]10710U、內(nèi)存16G、2TSSD、4K屏14英寸、多點觸控、內(nèi)置藍牙、4G、Wify、指紋識別、Win10、凈重小于1.5kg）1.9.5設備轉(zhuǎn)運車1臺2.軟件2.1*基本要求可以分析立體定向放射治療的IMRT、VMAT三維計劃2.2*基本要求可以對我科各類計劃系統(tǒng)的計劃結(jié)果進行評分2.3*基本要求具備膠片測量結(jié)果分析功能2.4*基本要求具備EPID測量結(jié)果分析功能2.5*基本要求可導入我科各類計劃系統(tǒng)的數(shù)據(jù)2.6*基本要求提供加速器MLC的QA功能2.7*基本要求軟件開放所有功能權限，不限制授權數(shù)量2.8*基本要求如果有新的軟件功能，永久免費開放2.9數(shù)據(jù)導入可按DICOM格式從TPS導入劑量、治療計劃，分析相應選擇范圍內(nèi)的劑量學指標。2.10數(shù)據(jù)分析可進行各種數(shù)據(jù)分析，包括：點劑量分析，1D和2D比較，直方圖，劑量分布三維視圖，相對劑量和絕對劑量分析比較。2.11自動歸一自動選擇歸一點，以達到最佳比較結(jié)果2.12數(shù)據(jù)比較模式包括百分比、最近符合點距離（DTA），伽馬分析2.13測量結(jié)果合并可將機頭圍繞陣列旋轉(zhuǎn)進行多個測量，并合并以完成較大照射野的測量與計劃結(jié)果的比較。2.14復合可將同一計劃中多個照射野的測量結(jié)果進行復合。2.15從EPID導入數(shù)據(jù)從EPID導入預期/實際照射劑量數(shù)據(jù)，從而與我科現(xiàn)有測量設備結(jié)果比較。2.16從膠片導入數(shù)據(jù)與掃描儀配合，可以分析各類膠片，與我科現(xiàn)有測量結(jié)果比較。2.17標定可快速實現(xiàn)相對靈敏度、絕地劑量的標定。2.18打印用戶