2023年藥學(xué)(師)職稱《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺300題(含詳解)的ζ-電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解 A、PVPA、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B、正常眼可耐受的pH為5.0～9.0C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH為5.0～9.0,對混懸A、GMPD、改變吐溫80的Krafft點B、E值E、非離子型表面活性劑37.供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個月(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。所以本題答案學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答案應(yīng)選B。層、色糖衣層、打光。所以答案應(yīng)選擇B。C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用會產(chǎn)生片重差異超限。所以本題答案應(yīng)選擇C、B、E。水中分散形成渾濁的酸性溶液，必須NaOHA、相對分子質(zhì)量500～600B、相對分子質(zhì)量8800,醇解度是50%C、平均聚合度是500～600,醇解度是88%D、平均聚合度是86～90,醇解度是50%不同的規(guī)格和性質(zhì)。國內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別E、丙烯酸樹脂Ⅱ號C、酒石酸用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱C、潛溶劑E、防腐劑在水中的溶解度為1:2950,而在10%碘化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其A、普通乳劑C、溶膠劑E、混懸劑擇D。B、曇點E、殺菌和消毒D、3名或3名以下患者用藥B、特殊藥品生產(chǎn)準許證A、取樣、鑒別、檢驗、含量測定、簽字、出具檢驗報告書6個環(huán)節(jié)B、登記、鑒別、檢驗、含量測定、出具檢驗報告書、蓋章簽字6個環(huán)節(jié)C、鑒別、檢驗、含量測定、出具檢驗報告書4個環(huán)節(jié)D、取樣、檢驗、含量測定、出具檢驗報告書4個環(huán)節(jié)E、取樣、登記、鑒別、檢驗、含量測定、出具檢驗報告書6個環(huán)節(jié)具檢驗報告書6個環(huán)節(jié)。A、5個工作日C、15個工作日A、2007年9月30日B、2007年9月31日C、2007年8月30日D、2007年8月31日E、2007年10月31日則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。A、1年內(nèi)C、5年內(nèi)C、市(地)級藥品監(jiān)督管理部門E、臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標準，在制劑通則中還規(guī)定各種劑型的有關(guān)標準、檢查方法等。一個國家的藥典反映這個國家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科學(xué)技術(shù)的水平。由于醫(yī)藥科技水平的不斷提高，新的藥物和新的制劑不斷被開發(fā)出來，對藥物及制劑的質(zhì)量要求也更加嚴格，所以藥品的檢驗方法也在不斷更新，因此，各國的藥典經(jīng)常需要修訂。例如，美國、日本和中國的藥典每五年修訂出版一次。148.包隔離層的主要材料是A.稍稀的糖漿B.食用色素A、川蠟C、D、P乙醇溶液E、糖漿和滑石粉解析：可用于隔離層的材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明膠漿。149.以下是氣霧劑的拋射劑的是A.AzonEC、乳化劑E、絮凝劑解析：表面活性劑的基本性質(zhì)：(一)表面活性劑膠束(臨界膠束濃度);(二)B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。類C、分散劑E、拋射劑E、粘沖5天和第10天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測。若供試品含量低于規(guī)定限度則在40℃條件下同法進行試驗。若60℃無明顯變化，不再進行40℃試驗。p2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η為分散介質(zhì)的黏度。由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。186.乳劑形成的必要條件包括A、有任意的相比C、提高兩相液體的表面張力D、加入適量的乳化劑E、有時可不必形成牢固的乳化膜解析：加入適量的乳化劑，來降低油水兩相液體的表面張力形成乳劑，但要形成穩(wěn)定的乳劑還需要形成牢固的乳化膜及有適當(dāng)?shù)南啾?。溫度?yīng)適當(dāng)，不是越高越易形成乳劑。187.下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)、B、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)C、卡波姆在水中分散形成酸性溶液D、卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑E、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑E、溶劑D、72天A、處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性D、采用121℃熱壓滅菌30分鐘度有關(guān)，實驗表明應(yīng)100℃流通蒸氣15分鐘滅菌。A、對人無害D、不破壞藥效E、不與主藥起反應(yīng)B、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧C、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制D、吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜B、無適應(yīng)證用藥的處方C、無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的處方A、質(zhì)量第一原則B、經(jīng)濟性原則用A、1年D、4年E、5年處方至少保存2年。A、處方藥與非處方藥C、新藥與上市藥品D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品E、中藥與化學(xué)藥品A、溫度18～24℃,相對濕度45%～65%B、溫度18～26℃,相對濕度40%～65%C、溫度18～26℃,相對濕度45%～75%D、溫度13～20℃,相對濕度45%～65%E、溫度15～24℃,相對濕度50%～75%E、司盤屬5.A.口含片D、100級A、L-HPCA、PEGA、L-HPCE、是在接近藥品的實際貯存條件(25℃±2℃,相對濕度75%±5%)下進行，其目經(jīng)典恒溫法、長期試驗。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A、骨架材料B、平平加0D、水分小于5%的一般藥物的粉碎B、制劑C、藥典方劑E、聚山梨酯80C、氮(艸卓)酮二醇類(PEG4000,PEG6000)、十二烷基硫酸鈉(鎂)等。C、氮(艸卓)酮C、查配伍禁忌解析：記憶技巧：“方3品4配2合1”藥師調(diào)劑處方時必須做到“四