原生動物（Protozoa）：單細胞動物，僅僅是一個細胞內(nèi)的分化。后生動物（Metazoa）：包括除原生動物以外的絕大多數(shù)的多細胞動物。中生動物（Mesozoa）：原生動物與后生動物之間的一個小類群，約50種，寄生在海洋無脊椎動物的體內(nèi)，結(jié)構(gòu)簡單，生活史復雜。一.多細胞動物起源于單細胞動物的證據(jù)（一）古生物學方面(Paleontology)古生物學：研究地質(zhì)歷史時期生物的發(fā)生、發(fā)展、分類、演化、分布等規(guī)律的科學。研究對象是化石(fossils)?；男纬桑汗派矬w的全部或部分生物的遺物(恐龍蛋)、遺跡(糞便、足印等)形成。最早的化石：澳州西海岸35億年前的蘭細菌化石不同地層的化石特點：早期地層:古生物化石越簡單,越低等，晚期地層:古生物化石越復雜,越高等。最明顯、最主要的證據(jù)是化石。幾種脊椎動物胚胎發(fā)育比較分類地位越接近的動物其胚胎發(fā)育的相似性程度越大二.多細胞動物的胚胎發(fā)育1.受精(Fertilization)受精是新生命的起點；受精過程包括精卵相遇，精子穿入卵子，引發(fā)卵子發(fā)生一系列變化，最終是二者原核的融合，形成二倍體的合子。2.卵裂(Cleavage)：受精卵經(jīng)過多次分裂，形成很多分裂球的過程，稱為卵裂。卵裂與一般細胞分裂不同：是一系列迅速的細胞分裂，每次分裂之后，分裂球未及長大，又開始新的分裂，細胞數(shù)目越來越多，分裂球越來越小。卵裂方式由卵質(zhì)中卵黃的含量及其分布情況決定。卵黃是使胚胎在沒有外源食物的情況下得以發(fā)育的進化上的一種適應性選擇；卵細胞的類型：少黃卵、中黃卵、多黃卵；卵細胞的極性：動物極、植物極。卵裂的方向：前兩次經(jīng)裂，第三次緯裂。卵裂的形式：完全卵裂：卵子分裂為完全分離的單個細胞。等裂：卵黃分布均勻，分裂球大小相等，如海膽、文昌魚；不等裂：卵黃分布不均勻，分裂球大小不等，如海綿動物、蛙類等。螺旋卵裂：軟體、環(huán)節(jié)、扁形動物、線形等第3次卵裂時，紡錘體不是和赤道面垂直而是傾斜呈45°角，分出的動物極的分裂球位于兩個植物極分裂球之間，以后的卵裂也是傾斜的。輻射卵裂：棘皮、兩棲類第3次卵裂以后，上層的分裂球很整齊地排列在下層之上，呈輻射排列。不完全卵裂：多見于多黃卵，卵黃多，細胞分裂受阻，卵裂只在不含卵黃的部位進行。盤裂：分裂局限于胚盤處，如烏賊、雞卵；表面卵裂：分裂只限于卵的表面者，如昆蟲卵。3.囊胚的形成(blastulation)囊胚（blastula）：卵裂的后期，分裂球排列在一個中空的球形表面；囊胚的大小仍然與受精卵時相似，分為囊胚層和囊胚腔。囊胚的類型腔囊胚：均黃卵或少黃卵經(jīng)多次完全卵裂，形成皮球狀的囊胚，中間有較大的囊胚腔。實心囊胚：有些全裂卵，分裂球排列緊密，中間沒有腔，或者分裂初期尚有裂隙存在，以后被分裂球擠緊而消失成為實心球體，如水螅、水母，某些環(huán)節(jié)動物和軟體動物。表面囊胚：中黃卵進行表面卵裂，到囊胚期由一層分裂球包在一團實體的卵黃外面，沒有囊胚腔。如昆蟲。盤狀囊胚：硬骨魚類、爬行類、鳥類等典型的端黃卵進行盤狀卵裂，形成盤狀的囊胚，蓋于卵黃上。4.原腸胚的形成（Gastrulation）原腸胚約含有1000個細胞。原腸期間RNA的迅速轉(zhuǎn)錄恢復了個體豐富的遺傳信息，標志著在分子水平上出現(xiàn)了個體特征。最常見的是內(nèi)陷與外包同時，分層和內(nèi)移相伴。形成方式：內(nèi)陷、外包、內(nèi)轉(zhuǎn)、分層、內(nèi)移。根據(jù)胚胎發(fā)育中胚孔的形成發(fā)展，將3胚層多細胞動物分為：原口動物（Protostomia）：胚胎發(fā)育中的胚孔成為后來成體的口，如扁形動物、紐形動物、線形動物、環(huán)節(jié)動物、軟體動物、節(jié)肢動物等。后口動物（Deuterostomia）：胚胎發(fā)育中的胚孔成為成體的肛門（或者封閉），成體的口是在胚孔相當距離之外重新形成的，如棘皮動物、半索動物、所有的脊索動物。5.中胚層及體腔的形成中胚層的形成方式：裂體腔法（端細胞法）：原口動物、高等脊索；體腔囊法（腸體腔法）：棘皮動物、毛顎動物、半索動物、原索動物。體腔的類型：三胚層無體腔、假體腔和真體腔6.胚層分化內(nèi)胚層最為簡單，中胚層最為復雜，而外胚層則最為特異。內(nèi)胚層：變化大部分涉及膜的外凸和內(nèi)凹，分化為消化管的大部分上皮，肝、胰、呼吸器官，排泄器官和生殖器官的一部分；中胚層：中胚層變化最大，形成的器官也最多；分化為肌肉，結(jié)締組織、生殖和排泄器官的大部分；外胚層：細胞分是多種多的，分化為皮膚上皮，包括皮膚腺和其他皮膚衍生物，神經(jīng)組織、感覺器官和消化管的兩端德國學者?？藸枺℉aeckel,E.1866）

生物發(fā)生律（lawofbiogenesis），或稱重演律（lawofrecapitulation）：生物發(fā)展史可分為兩個相互密切聯(lián)系的部分，即個體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)育，即個體的發(fā)育歷史和由同一起源所產(chǎn)生生物群的發(fā)展歷史。個體發(fā)育史是系統(tǒng)發(fā)育史的簡單而迅速的重演。即生物在個體發(fā)育過程中，按順序重演其祖先的主要發(fā)育階段。三.生物發(fā)生律個體發(fā)育(Ontogeny)

指多細胞動物從受精卵開始，經(jīng)過細胞分裂組織分化器官形成直至子代個體形成成長性成熟直至死亡的全過程。系統(tǒng)發(fā)育(Phylogeny)是動物界漫長的演化歷史，是指動物由最低等的形式（原生動物）發(fā)展到多細胞結(jié)構(gòu)的后生動物，并逐步完善，復雜化，進而發(fā)展成為最高級形式的動物，直至人類的全部種族發(fā)展史。也可指一個類群（如某個科）的發(fā)生和發(fā)展歷史。生物發(fā)生率舉例：青蛙青蛙的個體發(fā)育：受精卵→囊胚→原腸胚→三胚層的胚→無腿蝌蚪→有腿蝌蚪→青蛙青蛙的系統(tǒng)發(fā)展：單細胞動物→單細胞的球狀群體→腔腸動物→原始三胚層動物→魚類動物→有尾兩棲類→無尾兩棲類蛙的個體發(fā)育重演了其祖先的進化過程。生物發(fā)生律對了解各類群動物之間的親緣關(guān)系及其發(fā)展線索提供了理論依據(jù)。四.多細胞動物起源學說多細胞動物起源于哪里？經(jīng)歷了一個什么樣的途徑演變?yōu)槎嗉毎麆游?？原始的多細胞動物祖先是什么樣子？如何生活？（一）群體學說（colonialtheory）1.觀點：認為后生動物來源于群體鞭毛蟲。2.分歧：具體的演變途徑有不同的觀點。?？藸柕脑c蟲說：多細胞動物祖先是由類似團藻的球形群體通過內(nèi)陷法形成。與原腸胚很相似，有兩胚層和原口，稱為原腸蟲。全身具纖毛，原口攝食，原腸腔消化，腸壁吸收。梅契尼柯夫的吞噬蟲學說內(nèi)陷法并不多見，主要是通過內(nèi)移法形成原腸胚。細胞通過吞噬作用攝取食物后一起移入群體內(nèi)部，移入的細胞形成內(nèi)胚層，故將其稱之為吞噬蟲。無腸腔、原口，靠細胞吞噬作用不斷移入移出，行細胞內(nèi)消化。3.上述學說不能解釋的問題現(xiàn)存鞭毛蟲具纖維素構(gòu)成的細胞壁，細胞壁如何喪失？群體鞭毛蟲具葉綠體，葉綠體何去何從？有性生殖時，合子減數(shù)分裂，即進行始端減數(shù)分裂，而其它多細胞動物進行終端減數(shù)分裂。（二）合胞體學說（syncytialtheory）1.觀點：多細胞動物來源于多核纖毛蟲的原始類群，祖先是合胞體結(jié)構(gòu)，核與核之間出現(xiàn)細胞膜。后生動物的祖先是兩側(cè)對稱，與無腸目的扁形動物類似，無腸，口進去后即為合胞體的咽。2.有關(guān)該學說的疑問如果該學說成立，扁形動物應為原始多細胞動物，那么腔腸動物如何進化？合胞體是胚胎后期出現(xiàn)的，與生物發(fā)生率相矛盾。纖毛不普遍，鞭毛普遍（普遍即原始原則）。群體學說與合胞體學說的比較本章小結(jié)原生動物、后生動物、中生動物的概念；多細胞動物起源于單細胞動物的證據(jù)；多細胞動物早期胚胎發(fā)育的過程；生物發(fā)生率；多細胞動物起源學說的具體內(nèi)容；群