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文檔簡介
2024屆上海市建平實驗中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程如下:在上述實驗過程中,所涉及的①②③三次分離操作分別是()A.蒸餾、過濾、分液 B.蒸餾、分液、分液C.分液、蒸餾、過濾 D.分液、蒸餾、蒸餾2、2SO2+O22SO3下列反應(yīng)條件的改變對上述反應(yīng)的速率影響正確的是A.增大的SO2濃度能加快反應(yīng)速率B.減小SO3的濃度能加快反應(yīng)速率C.升高溫度能減慢反應(yīng)速率D.添加催化劑對反應(yīng)速率無影響3、在一個體積恒定的密閉容器中,加入2molA和1molB發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),一定條件下達到平衡時,C的濃度為Wmol?L-1,若容器體積和溫度保持不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達到平衡后,C的濃度仍為Wmol?L-1的是()A.4molA+2molBB.3molC+1molDC.2molA+1molB+3molC+1molDD.1molA+0.5molB+3molC+1molD4、已知4A(g)+5B(g)4C(g)+6D(g),若反應(yīng)速率分別用v(A)、v(B)、v(C)、v(D)表示,則正確的關(guān)系是()A.4v(A)=5v(B) B.5v(B)=6v(D) C.4v(B)=5v(C) D.2v(A)=3v(D)5、由下列實驗及現(xiàn)象推出的結(jié)論正確的是實驗現(xiàn)象結(jié)論A.向滴加了酚酞的NaOH溶液中通入適量Cl2溶液紅色逐漸變淡至無色Cl2有還原性B.將鎂條點燃,迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶內(nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生CO2有氧化性C.加熱盛有少量NH4Cl固體的試管試管底的固體減少至消失,上部試管壁上出現(xiàn)晶體NH4Cl易升華D.1mL0.1
mol?L-1
AgNO3中滴加2滴0.1
mol?L-1NaCl溶液,振蕩后,再滴加2滴0.1mol?L-1KI溶液先出現(xiàn)白色沉淀;再出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)A.A B.B C.C D.D6、某粒子的結(jié)構(gòu)示意圖為,關(guān)于該粒子的說法正確的是A.核外電子數(shù)為7B.核外有兩個電子層C.屬于帶正電荷的粒子D.在化學(xué)反應(yīng)中易被氧化7、在25℃時,某無色溶液中由水電離出的c(H+)、c(OH-)滿足c(H+)×c(OH-)=1×10-24mol2?L-2,下列各組離子在該溶液中一定大量共存的是()A.Al3+Na+NO3-CO32-B.Fe2+K+NO3-SO42-C.Na+K+[Al(OH)4]-Cl-D.Ba2+K+Cl-NO3-8、相同溫度下,關(guān)于鹽酸和醋酸兩種溶液的比較,下列說法正確的是()A.同濃度的兩溶液中:c(Cl-)=c(CH3COO-)B.相同pH的兩溶液,分別與金屬鎂反應(yīng),起始反應(yīng)速率相同C.分別中和pH相等、體積相等的兩溶液,所需NaOH的物質(zhì)的量相同D.等濃度的鹽酸和醋酸分別加入相同的NaOH溶液至中性:c(CH3COO-)=c(Cl-)9、下列三個化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)(K1、K2、K3)與溫度的關(guān)系分別如下表所示:化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)溫度973K1173K①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1K11.472.15②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2K22.381.67③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3K3??則下列說法正確的是A.ΔH1<0,ΔH2>0B.反應(yīng)①②③的反應(yīng)熱滿足關(guān)系:ΔH2-ΔH1=ΔH3C.反應(yīng)①②③的平衡常數(shù)滿足關(guān)系:K1·K2=K3D.要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動,可采取升溫措施10、下列物質(zhì)在空氣中放置較長時間,因發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì)的是()A.氫氧化鐵 B.氫氧化鈉 C.氫氧化亞鐵 D.硫酸鐵11、下列物質(zhì)的分子中既有σ鍵,又有π鍵的是①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥12、在一定條件下,向2
L密閉容器中加入2
mol
X、1
mol
Y。發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(?)3Z(g)?H<0。經(jīng)60
s達平衡,此時Y的物質(zhì)的量為0.2
mol。下列說法正確的是A.反應(yīng)開始至平衡時,用X表示的化學(xué)反應(yīng)速率為1.2mol/(L·min)B.該反應(yīng)平衡常數(shù)表達式一定是K=c3(Z)/[c2(X)c(Y)]C.若再充入1molZ,重新達平衡時X的體積分數(shù)一定增大D.若使容器體積變?yōu)?L,Z的物質(zhì)的量濃度一定增大13、下列各組酸中,酸性依次增強的是A.H2CO3、H2SiO3、H3PO4 B.HNO3、H3PO4、H2SO4C.HI、HCl、H2S D.HClO、HClO3、HClO414、白酒密封儲存在地窖里,時間越長越香,形成香味的主要物質(zhì)是A.堿類物質(zhì) B.酸類物質(zhì) C.鹽類物質(zhì) D.酯類物質(zhì)15、關(guān)于下列裝置的說法中正確的是A.裝置①中,鹽橋可用導(dǎo)電的金屬絲替代B.裝置②通電過程中有Fe(OH)2產(chǎn)生C.裝置③用于電解法精煉銅中,d極溶解銅和c極析出銅的質(zhì)量相等D.裝置④中有Cl2生成16、某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置。下列敘述不正確的是A.a(chǎn)和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液均從藍色逐漸變成淺綠色D.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,鐵片作正極17、將下圖所示實驗裝置的K閉合,下列判斷正確的是A.Cu電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動C.片刻后甲池中c(SO42-)增大D.片刻后可觀察到濾紙b點變紅色18、一定溫度下有可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)。現(xiàn)將4molA(g)和8molB(g)加入到體積為2L的某密閉容器中,反應(yīng)至4min時改變某一條件,測得C的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說法中正確的是()A.0~2min內(nèi),正反應(yīng)速率逐漸增大B.4min時,A的轉(zhuǎn)化率為50%C.6min時,B的體積分數(shù)為25%D.4min時,改變條件后,平衡向逆反應(yīng)方向移動19、下列說法正確的是()A.SO2能使KMnO4溶液褪色 B.S在O2中燃燒生成SO3C.用澄清石灰水可鑒別CO2和SO2 D.SO2通入BaCl2溶液中能產(chǎn)生白色沉淀20、石墨是層狀晶體,每一層內(nèi),碳原子排列成正六邊形,許多個正六邊形排列成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。如果每兩個相鄰碳原子間可以形成一個碳碳單鍵,則石墨晶體中每一層碳原子數(shù)與碳碳單鍵數(shù)的比是A.1∶1B.1∶2C.1∶3D.2∶321、模擬電滲析法淡化海水的工作原理示意圖如下。已知X、Y均為惰性電極,模擬海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子。下列敘述不正確的是()A.N是陰離子交換膜B.Y電極上產(chǎn)生有色氣體C.X電極區(qū)域有渾濁產(chǎn)生D.X電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O222、胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說法,其中正確的是()①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有7個碳原子處于同一平面;③它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④1mol該化合物最多可與1molH2發(fā)生反應(yīng)。A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為________、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):_____________。24、(12分)立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為______,E中的官能團名稱為______。(2)步驟③、⑤的反應(yīng)類型分別為______、______。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:若反應(yīng)1所用試劑為Cl2,則反應(yīng)2的化學(xué)方程式為______。(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有______種。25、(12分)某學(xué)習(xí)小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標準溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分數(shù)據(jù)如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請回答:(1)①實驗(一)中的儀器名稱:儀器A_________,儀器B_________。②該次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為_____mL,計算得海帶中碘的百分含量為_______%。(2)①步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_______________。②下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是___________________。A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替③實驗(二)中操作Z的名稱是______________________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是_____________________。26、(10分)實驗室采用下圖所示裝置研究苯與液溴的反應(yīng)類型并制取少量溴苯。試回答下列各小題。(1)寫出下列儀器的名稱:A___________;儀器B除導(dǎo)氣外的作用是_______。(2)寫出制取溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________(3)反應(yīng)完畢后,向錐形瓶D中滴加AgNO3溶液有______(填現(xiàn)象)生成,此現(xiàn)象說明這種獲得溴苯的反應(yīng)屬于_________(填有機反應(yīng)類型)。27、(12分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請回答下列問題:(1)觀察下圖(左),標準液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用標準的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點的現(xiàn)象為_______________。(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為___________mL,所用鹽酸溶液的體積為___________________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:依據(jù)表中數(shù)據(jù)計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。(5)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號)。A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)28、(14分)工業(yè)上用CO生產(chǎn)燃料甲醇。一定溫度和容積條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。圖2表示反應(yīng)中的能量變化;圖1表示一定溫度下,在體積為1L的密閉容器中加入2molH2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的濃度隨時間變化。請回答下列問題:(1)在“圖2”中,曲線__(填“a”或“b”)表示使用了催化劑;沒有使用催化劑時,在該溫度和壓強條件下反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的△H=_________。(2)從反應(yīng)開始到建立平衡,v(CO)=_______;達到平衡時,c(H2)=_____,該溫度下CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為_____________。達到平衡后若保持其它條件不變,將容器體積壓縮為0.5L,則平衡__________移動(填“正向”、“逆向”或“不”)。(3)恒容條件下,下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO)增大的有___________.a(chǎn).升高溫度b.充入He氣c.再充入2molH2d.使用催化劑.(4)已知CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);ΔH=-193kJ/mol。又知H2O(l)=H2O(g);ΔH=+44kJ/mol,請寫出32g的CH3OH(g)完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式________________。29、(10分)Ⅰ.二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時間變化如上圖所示。
(1)該條件下反應(yīng)平衡常數(shù)表達式K=_________________________;在t1℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為________,達到平衡時n(CH3OCH3)∶n(CH3OH)∶n(H2O)=_____________________。(2)相同條件下,若改變起始濃度,某時刻各組分濃度依次為c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此時正、逆反應(yīng)速率的大?。簐正________v逆(填“>”、“<”或“=”),反應(yīng)向______反應(yīng)方向進行(填“正”或“逆”)。Ⅱ.已知可逆反應(yīng):M(g)+N(g)P(g)+Q(g)ΔH>0,請回答下列問題:(1)在某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度分別為c(M)=1mol·L-1,c(N)=2.4mol·L-1。達到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時N的轉(zhuǎn)化率為____________。(2)若反應(yīng)溫度升高,M的轉(zhuǎn)化率__________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為c(M)=4mol·L-1,c(N)=amol·L-1;達到平衡后,c(P)=2mol·L-1,a=____________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】加入飽和Na2CO3溶液,吸收乙醇、除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度析出,然后采取分液的方法,進行分離,②中利用乙醇的沸點低,采取蒸餾的方法,得到乙醇,C中加入稀硫酸,然后采取蒸餾得到乙酸,答案選D。2、A【題目詳解】A.增大反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,選項A正確;B.減小生成物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,選項B錯誤;C.升高溫度,活化分子的百分數(shù)增大,有效碰撞的機率增大,反應(yīng)速率加快,選項C錯誤;D.添加催化劑能使化學(xué)反應(yīng)速率加快,選項D錯誤。答案選A。3、B【解題分析】達到平衡后,C的濃度仍為Wmol·L-1,說明與原平衡為等效平衡,容器為恒容狀態(tài),氣體系數(shù)之和不相等,只要轉(zhuǎn)化到同一半邊,投入量的與原平衡投入量相等即可?!绢}目詳解】2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s)原平衡:2100A、4200相當于在原平衡中再加入2molA和1molB,C的濃度在W和2W之間,故A錯誤;B、0(2)0(1)3(0)1(0)與原平衡相同,故B正確;C、2(4)1(2)3(0)1(0)根據(jù)A選項分析,故C錯誤;D、1(4)0.5(1.5)3(0)1(0)與原平衡,不是等效平衡,故D錯誤。4、C【題目詳解】不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,對于反應(yīng)4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g),A.v(A):v(B)=4:5,故5v(A)=4v(B),故A錯誤;B.v(B):v(D)=5:6,故6v(B)=5v(D),故B錯誤;C.v(B):v(C)=5:4,故4v(B)=5v(C),故C正確;D.v(A):v(D)=4:6,故3v(A)=2v(D),故D錯誤;故選:C。5、B【解題分析】A項,向滴加了酚酞的NaOH溶液中通入適量Cl2,Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O,Cl2與水反應(yīng)生成的HClO具有強氧化性,使得溶液紅色逐漸變淡至無色,錯誤;B項,Mg條點燃伸入集滿CO2的集氣瓶中,集氣瓶中產(chǎn)生白煙且有黑色顆粒產(chǎn)生說明發(fā)生反應(yīng)2Mg+CO22MgO+C,CO2表現(xiàn)氧化性,被還原成C,正確;C項,加熱NH4Cl固體時試管底的固體減少至消失,上部試管壁出現(xiàn)晶體,發(fā)生反應(yīng)NH4ClNH3↑+HCl↑、NH3+HCl=NH4Cl,不是升華,錯誤;D項,向1mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.1mol/LNaCl溶液,反應(yīng)后AgNO3過量,再加入KI溶液,過量的AgNO3能與KI形成黃色AgI沉淀,不能證明發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化,錯誤;答案選B。6、B【解題分析】A.根據(jù)可知,該粒子的核電荷數(shù)為9,原子的核外電子數(shù)為9,為氟元素,選項A錯誤;B.中核外電子層數(shù)為2,選項B正確;C.的核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=9,說明該粒子為氟原子,粒子不帶電荷,選項C錯誤;D.最外層7個電子,很容易得到1個電子,具有較強的氧化性,在化學(xué)反應(yīng)中易被還原,選項D錯誤;答案選B。7、D【解題分析】由水電離出的c(H+)、c(OH-)滿足c(H+)×c(OH-)=1×10-24mol2?L-2,根據(jù)水的離子積常數(shù)可知:由水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-12mol·L-1,為酸或堿溶液,根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成水、氣體、沉淀等,不能發(fā)生氧化還原反應(yīng),則離子能大量共存,以此來解答?!绢}目詳解】由水電離出的c(H+)、c(OH-)滿足c(H+)×c(OH-)=1×10-24mol2?L-2,根據(jù)水的離子積常數(shù)可知:由水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-12mol·L-1,為酸或堿溶液,
A.堿溶液中不能大量存在Al3+,酸溶液中不能大量存在CO32-,不能大量共存,故A錯誤;
B.酸溶液中Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),堿溶液中不能大量存在Fe2+,不能大量共存,故B錯誤;
C.酸溶液中不能大量存在[Al(OH)4]-,不能大量共存,故C錯誤;
D.無論酸或堿溶液中,該組離子之間均不反應(yīng),可大量共存,故D正確。故選D?!绢}目點撥】有限制條件的離子共存問題,一定要把條件理解準確,本題的關(guān)鍵是根據(jù)溶液中由水電離出的c(H+)、c(OH-)滿足c(H+)×c(OH-)=1×10-24mol2?L-2,結(jié)合溶液的離子積常數(shù)Kw計算出由水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-12mol·L-1,判斷出溶液為酸或堿溶液。8、B【題目詳解】A.鹽酸是強酸,在溶液中完全電離,醋酸為弱酸,在溶液中部分電離,因此同濃度的兩溶液中:c(Cl-)<c(CH3COO-),故A項錯誤;B.相同pH的鹽酸和醋酸兩種溶液,氫離子濃度相同,則分別與金屬鎂反應(yīng),起始反應(yīng)速率相同,故B項正確;C.由于醋酸是弱酸,在反應(yīng)過程中,會不斷電離出氫離子,分別中和pH相等體積相等的兩溶液,所需NaOH的物質(zhì)的量醋酸>鹽酸,故C項錯誤;D.等濃度的鹽酸和醋酸分別加入相同的NaOH溶液至中性,醋酸消耗的NaOH更多,則c(CH3COO-)>c(Cl-),故D項錯;故選B。9、B【題目詳解】A.反應(yīng)①溫度升高,K值增大,則反應(yīng)吸熱,△H1>0,反應(yīng)②溫度升高,K值減小,則反應(yīng)放熱,△H2<0,故A錯誤;B.根據(jù)蓋斯定律可得,②-①=③,則有△H2-△H1=△H3,故B正確;C.K1=,K2=,K3=,則有K2÷K1=K3,故C錯誤;D.根據(jù)K2÷K1=K3,可知反應(yīng)③在973K時的K值比1173K時的K值大,溫度升高,K值減小,則反應(yīng)放熱,所以要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動,可采取降溫措施,故D錯誤。故選B。10、C【題目詳解】A選項,氫氧化鐵在空氣中長久放置可能發(fā)生分解,最終變?yōu)檠趸F,化合價沒有變化,故A錯誤;B選項,氫氧化鈉在空氣中長久放置會與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉,化合價沒有變化,故B錯誤;C選項,氫氧化亞鐵在空氣中長久放置被氧氣氧化變?yōu)檠趸F,故C正確;D選項,硫酸鐵在空氣中長久放置可能會發(fā)生水解,但沒有化合價變化,故D錯誤;綜上所述,答案為C。【題目點撥】+2價的鐵有很強的還原性,易被空氣氧化。11、A【題目詳解】在雙鍵及叁鍵中均含有σ鍵又有π鍵,而氮氣中含有氮氮叁鍵、乙烯中含有碳碳雙鍵、乙炔中含有碳碳叁鍵,故答案為D。12、D【題目詳解】經(jīng)60s達平衡,此時Y的物質(zhì)的量為0.2mol,則2X(g)+Y(?)3Z(g);?H<0開始210轉(zhuǎn)化1.60.82.4平衡0.40.22.4A.X表示的化學(xué)反應(yīng)速率v==0.8mol?L-1?min-1,選項A錯誤;B.若Y為液體或固體,則反應(yīng)平衡常數(shù)表達式一定是K=,選項B錯誤;C.再充入1molZ,若Y為氣體,則Z的量極限轉(zhuǎn)化為X、Y,與起始量比值相同,為等效平衡,重新達到平衡時,X的體積分數(shù)不變,選項C錯誤;D.無論Y是否為氣態(tài),平衡移動較小,而使容器體積變?yōu)?L,Z的物質(zhì)的量濃度一定增大,選項D正確;答案選D。13、D【分析】非金屬性越強,最高價的氧化物的水化物的酸性越強,無氧酸的酸性看電離出氫離子的難易?!绢}目詳解】A.結(jié)合以上分析可知,酸性:H3PO4>H2CO3>H2SiO3,故A錯誤;
B.結(jié)合以上分析可知,酸性:HNO3>H3PO4、H2SO4>H3PO4,故B錯誤;C.HCl、HI為強酸,氫硫酸為弱酸,由于碘原子半徑大于氯原子半徑,碘化氫更易電離出氫離子,酸性最強,因此,三種酸的酸性依次減弱,故C錯誤;D.高氯酸為強酸,且為最強含氧酸,次氯酸為弱酸,因此三種酸的酸性依次增強,D正確;故選D。14、D【題目詳解】白酒密封儲存在地窖里,時間越長越香,是因為乙醇具有還原性,不斷氧化最終生成了酸,乙醇能與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙酸乙酯具有香味。故選D。15、B【解題分析】A.鹽橋中存在的是自由移動的離子;B.裝置②中,陽極產(chǎn)生的Fe2+可與陰極產(chǎn)生的OH-結(jié)合生成Fe(OH)2;C.電解法精煉銅中,由于粗銅中有雜質(zhì),故溶解的銅和析出的銅質(zhì)量不相等;D.此裝置為鐵在酸性條件下的析氫腐蝕;【題目詳解】A.鹽橋中存在的是自由移動的離子,而金屬絲中不存在離子,故A項錯誤;B.裝置②中,陽極Fe-2e-=Fe2+,陰極2H2O+2e-=H2↑+2OH-,F(xiàn)e2+與OH-結(jié)合生成Fe(OH)2,故B項正確;C.電解精煉銅時,電解池的陽極是粗銅,由于粗銅中含有雜質(zhì)所以會發(fā)生Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e?=Cu2+等反應(yīng),陰極發(fā)生Cu2++2e?=Cu,溶解的銅和析出銅的質(zhì)量不相等,故C項錯誤;D.在金屬的電化學(xué)腐蝕中,金屬鋅是負極,金屬鐵是正極,電子是從負極Zn流向正極Fe,裝置中鐵電極上會產(chǎn)生氫氣,故D項錯誤。綜上,本題選B。16、D【題目詳解】A.a和b不連接時,發(fā)生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+置換反應(yīng),則鐵片上會有金屬銅析出,故A正確;
B.a和b用導(dǎo)線連接時,Cu為正極,在正極上陽離子得電子,則發(fā)生Cu2++2e-=Cu,故B正確;
C.無論a和b是否用導(dǎo)線連接,均發(fā)生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,則鐵片均溶解,溶液從藍色逐漸變成淺綠色,故C正確;
D.a和b用導(dǎo)線連接時,形成原電池,銅片作正極,鐵片作負極,故D錯誤。故選D。17、A【分析】關(guān)閉K后,甲、乙裝置能自發(fā)的進行氧化還原反應(yīng),所以是原電池,鋅易失電子作負極,銅作正極,則含有硫酸鈉溶液的濾紙是電解池,a是陰極,b是陽極?!绢}目詳解】A、銅電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅,故A正確;B、電子從Zn→a,b→Cu路徑流動,電子不能進入電解質(zhì)溶液,故B錯誤;C、鋅作負極,負極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子進入溶液,硫酸根離子不參加反應(yīng),所以硫酸根離子濃度不變,故C錯誤;D、電解池中,a電極上氫離子放電生成氫氣,同時a電極附近生成氫氧根離子,導(dǎo)致溶液堿性增強,所以a點變紅色,故D錯誤;答案選A。18、C【解題分析】A項,在0~2min內(nèi),C的物質(zhì)的量濃度不斷增加,說明反應(yīng)正向進行,故正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大,故A錯誤;B項,反應(yīng)從開始至4min時,C的濃度為2.5mol/L,反應(yīng)消耗的A為:1.25mol/L,反應(yīng)前A的濃度為:4mol÷2L=2mol/L,所以A的轉(zhuǎn)化率為1.25mol/L÷2mol/L×100%=62.5%,故B錯誤;C項,由圖可看出4~6min時,改變條件平衡未發(fā)生移動,C的濃度增大為5mol/L,應(yīng)該是壓縮了體積,所以B的體積分數(shù)和2~4min時相同,生成C的物質(zhì)的量為:2.5mol/L×2L=5mol,列三段式得:B的體積分數(shù)為:×100%=25%,故C正確;D項,分析圖象可知,4min時,改變條件后,平衡未發(fā)生移動,故D錯誤。點睛:這是一道化學(xué)平衡圖像題,借助濃度隨時間的變化曲線,考查了化學(xué)平衡圖象分析、化學(xué)平衡的計算等,有一定難度,注意明確影響化學(xué)平衡的因素,學(xué)會分析化學(xué)平衡圖象的方法,列三段式求算。19、A【題目詳解】A.SO2有還原性,KMnO4具有氧化性,所以SO2能使KMnO4溶液褪色,A項正確;B.S在O2中燃燒生成SO2,B項錯誤;C.CO2和SO2都能使澄清石灰水變渾濁,不能鑒別兩者,C項錯誤;D.SO2通入BaCl2溶液中能不產(chǎn)生白色沉淀,D項錯誤;答案選A。20、D【解題分析】石墨晶體每一層內(nèi)碳原子形成3個共價鍵,所以平均每個正六邊形占有的碳原子數(shù)是6×1/3=2,占有的C-C鍵是6×1/2=3,即石墨晶體每一層內(nèi)碳原子數(shù)與碳—碳化學(xué)鍵數(shù)的比是2∶3,答案選D。21、D【分析】由圖中信息可知,電極X為陰極、電極Y為陽極。要實現(xiàn)海水淡化,需要在電解過程中,讓海水中的陽離子全部移向陰極,陰離子全部移向陽極,故N為陰離子交換膜、M為陽離子交換膜?!绢}目詳解】A.由圖示可知,淡水最終在兩個離子交換膜之間產(chǎn)生,因此海水中的陽離子Na+、Ca2+、Mg2+移向X電極,海水中的SO42-移向Y電極,故離子交換膜M、N分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜,A不符合題意;B.Y電極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2,產(chǎn)生的Cl2為黃綠色氣體,B不符合題意;C.X電極的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2,H+來自于水電離產(chǎn)生,X電極附近c(OH-)增大,可與溶液中的Mg2+結(jié)合成Mg(OH)2沉淀,C不符合題意;D.X電極為陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng)2H++2e-=H2,D不符合題意;故答案為D【題目點撥】本題解題的關(guān)鍵是通過電源判斷陰極、陽極,明確海水淡化要實現(xiàn)的目標,根據(jù)電解原理進行分析。22、C【分析】由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含酚-OH、碳碳雙鍵,苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),結(jié)合酚、烯烴的性質(zhì)來解答.【題目詳解】①該化合物含苯環(huán),為芳香族化合物,還含氧元素,則不屬于芳香烴,故錯誤;②苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的C一定在同一平面內(nèi),則分子中至少有7個碳原子處于同一平面,故正確;③含-OH、碳碳雙鍵,它的同分異構(gòu)體中有屬于醛類物質(zhì)的,醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故正確;④苯環(huán)、碳碳雙鍵都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該化合物最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng),故錯誤;故選C。【題目點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重烯烴、酚性質(zhì)的考查,解題關(guān)鍵:把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系,難點③,含-OH、碳碳雙鍵,存在醛類同分異構(gòu)體,可發(fā)生銀鏡反應(yīng).二、非選擇題(共84分)23、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個取代基,且位于對位位置,可能為:、、任意2種。24、羰基、溴原子取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaCl3【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B消去反應(yīng)生成C,根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡式的差異性知,C應(yīng)為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知,D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H發(fā)生反應(yīng)生成I,再結(jié)合問題分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,其中的官能團名稱為羰基、溴原子;(2)通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,所以反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,兩個H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。25、坩堝500mL容量瓶20.00mL0.635%液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會導(dǎo)致碘的損失【題目詳解】(1)①根據(jù)儀器的構(gòu)造分析,灼燒海帶的儀器為坩堝,通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取溶液的儀器為500mL容量瓶。②通過表中數(shù)據(jù)分析,當加入20.00mL硝酸銀溶液時,電動勢出現(xiàn)了突變,說明滴定終點時消耗20.00mL硝酸銀溶液。20.00mL硝酸銀溶液中含有硝酸銀的物質(zhì)的量為0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol,則500mL原浸出液完全反應(yīng)消耗硝酸銀的物質(zhì)的量為0.001mol,說明20.00克該海帶中含有0.001mol碘離子,所以海帶中碘的百分含量為127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘單質(zhì)易溶于有機溶劑,微溶于水,且四氯化碳的密度大于水,所以萃取后分液漏斗觀察的現(xiàn)象為:液體分上下兩層,下層呈紫紅色;②A.發(fā)生反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,需要濃氫氧化鈉溶液,所以應(yīng)控制氫氧化鈉溶液的濃度和體積確保I2完全反應(yīng),同時減少后續(xù)實驗使用硫酸的量,故正確;B.根據(jù)反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O可知,步驟Y將碘轉(zhuǎn)化為離子進入水層,故正確;C.該操作的主要目的是將碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化為碘酸鈉、碘化鈉,將碘轉(zhuǎn)化為離子進入水層,不是除去有機雜質(zhì),故錯誤;D.乙醇易溶于水和四氯化碳,將氫氧化鈉換成乙醇,仍然無法分離出碘單質(zhì),故錯誤。故選AB。③步驟Z將碘單質(zhì)和水分離,由于碘單質(zhì)不溶于水,可通過過濾操作完成。(3)方案甲中采用蒸餾操作,由于碘單質(zhì)容易升華,會導(dǎo)致碘單質(zhì)損失,所以甲方案不合理。26、三頸燒瓶冷凝回流反應(yīng)物淡黃色沉淀取代反應(yīng)【解題分析】(1)由圖可看出A代表的儀器名稱為:三頸燒瓶;儀器B為冷凝管,除導(dǎo)氣外,還起到冷凝回流反應(yīng)物,使反應(yīng)物充分利用的作用。(2)在Fe作催化劑的作用下苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,故制取溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為:。(3)錐形瓶D中吸收的是溴化氫氣體,A中生成的溴化氫進入D中,溶于水電離出Br-,滴加AgNO3溶液,Br-和Ag+反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀,該現(xiàn)象說明液溴和苯發(fā)生了取代反應(yīng)。27、甲錐形瓶中溶液的顏色變化當?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液體盛入酸式滴定管中;(2)眼睛觀察的是錐形瓶內(nèi)指示劑顏色的變化,而不是滴定管中液體的體積變化;判斷滴定終點時,注意在指示劑顏色發(fā)生變化后,半分鐘內(nèi)不再復(fù)原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積計算平均值,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),計算NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(5)根據(jù)c(待測)=分析誤差。【題目詳解】(1)甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,酸性液體盛入酸式滴定管中,所以標準液鹽酸應(yīng)放入甲中;(2)用標準鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,滴定終點的現(xiàn)象為當?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。(3)滴定管的1刻度在上,由圖可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液體積26.11;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液,標準液的濃度偏小,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)無影響,故B不符合;C選項酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故C不符合;D選項,讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏低,故D符合。28、b-91kJ?mol-10.075mol?L-1?min-10.5mol?L-112正向cCH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-281kJ/mol【分析】(1)根據(jù)圖中反應(yīng)的活化能的大小來分析是否使用催化劑,利用反應(yīng)前后的總能量來分析反應(yīng)的能量變化;
(2)根據(jù)v=△c/△t進行計算;利用各物質(zhì)平衡的濃度來計算平衡時化學(xué)平衡常數(shù);(3)結(jié)合平衡移動的方向,分析n(CH3OH)/n(CO)如何變化;
(4)32g的CH3OH的
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