生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下山東大學(xué)山東大學(xué)

第一章測(cè)試

藥物處置是指

A:吸收B:代謝C:排泄D:分布

答案:代謝;排泄;分布

藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為

A:分布B:排泄C:吸收D:代謝

答案:分布

藥物消除是指

A:吸收B:分布C:代謝D:排泄

答案:代謝;排泄

生物藥劑學(xué)是闡明劑型因素、機(jī)體的生物因素與（）之間的項(xiàng)目關(guān)系

A:血藥濃度B:藥物效應(yīng)C:ADMED:毒副作用

答案:藥物效應(yīng)

不屬于生物藥劑學(xué)研究的目的就是

A:合理的劑型設(shè)計(jì)、處方設(shè)計(jì)B:定量描述藥物體內(nèi)過(guò)程C:為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D:客觀評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量

答案:定量描述藥物體內(nèi)過(guò)程

屬于生物藥劑學(xué)研究劑型因素中藥物的物理性質(zhì)的是

A:粒徑B:溶出速率C:晶型D:鹽型

答案:粒徑;溶出速率;晶型

屬于生物藥劑學(xué)研究的生物因素的是

A:種族差異B:性別差異C:年齡差異D:遺傳因素

答案:種族差異;性別差異;年齡差異;遺傳因素

CYP450表達(dá)的個(gè)體差異是引起藥物體內(nèi)過(guò)程差異的重要酶類之一

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

制劑的工藝過(guò)程、操作條件和貯存條件對(duì)制劑的體內(nèi)過(guò)程沒(méi)有影響

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

同一藥物在相同性別、年齡的健康人體中，其體內(nèi)過(guò)程仍可能顯著不同

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

下列藥物轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中需要載體的是

A:促進(jìn)擴(kuò)散B:單純擴(kuò)散C:協(xié)同擴(kuò)散D:ATP轉(zhuǎn)運(yùn)泵

答案:促進(jìn)擴(kuò)散;協(xié)同擴(kuò)散;ATP轉(zhuǎn)運(yùn)泵

屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的是

A:不需要能量B:順濃度梯度C:可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制D:需要載體參與

答案:可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制;需要載體參與

屬于促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)的是

A:逆濃度梯度B:可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制C:有飽和現(xiàn)象D:不需要能量

答案:可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制;有飽和現(xiàn)象;不需要能量

對(duì)于口服給藥的藥物，其主要的吸收部位是

A:小腸B:結(jié)腸C:口腔D:胃

答案:小腸

弱酸性藥物的溶出速率與pH值大小的關(guān)系是

A:隨pH值增加而增加B:隨pH值增加而減小C:不受pH值的影響D:隨pH值降低而增加

答案:隨pH值增加而增加

藥物的首過(guò)效應(yīng)通常包括

A:胃腸道首過(guò)效應(yīng)B:脾臟首過(guò)效應(yīng)C:肝臟首過(guò)效應(yīng)D:腎臟首過(guò)效應(yīng)

答案:胃腸道首過(guò)效應(yīng);肝臟首過(guò)效應(yīng)

需要同時(shí)改善跨膜和溶出的藥物為

A:I類藥物B:III類藥物C:IV類藥物D:II類藥物

答案:IV類藥物

藥物散劑通常比片劑具有更高的口服生物利用度

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

依賴藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的過(guò)程必須需要能量

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

BCS分類是根據(jù)藥物體外水溶性和脂溶性進(jìn)行分類的

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章測(cè)試

下列屬于皮下注射的特點(diǎn)的是

A:生物利用度100%B:藥物吸收緩慢C:皮下組織血管少D:血流速度低

答案:藥物吸收緩慢;皮下組織血管少;血流速度低

肺部給藥適宜的微粒大小是

A:＜0.5μmB:0.5～7μmC:＞10μmD:5～10μm

答案:0.5～7μm

一般來(lái)說(shuō)，經(jīng)皮吸收的藥物特點(diǎn)是

A:分子型的藥物B:分子量小C:熔點(diǎn)低D:油/水分配系數(shù)大

答案:分子型的藥物;分子量小;熔點(diǎn)低

口服藥物的主要吸收部位是

A:大腸B:小腸C:胃D:均是

答案:小腸

鼻腔制劑研究的關(guān)鍵是

A:增加滯留時(shí)間B:增加給藥體積C:增加血流量D:降低酶活性

答案:增加滯留時(shí)間

在口腔黏膜給藥中，藥物滲透能力最強(qiáng)的部位是

A:舌下粘膜B:牙齦粘膜C:腭粘膜D:頰粘膜

答案:舌下粘膜

下列可以完全避免首過(guò)效應(yīng)的給藥方式是

A:注射給藥B:肺部給藥C:直腸給藥D:舌下給藥

答案:肺部給藥;舌下給藥

若藥物吸濕性大，微粒通過(guò)濕度很高的呼吸道時(shí)會(huì)聚結(jié)，妨礙藥物的吸收

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

由于角膜表面積較大，經(jīng)角膜是眼部吸收的最主要途徑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

直腸液為中性并具有一定緩沖能力，需要注意給藥形式會(huì)受直腸環(huán)境的影響

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第四章測(cè)試

關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是

A:可以小于總體液溶劑B:可以等于總體液溶劑C:可以大于總體液溶劑D:具有生理學(xué)含義

答案:具有生理學(xué)含義

藥物能夠快速擴(kuò)散通過(guò)細(xì)胞膜，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

A:藥物分子量B:藥物的解離程度C:血流速度D:藥物的脂溶性

答案:血流速度

對(duì)于分子量大、極性高的藥物，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

A:跨膜速度B:表觀分布容積C:半衰期D:血流速度

答案:跨膜速度

造成四環(huán)素使牙齒變色是由于藥物的

A:代謝B:吸收C:分布D:排泄

答案:分布

以被動(dòng)擴(kuò)散方式在體內(nèi)分布的藥物，影響其在各種組織、細(xì)胞等的分布的因素有

A:藥物脂溶性B:轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)C:解離度D:分子量

答案:藥物脂溶性;解離度;分子量

下列屬于影響藥物分布的因素有

A:血漿蛋白結(jié)合率B:血管通透性C:藥物理化性質(zhì)D:與組織親和力

答案:血漿蛋白結(jié)合率;血管通透性;藥物理化性質(zhì);與組織親和力

血漿蛋白結(jié)合率高的藥物

A:肝臟代謝減少B:無(wú)藥理活性C:腎小球?yàn)V過(guò)減少D:不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:肝臟代謝減少;無(wú)藥理活性;腎小球?yàn)V過(guò)減少;不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式在體內(nèi)分布的藥物，其分布受藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白的影響

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物的分布主要受血液循環(huán)的影響，藥物的理化性質(zhì)影響不大

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物與血漿蛋白結(jié)合也具備藥理活性，具有重要的臨床意義

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第五章測(cè)試

藥物代謝主要發(fā)生在什么器官

A:肺B:肝臟C:皮膚D:胃腸道

答案:肝臟

下列屬于I相反應(yīng)的是

A:水解反應(yīng)B:氧化反應(yīng)C:還原反應(yīng)D:結(jié)合反應(yīng)

答案:水解反應(yīng);氧化反應(yīng);還原反應(yīng)

首過(guò)效應(yīng)帶來(lái)的結(jié)果是

A:藥物吸收減少B:藥物活性增加C:改變體內(nèi)分布D:生物利用度降低

答案:藥物吸收減少;生物利用度降低

肝提取率越大，其意義是

A:藥物適宜口服給藥B:藥物生物利用度高C:藥物穩(wěn)定性高D:首過(guò)效應(yīng)明顯

答案:首過(guò)效應(yīng)明顯

屬于影響藥物代謝的生理因素的是

A:年齡B:肝臟疾病C:種屬差異D:性別

答案:年齡;種屬差異;性別

苯巴比妥為酶誘導(dǎo)劑，聯(lián)用雙香豆素時(shí)會(huì)引起雙香豆素

A:代謝增加B:代謝降低C:活性降低D:活性增加

答案:代謝增加;活性降低

下列可能會(huì)影響藥物代謝的因素是

A:給藥劑量B:飲食差異C:藥物光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象D:藥物劑型

答案:給藥劑量;飲食差異;藥物光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象;藥物劑型

藥物代謝會(huì)使藥物的活性降低或消失，所以藥物代謝會(huì)使藥物治療效果降低

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

首過(guò)效應(yīng)使進(jìn)入體循環(huán)的藥物量減少，需要尋找方法去避免首過(guò)效應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

肝臟疾病會(huì)引起藥物代謝酶活性增加，藥物代謝加快

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

具有腸肝循環(huán)性質(zhì)的藥物

A:出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象B:血藥濃度維持時(shí)間延長(zhǎng)C:延長(zhǎng)半衰期D:增加藥物體內(nèi)滯留時(shí)間

答案:出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象;血藥濃度維持時(shí)間延長(zhǎng);延長(zhǎng)半衰期;增加藥物體內(nèi)滯留時(shí)間

影響藥物排泄的生理因素包括

A:血流量B:藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體C:尿量與尿液pHD:腎臟疾病

答案:血流量;藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體;尿量與尿液pH

藥物使用不同制劑對(duì)于藥物的排泄途徑?jīng)]有影響

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

腎小管主動(dòng)分泌和腎小管重吸收藥物都屬于主動(dòng)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

肝細(xì)胞存在多個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，可通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程排泄藥物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

利用腸肝循環(huán)中膽酸的作用設(shè)計(jì)藥物-膽酸前體藥物，可增加藥物的腸肝循環(huán)，增加藥物吸收

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物排泄的主要器官是

A:肝臟B:腎臟C:皮膚D:肺

答案:肝臟;腎臟

藥物腎排泄率可表示為

A:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)-藥物分泌-藥物重吸收B:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)-藥物分泌+藥物重吸收C:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)+藥物分泌-藥物重吸收D:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)+藥物分泌+藥物重吸收

答案:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)+藥物分泌-藥物重吸收

下列可被腎小球?yàn)V過(guò)的是

A:葡萄糖B:白蛋白C:維生素D:氯化鈉

答案:葡萄糖;氯化鈉

某人體重80kg，服藥后藥物在血漿中的濃度為0.2mg/mL，尿中濃度為20mg/mL，每分鐘排出尿液為1mL,則其清除率為

A:400mg/mLB:250mg/mLC:4mg/mLD:100mg/mL

答案:100mg/mL

第七章測(cè)試

藥物能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，其能立即完成轉(zhuǎn)運(yùn)間的動(dòng)態(tài)平衡，該藥物的體內(nèi)過(guò)程可使用的表征模型是

A:多室模型B:米式方程C:單室模型D:雙室模型

答案:單室模型

某藥物具備線性藥物動(dòng)力學(xué)特征，其半衰期

A:在任何劑量下固定不變B:隨血藥濃度下降而延長(zhǎng)C:在一定范圍內(nèi)固定不變D:隨血藥濃度下降而縮短

答案:在任何劑量下固定不變

中央室和周邊室

A:藥物代謝速率不同B:藥物緩慢分布達(dá)到平衡C:具有解剖學(xué)意義D:按照分布速率劃分

答案:按照分布速率劃分

用于描述藥物代謝快慢的參數(shù)是

A:速率常數(shù)B:表觀分布容積C:AUCD:生物半衰期

答案:生物半衰期

下列哪個(gè)參數(shù)越大，表明藥物在體內(nèi)的積累量越大

A:速率常數(shù)B:生物半衰期C:表觀分布容積D:AUC

答案:AUC

下列參數(shù)具有加和性的是

A:速率常數(shù)B:清除率C:AUCD:表觀分布容積

答案:速率常數(shù);清除率

下列屬于周邊室的是

A:脂肪B:心臟C:肌肉D:骨骼

答案:脂肪;肌肉;骨骼

隔室模型和解剖結(jié)構(gòu)或生理功能間存在直接聯(lián)系，有利于分析藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué)之間關(guān)系

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，t1/2可能發(fā)生變化

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

AUC是評(píng)價(jià)制劑生物利用度和生物等效性的重要參數(shù)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，藥物的消除速率常數(shù)為0.15h-1，其生物半衰期為

A:4.6hB:1hC:10hD:0.46h

答案:1h

單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，AUC為6mg·h/L，其清除率為

A:10L/hB:0.25L/hC:4L/hD:2.5L/h

答案:0.25L/h

采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢(shì)包括

A:患者依從性好B:通過(guò)腎臟排泄的藥物均可使用C:不受血漿成分干擾D:對(duì)人體無(wú)損傷

答案:患者依從性好;不受血漿成分干擾;對(duì)人體無(wú)損傷

采用速率法對(duì)尿藥排泄數(shù)據(jù)計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢(shì)包括

A:收集尿樣時(shí)間短B:易作圖C:收集尿樣時(shí)間間隔任意D:對(duì)誤差不敏感

答案:收集尿樣時(shí)間短

藥物要接近穩(wěn)態(tài)濃度一般都需要幾個(gè)半衰期

A:4~5個(gè)B:3~4個(gè)C:1~2個(gè)D:2~3個(gè)

答案:4~5個(gè)

使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度，以發(fā)揮藥效，靜脈滴注前需要靜脈注射

A:飽和劑量B:平穩(wěn)劑量C:負(fù)荷劑量D:雙倍劑量

答案:負(fù)荷劑量

計(jì)算血藥濃度-時(shí)間曲線下面積方法包括

A:積分法B:殘數(shù)法C:梯形法D:對(duì)照法

答案:積分法;梯形法

生物半衰期大小說(shuō)明藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的快慢，半衰期與藥物本身的特性有關(guān)，與患者的機(jī)體條件無(wú)關(guān)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

藥物必須部分或全部以原形從尿中排泄，才能采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

殘數(shù)法求消除速率常數(shù)在單室模型、雙室模型中均可應(yīng)用

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

雙室模型中，血流貧乏、不易進(jìn)行物質(zhì)交換的組織、器官稱為

A:周邊室B:中央室C:深外周室D:淺外周室

答案:周邊室

對(duì)于水溶性藥物，屬于中央室的是

A:腦B:肝臟C:骨骼D:心臟

答案:肝臟;心臟

劃分中央室和外周室的的依據(jù)是

A:依照藥物組織親和力的差異B:依照血流灌注速度的區(qū)別C:依照性別、疾病等生理病理情況差異D:依照藥物本身的油水分配系數(shù)的不同

答案:依照藥物組織親和力的差異;依照血流灌注速度的區(qū)別

雙室模型靜脈注射給藥模型中中k10表示

A:給藥劑量B:中央室消除一級(jí)速率常數(shù)C:周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)D:中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)

答案:中央室消除一級(jí)速率常數(shù)

雙室模型靜脈注射給藥模型中中k21表示

A:中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)B:周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)C:中央室消除一級(jí)速率常數(shù)D:給藥劑量

答案:周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)

雙室模型靜脈注射給藥模型中中Xp表示

A:中央室藥量B:給藥劑量C:周邊室藥量D:消除速率常數(shù)

答案:周邊室藥量

0.693/β用于計(jì)算

A:AUCB:表觀分布容積C:消除速率常數(shù)D:消除相半衰期

答案:消除相半衰期

雙室模型分布完成后，中央室和周邊室藥物均發(fā)生藥物的消除

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

雙室模型中，α稱為分布相混合一級(jí)速率常數(shù)或快配置速率常數(shù)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

雙室模型藥物總體清除率也需要考慮隔室模型的影響

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十章測(cè)試

多劑量給藥到達(dá)坪濃度時(shí)，每個(gè)給藥周期消除的藥物量等于

A:負(fù)荷劑量B:穩(wěn)態(tài)最大藥量C:給藥劑量D:穩(wěn)態(tài)最小藥量

答案:給藥劑量

多劑量給藥時(shí)，要達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要幾個(gè)t1/2

A:3.32B:2.303C:0.693D:6.64

答案:6.64

藥物在體內(nèi)達(dá)坪至某一百分比所需時(shí)間與哪個(gè)參數(shù)有關(guān)

A:半衰期B:給藥次數(shù)C:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D:給藥劑量

答案:半衰期;給藥次數(shù)

已知某藥物k為0.2567h-1，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，每次滴注1h，要求穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度為6μg/ml，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為1μg/ml，給藥間隔時(shí)間τ是

A:10hB:4hC:6hD:8h

答案:8h

多劑量血管外給藥，當(dāng)ka>>k，τ=t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量等于

A:X0B:1.5X0C:2X0D:3X0

答案:2X0

藥物的半衰期相同時(shí)，給藥間隔時(shí)間τ越小

A:蓄積程度越小B:蓄積程度不變C:蓄積程度越大D:視給藥方式而定

答案:蓄積程度越大

常用的血藥濃度波動(dòng)程度的表示方法有

A:波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B:血藥濃度變化率C:波動(dòng)度D:給藥頻率

答案:波動(dòng)百分?jǐn)?shù);血藥濃度變化率;波動(dòng)度

多劑量給藥系指按一定劑量、一定給藥間隔、多次重復(fù)給藥，達(dá)到并保持在一定有效治療血藥濃度范圍之內(nèi)的給藥方法。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

間歇靜脈滴注給藥比單次靜脈滴注給藥更有實(shí)用價(jià)值，但順應(yīng)性較差

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

蓄積系數(shù)等于穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章測(cè)試

藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時(shí)的血藥濃度稱為

A:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C:米曼氏常數(shù)D:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度

答案:米曼氏常數(shù)

造成藥物非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的原因可能有

A:自身酶誘導(dǎo)作用B:血漿蛋白結(jié)合C:代謝酶被飽和D:載體系統(tǒng)的飽和

答案:自身酶誘導(dǎo)作用;血漿蛋白結(jié)合;代謝酶被飽和;載體系統(tǒng)的飽和

屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特有的參數(shù)的是

A:AUCB:VmC:KmD:t1/2

答案:Vm;Km

符合非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物，當(dāng)劑量不斷增加，其

A:AUC增大B:AUC減小C:半衰期延長(zhǎng)D:半衰期縮短

答案:AUC增大;半衰期延長(zhǎng)

關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)敘述錯(cuò)誤的是

A:可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)B:血藥濃度與劑量不成正比C:藥物的半衰期與劑量無(wú)關(guān)D:動(dòng)力學(xué)過(guò)程可能受合并用藥的影響

答案:藥物的半衰期與劑量無(wú)關(guān)

當(dāng)血藥濃度較大時(shí)（即C>>Km)，米氏動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為

A:無(wú)規(guī)則動(dòng)力學(xué)B:一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征C:零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征D:二級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征

答案:零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征

具有非線性過(guò)程的藥物，在臨床用藥時(shí)，給藥劑量加大以后

A:藥效顯著增加B:血藥臨床血藥濃度監(jiān)測(cè)C:需要增加給藥間隔D:半衰期延長(zhǎng)

答案:血藥臨床血藥濃度監(jiān)測(cè);需要增加給藥間隔;半衰期延長(zhǎng)

靜脈注射一系列不同劑量藥物的血藥濃度-時(shí)間特征曲線不平行，提示藥物存在非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

一些具備非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物并不符合米氏方程

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

當(dāng)血藥濃度很低時(shí)（即Km>>C)，米氏動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十二章測(cè)試

只要符合什么性質(zhì)，藥物就可以使用統(tǒng)計(jì)矩理論分子

A:線性藥物動(dòng)力學(xué)B:非線性藥物動(dòng)力學(xué)C:單室模型D:雙室模型

答案:線性藥物動(dòng)力學(xué)

血藥濃度-時(shí)間曲線下總面積稱為

A:一階矩B:零階矩C:二階矩D:三階矩

答案:零階矩

藥物的平均滯留時(shí)間稱為

A:零階矩B:一階矩C:三階矩D:二階矩

答案:一階矩

統(tǒng)計(jì)矩理論中，藥物半衰期與平均滯留時(shí)間的關(guān)系正確的是

A:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的69.3%B:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的50%C:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間D:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的63.2%

答案:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的69.3%

靜脈滴注給藥MRIinf表示為

A:MRIiv+T/2B:MRIiv-T/2C:MRIiv+TD:MRIiv-T

答案:MRIiv+T/2

不屬于統(tǒng)計(jì)矩理論的特點(diǎn)是

A:適用于線性動(dòng)力學(xué)藥物B:適用于非線性動(dòng)力學(xué)藥物C:無(wú)需判定房室D:計(jì)算相對(duì)復(fù)雜

答案:適用于非線性動(dòng)力學(xué)藥物;計(jì)算相對(duì)復(fù)雜

由于大多數(shù)血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)“對(duì)數(shù)-正態(tài)分布”特征，MRT不表示消除給藥劑量的50%所需的時(shí)間，

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

為了確保MRT計(jì)算的準(zhǔn)確性，均需應(yīng)用藥-時(shí)曲線末端消除相擬合求得λ值，λ的估計(jì)的誤差對(duì)MRI估算影響不大

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

MRT表示消除給藥劑量69.3%所需要的時(shí)間

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

統(tǒng)計(jì)矩理論可以估算口服藥物的清除率

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十三章測(cè)試

給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計(jì)劃，包括

A:劑型B:給藥間隔C:藥物D:給藥劑量

答案:劑型;給藥間隔;藥物;給藥劑量

適用于對(duì)于t1/2≤0.5h的藥物的給藥方案是

A:提高給藥劑量B:延長(zhǎng)給藥間隔C:使用緩控釋制劑D:靜脈滴注給藥

答案:靜脈滴注給藥

適用于對(duì)于t1/2＞24h的藥物的給藥方案是

A:延長(zhǎng)給藥間隔B:提高給藥劑量C:使用緩控釋制劑D:靜脈滴注給藥

答案:延長(zhǎng)給藥間隔

給藥方案中，哪個(gè)參數(shù)不變，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變

A:t1/2/τB:X0/τC:X0/t1/2D:Cmax/τ

答案:X0/τ

利用穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動(dòng)度計(jì)算的給藥間隔通常為該給藥劑量給藥的

A:最小給藥間隔B:最大給藥間隔C:最佳給藥間隔D:最佳療效給藥間隔

答案:最大給藥間隔

如果抗菌藥物具有較長(zhǎng)的抗生素后效應(yīng)，則

A:延長(zhǎng)T＞MICB:可適當(dāng)延長(zhǎng)給藥周期C:可適當(dāng)縮短給藥周期D:Cmax/MIC是主要考慮的因素

答案:可適當(dāng)延長(zhǎng)給藥周期

對(duì)于治療劑量具備非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，必須進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

對(duì)