2024屆上海市延安中學化學高二第一學期期中統(tǒng)考試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列實驗事實與相關的解釋或結論均正確的是選項實驗事實解釋或結論A進行鋁熱反應實驗時，需要加入氯酸鉀，插上鎂條，并點燃鎂條鋁熱反應是吸熱反應B用硫酸和氫氧化鋇稀溶液可以準確測定中和熱硫酸和氫氧化鋇分別是強酸和強堿C鋅與稀硫酸反應實驗，產生氫氣的速率先逐漸增大，后逐漸減小該反應放熱，溫度升高，反應速率增大，隨著反應進行，c(H+)降低，反應速率減小D向Fe(NO3)2溶液滴加稀硫酸酸化，再滴加KSCN溶液，溶液變成紅色Fe(NO3)2已變質A．A B．B C．C D．D2、對于可逆反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)；△H＜0，下列研究目的和示意圖相符的是ABCD研究目的壓強對反應的影響(p2＞p1)溫度對反應的影響增加H2的濃度對反應的影響催化劑對反應的影響圖示A．A B．B C．C D．D3、某溫度下，體積一定的密閉容器中進行如下可逆反應：X(g)＋Y(g)2Z(g)＋W(s)ΔH>0，下列敘述正確的是A．加入少量W，逆反應速率增大B．升高溫度，正反應速率增大，逆反應速率減小,平衡正向移動。C．當容器中氣體壓強不變時，反應達到平衡D．平衡后加入X，上述反應的ΔH不變4、化學與環(huán)境密切相關，下列有關說法錯誤的是:A．CO2、NO2或SO2都會導致酸雨的形成B．對酸性物質的排放加以控制，開發(fā)新清潔能源是減少酸雨的有效措施C．NO2、NO含氮氧化物是光化學煙霧的主要污染物D．大氣中CO2含量的增加會導致溫室效應加劇5、N2(g)與H2(g)在鐵催化劑表面經歷如圖所示過程生成NH3，下列說法正確的是A．Ⅰ中破壞的均為極性鍵B．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均為放熱過程C．Ⅳ中NH2與H2生成NH3D．N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

ΔH>06、世界地球日旨在動員民眾參與到環(huán)保運動中，通過綠色低碳生活，改善地球的整體環(huán)境。下列措施不符合這一意義的是A．使用含磷洗衣粉 B．使用自行車出行 C．煉鐵爐渣制水泥 D．回收舊書報7、用VSEPR模型預測下列分子或離子的立體結構，其中正確的是()A．H2O與BeCl2為角形（V形） B．CS2與SO2為直線形C．BF3與PCl3為三角錐形 D．SO3與CO為平面三角形8、已知溴酸銀的溶解是吸熱過程，在不同溫度條件下，溴酸銀的溶解平衡曲線如圖所示，下列說法正確的是()A．T1＞T2B．加入AgNO3固體，可從a點變到c點C．a點和b點的Ksp相等D．c點時，在T1、T2兩個溫度條件下均有固體析出9、將Na2O2與一定量NaHCO3混合固體在密閉容器中充分加熱反應后，排出兩種氣體，最終剩余固體中一定含有的物質是（）A．NaOH B．NaHCO3 C．NaOH和Na2CO3 D．Na2CO310、已知化學反應A2(g)+B2(g)＝2AB(g)的能量變化如圖所示，判斷下列敘述中正確的是（）A．每生成2分子AB吸收bkJ熱量B．斷裂1molA-A和1molB-B鍵，放出akJ能量C．該反應中反應物的總能量高于生成物的總能量D．該反應熱△H=+（a-b）kJ/mol11、蘸取碳酸鉀在酒精燈外焰下灼燒，通過藍色鉆玻璃可觀察到火焰呈A．黃色B．紫色C．綠色D．磚紅色12、在常溫下,中和相同體積,相同pH的Ba(OH)2、NH3·H2O、NaOH三種稀溶液所用相同濃度的鹽酸的體積分別為V1、V2、V3,則三者關系為A．V2>V1=V3B．V2>V1>V3C．V1>V2=V3D．V1=V2=V313、常溫下，向1L0.1mol·L－1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣［已知常溫下NH3·H2O電離平衡常數(shù)K＝1.76×10－5］，使溶液溫度和體積保持不變，混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述正確的是A．0.1mol·L－1HR溶液的pH為5B．HR為弱酸，常溫時隨著氨氣的通入，c(R－)/[c(OH－).c(HR)]逐漸增大C．當通入0.1molNH3時，c(NH4+)＞c(R－)＞c(OH－)＞c(H+)D．當c(R－)＝c(HR)時，溶液必為中性14、下列關于實驗的說法中正確的是()A．加入酸性高錳酸鉀溶液后褪色可以證明有機物分子中一定含有碳碳雙鍵B．實驗室制備乙烯的實驗中使用醫(yī)用酒精和濃度為3mol/L的硫酸的混合液C．實驗室制備乙烯的實驗中將乙醇和硫酸按體積比3：1混合D．實驗室制備乙酸乙酯的實驗中要加入碎瓷片防止暴沸15、下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是A． B．C． D．16、酒精、乙酸和葡萄糖三種物質的水溶液，只用一種試劑就能將它們區(qū)別開來（可加熱），該試劑是()A．金屬鈉 B．石蕊試液 C．新制的氫氧化銅懸濁液 D．NaHCO3溶液17、在25℃時，某稀溶液中由水電離產生的H＋濃度為1.0×10－13mol/L，下列有關該溶液的敘述，正確的是（）A．該溶液可能呈酸性 B．該溶液一定呈堿性C．該溶液的pH一定是1 D．該溶液的pH不可能為1318、下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是（）A．CO2與H2O B．CH4與NH3 C．BeCl2與BF3 D．C2H2與C2H419、鋰錳電池的體積小、性能優(yōu)良，是常用的一次電池。該電池反應原理如圖所示，其中電解質LiClO4，溶于混合有機溶劑中，Li＋通過電解質遷移入MnO2晶格中，生成LiMnO2。下列說法錯誤的是A．電解質LiClO4在電池使用過程中減少B．外電路的電流方向是由b極流向a極C．電池正極反應式為MnO2＋e－＋Li＋===LiMnO2D．電極Li能與水反應，所以不能用水代替電池中的混合有機溶劑20、下列說法正確的是A．常溫下向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸，Ksp值變大B．用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小C．在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體，c(Ba2+)增大D．物質的溶解度都隨溫度的升高而增加，物質的溶解都是吸熱的21、某原子核外電子排布為ns2np7，它違背了A．能量最低原理 B．泡利不相容原理 C．洪特規(guī)則 D．洪特規(guī)則特例22、某有機物結構簡式為。它在一定條件下不能發(fā)生的反應為（）A．加成反應 B．消去反應 C．取代反應 D．氧化反應二、非選擇題(共84分)23、（14分）E是合成某藥物的中間體，其一種合成路線如圖：(1)A中官能團的名稱是_________________________。(2)A→B的反應條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應類型是______________________。(4)寫出B→C的化學方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構)。24、（12分）用C、Mg和Al組成的混合物進行如下圖所示實驗。填寫下列空白。（1）氣體X為_________，固體Z為_____________。（2）濾液Y中除H+外，還含有的陽離子為_________與__________；其中鎂和稀硫酸反應的化學方程式為_________________________________________。（3）濾液N中除Na2SO4和NaOH外，還含有的溶質為____________(填化學式)；生成該物質的離子方程式為：________________________________。（4）生成固體M的離子方程式為：________________________________。25、（12分）化學學習小組進行如下實驗。[探究反應速率的影響因素]設計了如下的方案并記錄實驗結果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器：0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽物理量V(0.20mol·L-1H2C2O4溶液)/mLV（蒸餾水）/mLV（0.010mol·L-1KMnO4溶液）/mLT/℃乙①2.004.050②2.004.025③1.004.025(1)上述實驗①、②是探究__________對化學反應速率的影響；若上述實驗②、③是探究濃度對化學反應速率的影響，則a為_____________；乙是實驗需要測量的物理量，則表格中“乙”應填寫___________。[測定H2C2O4·xH2O中x值]已知：M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱取1.260g純草酸晶體，將其酸制成100.00mL水溶液為待測液；②取25.00mL待測液放入錐形瓶中，再加入適的稀H2SO4；③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標準溶液進行滴定。(2)請寫出與滴定有關反應的離子方程式_________________________________________。(3)某學生的滴定方式(夾持部分略去)如下，最合理的是________(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為__________________________________________mL。(5)滴定過程中眼睛應注視________________________。(6)通過上述數(shù)據(jù)，求得x=____。以標準KMnO4溶液滴定樣品溶液的濃度，未用標準KMnO4溶液潤洗滴定管，引起實驗結果________(偏大、偏小或沒有影響)。26、（10分）現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g/100mL)Ⅰ．實驗步驟(1)配制100mL待測白醋溶液：用__________準確量取10.00mL市售白醋，在燒杯中用水稀釋后轉移到_____________中定容，搖勻即得待測白醋溶液。(2)該學生用標準0.1000mol/LNaOH溶液滴定白醋的實驗操作如下：A．檢查滴定管是否漏水，洗凈，并潤洗B．取20.00mL待測白醋溶液，注入錐形瓶中，加入指示劑______________。C．把錐形瓶放在滴定管下面，瓶下墊一張白紙，用NaOH標準液邊滴邊搖動錐形瓶，當_______________________________時，停止滴定，記錄NaOH的用量。D．另取錐形瓶，再重復實驗三次Ⅱ．實驗記錄滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)14.5016.0016.0515.95Ⅲ．數(shù)據(jù)處理與討論(3)根據(jù)數(shù)據(jù)，可得c(市售白醋)=________mol/L(4)在本實驗的滴定過程中，下列操作會使實驗結果偏大的是______(填標號)．A．錐形瓶中加入待測白醋溶液后，再加少量水B．滴定前平視，滴定后俯視堿式滴定管讀數(shù)C．堿式滴定管在用蒸餾水洗凈后，未用標準NaOH溶液潤洗D．錐形瓶在滴定時劇烈搖動，有少量液體濺出E.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失(5)乙同學仔細研究了該品牌白醋的標簽，發(fā)現(xiàn)其中還含有苯甲酸鈉作為食品添加劑，他想用資料法驗證醋酸與苯甲酸鈉不會發(fā)生離子互換反應，必需查找一定溫度下醋酸與苯甲酸的________(填標號)。A．pHB．電離度C．電離常數(shù)D．溶解度27、（12分）某小組實驗探究二氧化硫分別與新制氫氧化銅的反應，完成相關填空。將足量的二氧化硫氣體通入新制氫氧化銅懸濁液中，發(fā)現(xiàn)先產生紅色沉淀，然后紅色沉淀逐漸變?yōu)樽霞t色固體，最終溶液呈無色。（1）探究紅色沉淀轉變?yōu)樽霞t色的原因。將所得固體分成兩等份于試管中并加入少量蒸餾水進行以下兩個對比實驗：實驗裝置圖操作及現(xiàn)象紅色固體很快轉變?yōu)樽霞t色固體，溶液呈藍色。開始紅色固體緩慢變?yōu)樽霞t色固體,溶液呈藍色。試管內紫紅色固體逐漸增多，最后溶液變無色。解釋及結論①該反應的離子方程式_________________。②開始時紅色固體顏色變化緩慢的原因是___。③所得無色溶液中主要陰離子為_________。（2）通過上述探究，寫出新制氫氧化銅與過量SO2反應的總化學方程式________。（3）將表中SO2換為NO2是否能觀察到相同現(xiàn)象?

回答并解釋：__________。28、（14分）阿司匹林的結構簡式如右圖：根據(jù)這一信息，回答下列問題：。(1)寫出阿司匹林的分子式:______________________________________(2)根據(jù)結構，推測阿司匹林的性質，下列試劑中，不能與阿司匹林反應的是（_______）A、氫氧化鈉溶液B、硫酸鈉溶液C、碳酸鈉溶液D、稀硫酸(3)阿司匹林是一種人工合成藥物，化學上用水楊酸與乙酸酐(CH3CO)2O反應來制取阿司匹林。請用化學反應方程式表示這個過程：__________________________________________________________(4)阿司匹林與NaOH反應可以得到可溶性鈉鹽，有比阿司匹林更好的療效。請寫出此反應的方程式：__________________________________________________________(5)有四種常見藥物①阿司匹林②青霉素③胃舒平④麻黃堿。請回答：①某同學胃酸過多，應選用的藥物是________（填序號）?？顾崴幨侵委熚杆徇^多的一類藥品，請寫出一種抗酸藥與胃酸反應的化學方程式：_________________________________________________________②由于具有興奮作用，國際奧委會嚴禁運動員服用的藥物是________（填序號）。③從用藥安全角度考慮，使用前要進行皮膚敏感性測試的藥物是________（填序號）。④濫用藥物會導致不良后果，如過量服用________（填序號）會出現(xiàn)水楊酸中毒，應立即停藥，并靜脈注射NaHCO329、（10分）（1）鋁土礦（主要成分為Al2O3，還含有SiO2(不溶于水和酸)、Fe2O3）是工業(yè)上制備氧化鋁的主要原料。工業(yè)上提取氧化鋁的工藝流程如下：①沉淀A、B的成分分別是____________、____________；步驟②中的試劑a是_________；（以上均填化學式）。②試寫出步驟③中發(fā)生反應的離子方式______________、________________；③簡述檢驗所得濾液甲中存在Fe3＋的操作方法：________________________。（2）用含少量鐵的氧化銅制取氯化銅晶體（CuCl2·xH2O）。有如下操作：已知：在pH為4～5時，F(xiàn)e3+幾乎完全轉化為Fe（OH）3沉淀，Cu2+卻不反應。①加熱酸溶過程中發(fā)生反應的化學方程式有：_______________________。②氧化劑A可選用_________________（填編號，下同）。A．KMnO4B．HNO3C．Cl2③要得到較純的產品，試劑B可選用____________________。A．NaOHB．CuOC．FeO④試劑B的作用是_______________________________。A．使Cu2+完全沉淀B．使Fe3+完全沉淀C．降低溶液的pHD．提高溶液的pH⑤從濾液經過結晶得到氯化銅晶體的方法是_________（按實驗先后順序選填編號）。A．過濾B．蒸發(fā)至干C．冷卻D．蒸發(fā)濃縮

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【題目詳解】A．鋁熱反應是放熱反應，加入氯酸鉀，插上鎂條并點燃是為了引發(fā)反應的進行，故A錯誤；B．硫酸和氫氧化鋇反應生成硫酸鋇沉淀和水，產生沉淀會影響中和熱的測定，故B錯誤；C．鋅與稀硫酸反應速率，溫度是主要因素，溫度升高，反應速率增大，后濃度是主要因素，c(H+)降低，反應速率減小，故C正確；D．酸性條件下，F(xiàn)e2+可與NO3-發(fā)生氧化還原反應，F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+，再滴加KSCN溶液，溶液變成紅色，但不能充分說明是原試樣變質，故D錯誤；故選C。2、C【題目詳解】A．圖片顯示：p1壓強下反應先到達平衡，故p1壓強下，反應速率更大，到達平衡的時間更短，故p1＞p2，A錯誤；B．溫度升高，平衡N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)逆向移動，N2(g)的轉化率減小，圖示顯示升高溫度，N2(g)的轉化率增大，B錯誤；C．突然增大氫氣的濃度，正反應速率突然增大，此時氨氣的濃度不變，逆反應速率不變，正反應速率大于逆反應速率，平衡正向移動。隨著反應的進行，氫氣的濃度減小，正反應速率減小，氨氣的濃度增大，逆反應速率增大，某時刻，正反應速率和逆反應速率重新相等，反應達到新的平衡，C正確；D．催化劑能加快反應速率，縮短到達平衡的時間，圖示不符，D錯誤。答案選C。3、D【解題分析】A.因為W是固體，濃度視為常數(shù)，加入少量W，對平衡移動無影響，因此反應速率不變，故A錯誤；B.根據(jù)勒夏特列原理，升高溫度，正、逆反應速率均增大，平衡向正反應方向移動，故B錯誤；C.W是固體，反應前后氣體物質的量不變，無論平衡態(tài)還是非平衡態(tài)，容器中氣體壓強不變，因此當壓強不再改變時，不能說明反應達到平衡狀態(tài)，故C錯誤；D.平衡后加入X，平衡正向移動，但反應的焓變不變，故D正確。故選D。4、A【題目詳解】A、CO2是空氣的成分之一，酸雨是指pH<5.6的雨水，NO2和SO2排放到空氣中易形成酸雨，CO2不會導致酸雨，故A說法錯誤；B、SO2是引起酸雨的主要原因，且SO2屬于酸性氧化物，因此開發(fā)新能源減少SO2的排放，故B說法正確；C、氮氧化物是造成光化學煙霧的主要原因，故C說法正確；D、CO2是造成溫室效應的主要原因，故D說法正確。5、B【解題分析】A.I中破壞N２和H2中的共價鍵是非極性鍵,故A錯誤;B.圖象中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三個過程均是能量降低的變化,所以是放熱過程,所以B是正確的;C.圖象中Ⅵ的變化是NH2和H生成NH3,不是NH2和H2發(fā)生的反應,故C錯誤;D.由圖可以知道最終反應物的能量高于生成物的能量,是放熱反應,因此ΔH<0,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

ΔH<0,故D錯誤;所以B選項是正確的。6、A【題目詳解】A.大量使用含磷洗衣粉造成水體富營養(yǎng)化，會造成水體污染，因此不符合該意義；B.使用自行車出行可以減少汽車等的使用，減少碳的排放，故符合該意義；C.煉鐵爐渣制水泥可以減少物質排放，減少污染，故符合該意義；D.回收舊書報，減少紙張的使用，減少樹木的砍伐，有利于環(huán)境，故符合該意義。故選A。7、D【題目詳解】A．H2O分子中價層電子對個數(shù)=2+×(6-2×1)=4，采用sp3雜化；且含2個孤電子對，所以其空間構型是V型結構，BeCl2分子中價層電子對個數(shù)=2+×(2-2×1)=2，采用sp雜化，且不含孤電子對，所以其空間構型為直線型結構，故A錯誤；B．CS2分子中價層電子對個數(shù)=2+×(4-2×2)=2，采用sp雜化，且不含有孤電子對，所以其空間構型為直線形結構，SO2分子中價層電子對個數(shù)=2+×（6-2×2）=3，采用sp2雜化，且含有1個孤電子對，所以其空間構型為V形結構，故B錯誤；C．BF3分子中價層電子對個數(shù)=3+×(3-3×1)=3，采用sp2雜化，且不含孤電子對，所以其空間構型為平面三角形結構，PCl3分子中價層電子對個數(shù)=3+×(5-3×1)=4，采用sp3雜化，且含1個孤電子對，所以其空間構型為三角錐形結構，故C錯誤；D．SO3分子中價層電子對個數(shù)=3+×(6-3×2)=3，采用sp2雜化，且不含有孤電子對，所以其空間構型為平面三角形結構，CO32-中價層電子對個數(shù)=3+×(4?3×2+2)=3，采用sp2雜化，且不含孤電子對，所以其空間構型為平面三角形結構，故D正確；答案為D。8、C【解題分析】A、由于溶解時吸熱，故溫度升高，溶度積增大，則T1＜T2，A錯誤；B、加入AgNO3固體后，溶液中Ag+濃度增大，B錯誤；C、溫度不變，溶解度常數(shù)不變；C正確；D、T1時c點析出固體，而T2時溶解仍未達到飽和，故無固體析出；D錯誤；答案選C。點睛：注意理解難溶電解質在水中的沉淀溶解平衡特點，正確理解和掌握溶度積Ksp的概念。關于該類試題的圖像需要注意：①曲線上的任意一點，都代表指定溫度下的飽和溶液，由對應的離子濃度可求Ksp。②可通過比較、觀察得出溶液是否達到飽和狀態(tài)，是否有沉淀析出。處于曲線上方的點表明溶液處于過飽和狀態(tài)，一定會有沉淀析出，處于曲線下方的點，則表明溶液處于未飽和狀態(tài)，不會有沉淀析出。③從圖像中找到數(shù)據(jù)，根據(jù)Ksp公式計算得出Ksp的值。④比較溶液的Qc與Ksp的大小，判斷溶液中有無沉淀析出。⑤涉及Qc的計算時，所代入的離子濃度一定是混合溶液中的離子濃度，因此計算離子濃度時，所代入的溶液體積也必須是混合液的體積。9、B【題目詳解】加熱時碳酸氫鈉分解生成二氧化碳和水，二氧化碳和水都能與過氧化鈉反應，且過氧化鈉先與二氧化碳反應生成碳酸鈉和O2，后與水反應，由于排出兩種氣體，故排出的氣體是氧氣和水蒸氣，說明水蒸氣沒有反應或沒有反應完，如水蒸氣沒有反應，則固體中只有碳酸鈉，如果水蒸氣沒有反應完，則固體中有碳酸鈉和NaOH，故一定有碳酸鈉；

綜上所述，答案為D?！绢}目點撥】過氧化鈉與水和二氧化碳反應，可以理解為過氧化鈉先與二氧化碳反應，當二氧化碳反應完，再與水反應。10、D【題目詳解】A．依據(jù)圖象分析判斷1molA2和1molB2反應生成2molAB，每生成2molAB吸收（a-b）kJ的熱量，A項錯誤；B．斷裂1molA-A和1molB-B鍵，吸收akJ能量，B項錯誤；C．依據(jù)能量圖象分析可知反應物能量低于生成物能量，C項錯誤；D．反應熱△H=反應物能量總和-生成物能量總和，所以反應熱△H=+（a-b）kJ?mol-1，D項正確；答案選D。11、B【解題分析】含有鉀元素的物質，灼燒，通過藍色鈷玻璃觀察，火焰成紫色，故B正確。12、A【解題分析】等體積、等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3?H2O溶液中，c(OH-)相同，滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和，Ba(OH)2和NaOH為強堿，在水溶液中完全電離，所以用去酸的體積V1=V3，但NH3?H2O為弱堿，在水溶液中部分電離，等pH時，其濃度大于NaOH，滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和，弱堿繼續(xù)電離產生氫氧根離子，則消耗酸多，即V3＜V2，所以消耗酸的體積關系為V2>V1=V3。綜上所述，本題應選A。13、C【解題分析】A項，pH=5時c(H+)=10-5，由圖可得此時=0，又因為一元酸HR溶液為0.1mol·L-1，所以c(R-)＝c(HR)=0.05mol·L-1，所以此時c(R-)≠c(H+)，則0.1mol·L－1HR溶液的pH不是5，故A錯誤；B項，由已知HR溶液中存在著HR分子，所以HR為弱酸，==Ka/Kw，溫度不變時Ka/Kw的值不變，故B錯誤；C項，pH=5時c(H+)=10-5，由圖可得此時=0，則Ka==10-5，當通入0.1molNH3時，恰好反應生成NH4R，又因為常溫下NH3·H2O電離平衡常數(shù)K＝1.76×10－5，所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度，NH4R溶液呈堿性，則c(NH4+)＞c(R－)＞c(OH－)＞c(H+)，故C正確；D項，由前面對A項的分析知，當c(R-)＝c(HR)時，pH=5，所以溶液顯酸性，故D錯誤。14、D【解題分析】A、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物不一定含有碳碳雙鍵，比如乙炔、乙醇、乙醛、甲苯，均能使酸性高錳酸鉀褪色，故A錯誤；B、制備乙烯的實驗中選用濃硫酸作催化劑和脫水劑，3mol/L的硫酸為稀硫酸，故B錯誤；C、實驗室制備乙烯的實驗中將乙醇和硫酸按體積比1﹕3混合，故C錯誤；D、實驗室制乙酸乙酯的實驗中，由于加熱液體易引起暴沸，所以要加入碎瓷片防暴沸，故D正確。故選D。點睛：使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有：含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機物；連接苯環(huán)的碳原子上有H原子的有機物、含有醛基、-OH相連的碳上有H原子的醇等。15、D【解題分析】A．醛的官能團為-CHO，則HCHO為醛類物質，故A不選；B．-OH與苯環(huán)直接相連的為酚，則為醇類，故B不選；C．為酯類物質官能團為-COOC-，故C不選；D．含-COOH，則CH3COOH為羧酸，故D選；故選D。16、C【題目詳解】本題考查—OH、—COOH、—CHO的性質差異?！狾H不與新制Cu(OH)2懸濁液反應，—COOH能溶解Cu(OH)2，—CHO在加熱時，還原新制Cu(OH)2成紅色的Cu2O，故答案選C。17、A【題目詳解】25℃時，溶液中由水電離產生的c(H+)水為10-13mol/L，則由水電離產生的c(OH-)水也為10-13mol/L；若溶液呈強酸性，根據(jù)Kw=c(H+)?c(OH-)水，可知溶液中c(H+)為10-1mol/L，由于c(H+)水與c(H+)相比，可以忽略不計，故該酸性溶液pH為1；若溶液呈強堿性，則溶液中H+僅來自于水的電離，c(H+)=c(H+)水=10-1mol/L，根據(jù)Kw=c(H+)?c(OH-)，可知溶液中c(OH-)為10-1mol/L，故該堿性溶液pH為13；綜上所述，該溶液可能是酸性，也可能是堿性，pH可能為1，也可能為13，故A正確。故選A。18、B【解題分析】A、CO2是直線型結構，中心原子碳原子是sp雜化，水中的氧原子是sp3雜化，A不選。B、CH4與NH3中的中心原子均是sp3雜化，B選。C、BeCl2與BF3中的中心原子分別是sp雜化和sp2雜化，C不選。D、C2H2與C2H4中的中心原子分別是sp雜化和sp2雜化，D不選。答案選B。19、A【題目詳解】A項、根據(jù)總反應方程式Li＋MnO2=LiMnO2，電解質LiClO4在電池使用過程中沒有被消耗，A錯誤；B項、Li為負極，MnO2為正極，原電池工作時，外電路的電流方向從正極到負極，即從b極流向a極，B正確；C項、MnO2為正極，被還原，電極反應式為MnO2＋e－＋Li＋===LiMnO2，C正確；D項、因負極材料為Li，可與水反應，則不能用水代替電池中的混合有機溶劑，D正確；故答案選A。20、B【題目詳解】A．常溫下向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸，沉淀溶解平衡逆向移動，但是由于溫度不變，所以Ksp值不變，A錯誤；B．用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀時由于沉淀溶解平衡逆向移動，所以溶解消耗的AgCl比用水洗滌損耗AgCl小，B正確；C．在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體，由于c(SO42-)增大，所以沉淀溶解平衡逆向移動，使溶液中的c(Ba2+)減小，C錯誤；D．大多數(shù)物質的溶解度隨溫度的升高而增加，說明多數(shù)物質的溶解是吸熱的，只有少數(shù)物質溶解度隨溫度的降低而增大，這類物質的溶解是放熱的，D錯誤。答案選B。21、B【解題分析】泡利原理是指每個軌道最多只能容納兩個自旋相反的電子，能量最低原理是指核外電子優(yōu)先排布能量最低的軌道，洪特規(guī)則是指在相同能量的軌道上，電子在排布的時候優(yōu)先進入空軌道,每個軌道中的單電子取得相同自旋方向，洪特規(guī)則特例是指全充滿、半充滿、全空狀態(tài)都是穩(wěn)定狀態(tài)。np能級有3個軌道，根據(jù)泡利原理最多只能排布6個電子，所以np能級排布7個電子，違背了泡利原理。答案選B。22、B【題目詳解】含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加成反應和氧化反應；含有氯原子，所以能發(fā)生取代反應；連接氯原子的碳原子相鄰碳原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應，故答案選B。二、非選擇題(共84分)23、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應+NaOH+NaCl11【題目詳解】(1)由流程圖可知，A中所含的官能團的名稱是氯原子和醇羥基，故答案為：氯原子和醇羥基；(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應，故反應條件和試劑是O2/Cu,加熱，故答案為：O2/Cu,加熱；(3)根據(jù)流程圖可知，D→E即→發(fā)生酯化反應，故反應類型是酯化反應（或取代反應），故答案為：酯化反應（或取代反應）；(4)根據(jù)流程圖可知，B→C是→的反應是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應，故化學方程式+NaOH+NaCl，故答案為：+NaOH+NaCl；(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、，再考慮二溴代物有分別有：、、，故共計3+5+3=11種，故答案為：11。24、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關知識。C與稀硫酸不發(fā)生反應，故固體Z為C，Mg、Al為活潑金屬，能與非氧化性酸反應置換出H2，并生成相應的鹽，故氣體X為H2，濾液Y中溶質為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3；加入過量的NaOH溶液后，生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2，由此分析作答。【題目詳解】（1）由上述分析可知，氣體X為H2；固體Z為C；（2）由上述分析可知，濾液Y中還含有的陽離子為Mg2+、Al3+；其中鎂和稀硫酸的反應的方程式為：Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑；（3）由上述分析可知，濾液N中還含有的溶質為Na[Al(OH)4]；生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為：Al3++4OH-==[Al(OH)4]-；（4）固體M為Mg(OH)2，生成Mg(OH)2的離子方程式為：Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓25、溫度1.0溶液褪色時間/s5H2C2O4＋2MnO4－＋6H＋=10CO2↑＋2Mn2＋＋8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變色2偏小【題目詳解】（1）探究影響化學反應速率因素，要求其他條件不變，即①②探究溫度對化學反應速率的影響；混合溶液的總體積都是6.0mL，因此a=1.0；反應的快慢是通過酸性高錳酸鉀溶液的褪色快慢來確定的，因此乙中要測定的物理量是溶液褪色時間，單位為s；（2）草酸具有還原性，高錳酸鉀具有強氧化性，把C轉化成CO2，本身被還原成Mn2＋，根據(jù)化合價升降法，進行配平，因此離子反應方程式為：5H2C2O4＋2MnO4－＋6H＋=10CO2↑＋2Mn2＋＋8H2O；（3）酸式滴定管盛放酸性溶液和氧化性物質，堿式滴定管只能盛放堿性溶液，即b正確；（4）滴定前刻度為0.90ml，滴定后刻度是20.90ml，消耗高錳酸鉀的體積為(20.90－0.90)mL=20.00mL；(5)滴定過程中，眼睛應注視錐形瓶中溶液顏色變化；(6)100mL溶液中草酸物質的量為20×10－3×0.05×5×100/(2×25)mol=0.01mol，1.260÷(90＋18x)=0.01，解得x=2；未用待盛液潤洗滴定管，稀釋標準液，消耗高錳酸鉀體積增大，草酸的質量增大，x偏小。26、酸式滴定管100mL容量瓶酚酞當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時，錐形瓶中溶液顏色由無色變?yōu)榉奂t色，且30秒不恢復到原色0.8000CEC【分析】現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g/100mL)，用酸式滴定管精確量取10.00mL市售白醋，用100mL容量瓶精確配制成100mL白醋溶液，用標準氫氧化鈉溶液進行滴定20.00mL所配白醋溶液，測定需要氫氧化鈉溶液的體積，按照公式進行計算，并進行誤差分析?！绢}目詳解】(1)由于是精確量取10.00mL市售白醋，所以常選用酸式滴定管，此時應選用容量瓶配制待測白醋溶液，精確度比較匹配，注意指明規(guī)格為100mL；(2)因為醋酸與氫氧化鈉恰好反應生成醋酸鈉，其溶液顯堿性，酚酞的變色范圍為8.2?10.0，所以酚酞作指示劑比較理想；滴定時，把錐形瓶放在滴定管下面，瓶下墊一張白紙，用NaOH標準液邊滴邊搖動錐形瓶，當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時，錐形瓶中溶液顏色由無色變?yōu)榉奂t色，且30秒不恢復到原色時，停止滴定，記錄NaOH的用量；(3)對比4次實驗中消耗NaOH溶液的體積數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)第1次體積數(shù)據(jù)誤差明顯過大，屬于異常值，應首先舍去。取其余3次體積的平均值為16.00mL，則20mL待測白醋溶液消耗NaOH的物質的量為0.016L×0.1000mol/L=0.0016mol，所以20mL待測白醋溶液中CH3COOH的物質的量也為0.0016mol，故所配白醋溶液的濃度為，則c(市售白醋)=；(4)由可知，測定的白醋溶液濃度的大小取決于所消耗標準氫氧化鈉溶液的體積，A.錐形瓶中加入待測白醋溶液后，再加少量水，無影響，故A不符合；B.滴定前平視，滴定后俯視堿式滴定管讀數(shù)，使測定的V(NaOH)偏小，則結果偏小，故B不符合；C.堿式滴定管在用蒸餾水洗凈后，未用標準NaOH溶液潤洗，使NaOH溶液的濃度減小，則消耗的V(NaOH)偏大，則結果偏大，故C符合；D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動，有少量液體濺出，造成待測液的物質的量偏小，消耗的V(NaOH)偏小，則結果偏小，故D不符合；E.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，此部分氣泡體積也計入了耗用的NaOH體積中，則消耗的V(NaOH)偏大，則結果偏大，故E符合；故選CE；(5)電離常數(shù)可判斷對應酸的強弱程度，依據(jù)電離平衡常數(shù)與酸的強弱關系及強酸制弱酸原理，進而判斷反應能否發(fā)生，其他選項不能判斷酸的強弱，故C正確。27、Cu2O+2H+==Cu+Cu2++H2OSO2溶于水后生成的H2SO3酸性比H2SO4弱，c(H+)較小，Cu2O

與H+反應慢SO42-Cu(OH)2+SO2=Cu+H2SO4不能。因為NO2

溶于水生成HNO3

具有強氧化性，將Cu2O

直接氧化成Cu(NO3)2,溶液呈藍色，且無紫紅色固體生成【題目詳解】（1）①由紅色固體與稀硫酸的反應現(xiàn)象可知，該紅色固體很快轉變?yōu)樽霞t色固體（單質銅），溶液呈藍色（銅離子），則該紅色固體為氧化亞銅，所以該反應的化學方程式為：Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O；②氧化亞銅轉化為單質銅和銅離子，需要在酸性條件下進行，而亞硫酸的酸性弱，氫離子少，所以開始時反應比較慢；③最后溶液的藍色褪去，說明銅離子都被二氧化硫還原為單質銅，二氧化硫被氧化為硫酸根離子；綜上所述，本題答案是：Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O，SO2溶于水后生成的H2SO3酸性比H2SO4弱，c(H+)較小，Cu2O與H+反應慢；SO42-。（2）新制氫氧化銅與過量SO2反應生成單質銅和硫酸，化學方程式：Cu(OH)2+SO2=Cu+H2SO4；綜上所述，本題答案是：Cu(OH)2+SO2=Cu+H2SO4。（3）將表中SO2換為NO2，NO2與水反應生成具有強氧化性的硝酸，硝酸可以直接將氧化亞銅轉化為硝酸銅，無紫紅色固體生成，所以無法觀察到同樣的現(xiàn)象；綜上所述，本題答案是：不能；因為NO2溶于水生成HNO3具有強氧化性，將Cu2O直接氧化成Cu(NO3)2,溶液呈藍色，且無紫紅色固體生成。28、C9H8O4BAl(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2ONaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O④②①【分析】（1）由結構式寫出化學式；（2）中含酯基、-COOH，結合酯基及羧酸的性質分析；（3）水楊酸與乙酸酐(CH3CO)2O發(fā)生取代反應來制取阿司匹林；（4）阿司匹林上羧基與NaOH反應可以得到可溶性鈉鹽；（5）①藥物的成分及與酸的反應；②麻黃堿的成分含有能使人興奮的作用；③青霉素屬于消炎常用藥物，使用前需要做皮膚敏感性測試；④阿司匹林為常用的感冒用藥，過量服用會造成酸中毒．【題目詳解】（1）由結構式寫出阿司匹林的分子式：C9H8O4；（2）中含酯基、-COOH，A、酯基和羧基能與氫氧化鈉溶液反應，故A不符；B、硫酸鈉溶液不能與官能團作用，故B選；C、羧基和碳酸鈉溶液反應，故C不符；D、稀硫酸作用下酯水解，故D不選。故選B；（3）水楊酸與乙酸酐(CH3CO)2O發(fā)生取代反應來制取阿司匹林，反應方程式為；（4）阿司匹林上羧基與NaOH反應可以得到可溶性鈉鹽，反應方程式為：；（5）①因胃酸的成分為鹽酸，治療胃酸過多則選擇胃舒平，因氫氧化鋁可與胃酸反應，若不是胃潰瘍的病人，也可服用含小蘇打的藥物，發(fā)生的反應為：Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O或.NaHCO3