階段重點(diǎn)突破練(二)一、烯烴的性質(zhì)1．富瓦烯類(lèi)化合物甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．甲與丙互為同系物B．乙與丙互為同分異構(gòu)體C．甲的一溴代物種數(shù)少于丙D．三者各1mol時(shí)，消耗Br2的物質(zhì)的量相等答案B解析甲的分子式為C8H6，乙的分子式為C10H8，丙的分子式為C10H8。甲與丙的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；乙與丙的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；甲的一溴代物有3種，丙的一溴代物有2種，甲的一溴代物比丙的多，故C錯(cuò)誤；1mol甲含有4mol碳碳雙鍵，1mol乙、丙均含有5mol碳碳雙鍵，三者各1mol時(shí)，消耗Br2的物質(zhì)的量不相等，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)烯烴題點(diǎn)烯烴的綜合考查2．經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有(2,4-二甲基-1-庚烯)、(3,7-二甲基-1-辛烯)，家蠶的性信息素為CH3(CH2)8CH=CH—CH=CH(CH2)8CH3。下列說(shuō)法不正確的是()A．2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18B．2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯互為同系物C．以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色D．1mol家蠶的性信息素與1molBr2加成，產(chǎn)物只有一種答案D解析根據(jù)鍵線式和碳原子的4價(jià)理論可知，2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18，A項(xiàng)正確；2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯的分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，結(jié)構(gòu)相似，二者互為同系物，B項(xiàng)正確；三種信息素都含有碳碳雙鍵，均可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，C項(xiàng)正確；家蠶的性信息素與溴加成的產(chǎn)物不只一種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)烯烴的性質(zhì)題點(diǎn)烯烴的性質(zhì)3．烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂，如：R1CH=CHR2被氧化為和；被氧化為和，由此推斷分子式為C4H8的烯烴的氧化產(chǎn)物有()A．2種B．3種C．4種D．6種答案C解析由題意可知，碳碳雙鍵可被氧化斷裂，生成醛或酮。烯烴C4H8的結(jié)構(gòu)有三種：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，氧化后得到的產(chǎn)物分別有2種(HCHO和CH3CH2CHO)、1種(CH3CHO)、2種(HCHO和)，其中HCHO重復(fù)，所以氧化產(chǎn)物共4種，故選C。考點(diǎn)烯烴題點(diǎn)烯烴的氧化4．(2019·湖北襄陽(yáng)四中五模)已知：①A、B是兩種單烯烴，A分子中含有6個(gè)碳原子，B分子中含有4個(gè)碳原子，其中A的核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B(niǎo)有兩個(gè)；②烯烴復(fù)分解反應(yīng)可表示為R1CH=CHR2＋R′1CH=CHR′2eq\o(→,\s\up7(一定條件))R1CH=CHR′1＋R2CH=CHR′2。請(qǐng)根據(jù)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答相關(guān)問(wèn)題：(1)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________________________________________。(2)當(dāng)與Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1反應(yīng)時(shí)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______、________、________。(3)聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分，其中天然橡膠為順式聚異戊二烯，杜仲膠為反式聚異戊二烯，則反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________。(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________。答案(1)加成反應(yīng)(2)(3)(4)＋CH3CH=CHCH3eq\o(→,\s\up7(一定條件))(5)解析(1)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)。(2)與Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1反應(yīng)時(shí)，可以發(fā)生1,2-加成，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，也可以發(fā)生1,4-加成，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)反式聚異戊二烯是異戊二烯發(fā)生1,4-加成，形成新的碳碳雙鍵處于鏈節(jié)主鏈中，碳碳雙鍵連接的相同基團(tuán)處于雙鍵異側(cè)，故反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為＋CH3CH=CHCH3eq\o(→,\s\up7(一定條件))。(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?？键c(diǎn)烯烴題點(diǎn)烯烴的性質(zhì)二、炔烴的性質(zhì)5．關(guān)于炔烴的描述正確的是()A．炔烴分子中所有碳原子都在同一直線上B．分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴C．炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，也易發(fā)生取代反應(yīng)D．炔烴不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案B解析多碳原子的炔烴中碳原子不一定在一條直線上，如1-丁炔中的4個(gè)碳原子不在同一直線上，故A錯(cuò)誤；炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；炔烴既能使溴水褪色，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)炔烴題點(diǎn)炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)6．下列關(guān)于烯烴、炔烴的敘述中，正確的是()A．某物質(zhì)的名稱(chēng)為2-乙基-1-丁烯，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)中的6個(gè)碳原子可能都在同一條直線上C．相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的量相同D．β-月桂烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該物質(zhì)與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))理論上最多有5種答案A考點(diǎn)烯烴、炔烴的性質(zhì)題點(diǎn)烯烴、炔烴的綜合考查三、苯及其同系物的性質(zhì)7．某苯的同系物分子式為C11H16，經(jīng)分析，分子中除苯環(huán)結(jié)構(gòu)外，不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，還有兩個(gè)—CH3、兩個(gè)—CH2—和一個(gè)，它可能的結(jié)構(gòu)數(shù)目是(不考慮立體異構(gòu))()A．2B．3C．4D．5答案C解析C11H16的不飽和度為eq\f(2×11＋2－16,2)＝4，C11H16分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以含有1個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為含5個(gè)碳原子的烷基；C11H16分子中存在一個(gè)次甲基、兩個(gè)亞甲基和兩個(gè)甲基，所以結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)側(cè)鏈，滿足條件的同分異構(gòu)體有、、、，共4種，故選C?？键c(diǎn)苯的同系物題點(diǎn)苯的同系物的結(jié)構(gòu)8．已知：＋CH2=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(一定條件))MNW下列說(shuō)法不正確的是()A．M、N和W均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．M不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色C．M與足量的H2反應(yīng)后的產(chǎn)物的一氯代物有4種D．W的所有碳原子不可能在同一平面上答案C解析M、N和W均可燃燒，屬于氧化反應(yīng)，三者中的苯環(huán)、碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、甲基可發(fā)生取代反應(yīng)，則均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，A正確；甲苯不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但能萃取溴水中的溴，所以M不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，B正確；甲苯與足量的H2反應(yīng)后的產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷，其一氯代物有5種，C錯(cuò)誤；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，由于W中含有，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則W的所有碳原子不可能在同一平面上，D正確?？键c(diǎn)苯的同系物題點(diǎn)苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)9．Glaser反應(yīng)是指端炔烴在催化劑存在下發(fā)生的偶聯(lián)反應(yīng)，例如：2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up7(催化劑))R—C≡C—C≡C—R＋H2，下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，D的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______。(2)寫(xiě)出步驟②反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_____mol。(4)芳香族化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目比為3∶1，符合條件的F有5種，分別為、、、________、________。答案(1)苯乙炔(2)＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光))＋2HCl(3)4(4)解析由B的分子式、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為，A與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B，則A為。對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知，C脫去2分子HCl，同時(shí)形成碳碳三鍵得到D，該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應(yīng)生成的E為。(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的化學(xué)名稱(chēng)為苯乙炔。(2)步驟②是乙苯側(cè)鏈發(fā)生的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光))＋2HCl。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，用1molE合成1,4-二苯基丁烷，即碳碳三鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，理論上需要消耗氫氣4mol。(4)芳香族化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目比為3∶1，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、、?？键c(diǎn)苯的性質(zhì)題點(diǎn)苯的綜合考查四、有機(jī)物的共面、共線問(wèn)題10．(2020·襄陽(yáng)市第一中學(xué)高二月考)對(duì)如圖有機(jī)物的敘述，正確的是()A．該有機(jī)物的分子式為C18H15OB．該有機(jī)物中共線的碳原子最多有7個(gè)C．該有機(jī)物中共面的碳原子最多有17個(gè)D．該有機(jī)物在常溫下易溶于水答案B解析由乙炔的直線形結(jié)構(gòu)和苯環(huán)的平面正六邊形結(jié)構(gòu)可知，可能在一條直線上的碳原子共有7個(gè)，如圖，B正確；苯、乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，乙炔為直線形結(jié)構(gòu)，可知該有機(jī)物中所有碳原子可能在同一個(gè)平面上，C錯(cuò)誤?？键c(diǎn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)題點(diǎn)有機(jī)物分子式的判斷和分子中共線、共面問(wèn)題11．(2019·山西應(yīng)縣一中高二期中)某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列說(shuō)法中正確的是()A．該烴分子中至少有9個(gè)碳原子共面B．該烴分子中至少有10個(gè)碳原子共面C．該烴分子中至少有11個(gè)碳原子共面D．該烴屬于苯的同系物答案C解析甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，甲基的碳原子處于苯的氫原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面。兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個(gè)苯的氫原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面。如圖所示的甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有11個(gè)碳原子共面，故選C?？键c(diǎn)有機(jī)物的共線、共面問(wèn)題題點(diǎn)有機(jī)物的共線、共面問(wèn)題五、有機(jī)物綜合考查12．(2020·巧家縣第三中學(xué)高二期末)對(duì)羥基肉桂酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法不正確的是()A．對(duì)羥基肉桂酸的分子式為C9H8O3B．對(duì)羥基肉桂酸可以發(fā)生氧化、加成、加聚反應(yīng)C．1mol對(duì)羥基肉桂酸最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．對(duì)羥基肉桂酸分子中最少有4個(gè)碳原子共線，最多所有原子都可能共面答案D解析該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，能被氧化，能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，1mol有機(jī)物含有1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，均可與氫氣加成，故最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，分子中最多有3個(gè)碳原子共線，故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)題點(diǎn)有機(jī)物的反應(yīng)類(lèi)型和分子中共線、共面問(wèn)題13．關(guān)于有機(jī)物X()，下列說(shuō)法不正確的是()A．X中不可能所有原子共平面B．X中最多4個(gè)碳原子共線C．1molX被加成時(shí)最多消耗8molH2D．X可以發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)答案B解析含溴側(cè)鏈上的碳是四面體結(jié)構(gòu)，X中不可能所有原子共平面，故A正確；X中最多7個(gè)碳原子共線，故B錯(cuò)誤；碳碳三鍵可與2molH2加成，苯環(huán)可與3molH2加成，2個(gè)苯環(huán)，1molX被加成時(shí)最多消耗8molH2，故C正確；X分子中含有碳碳三鍵，可以發(fā)生加成和加聚反應(yīng)，故D正確?？键c(diǎn)有機(jī)物的綜合考查題點(diǎn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型和共線、共面問(wèn)題考查14．(2020·宣威市第九中學(xué)高二期中)據(jù)報(bào)道，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N。下列對(duì)該物質(zhì)的判斷正確的是()A．屬于不飽和烴B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．所有原子都在同一條直線上D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得答案C解析從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中可看出氰基辛炔中有—C≡C—，易被酸性KMnO4溶液氧化，故可使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，且均直接相連，則所有原子都在同一直線上，C項(xiàng)正確；炔和含氮化合物加聚時(shí)會(huì)生成高分子化合物，三鍵中的一個(gè)鍵會(huì)被打開(kāi)而出現(xiàn)雙鍵，而HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N中不含有雙鍵，且不是高分子，故不能由加聚反應(yīng)制得，D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合考查題點(diǎn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合考查15．(2020·天津，9)關(guān)于的說(shuō)法正確的是()A．分子中有3種雜化軌道類(lèi)型的碳原子B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C．分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物答案A解析A正確，有機(jī)物中—CH3上的碳原子采取sp3雜化，苯環(huán)上的碳原子采取sp2雜化，碳碳三鍵上的碳原子采取sp雜化；B錯(cuò)，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，會(huì)使甲基上的一個(gè)氫原子落到苯環(huán)所在的平面上，最多會(huì)有15個(gè)原子共面；C錯(cuò)，苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵；D錯(cuò)，該有機(jī)物中存在6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以氯代產(chǎn)物不止兩種?？键c(diǎn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合考查題點(diǎn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合考查16．①～⑩是幾種有機(jī)物的名稱(chēng)、分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①C2H2②新戊烷③苯④⑤⑥CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3⑦C5H10⑧ClCH=CHCl⑨C5H4⑩據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)室制?、俚幕瘜W(xué)方程式：___