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2022-2023學(xué)年河北省邢臺(tái)市皇臺(tái)底中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考
試卷含解析
一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只
有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)
1.E是非金屬性最強(qiáng)的元素,M是E的氣態(tài)氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣
體M存在如下關(guān)系:
對(duì)f(g)一(g),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如下圖。
M
Mx
下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2HF一(HF)2
平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是33.3
C.力/寸刻,保持溫度不變,再充入ImolM,重新達(dá)到平衡時(shí),《,”)將增
D.M的沸點(diǎn)比同主族下一周期元素的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)低
參考答案:
C
由圖像知反應(yīng)物和生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為3:1,故其化學(xué)方程式為
3HF一(HF%,A錯(cuò)。平衡混合氣體中含2moiHF,lmol(HF)3,M=(2molX20
g,mol'+lmolX60g,mol')/3mol=33.3g,mol選項(xiàng)B中漏寫單位而錯(cuò)。選
項(xiàng)C相當(dāng)于對(duì)體系實(shí)施加壓,增大壓強(qiáng)有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,故比值增大,C正
確。由于HF分子間存在氫鍵易形成締合分子,故其沸點(diǎn)比HC1高,D錯(cuò)。
2.電解無水氯化鎂所得的鎂蒸氣冷卻后即為固體鎂。下列氣體中,鎂蒸氣可以
在其氛圍中冷卻的是()
A.H2B.C02C.
空氣
D.02
參考答案:
A
略
3.在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)mX(g)?nY(g);△H=Q
kj/mol.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:
/L積體氣溫體c(Y)/mol?L‘度/℃123
1001.000.750.53
2001.200.900.63
3001.301.000.70
下列說法正確的是()
A.m>n
B.Q<0
C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少
D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
參考答案:
C
考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素.
專題:壓軸題;化學(xué)平衡專題.
分析:根據(jù)題目信息可得,在溫度相同的條件下,當(dāng)體積擴(kuò)大到原來的兩倍時(shí),Y的濃度
降低的倍數(shù)小于2,所以可確定增大體積,平衡正向移動(dòng),根據(jù)平衡移動(dòng)原理,增大體
積,平衡向體積增大的方向移動(dòng),當(dāng)體積相同時(shí),溫度升高,Y的濃度增大,即平衡正向
移動(dòng),所以此反應(yīng)的正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng).
解答:解:A.在溫度相同的條件下,當(dāng)體積擴(kuò)大到原來的兩倍時(shí),Y的濃度降低的倍數(shù)小
于2,所以可確定增大體積,平衡正向移動(dòng),則有m<n,故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)體積相同時(shí),溫度升高,Y的濃度增大,即平衡正向移動(dòng),所以此反應(yīng)的正向?yàn)槲鼰?/p>
反應(yīng),則Q>0,故B錯(cuò)誤;
C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少,故C正確;
D.反應(yīng)的正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),體積不變,溫度升高,平衡正向移動(dòng),故D錯(cuò)誤.
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題主要通過控制變量討論化學(xué)平衡移動(dòng)問題,對(duì)于學(xué)生的基本功要求較高,題目
難度中等
4.右圖是元素周期表中短周期的一部分,X、Y、Z、W四種元素的原子核外最外
層電子數(shù)之和等于Y、Z元素的原子序數(shù)之和。下列說法不正確的是()
XY
2W
A.X元素形成的氣態(tài)氫化物分子的空間結(jié)構(gòu)是三角錐形
B.Z與Y元素形成的化合物可以是原子晶體
C.W單質(zhì)受熱蒸發(fā)時(shí)吸收的熱量用于克服分子間作用力
D.Z的最高價(jià)氧化物能溶于X的最高價(jià)氧化物的水化物中
參考答案:
D
略
5.下列敘述正確的是
A.海水中蘊(yùn)含的元素有80多種,其中Mg、Br、I在海水中的總儲(chǔ)量分別約為
1.8X1015t>lX10,4t,8X10'°to由于海水中鎂的儲(chǔ)量很大,工業(yè)上常以海水為原
料提取鎂,因此,鎂元素被成為“海洋元素”
B.明膠是膠原的水解產(chǎn)物,和三聚寓胺,俗稱“蛋白
精”)一樣都是蛋白質(zhì),但明膠可用于食品工業(yè)的添加劑,而三聚氧胺不可用于
食品加工
C.對(duì)于可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)'E益^一2燦也),增大氮?dú)鉂舛瓤稍黾踊罨?/p>
子百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大
D.氨基酸是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),其晶體主要以內(nèi)鹽形式存在,不同的氨基
酸從溶液中析出晶體的pH各不相同,利用這一差異,可以通過控制溶液的pH分離
氨基酸
參考答案:
D
略
6.X、Y、Z均為短周期元素,其中兩種為金屬元素,一種為非金屬元素,其原子半徑分別
為
XYZ
原子半徑/nm0.1540.1300.071
X、Y處于同一周期,三種元素形成的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。下列說法正確的
是()
A.原子最外層電子數(shù):Z>X>Y
B.三種元素可能為同周期元素
C.原子序數(shù):Y>X>Z
D.離子半徑:X>Y>Z
參考答案:
C
XV
根據(jù)題意,可以確定三種元素在周期表中相對(duì)位置為,因此三種元素不可能為
同周期元素,B錯(cuò)誤;原子序數(shù)Y>X>Z,C正確;離子半徑Z>X>Y,D錯(cuò)誤;最外層電
子數(shù)Z>Y>X,A錯(cuò)誤。
7.標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣溶解在1L水中(水的密度近似為Ig/mL),所得溶液的密
度為pg/mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3,物質(zhì)的量濃度為cmol/L,則下列選項(xiàng)不正確的是
A.p=(17V+22400)/(22.4+22.4V)
B.用水稀釋該溶液,OH-的物質(zhì)的量增加
C.該溶液中共有6種微粒
D.若向該溶液中加入少量的NH4cl固體,則溶液的pH值一定會(huì)減小
參考答案:
A
略
8.在下列條件下,能大量共存的微粒組是()
化學(xué)式電離常數(shù)(25匕)
4=1.7x10-'
CH3COOH
HCIO4=3.0x1。一,
^i=43xlO-7
HCO
23A^=5.6xlO-u
+2
A.c(H)=k10-14moi/L的溶液:K\Na\A102\S2O3-
2
B.上表提供的數(shù)據(jù)下:HC1O、HCO3\CIO、CO3'
2
C.能與Al反應(yīng)生成H2的溶液:NH4\Ca\N03>I
22
D.中性的溶液中:CO3\Na+、SO4\A102
參考答案:
A
考點(diǎn):離子共存問題..
分析:A.c(H+)=1x1014moi/L的溶液,顯堿性;
B.由表中的數(shù)據(jù)可知,酸性HClO>HCCh;
C.與Al反應(yīng)生成H2的溶液,為非氧化性酸或強(qiáng)堿溶液;
D.中性溶液中不能存在水解顯堿性的離子.
解答:解:A.c(H+)=1x1014moi(的溶液,顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共
存,故A正確;
B.由表中的數(shù)據(jù)可知,酸性HC10>HCCh一所以HC1O和CO32一二者發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的
反應(yīng),不能共存,故B錯(cuò)誤;
C.與Al反應(yīng)生成比的溶液,為非氧化性酸或強(qiáng)堿溶液,堿溶液中不能存在NHA酸溶
液中N03、I(或AD發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故C錯(cuò)誤;
D.CO.?\A102均水解顯堿性,與中性溶液不符,故D錯(cuò)誤;
故選A.
點(diǎn)評(píng):本題考查離子的共存,為高頻考點(diǎn),把握習(xí)題中的信息及常見離子之間的反應(yīng)為解
答的關(guān)鍵,選項(xiàng)BD為解答的關(guān)鍵,注意選項(xiàng)B中表格數(shù)據(jù)的應(yīng)用,題目難度不大.
9.研究反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時(shí).,使用類似數(shù)軸的方法可以收到的
直觀形象的效果。下列表達(dá)不正確的是
A.密閉容器中CuO和C高溫反應(yīng)的氣體產(chǎn)物:
!a_
COCOCO,
co*
1r
ncijFtcijr?cii
B.Fe在CI2中的燃燒產(chǎn)物:
3,一堂綃
AKOH、AKOH)iAlOf飛f
C.AICI3溶液中滴加NaOH后鋁的存在形式:A盧皿
!2」MNHtHO)
MUUCA,NH*HSO>rJSOt
D,氨水與SO2反應(yīng)后溶液中的錢鹽:‘6M30,(叫由
參考答案:
著名化學(xué)家付鷹說:“化學(xué)是實(shí)驗(yàn)的科學(xué),只有實(shí)驗(yàn)才是建鬲溺下列
實(shí)驗(yàn)裝置圖操作正確的是
參考答案:
C
略
11.
在恒溫、恒容的密閉容器中,發(fā)生如下發(fā)應(yīng):
3A(g)+B(g)、、XC(g)
I.將3molA和2molB.在一定條件下反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為a
II.若A、BsC起始投入的物質(zhì)的量分別為n(A)、n(B)、n(C),在相同條件下達(dá)到
平衡時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)也為a
下列有關(guān)敘述正確的是
A.若I達(dá)到平衡時(shí),A、B、C各噌加Inol,則B的轉(zhuǎn)化率一定噌大
B.若向平衡1中再加入6moiA,4moiB.測(cè)得C的體積分?jǐn)?shù)大于a,可斷定X>4
C.若X=2,則體系0起始物質(zhì)的量應(yīng)滿足:3n(B)=n(A)+3
D.若體系II起始物I質(zhì)的量滿足3n(c)+4n(A)=12n(B),則可推斷:X=4
參考答案:
c
12.下列說法不正確的是()
A.接觸法制硫酸的主要步驟是造氣、接觸氧化和三氧化硫的吸收
B.硫酸廠應(yīng)該建在靠近原料產(chǎn)地的地區(qū)
C.由于常壓下S02轉(zhuǎn)化為S02的轉(zhuǎn)化率很高,所以S02接觸氧化時(shí)不采用高
壓的反應(yīng)條件
D.工業(yè)“三廢”的綜合利用不僅減少污染,還獲得有用的副產(chǎn)品
參考答案:
答案:B
13.具有下列電子層結(jié)構(gòu)的原子,其第一電離能由大到小排列正確的是()
①3P軌道上只有一對(duì)成對(duì)電子的原子;②外圍電子構(gòu)型為3s23P6的原子;
③其3P軌道為半滿的原子;④正三價(jià)的陽離子結(jié)構(gòu)與筑相同的原子。
A.①②③④B.③①②④C.②③①④D.②④①③
參考答案:
C
略
14.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型圖正確的是:
A.HC10的結(jié)構(gòu)式:H-C1-0B.g2。2的電
子式.Na:O:O:Na
C.CO2的比例模型:D.“C的原子結(jié)構(gòu)
示意圖:
參考答案:
D
略
15.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.濃鹽酸與鐵屑反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe"+3H2T
B.鈉與C11SO4溶液反應(yīng):2Na+Cu2+=Cu;+2Na+
2+
C.NaHCCh溶液與稀H2s。4反應(yīng):CO3+2H=H2O+CO2T
2++2
D.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSC>4溶液至中性:Ba+2OH+2H+SO4=BaSO4i+2H2O
參考答案:
A項(xiàng),鐵與濃鹽酸反應(yīng)生成亞鐵離子,正確的離子方程式為:Fe+2H+=2Fe2++H2f,故A錯(cuò)
誤;B項(xiàng),鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)不能置換出銅,應(yīng)生成氫氧化銅、氫氣和水,正確的離子
方程式為:2Na+2H2O+Cu"=2Na++Cu(OH)n+H2T,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),NaHCCh電離出鈉離
+
子和碳酸氫根離子,正確的離子方程式為:HCO3-+H=H2O+CO2T,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),向
Ba(0H)2溶液中滴力口NaHSCU溶液至中性,貝UBa(OH)2與NaHSCU按1:2反應(yīng),離子方程式
2++2
為:Ba+2OH+2H+SO4-BaSO4J,+2H2O,故D正確。
二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)
16.滴定分析法又叫容量分析法,是一種重要的定量分析方法。這種方法是將一種
已知準(zhǔn)確濃度的試劑通過滴定管滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中,直到所加試劑與被測(cè)物
質(zhì)恰好完全反應(yīng),然后求出被測(cè)物質(zhì)的組分含量。酸堿中和滴定是重要的滴定分析
實(shí)驗(yàn)。
I.(1)現(xiàn)用已知濃度的NaOH溶液,用中和滴定法去測(cè)定未知濃度的CH3COOH溶
液,實(shí)驗(yàn)步驟如下,請(qǐng)?zhí)顚懹嘘P(guān)內(nèi)容:
①將酸式滴定管洗凈后,每次用3—4疝待測(cè)醋酸溶液潤(rùn)洗2—3次,然后加入待測(cè)
醋酸至0刻度以上。把滴定管夾在滴定管夾上,轉(zhuǎn)動(dòng)活塞,放出少量溶液,使滴定
管
,并使液面達(dá)到,記錄初讀數(shù)。
②用相似的方法在堿式滴定管中加入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,并調(diào)節(jié)好液面。
③在酸式滴定管內(nèi)取VmL的待測(cè)醋酸移到洗凈的錐形瓶中,加2—3滴
作指示劑,記錄終讀數(shù)。
④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定待測(cè)醋酸。左
手,向錐形瓶中慢慢滴加NaOH溶液,右
手輕輕搖動(dòng)錐形瓶,兩眼注視,當(dāng)溶液顏色由無色變?yōu)榉?/p>
紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,表示達(dá)到滴定終點(diǎn),記錄終讀數(shù)。
⑤重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)步驟。
(2)指示劑的選擇一般根據(jù)滴定突躍,其選擇標(biāo)準(zhǔn)
是:。
(3)已知標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的濃度為0.1000mol?L所取待測(cè)醋酸的體積V均為
20.00mL。實(shí)驗(yàn)過程記錄的數(shù)據(jù)如下表,求待測(cè)醋酸的物質(zhì)的量濃
度o
滴定前第一次終點(diǎn)第二次終點(diǎn)第三次終點(diǎn)
堿式滴定管
0.10mL19.12mL18.15mL19.08mL
液面刻度
II.(1)DIS數(shù)字化信息系統(tǒng)因?yàn)榭梢詼?zhǔn)確測(cè)量溶液的pH而在中和滴定的研究中
應(yīng)用越來越廣泛深入。某學(xué)習(xí)小組利用DIS系統(tǒng)測(cè)定NaOH滴定同濃度HCK
QhCOOH的pH變化曲線分別如下,你能從中得到的信息有(寫出2條信息):
N?OH才亨秋?酢N?OH:?審as麟
①_____________________________________________________________________________________
?
②_____________________________________________________________________________________
(2)右圖是NaOH滴定磷酸的pH變化曲線圖,已知曲線右端NaOH已過量。
①寫出第一次滴定突躍前反應(yīng)的離子方程式
②你認(rèn)為曲線中沒有第三個(gè)突躍的可能原因是:
A.磷酸是二元酸,只有二個(gè)突躍
B.到第二個(gè)突躍后,溶液堿性已較強(qiáng),滴定過程中溶
液堿性變化不大了
C.磷酸濃度不夠大,不能出現(xiàn)第三個(gè)突躍
D.NaOH溶液量不足,在第三個(gè)突躍前已消耗完
E.第三次滴定突躍范圍太窄,不明顯
參考答案:
I.(1)①尖嘴內(nèi)充滿溶液;0或0刻度以下。③酚醐溶
液
④擠壓堿式滴定管玻璃球;錐形瓶中溶液顏色的變化。
(2)指示劑的變色范圍在滴定突躍范圍內(nèi)
(3)0.09500mol-L-1(注:舍去第二次終點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算,并結(jié)果保留四位有效
數(shù)字)
II.(1)①起點(diǎn)pH不同,鹽酸的小,醋酸的大;
②均有一個(gè)pH突躍;
③鹽酸中開始pH上升慢,突躍前突然變快,醋酸中開始pH上升快,突躍前pH上
升變慢。
(2)①H3Po4+01C=H2P-+H20②BE
略
三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)
17.[選修3——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)
1、下列有關(guān)元素錯(cuò)及其化合物的敘述中正確的是
A.楮的第一電離能高于碳而電負(fù)性低于碳
B.四氯化錯(cuò)與四氯化碳分子都是四面體構(gòu)型
C.二氧化錯(cuò)與二氧化碳都是非極性的氣體化合物
D.錯(cuò)和碳都存在具有原子晶體結(jié)構(gòu)的單質(zhì)
2、銅在我國(guó)有色金屬材料的消費(fèi)中僅次于鋁,廣泛地應(yīng)用于電氣、機(jī)械制造、國(guó)
防等領(lǐng)域?;卮鹣铝袉栴}:
⑴銅原子基態(tài)電子排布式為;
⑵用晶體的x射線衍射法可以測(cè)得阿伏加德羅常數(shù)。對(duì)金屬銅的測(cè)定得到以下結(jié)
果:晶胞為面心立方最密堆積,邊長(zhǎng)為361pm。又知銅的密度為9.00g-cm-3,則阿
伏加德羅常數(shù)為(列式計(jì)算);
⑶氯和鉀與不同價(jià)態(tài)的銅可生成兩種化合物,這兩種化合物都可用于催化乙快聚
合,其陰離子均為無限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)(如下圖),a位置上C1原子的雜化軌道類型
為—o已知其中一種化合物的化學(xué)式為KCuCb,另一種的化學(xué)式為;
(4)金屬銅單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與過氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過氧化氫的混
合溶液反應(yīng),其原因是,反應(yīng)的化學(xué)方應(yīng)程式為o
參考答案:
(15分)1、BD
2、⑴Is22s22P63s23P63d104sl
(2)NA=4*64g/mol/4.23*l()-22g=b.OPlO^mor1
3
(3)spK2CUC13
(4)比。2為氧化劑,氨與C,+形成配離子,兩者相互促進(jìn)使反應(yīng)進(jìn)行
CB+H2OJ+4NH]=CU(NHX+2OH'口分)
略
18.(8分)將1()g復(fù)鹽CuSO4X(NH4)2SO4yH2。加到過量的NaOH溶液中,加熱;
生成的氨用10()mL().5mol/L硫酸全部吸收,多余的硫酸用2mol/LNaOH溶液中
和,用去NaOH溶液25mL.已知復(fù)鹽中SO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為48%,貝I」x=,
尸?
參考答案:
16
解答時(shí)可根據(jù)JE意首先求得錠根離子的物質(zhì)的量,根據(jù)ior復(fù)延中soT的購量
分?jǐn)?shù)為48%可求SOT的物脂的量.根據(jù)復(fù)鹽中防陽離子所帶正、負(fù)電荷數(shù)相等,可求出Cu;
-的物質(zhì)的量.再根據(jù)總助道和已知各移分的物質(zhì)的量,求出水的物傷的量.進(jìn)而求事各部
分物物的置之比.
10g復(fù)鹽中〃(NH)=2x(0.5mol/LxO.lL~2mol/Lx0.025Lx)=0.05mol
“(SO)==().05mol
n(Cu2+)=0.05mol—0.05molx=0.025mol
〃(叱0)=
=0.15mol
n(CuSO4):M[(NH4)2SO4]:n(H2O)
=0.025:0.025:0.15=1:x:y
得x=l,>=6
19.(16分)工業(yè)上用某礦渣(含有CuzO、AI2O3、Fe2O3>SiO2)提取銅的操作流程如
F:
用的p二精用
+2+
已知:CU2O+2H=CU+CU+H2O
(1)實(shí)驗(yàn)操作I的名稱為;在空氣中灼燒固體混合物D時(shí),用到多種硅酸鹽質(zhì)的
儀器,除玻璃棒、酒精燈、泥三角外,還有(填儀器名稱).
(2)濾液A中鐵元素的存在形式為(填離子符號(hào)),生成該離子的離子
方程式為,檢驗(yàn)濾液A中存在該離子的試劑為(填試
劑名稱).
(3)金屬E與固體F發(fā)生的某一反應(yīng)可用于焊接鋼軌,該反應(yīng)的化學(xué)方程式
為.
(4)常溫下,等pH的NaAlO?和NaOH兩份溶液中,由水電離出的c(OHD前者為后
者的倍,則兩種溶液的pH=.
(5)①利用電解法進(jìn)行粗銅精煉時(shí),下列敘述正確的是(填代號(hào)).
a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
b.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
c.精銅作陰極,電解后電解液中CM+濃度減小
d.粗銅精煉時(shí)通過的電量與陰極析出銅的量無確定關(guān)系
②從濃硫酸、濃硝酸、蒸鐳水中選用合適的試劑,測(cè)定粗銅樣品中金屬銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),
涉及的主要步驟為:稱取一定質(zhì)量的樣品Tf過濾、洗滌、
干燥玲稱量剩余固體銅的質(zhì)量.(填缺少的操作步驟,不必描述操作過程的細(xì)節(jié))
參考答案:
(1)過濾;用煙;
(2)Fe2+;2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;KSCN溶液、氯水;
(3)2Al+Fe2O3==^ALC)3+2Fe;
(4)11;
(5))①b.c;
②將濃硫酸用蒸憎水稀釋,將樣品與稀硫酸充分反應(yīng)后;
考點(diǎn)金屬的回收與環(huán)境、資源保護(hù);硅和二氧化硅;鎂、鋁的重要化合物;鐵的氧化物
和氫氧化物;銅金屬及其重要化合物的主要性質(zhì).
專題:幾種重要的金屬及其化合物.
分析:(1)根據(jù)分離溶液和沉淀;根據(jù)灼燒過程所需要用到的儀器分析即可;
(2)依據(jù)提取流程圖可知,加入過量鹽酸,氧化鐵和氧化鋁全部溶解為氯化鐵和氯化鋁
溶液,CU2。與鹽酸反應(yīng)生成氯化銅、銅和水,生成的銅能與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵和
氯化銅,二氧化硅不溶于鹽酸為沉淀;三價(jià)鐵離子與KSCN溶液發(fā)生反應(yīng)生成紅色物質(zhì)來
檢驗(yàn)三價(jià)鐵離子;
(3)根據(jù)鋁熱反應(yīng)的原理來書寫;
(4)設(shè)溶液的PH為X,然后求出由水電離出的c(0H),利用由水電離出的c(0H
')前者為后者的IO'倍求出X;
(5)①a.電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
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