—PAGE16—《北京市藥品領(lǐng)域行政檢查裁量基準(zhǔn)》制定依據(jù)序號名稱制定機關(guān)實施日期1關(guān)于印發(fā)《關(guān)于進一步規(guī)范行政裁量權(quán)基準(zhǔn)制定和管理工作的實施意見》的通知北京市推進依法行政工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室2023年5月4日2《中華人民共和國藥品管理法》(2019修訂)全國人民代表大會常務(wù)委員會2019年12月1日3《中華人民共和國疫苗管理法》全國人民代表大會常務(wù)委員會2019年12月1日4《中華人民共和國中醫(yī)藥法》全國人民代表大會常務(wù)委員會2017年7月1日5《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2019年修訂）中華人民共和國國務(wù)院2019年3月2日6《中藥品種保護條例》（2018修訂）中華人民共和國國務(wù)院2018年9月18日7《反興奮劑條例》（2018修訂）中華人民共和國國務(wù)院2018年9月18日8《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（2016修訂）中華人民共和國國務(wù)院2016年2月6日9《易制毒化學(xué)品管理條例》（2018修訂）中華人民共和國國務(wù)院2018年9月18日10《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局2020年7月1日11《藥品流通監(jiān)督管理辦法》原國家食品藥品監(jiān)督管理局2007年5月1日12《藥品召回管理辦法》國家藥品監(jiān)督管理局2022年11月1日13《藥品注冊管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局2020年7月1日14《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》原國家食品藥品監(jiān)督管理局2005年4月14日15《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》原國家食品藥品監(jiān)督管理局2005年8月1日16《生物制品批簽發(fā)管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局2021年3月1日17《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》（2017修正）原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年11月17日18《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中華人民共和國國務(wù)院1988年12月27日19《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》原衛(wèi)生部2010年5月1日20《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》原衛(wèi)生部2011年7月1日21《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》原國家食品藥品監(jiān)督管理局2004年7月20日22《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局2022年12月1日23《蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理辦法(2017修正)》國家食品藥品監(jiān)督管理局總局2017年11月17日24《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2021修訂)中華人民共和國國務(wù)院2021年6月1日25《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局2022年5月1日26《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局2022年5月1日27《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局2021年10月1日28《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局2021年10月1日29《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年2月1日30《醫(yī)療器械召回管理辦法》原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年5月1日31《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年10月1日32《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局和國家市場監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生健康委員會2019年1月1日33《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2018年3月1日34《化妝品監(jiān)督管理條例》中華人民共和國國務(wù)院2021年1月1日35《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局20