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文檔簡介
化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html
838
華南理工大學(xué)
2017年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試卷
(試卷上做答無效,請在答題紙上做答,試后本卷必須與答題紙一同交回)
科目名稱:高分子化學(xué)
適用專業(yè):高分子化學(xué)與物理;材料加工工程
共6頁
一.名詞解釋(30分,每題3分)
1.誘導(dǎo)期
2.鄰近基團效應(yīng)
3.連鎖聚合
4.官能團等活性
5.熱塑性聚合物
6.籠蔽效應(yīng)
7.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度
8.立構(gòu)規(guī)整度
9.凝膠點
10.加聚反應(yīng)
二.單項選擇題(40分,每題2分)
1.聚合物各種分子量的關(guān)系為____。
A.粘均重均數(shù)均B.粘均數(shù)均重均
C.數(shù)均粘均重均D.重均粘均數(shù)均
2.衡量配位聚合引發(fā)體系的主要指標(biāo)是____。
A.分子量分布和等規(guī)度B.溶解性和分子量大小
C.溶解性和分子量分布D.聚合活性和等規(guī)度
第1頁
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3.苯乙烯—順丁烯二酸酐自由基交替共聚的傾向較大,主要是____。
A.Q值相差較大的一對單體B.e值相差較大的一對單體
C.都含吸電子基團的單體D.二者競聚率接近
4.如下的反應(yīng)體系中,哪一個反應(yīng)的產(chǎn)物為體型聚合物?____
A.A2+B2B.AB2C.A+B3D.A2+B3
5.既能進行陰離子開環(huán)聚合,又能進行陽離子開環(huán)聚合的環(huán)醚是____。
A.環(huán)氧乙烷B.丁氧環(huán)C.四氫呋喃D.四氫吡喃
6.下列單體進行自由基聚合時,分子量與引發(fā)劑濃度基本無關(guān),而僅取決于溫度的
是____。
A.苯乙烯B.氯乙烯C.甲基丙烯酸甲酯D.異戊二烯
7.某一組單體對M1和M2,其競聚率r1=1,r2=1,在自由基引發(fā)劑存在下能進行
____反應(yīng)。
A.嵌段共聚B.交替共聚C.理想恒比共聚D.均聚
8.能采用陽離子、陰離子與自由基三種聚合機理聚合的單體是____。
A.甲基丙烯酸甲酯B.苯乙烯C.異丁烯D.丙烯腈
9.以下哪種引發(fā)劑不可用于共軛二烯烴的定向聚合?____
A.BPOB.丁基鋰C.Ziegler-Natta催化劑D.-烯丙基鹵化鎳
10.聚合的上限溫度是____。
A.聚合時的最高溫度B.聚合和解聚處于平衡狀態(tài)時的溫度
C.聚合物所能經(jīng)受的最高溫度D.聚合反應(yīng)自終止的溫度
第2頁
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11.聚合度基本不發(fā)生變化的化學(xué)反應(yīng)是____。
A.聚氨酯的擴鏈B.聚醋酸乙烯酯的醇解
C.聚乳酸的水解D.環(huán)氧樹脂的固化
12.固相聚合常用于制備____。
A.聚氨酯B.聚氯乙烯C.聚酰胺D.聚烯烴
13.以下不可用作苯乙烯陰離子聚合引發(fā)劑的是____。
A.鈉B.正丁基鋰C.萘—鈉D.叔丁醇鉀
14.二異氰酸酯與二醇的反應(yīng)屬于____。
A.自由基聚合B.縮合聚合C.逐步聚合D.配位聚合
15.下列聚合物可表現(xiàn)出光學(xué)活性的是____。
A.PEB.PPC.PEOD.PLLA
16.在縮聚反應(yīng)的實施方法中,對于單體官能團配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很
嚴(yán)格的是____。
A.熔融縮聚B.溶液縮聚C.固相縮聚D.界面縮聚
17.下列聚合物中屬于雜鏈聚合物的是____。
A.聚己內(nèi)酯B.聚乙烯C.聚苯乙烯D.天然橡膠
18.用苯作溶劑,丁基鋰作引發(fā)劑進行異戊二烯的陰離子聚合,所得聚合物的微結(jié)構(gòu)
主要為____。
A.1,2-加成結(jié)構(gòu)B.3,4-加成結(jié)構(gòu)
C.順式1,4-加成結(jié)構(gòu)D.反式1,4-加成結(jié)構(gòu)
19.在三氯化鈦的四種晶型中,哪一種對丙烯聚合的定向能力最低?____
A.αB.βC.γD.δ
第3頁
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20.以下聚合物商品中用陰離子聚合制備的是____。
A.丁基橡膠B.有機玻璃C.三元乙丙橡膠D.SBS熱塑性彈性體
三.判斷正誤(20分,每題2分)
1.帶有供電子基團的烯類單體適用于陽離子聚合,帶有吸電子基團的烯類單體適用
于陰離子聚合。()
2.對于能夠進行開環(huán)聚合的單體,環(huán)越大,開環(huán)聚合的活性越低。()
3.所得到的聚合物具有較窄的分子量分布,這樣的聚合就是活性聚合。()
4.世界上最早研制成功并商品化的合成樹脂是酚醛樹脂。()
5.一對單體共聚合的競聚率r1和r2值,會隨聚合時間、聚合溫度以及單體配比的變
化而變化。()
6.縮合聚合在聚合早期時單體轉(zhuǎn)化率低,分子量高;而在聚合后期單體轉(zhuǎn)化率逐步
增加,分子量變化不大。()
7.聚乙烯醇可以通過乙烯醇的自由基聚合制備得到。()
8.一般而言,自由基聚合鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)不影響反應(yīng)速率,但使得分子量減小。()
9.羥基酸縮聚時,單體濃度對成環(huán)或線形縮聚的傾向有影響:低濃度有利于線形縮
聚,高濃度有利于成環(huán)。()
10.用陰離子聚合制備聚苯乙烯—聚(4-乙烯基吡啶)嵌段共聚物時,單體加入順序
為先4-乙烯基吡啶后苯乙烯。()
第4頁
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四.問答題(40分,每題5分)
1.簡述高分子學(xué)科中曾獲得諾貝爾獎的科學(xué)家及其主要貢獻。
2.寫出用逐步聚合和開環(huán)聚合制備聚二甲基硅氧烷的反應(yīng)方程式及反應(yīng)條件。
3.簡述傳統(tǒng)自由基聚合的聚合方法。
4.舉例說明立構(gòu)規(guī)整性對聚合物性能的影響。
5.簡要描述聚合物化學(xué)反應(yīng)的特征。
6.畫出自由基聚合、陰離子聚合和縮合聚合的典型分子量—轉(zhuǎn)化率關(guān)系圖,分別給
予一定的解釋。
7.以BPO為引發(fā)劑,試寫出苯乙烯聚合的鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止基元反應(yīng)的一般
式。
8.環(huán)氧乙烷陰離子開環(huán)聚合產(chǎn)物的分子量可達數(shù)萬,而環(huán)氧丙烷陰離子開環(huán)聚合卻
只能得到三到四千,這是為什么?試以簡單的反應(yīng)方程式和文字描述加以說明。
五.綜合計算題(20分,每題10分)
1.用仲丁基鋰引發(fā)200mL異戊二烯進行陰離子聚合,已知仲丁基鋰溶液的初始濃度
為1.4mol/L,目標(biāo)聚合度(單體完全反應(yīng)時)為1000,需加入仲丁基鋰溶液的體積
是多少?假設(shè)上午9點加入引發(fā)劑開始反應(yīng),下午3點經(jīng)測試發(fā)現(xiàn)異戊二烯的轉(zhuǎn)化
率為50%,欲獲得分子量為50kg/mol的聚合物,需要在何時中止反應(yīng)?(已知異戊
二烯的分子量為68g/mol,密度為0.68g/mL)。
第5頁
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