青海省海東市2023屆高三第一次模擬考試

化學(xué)試卷

學(xué)校:姓名:班級(jí):

一、單選題

1.關(guān)于氧化劑的敘述正確的是（）

A.分子中一定含有氧元素B.反應(yīng)后化合價(jià)升高

C.氧化性：氧化劑（氧化產(chǎn)物D.在反應(yīng)中易結(jié)合電子的物質(zhì)

苯乙烯是一種重要的有機(jī)化工原料,

2.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH=CHr它一般不可

能具有的性質(zhì)是（）

A.在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙B.易溶于水，不易溶于有機(jī)溶劑

C.它能使漠的四氯化碳溶液褪色D.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

3.實(shí)驗(yàn)室用鹽酸和二氧化鐳制備C1?,有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.增大鹽酸的濃度能加快反應(yīng)速率B.用稀鹽酸則反應(yīng)速率較慢

C.增加MnO?的用量可顯著加快反應(yīng)速率D.升高溫度則減慢反應(yīng)速率

4.X、Y兩種短周期元素可形成化合物X2Y3,X*比Y%少一個(gè)電子層，且X，+具有與Ne

原子相同的核外電子層結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是（）

A.XzY?是AIQ,B.X是第二周期第HIA族的元素

C.Y是第二周期第IVA族的元素D.丫?-與Y的核外電子層數(shù)相等

5.下列說(shuō)法正確的是（）

A.在化學(xué)反應(yīng)中，化學(xué)能只可以轉(zhuǎn)化為熱能

B.合成氨工業(yè)中使用鐵作催化劑可用來(lái)改變?cè)摲磻?yīng)的限度

C.NHQ1受熱固體消失和干冰升華只需克服分子間作用力

D.化學(xué)鍵的斷裂和形成，是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因

6.下圖是電解CuCk溶液的裝置,其中c、d為石墨電極，則下列有關(guān)判斷正確的是（）

A.a為負(fù)極，b為正極B.a為陽(yáng)極，b為陰極

C.電解過(guò)程中，d電極質(zhì)量增加D.電解過(guò)程中，氯離子濃度不變

1-1

7.常溫下,用0.1mol-L的NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol?LCH3C00H溶液所

得滴定曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是()

V(NaOHVmL

A.點(diǎn)①所示溶液中：C(CH3C00)>C(H')>C(CH￡00H)

B.點(diǎn)②所示溶液中：c(CH3C00)+c(OH)=c(CH:iCOOH)+c(H)

C.點(diǎn)③所示溶液中：c(Na+)=c(CH￡OOH)+c(CH￡O(y)

D.點(diǎn)④所示溶液中：c(Na+)>c(CH￡O(y)>c(OH-)>c(H*)

二、工業(yè)流程題

8.從某工業(yè)廢水中獲取的碎濾餅的主要成分有As2s3、CuS,Bi2s3。采用硫化鈉浸出碑-

硫酸沉淀碑的工藝可回收神濾餅中的銅和鈾并制得神酸(H：tAsO.),工藝流程如下:

神”情

JIHK出NU含A>sb

I

回答下列問(wèn)題:

(1)操作A的名稱是。

(2)步驟②發(fā)生非氧化還原反應(yīng)，離子方程式為。

(3)步驟③“焙燒”反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為,吸收“焙燒”生

成的氣體的試劑是。

(4)步驟④的化學(xué)方程式為。

(5)為確定最優(yōu)工藝條件，采用單因素實(shí)驗(yàn)考查硫化鈉浸出碑和硫酸沉淀碑的影響因素。

試卷第2頁(yè)，共6頁(yè)

1w

①控制反應(yīng)溫度為35℃,反應(yīng)時(shí)間為1.5h,硫化鈉過(guò)量系數(shù)對(duì)神浸出率的影響的實(shí)驗(yàn)

結(jié)果如圖甲。實(shí)際選取硫化鈉過(guò)量系數(shù)為L(zhǎng)5,原因是。

②反應(yīng)溫度對(duì)硫酸沉淀碑的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖乙。結(jié)合步驟②的反應(yīng)，說(shuō)明神沉淀率在

60℃之前隨溫度升高而增大可能的原因：

三、實(shí)驗(yàn)題

9.某化學(xué)興趣小組想利用高嶺土(其主要成分是AlzO3,2SiO「2H2O)實(shí)驗(yàn)新型的凈水

劑。實(shí)驗(yàn)程序如下:

其中濾液C就是欲求的凈水劑，試回答下列問(wèn)題:

(1)寫出混合物A、B,濾液C、D的主要成分:

A:；B:；C:；D:1,

(2)寫出高嶺土與燒堿熔融的兩個(gè)化學(xué)方程式。

(3)該實(shí)驗(yàn)中，熔融高嶺土可以選用的生煙是。

A.玻璃用煙B.瓷用煙C.氧化鋁堪煙D.鐵用期

四、原理綜合題

10.環(huán)己醇常用于工業(yè)上制取增塑劑、表面活性劑以及用作工業(yè)溶劑等。苯酚

催化加氫制備環(huán)己醇一直受到研究人員的關(guān)注，該反應(yīng)

(g)+3H2(g)器2(一OH(g)AH=ykJmor'?請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

⑴已知：(1(g)+70,(g)=6CO2(g)+3H2O(1)AH=-3053.5kJ-mor'；

1

(g)+yO2(g)=6co2(g)+6H2O(1)AH=-3727.9kJ-moE;

2Hj(g)+O2(g)=2H,O(1)AH=-571.6kJ-moE1。

則產(chǎn)0

⑵向體積為50L的恒容密閉容器中充入一定量的(g)和H?(g)不同溫度

下，反應(yīng)均進(jìn)行5min測(cè)得反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示，已知曲線I表

①起始時(shí)投入的苯酚和氫氣的物質(zhì)的量之比為。

②A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率P(A)、v(B)、v(C)、v(D)的大小關(guān)系為。

③溫度低于400c時(shí)，山和苯酚的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因是。

④已知pV=nRT,V代表體積；n代表氣體物質(zhì)的量；T代表溫度；R是摩爾氣體常數(shù),

單位是kPa-L-mol，CT。若初始時(shí)向容器中充入的苯酚為Imol,則反應(yīng)從起始進(jìn)行到

A點(diǎn)，其平均反應(yīng)速率v(Hj=；當(dāng)反應(yīng)溫度為500℃時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡后，Kp=

kPa-\(J表示用分壓代替濃度計(jì)算的平衡常數(shù)，結(jié)果用含R的代數(shù)式表示)

(3)氫原子和苯分子吸附在金屬催化劑表面活性中心時(shí)，才能發(fā)生反應(yīng)。當(dāng)H,中混有微

量NH：雜質(zhì)時(shí)，相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得環(huán)己醇的產(chǎn)率降低。推測(cè)其可能原因?yàn)椤?/p>

五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

11.最近我國(guó)學(xué)者研究得出三金屬Fe-Co-Ni、硼的氧化物復(fù)合聚此咯/rGO協(xié)同表現(xiàn)出

最佳增強(qiáng)電解析氧?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)基態(tài)Fe"的價(jià)層電子排布圖為；基態(tài)Fe"與Fe”的未成對(duì)電子數(shù)之比為

,第四電離能L(Fe)(填“大于”或“小于”)L,(Co),

(2)硼的氧化物有a-BQ,、6-B@及Y-B2O3等。Y-BQ,玻璃狀氧化硼的結(jié)構(gòu)如下圖所示。

試卷第4頁(yè)，共6頁(yè)

B屬于_______區(qū)元素，y-B。中硼原子的雜化方式是一

(3)毗咯、吠喃及嘎吩均是雜環(huán)化合物，它們的沸點(diǎn)如下：

毗咯吠喃睡吩

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式Q

H0Q

沸點(diǎn)/'C13131.3684

①C、N、0的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開______?

②毗咯屬于______晶體。

③沸點(diǎn)：毗咯》曝吩)吠喃，原因是o

(4)Ni?FeGa是磁性形狀記憶合金，晶胞參數(shù)為apm。

設(shè)N.為阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶體的密度為_______g?cm"列出計(jì)算式)。

六、有機(jī)推斷題

12.化合物H是制取某藥物的中間體，實(shí)驗(yàn)室由芳香族化合物A制備H的一種合成路線

如下：

CHOCHO

回答下列問(wèn)題：

(l)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H的分子式為o

(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱是，B-C的反應(yīng)類型為一

⑶寫出F+G-I1的化學(xué)方程式：o

(4)M是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)有種。

①能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②能發(fā)生水解反應(yīng)；

③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。

其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(5)寫出以《~CHJJrCIL(C00II),為原料合成CH—C(X)II的流

程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。

試卷第6頁(yè)，共6頁(yè)

參考答案

1.D

2.B

3.A

4.D

5.D

6.C

7.D

8.(1)過(guò)濾

⑵2AsS，+6H=As2s3I+3H2st

(3)9:2NaOH溶液

(4)AS203+2H202+H20=2H3AS0,

(5)N&S過(guò)量系數(shù)從1.0到1.5的過(guò)程中，碑浸出率顯著增大，當(dāng)N&S過(guò)量系數(shù)從1.5

繼續(xù)增大時(shí)，碑浸出率增加不明顯，但成本提高溫度升高反應(yīng)速率加快，且有利于H2s

從溶液中逸出，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行

9.偏鋁酸鈉和硅酸鈉的混合物硅酸和氯化鋁的混合物氯化鋁硅

酸Si02+2Na0HJ^=;Na2Si0；i+H20,Al20;1+2Na0H2NaA102+H20D

(2)高嶺土與燒堿加熱熔融的兩個(gè)化學(xué)方程式分別是SiO?+2NaOH」駕NazSiOa+HQ、

Al203+2Na0H=5S=2NaA102+H20；

(3)瓷用煙、玻璃堪埸的成分中含有二氧化硅，能和燒堿發(fā)生反應(yīng)，氧化鋁組煙也能和燒

堿發(fā)生反應(yīng)，在加熱時(shí)反應(yīng)易使用煙炸裂，應(yīng)選擇鐵用煙。

答案選D。

10.(1)-183

(2)1：2V(A)=V(B)<V(C)<V(D)平衡前升溫，速率增大，單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)

化率增大6xl0-3mol-L'1min'JR]

(3)金屬催化劑會(huì)與N&反應(yīng)從而失去催化活性

答案第1頁(yè)，共4頁(yè)

3<1

11.(1)4：5大于

(2)psp2

(3)O>N>C分子毗咯分子間可形成氫鍵，吠喃及噬吩只存在分子間作用力，而

口塞吩的相對(duì)分子質(zhì)量比吠喃大，沸點(diǎn)比吠喃高

4x244

103

⑷NAx(axlO)

12.CnH.A醛基、羥基取代反

C!I=CH—COOH

HOOCCH,

H°X-1HCOOCHJ、0~cy~

CH23rCHpHCHO

廠\

O-NaO△H(aq)OO△/C_u*O-CH1/C)O/O笨H胺^‘^J-CH=CHCOOH

Clio

【分析】B的分子式為GLO,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為卜；A的分子式

V

OH

(:明

為GHQ,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A至ljB為A中的一屈轉(zhuǎn)化為一CHO。

C到D,C中的一Br被一0C&取代，D轉(zhuǎn)化為E,結(jié)合已知I,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案第2頁(yè)，共4頁(yè)

COOH

；E到F,結(jié)合已知II,可知E中的一OCIh轉(zhuǎn)化為一OH,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

yS3cH,

OH

CH=CH—COOH

式為廣、、，結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知F與G發(fā)生酯化反應(yīng)，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

YkOli

OH

為占。

Clio

rAs

【詳解】(1)根據(jù)分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；將H的鍵線式轉(zhuǎn)化為分子式，H的分子式為

Y

Oil

Cl7Hl6。,；

(2)C含有的含氧官能團(tuán)分別為羥基、醛基；B到C,B中苯環(huán)上的H原子被一Br取代，因此

B生成C為取代反應(yīng)；

(4)M是D的同分異構(gòu)體，滿足①能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明M含有酚羥基