第頁共頁醫(yī)院藥品有效期管理制度范文一、目的和依據(jù)本制度旨在保障醫(yī)院藥品使用的安全性和有效性，確保藥品在有效期內(nèi)使用，防止過期藥品的使用，提高藥品管理的質(zhì)量和效率。本制度的制定依據(jù)為國家有關(guān)法律法規(guī)、藥品管理和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定，并結(jié)合本院的實(shí)際情況和藥品管理的特點(diǎn)。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院的所有部門和人員，包括藥房、醫(yī)療科室、臨床科室等涉及藥品管理的所有環(huán)節(jié)。三、制度內(nèi)容3.1藥品有效期的定義和分類3.1.1藥物有效期是指藥品在正常儲存條件下，能保持一定療效和安全性的期限。3.1.2藥品有效期根據(jù)藥品的性質(zhì)和穩(wěn)定性分為以下幾類：（1）有效期限為月份的，如膠囊、片劑等，通常為24個月；（2）有效期限為天數(shù)的，如眼藥水、輸液劑等，通常為36個月；（3）有效期限為年份的，如葡萄糖注射液、氨基酸注射液等，通常為60個月。3.2藥品采購時的有效期監(jiān)控3.2.1藥品采購人員在進(jìn)行藥品采購時，應(yīng)關(guān)注藥品的有效期，并在購買前進(jìn)行核實(shí)。3.2.2采購人員應(yīng)避免購買臨近過期的藥品，確保采購的藥品有效期在2/3以上。3.2.3采購人員應(yīng)及時將采購的藥品的有效期、數(shù)量等信息記錄在采購清單中，并留存?zhèn)洳椤?.3藥品入庫時的有效期監(jiān)控3.3.1藥房人員在接收藥品時，應(yīng)核對藥品的有效期和數(shù)量，并與采購清單進(jìn)行對比。3.3.2藥房人員應(yīng)將入庫的藥品按照有效期遠(yuǎn)近進(jìn)行分類，確保有效期較短的藥品先使用。3.3.3藥房人員應(yīng)及時將入庫的藥品的有效期、批號等信息記錄在庫存清單中，并留存?zhèn)洳椤?.3.4藥房人員應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時予以淘汰和報廢。3.4藥品使用時的有效期監(jiān)控3.4.1醫(yī)療科室、臨床科室人員在使用藥品時，應(yīng)核對藥品的有效期和批號，并與庫存清單進(jìn)行對比。3.4.2醫(yī)療科室、臨床科室人員應(yīng)將使用的藥品的有效期、數(shù)量等信息記錄在病歷或治療記錄中，并留存?zhèn)洳椤?.4.3醫(yī)療科室、臨床科室人員應(yīng)及時上報使用過期藥品的情況，并采取相應(yīng)措施防止類似情況再次發(fā)生。3.5過期藥品的處理3.5.1藥房人員定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時予以淘汰和報廢。3.5.2藥房人員應(yīng)將過期藥品分類保存，并按照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行無害化處理。3.5.3藥品采購人員應(yīng)及時上報過期藥品的情況，并采取相應(yīng)措施，追究相應(yīng)責(zé)任。四、責(zé)任和執(zhí)法4.1藥品采購人員負(fù)責(zé)采購時對藥品有效期的監(jiān)控和核實(shí)工作，如發(fā)現(xiàn)過期藥品采購應(yīng)及時上報。4.2藥房人員負(fù)責(zé)對入庫藥品的有效期進(jìn)行監(jiān)控和分類，發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時淘汰和報廢。4.3醫(yī)療科室、臨床科室人員負(fù)責(zé)在使用藥品時對有效期進(jìn)行核對，發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時上報。4.4醫(yī)院管理部門負(fù)責(zé)對藥品有效期管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時整改并追究責(zé)任。4.5國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對醫(yī)院藥品有效期管理工作進(jìn)行執(zhí)法檢查，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時介入并采取相應(yīng)措施。五、附則本制度自頒布之日起