河北省邯鄲市大名縣、磁縣等六縣一中2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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河北省邯鄲市大名縣、磁縣等六縣一中2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、體積相同、pH也相同的H2SO4溶液和HCl溶液,分別與NaOH溶液中和反應(yīng)時(shí)兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量()A.相同B.H2SO4溶液消耗的NaOH多C.HCl溶液消耗的NaOH多D.無(wú)法比較2、四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示,有關(guān)說(shuō)法正確的是(假設(shè)金屬的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1金屬原子半徑為rcm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)A.金屬Zn采用②堆積方式B.①和③中原子的配位數(shù)分別為:6、8C.對(duì)于采用②堆積方式的金屬的晶胞質(zhì)量為2MD.金屬鍛壓時(shí),會(huì)破壞密堆積的排列方式3、某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示),M的碳鏈結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈,分子式為C4H6O5;1.34gM與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。M在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:MABC(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()A.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOHB.B的分子式為C4H4O4Br2C.與M的官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有2種D.C物質(zhì)不可能溶于水4、依曲替酯用于治療嚴(yán)重的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成:下列說(shuō)法正確的是A.X與Y所含的官能團(tuán)種類(lèi)不同但個(gè)數(shù)相等 B.可用酸性KMnO4溶液鑒別X和YC.1molY能與6molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng) D.依曲替酯能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)5、下列說(shuō)法正確的是A.BCl3和PCl3中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.所有共價(jià)化合物熔化時(shí)需克服微粒間的作用力類(lèi)型都相同C.NaHSO4晶體熔融時(shí),離子鍵被破壞,共價(jià)鍵不受影響D.NH3和CO2兩種分子中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)6、化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是()A.用米湯檢驗(yàn)含碘鹽中的碘元素B.燒堿、小蘇打、氫氧化鋁均可用于治療胃酸過(guò)多C.工業(yè)生產(chǎn)中,常將氯氣通入澄清石灰水中,制取漂白粉D.除去CuSO4溶液中的Fe2(SO4)3,加入足量CuO粉末,充分?jǐn)嚢柽^(guò)濾7、現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;②乙醇和丁醇;③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是()A.分液、萃取、蒸餾B.分液、蒸餾、萃取C.萃取、蒸餾、分液D.蒸餾、萃取、分液8、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、裝置、操作或結(jié)論的描述,錯(cuò)誤的是()A.圖1所示裝置可實(shí)現(xiàn)甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)B.圖2所示裝置可分離CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液C.圖3所示裝置可用鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備氫氣D.圖4所示裝置可說(shuō)明濃H2SO4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,SO2具有漂白性、還原性9、已知:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH1=-905.5kJ·molˉ1②N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH2一定條件下,NO可以與NH3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)害的物質(zhì),反應(yīng)如下:③4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)ΔH3=-1625.5kJ·molˉ1。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①使用催化劑,ΔH1減小B.反應(yīng)②生成物總能量低于反應(yīng)物總能量C.反應(yīng)③一定能自發(fā)進(jìn)行D.反應(yīng)③達(dá)到平衡后升高溫度,v(正)、v(逆)的變化如圖所示10、青出于藍(lán)而勝于藍(lán),“青”指的是靛藍(lán),是人類(lèi)使用歷史悠久的染料之一,下列為傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過(guò)程:下列說(shuō)法不正確的是A.靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2 B.浸泡發(fā)酵過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有4種 D.1mol吲哚酚與H2加成時(shí)可消耗4molH211、研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量C.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)12、如下圖甲、乙兩個(gè)容器中,分別加入0.1mol·L-1的NaCl溶液與0.1mol·L-1的AgNO3溶液后,以Pt為電極進(jìn)行電解時(shí),在A、B、C、D各電極上生成物的物質(zhì)的量之比為()A.2∶2∶4∶1B.2∶3∶4∶1C.1∶4∶2∶2D.1∶1∶1∶113、化合物丙可由如圖反應(yīng)得到,則丙的結(jié)構(gòu)不可能是A.CH3CBr2CH2CH3 B.(CH3)CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH314、以下關(guān)于原子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的說(shuō)法中不正確的是A.同一原子的能層越高,s電子云半徑越大B.每一能層的能級(jí)總是從s能級(jí)開(kāi)始,且能級(jí)數(shù)等于該能層序數(shù)C.電子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí)將釋放能量,光是電子釋放能量的重要形式之一D.同主族元素的第一電離能隨核電荷數(shù)的遞增依次增大15、下列各組物質(zhì)的燃燒熱相等的是A.碳和二氧化碳 B.1mol碳和3mol碳C.3mol乙炔(C2H2)和1mol苯(C6H6) D.天然氣和酒精16、2,5-二氯苯甲酸用于合成藥害少的除草劑豆科威、地草平等,其合成路線如下:下列說(shuō)法中正碗的是A.有機(jī)物I中氫原子和氯原子可能不共面B.有機(jī)物I的一硝基取代物有兩種C.有機(jī)物II中只有一個(gè)雙鍵D.有機(jī)物III的分子式為C7H5Cl2O217、某芳香烴的分子式為C8H10,其一溴代物的同分異構(gòu)體有A.14種 B.9種 C.5種 D.12種18、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.室溫下用稀NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OH?ClO?+Cl?+H2OB.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2:Al+2OH?+H2↑C.室溫下用稀HNO3溶解銅:Cu+2+2H+Cu2++2NO2↑+H2OD.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H+H2SiO3↓+2Na+19、下列物質(zhì)在水溶液中促進(jìn)了水的電離的是A.NaHSO4 B.HClO C.NaCl D.CuSO420、X、Y、Z、W、M五種短周期元素,X、Y同周期,X、Z同主族,Y形成化合物種類(lèi)最多,X2-、W3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),M為短周期主族元素中原子半徑最大的元素。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑大小順序?yàn)镸>W(wǎng)>X>Z>YB.W元素形成的可溶性鹽溶液一定顯堿性C.M、X只能形成離子化合物,且形成的離子化合物中只含離子鍵D.W的氧化物與Z、M的最高價(jià)氧化物的水化物均能反應(yīng)21、已知:CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CHO利用下圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列說(shuō)法中,不正確的是()A.為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化,應(yīng)將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中B.向獲得的粗正丁醛中加入少量金屬鈉,檢驗(yàn)其中是否含有正丁醇C.反應(yīng)結(jié)束,將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,粗正丁醛從分液漏斗上口倒出D.當(dāng)溫度計(jì)1示數(shù)為90~95℃,溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí),收集產(chǎn)物22、下圖是分別取1mol乙烯雌酚進(jìn)行的實(shí)驗(yàn):下列對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)正確的是A.①中生成7molH2O B.②中生成1molCO2C.③最多消耗3molBr2 D.④中最多消耗7molH2二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物G(1,4-環(huán)己二醇)是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體,可通過(guò)以下流程制備。完成下列填空:(1)寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)_____________。(2)判斷反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①________;反應(yīng)②_______。(3)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_________。(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,易取代、難加成。該產(chǎn)物屬于____(填有機(jī)物類(lèi)別),說(shuō)明該物質(zhì)中碳碳鍵的特點(diǎn)________________________。(6)寫(xiě)出G與對(duì)苯二甲酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子物質(zhì)的化學(xué)方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是應(yīng)用廣泛的有機(jī)化工原料,它是合成D的原料之一,它還可以用來(lái)合成氯丁橡膠().寫(xiě)出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)_______________24、(12分)A、B、C、D、E代表5種元素。請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子,其元素符號(hào)為_(kāi)_______。(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號(hào)為_(kāi)_________,C的元素符號(hào)為_(kāi)___________;B的外圍電子的軌道表示式為_(kāi)__________。(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿(mǎn),D的元素符號(hào)為_(kāi)_______________,其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)_______________________。(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,E的元素符號(hào)為_(kāi)_______,其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)________。25、(12分)硫代硫酸鈉又名大蘇打、海波,可以用于治療氰化物中毒等,某化學(xué)興趣小組通過(guò)查閱資料,設(shè)計(jì)了如下的裝置(略去部分夾持儀器)來(lái)制取Na2S2O3·5H2O晶體并探究其性質(zhì)。已知燒瓶C中發(fā)生如下三個(gè)反應(yīng):Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率。控制SO2生成速率可以采取的措施有_________________________(寫(xiě)一條)(2)常溫下,用pH試紙測(cè)定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值約為8,測(cè)定時(shí)的具體操作是_______________________________。(3)向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,有硫酸根離子生成,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式_____________________。26、(10分)某教師在課堂上用下圖所示的裝置來(lái)驗(yàn)證濃硫酸與銅是否發(fā)生反應(yīng)并探討反應(yīng)所產(chǎn)生氣體的性質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)通過(guò)試管乙中發(fā)生的____現(xiàn)象,說(shuō)明了銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),并且該現(xiàn)象還能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體具有______性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體,可以采用_________方法收集(填序號(hào))。①排水取氣法②向上排空氣取氣法③向下排空氣取氣法(3)寫(xiě)出試管甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是__________,此防范措施也說(shuō)明產(chǎn)生的氣體是______氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”),_______(填“有”或“無(wú)”)毒性。27、(12分)一氯化硫(S2Cl2)是一種重要的有機(jī)合成氯化劑,實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)上都可以用純凈干燥的氯氣與二硫化碳反應(yīng)來(lái)制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其裝置如下:(1)A裝置中的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)_______________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下為液態(tài),較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體,而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl。寫(xiě)出一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________。(3)C、E裝置中所盛溶液為_(kāi)_________。(4)D中冷凝管的冷水進(jìn)水口為_(kāi)___(填“a”或“b”);實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需要先點(diǎn)燃A處酒精燈,通入氯氣一段時(shí)間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是________。28、(14分)下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。abcef試回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出元素e的基態(tài)原子電子排布式________________,其未成對(duì)電子數(shù)為_(kāi)_______。(2)c在空氣中燃燒產(chǎn)物的分子構(gòu)型為_(kāi)____,中心原子的雜化形式為_(kāi)_____雜化。c能形成一種八元環(huán)狀形同王冠的單質(zhì)分子,原子的雜化形式為_(kāi)_____雜化。(3)b單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示。若已知b的原子半徑為d厘米,NA代表阿伏加德羅常數(shù),b的相對(duì)原子質(zhì)量為M,請(qǐng)回答:①晶胞中b原子的配位數(shù)為_(kāi)____,表示原子空間占有率的代數(shù)式為_(kāi)____________。②該晶體的密度為_(kāi)____________g/cm3(用含有關(guān)字母的代數(shù)式表示)。a、f中,與單質(zhì)b晶體中原子的堆積方式相同的是__________(填元素符號(hào))。29、(10分)Atropic酸(H)是某些具有消炎、鎮(zhèn)痛作用藥物的中間體,其一種合成路線如下:(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________;反應(yīng)1為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。(2)反應(yīng)2的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________,反應(yīng)3的反應(yīng)條件為_(kāi)_______________。(3)C→D的化學(xué)方程式是________________________________。(4)寫(xiě)出E與銀氨溶液水浴反應(yīng)的離子方程式_______________________________。(5)下列說(shuō)法正確的是________。a.B中所有原子可能在同一平面上b.合成路線中所涉及的有機(jī)物均為芳香族化合物c.一定條件下1mol有機(jī)物H最多能與5mol

H2發(fā)生反應(yīng)d.G能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、縮聚等反應(yīng)(6)化合物G有多種同分異構(gòu)體,其中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件:①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);②能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng);③核磁共振氫譜只有4個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】分析:鹽酸和硫酸都是強(qiáng)酸,體積相同、pH也相同,則兩種溶液中氫離子的物質(zhì)的量相同,結(jié)合H++OH-=H2O分析。詳解:鹽酸和硫酸都是強(qiáng)酸,體積相同、pH也相同,則兩種溶液中氫離子的物質(zhì)的量相同,分別與NaOH溶液中和反應(yīng)時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O,所以?xún)扇芤褐邢牡腘aOH的物質(zhì)的量相同。答案選A。2、C【解題分析】

A.②為體心立方堆積,而金屬Zn采取六方最密堆積,圖中③為六方最密堆積,故A錯(cuò)誤;

B.①是簡(jiǎn)單立方堆積,原子配位數(shù)為6,③是六方最密堆積,原子配位數(shù)為12,故B錯(cuò)誤;C.②晶胞中原子數(shù)目1+8×1/8=2,故晶胞質(zhì)量=2×Mg/molNAmol-1=2MD.金屬晶體具有延展性,當(dāng)金屬受到外力作用時(shí),密堆積層的陽(yáng)離子容易發(fā)生相對(duì)滑動(dòng),但不會(huì)破壞密堆積的排列方式,也不會(huì)破壞金屬鍵,故D錯(cuò)誤。故選C。3、D【解題分析】

由題意可知:1.34gA的物質(zhì)的量為0.01mol,M與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L即0.02mol,可以獲得羧基的數(shù)目為2,確定有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOH?!绢}目詳解】A.根據(jù)上述分析可知:M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOH,故A正確;B.由HOOC—CHOH—CH2—COOH在濃硫酸作和加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成含有雙鍵的物質(zhì)A即HOOCCH=CHCOOH,而A與溴發(fā)生了加成反應(yīng),生成了B為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以B的分子式為C4H4O4Br2,故B正確;C.與M的官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有HOOC—COH(CH3)—COOH,HOOC—CH(COOH)CH2OH,故C正確;D.由B為HOOCCHBrCHBrCOOH可以與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生C,C為NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa,鈉鹽是可溶性的鹽,所以NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa可以溶于水,故D錯(cuò)誤,答案D。4、D【解題分析】

A.Y中含有官能團(tuán)羥基、羰基,X中沒(méi)有;B.X和Y中苯環(huán)上都含有甲基和碳碳雙鍵,都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;C.Y中苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基、酯基水解生成的羧基能與NaOH反應(yīng);D.依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、酯基,具有烯烴、醚、苯和酯的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。【題目詳解】A.X含有酯基、碳碳雙鍵,Y含有羥基、羰基、酯基、碳碳雙鍵,X與Y所含的官能團(tuán)種類(lèi)、個(gè)數(shù)不相等,A錯(cuò)誤;B.X和Y中苯環(huán)上都含有甲基,都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成-COOH,所以二者不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,B錯(cuò)誤;C.Y中苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基、酯基水解生成的羧基能與NaOH反應(yīng),所以1molY能與5molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、酯基,具有烯烴、醚、苯和酯的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等,D正確;正確選項(xiàng)D。5、C【解題分析】

A.如果中心原子價(jià)電子數(shù)+其化合價(jià)的絕對(duì)值=8,則該分子中所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但氫化物除外,PCl3分子中P原子價(jià)電子數(shù)是5,其化合價(jià)為+3,所以為8,則該分子中所有原子都具有8電子結(jié)構(gòu);而B(niǎo)Cl3分子中B原子最外層電子數(shù)是3、其化合價(jià)為+3,所以該分子中并不是所有原子都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、二氧化碳和二氧化硅均為共價(jià)化合物,干冰是分子晶體,而石英晶體是原子晶體,而熔化時(shí)需克服微粒間的作用力分別是分子間作用力和共價(jià)鍵,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、NaHSO4晶體溶于水時(shí),電離產(chǎn)生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,所以NaHSO4晶體溶于水時(shí),離子鍵被破壞,共價(jià)鍵也被破壞,選項(xiàng)C正確;D、NH3和CO2兩種分子中,氫原子只達(dá)到2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其他每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。6、D【解題分析】

A、碘鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在,不是碘單質(zhì),不能用米湯檢驗(yàn),A錯(cuò)誤;B、燒堿是氫氧化鈉,具有腐蝕性,不能用于治療胃酸過(guò)多,B錯(cuò)誤;C、氯氣與石灰乳反應(yīng)制備漂白粉,C錯(cuò)誤;D、氧化銅能與氫離子反應(yīng),降低溶液的酸性,從而使鐵離子形成沉淀而析出,且不會(huì)引入新的雜質(zhì)離子,D正確;答案選D。7、B【解題分析】①兩液體不互溶②兩物質(zhì)的沸點(diǎn)差別比較大③根據(jù)溴在有機(jī)溶劑中溶解度大的特點(diǎn)用苯進(jìn)行萃取。8、D【解題分析】分析:A.光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);B.CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層;C.鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣;D.濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,品紅、高錳酸鉀均褪色。詳解:光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),則圖中裝置可實(shí)現(xiàn)甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)生成氯代烴和HCl,A正確,不合題意;CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層,不能利用圖中分液漏斗分離,B錯(cuò)誤;鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣,此裝置可以為氣體的發(fā)生裝置,C正確,不合題意;濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,圖中品紅、高錳酸鉀均褪色,品紅褪色與二氧化硫的漂白性有關(guān),高錳酸鉀褪色與二氧化硫的還原性有關(guān),D正確,不合題意;答案選B。9、C【解題分析】

A、催化劑對(duì)反應(yīng)熱無(wú)影響,故A錯(cuò)誤;B、①-4×②得到:△H3=-1625.5kJ·mol-1=-905.5-4△H2,解得△H2=+720kJ·mol-1,即反應(yīng)②為吸熱反應(yīng),生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)③是放熱反應(yīng),△H<0,反應(yīng)前氣體系數(shù)之和小于反應(yīng)后氣體系數(shù)之和,因此△S>0,因此在任何溫度下均能保證△G=△H-T△S<0,此反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,故C正確;D、反應(yīng)③為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即v逆>v正,故D錯(cuò)誤。故選C。10、C【解題分析】

A.根據(jù)題干中的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2,故A正確;B.浸泡發(fā)酵過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)可以看作是-O-R被羥基取代,故B正確;C.因?yàn)樵摻Y(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),二氯代物一共有6種,故C錯(cuò)誤;D.吲哚酚分子中含有一個(gè)苯環(huán)及一個(gè)碳碳雙鍵,所以1mol吲哚酚與H2加成時(shí)可消耗4molH2,故D正確,故選C?!绢}目點(diǎn)撥】在確定吲哚酚的苯環(huán)上二氯代物的種類(lèi)時(shí),苯環(huán)上能發(fā)生取代的氫原子按照順序編號(hào)為1,2,3,4,取代的方式有1,2位,1,3位,1,4位,2,3位,2,4位,3,4位6種情況。11、B【解題分析】試題分析:核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物分子中氫原子種類(lèi)的判斷,質(zhì)譜法通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,信息B不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選B。考點(diǎn):考查有機(jī)物研究的有關(guān)判斷點(diǎn)評(píng):該題是基礎(chǔ)性試題的考查,也是高考中的常見(jiàn)考點(diǎn),難度不大,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提升學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng)。12、A【解題分析】分析:根據(jù)圖示,得到A是陰極,該電極上是氫離子得電子,B是陽(yáng)極,該電極上是氯離子失電子,C是陰極,該電極上是析出金屬銀,D是陽(yáng)極,該電極上產(chǎn)生氧氣,根據(jù)電極反應(yīng)式以及電子守恒進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算。詳解:根據(jù)圖示,得到A是陰極,該電極上是氫離子得電子,2H++2e-=H2↑,B是陽(yáng)極,該電極上是氯離子失電子,級(jí)2Cl--2e-=Cl2↑,C是陰極,該電極上是析出金屬銀,Ag++e-=Ag,D是陽(yáng)極,該電極上產(chǎn)生氧氣,級(jí)4OH--4e-=O2↑+2H2O,各個(gè)電極上轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是相等的,設(shè)轉(zhuǎn)以電子1mol,所以在A、B、C、D各電極上生成的物質(zhì)的量之比為0.5:0.5:1:0.25=2:2:4:1,故選A。13、A【解題分析】

由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,甲在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙,甲為醇,乙為烯烴,烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成丙,丙中2個(gè)溴原子應(yīng)分別連接在相鄰的碳原子上,結(jié)合C4H8的烯烴同分異構(gòu)體進(jìn)行判斷?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,

A.分子中2個(gè)溴原子不是分別連接在相鄰的碳原子上,不可能是烯烴與溴的加成產(chǎn)物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.若乙為(CH3)2C=CH2,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成(CH3)2CBrCH2Br,B項(xiàng)正確;

C.若乙為CH3CH2CH=CH2,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH2Br,C項(xiàng)正確;

D.若乙為CH3CH=CHCH3,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3(CHBr)2CH3,D項(xiàng)正確;答案選A。14、D【解題分析】

A.同一原子的能層越高,離原子核的距離越遠(yuǎn),所以s電子云半徑越大,A正確;B.每一能層的能級(jí)總是從能量低的s能級(jí)開(kāi)始,并且能層序數(shù)等于該能層所具有的能級(jí)數(shù),如第三能層,具有3s、3p、3d能級(jí),B正確;C.電子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí),常將能量以光的形式釋放出來(lái),C正確;D.同主族元素的第一電離能隨核電荷數(shù)的遞增依次減小,D不正確;故選D。15、B【解題分析】

A.二氧化碳是穩(wěn)定的氧化物,不能燃燒,不考慮燃燒熱問(wèn)題,故A錯(cuò)誤;B.燃燒熱是指1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量,與量的多少無(wú)關(guān),可燃物相同,該組物質(zhì)的燃燒熱相等,故B正確;C.乙炔和苯是不同的物質(zhì),物質(zhì)不同,具有不同的能量,燃燒熱不相等,故C錯(cuò)誤;D.天然氣和酒精是不同的物質(zhì),物質(zhì)不同,具有不同的能量,燃燒熱不相等,故D錯(cuò)誤;故答案為B。16、C【解題分析】分析:A.苯是平面形結(jié)構(gòu);B.根據(jù)氫原子的種類(lèi)判斷;C.羰基中含有雙鍵;D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子式。詳解:A.苯分子是平面形結(jié)構(gòu),則有機(jī)物I中氫原子和氯原子一定共面,A錯(cuò)誤;B.有機(jī)物I中氫原子完全相同,則其一硝基取代物有一種,B錯(cuò)誤;C.有機(jī)物II中含有羰基,因此只有一個(gè)雙鍵,即碳氧雙鍵,C正確;D.根據(jù)有機(jī)物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H4Cl2O2,D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:掌握常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,注意已有知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用。難點(diǎn)是一取代產(chǎn)物種類(lèi)的判斷,注意掌握等效氫原子的判斷方法。17、A【解題分析】

分子式為C8H10的芳香烴共有4種同分異構(gòu)體,分別為乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯,乙苯的乙基上的一溴代物有2種,苯環(huán)上的一溴代物共有鄰、間、對(duì)三種,一共5種;鄰二甲苯甲基上的一溴代物有1種,苯環(huán)上的一溴代物有2種,共3種;間二甲苯甲基上的一溴代物有1種,苯環(huán)上一溴代物有3種,共4種;對(duì)二甲苯的甲基上的一溴代物有1種,苯環(huán)上一溴代物有1種,共2種;四種情況相加一溴代物的同分異構(gòu)體共有14種,故本題選A。18、A【解題分析】

A.Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O;B.電荷不守恒;C.不符合客觀事實(shí);D.應(yīng)拆分的物質(zhì)沒(méi)有拆分;【題目詳解】A.NaOH為強(qiáng)堿,可以拆成離子形式,氯氣單質(zhì)不能拆,產(chǎn)物中NaCl和NaClO為可溶性鹽,可拆成離子形式,水為弱電解質(zhì),不能拆,故A正確;B.該離子方程式反應(yīng)前后電荷不守恒,正確的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故B錯(cuò)誤;C.室溫下,銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,正確的離子方程式為:3Cu+2NO3-+8H+=2NO↑+3Cu2++4H2O,故C錯(cuò)誤;D.Na2SiO3為可溶性鹽,可以拆成離子形式,正確的離子方程式為:SiO32-+2H+=H2SiO3,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選A.【題目點(diǎn)撥】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:①?gòu)姆磻?yīng)原理進(jìn)行判斷,如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進(jìn)行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子守恒等;④從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷;⑤從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷。19、D【解題分析】

A.NaHSO4在水溶液中會(huì)電離出H+,抑制水的電離,故A錯(cuò)誤;B.HClO在水溶液中會(huì)電離出H+,抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;C.NaCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離無(wú)影響,故C錯(cuò)誤;D.CuSO4溶液中Cu2+會(huì)發(fā)生水解而促進(jìn)水的電離,故D正確;答案選D。20、D【解題分析】

Y形成化合物種類(lèi)最多,故Y是碳,X、Y同周期且能形成X2-,故X是氧,X2-、W3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故W是鋁,X、Z同主族,故Z是硫,M為短周期主族元素中原子半徑最大的元素,M是鈉。A、原子半徑大小順序?yàn)镸>W(wǎng)>Z>Y>X,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、氯化鋁溶液顯酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、過(guò)氧化鈉中有共價(jià)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、W的最高價(jià)氧化物是兩性氫氧化物,與Z、M的最高價(jià)氧化物的水化物均能反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選D。21、B【解題分析】

A.Na2Cr2O7溶在酸性條件下能氧化正丁醇;B.粗正丁醛中含有水;C.正丁醛密度小于水的密度;D.溫度計(jì)1控制反應(yīng)混合溶液的溫度,溫度計(jì)2是控制餾出成分的沸點(diǎn);據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】A.Na2Cr2O7溶在酸性條件下能氧化正丁醇,所以將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中,故A正確;B.正丁醇能與鈉反應(yīng),但粗正丁醛中含有水,水也可以與鈉反應(yīng),所以無(wú)法檢驗(yàn)粗正丁醛中是否含有正丁醇,故B錯(cuò)誤;C.正丁醛密度為0.8017g?cm-3,小于水的密度,故水層從下口放出,粗正丁醛從分液漏斗上口倒出,故C正確;D.由反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,溫度計(jì)1保持在90~95℃,既可保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化,溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí),收集產(chǎn)物為正丁醛,故D正確;故選B。22、D【解題分析】

A項(xiàng)、由乙烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C18H20O2,1mol該物質(zhì)燃燒可得到10mol水,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、酚羥基的酸性強(qiáng)于碳酸氫根,弱于碳酸,能與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,不能生成二氧化碳,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、1mol乙烯雌酚中含有2mol酚羥基,酚羥基的鄰、對(duì)位均可與溴發(fā)生取代反應(yīng),則發(fā)生取代反應(yīng)消耗4molBr2,1mol乙烯雌酚分子中含有1mol碳碳雙鍵,則發(fā)生加成反應(yīng)消耗1molBr2,故共可以消耗5mol的Br2,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、苯環(huán)及碳碳雙鍵均可與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),1mol乙烯雌酚共可與7mol氫氣加成,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、羥基消去取代.芳香烴所有的碳碳鍵鍵長(zhǎng)相等,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵【解題分析】

由流程可知,①為環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成D為,②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成B為,與氫氣加成生成F,④是F在堿性條件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2?!绢}目詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為:羥基,故答案為:羥基;(2)反應(yīng)①發(fā)生醇的消去反應(yīng),②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);(3)由F的結(jié)構(gòu)可知,和溴發(fā)生1,4?加成反應(yīng)生成B為,故答案為:;(4)③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式。答案為:;(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,易取代、難加成,該產(chǎn)物為,屬于芳香烴,說(shuō)明該物質(zhì)中所有碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵,故答案為:芳香烴;碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵;(6)寫(xiě)出G與對(duì)苯二甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子物質(zhì),化學(xué)方程式。答案為:(7)由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2,合成路線流程圖為:24、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解題分析】

(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,核外電子排布應(yīng)為ns2np3;(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,離子核外都有18個(gè)電子,據(jù)此計(jì)算質(zhì)子數(shù)進(jìn)行判斷;(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿(mǎn),3d軌道電子數(shù)為5,應(yīng)為Fe元素;(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,應(yīng)為Cu,原子序數(shù)為29?!绢}目詳解】(1)A元素基態(tài)原子的核外電子排布應(yīng)為ns2np3,次外層有2個(gè)電子,其電子排布式為:1s22s22p3,應(yīng)為N元素;(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,離子核外都有18個(gè)電子,B元素質(zhì)子數(shù)為18-1=17,B為氯元素,元素符號(hào)為Cl,C元素質(zhì)子數(shù)為18+1=19,C為鉀元素,Cl元素為第ⅦA元素,外圍價(jià)電子的軌道表示式為;(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿(mǎn),3d軌道電子數(shù)為5,則基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,應(yīng)為Fe元素;有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,應(yīng)為Cu元素。25、調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)液點(diǎn)在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出溶液的pH值S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-【解題分析】分析:A中的Na2SO3中加入濃硫酸生成SO2,裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應(yīng),燒瓶C中發(fā)生反應(yīng)如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq);2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)

Na2S2O3(aq),反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3?5H2O,E中盛放NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,防止含硫化合物排放在環(huán)境中。詳解:(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率??刂芐O2生成速率可以通過(guò)調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度控制SO2生成速率,故答案為調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度;(2)常溫下,用pH試紙測(cè)定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值約為8,測(cè)定的具體操作為:用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液點(diǎn)在pH試紙中段,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出溶液的pH值,故答案為用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液點(diǎn)在pH試紙中段,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出溶液的pH值;(3)氯氣具有強(qiáng)氧化性,可氧化S2O32-生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-,故答案為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-。26、品紅溶液褪色漂白②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O吸收反應(yīng)產(chǎn)生的SO2,防止污染環(huán)境酸性有【解題分析】

金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,結(jié)合二氧化硫的物理性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,生成的二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,可以通過(guò)試管乙中溶液褪色,說(shuō)明了銅和濃硫酸反應(yīng)生成了二氧化硫,故答案為:品紅溶液褪色;漂白;(2)二氧化硫能溶于水,且能與水反應(yīng),不能用排水法收集,二氧化硫密度大于空氣,可以采用向上排空氣法收集,故選②;(3)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(4)二氧化硫有毒,能污染空氣,屬于酸性氧化物,能和堿反應(yīng)生成鹽和水,裝置口處浸有堿液的棉花可以和二氧化硫反應(yīng),防止二氧化硫污染環(huán)境,故答案為:吸收SO2,防止污染環(huán)境;酸性;有。27、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑濃硫酸a趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗【解題分析】

從裝置圖中可以看出,A為氯氣的制取裝置,B為除去氯氣中氯化氫的裝置,C為干燥氯氣的裝置,D

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