A1/A2某廠家生產(chǎn)的藥品有效期至2015年8月1日，則該藥品可以使用至（）A.201581B.201582D.20158E.20157（）A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧下列屬于水溶性抗氧劑的是（）A.硫脲B.BHAC.BHTE.酒石酸下列不屬于物理配伍變化的是（）A.吸附B.鹽析C.增溶D.沉淀下列藥物水溶性較強的是（）QQ群：455976851A.卡馬西平B.吡羅昔康C.雷尼替丁D.呋塞米E.特非那定（）A.咖啡因B.茶堿D.苯巴比妥E.水楊酸對應(yīng)異構(gòu)體之間一個有活性，一個無活性的是（）A.氯胺酮B.奎寧C.L-甲基多巴D.異丙腎上腺素E.氟卡尼（）A.甲基B.乙基C.異丙基D.氨基E.芐基局部用散劑通過七號篩的細粉重量不應(yīng)低于（）A.95%B.96%C.97%D.98%E.99%下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸鈉為崩解劑的是（）A.控釋片B.緩釋片C.泡騰片D.分散片粉末直接壓片時，有稀釋劑、黏合劑及崩解作用的是（）A.微晶纖維素B.甲基纖維素C.乙基纖維素D.微粉硅膠E.滑石粉下列不是片劑包衣目的的是（）A.避光、防潮B.以提高藥物的穩(wěn)定性C.遮蓋不良氣味D.避免藥物間的配伍變化E.增加生物利用度下列為胃溶性的薄膜衣材料是（）A.丙烯酸樹脂Ⅰ類B.丙烯酸樹脂Ⅱ類C.羥丙甲纖維素D.醋酸纖維素酞酸酷QQ群：455976851E.羥丙甲纖維素酞酸酯0.3g（）A.±5%B.±5.5%C.±7%D.±7.5%E.±10%下列溶劑屬于非極性溶劑的是（）A.水B.乙醇C.液狀石蠟D.甘油E.二甲基亞砜下列不屬于矯味劑的類型的是（）A.甜味劑B.芳香劑C.膠漿劑D.泡騰劑下列屬于陽離子表面活性劑的是（）A.苯扎溴銨B.十二烷基硫酸鈉C.硬脂酸D.十二烷基苯磺酸鈉E.80同時存在同源脫敏和異源脫敏的受體是（）A.β腎上腺素受體B.胰島素受體C.生長激素受體D.ME.血管緊張素Ⅱ受體A.助溶B.增溶C.潛溶D.稀釋下列有關(guān)混懸劑絮凝度的說法，正確的是（）A.絮凝度值愈大，絮凝效果愈好B.絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好C.絮凝度值愈小，絮凝效果愈好D.絮凝度值愈小，混懸劑穩(wěn)定性愈高E.絮凝度值愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈不高下列對于無菌制劑的質(zhì)量要求的敘述不正確的是（）A.無菌B.無熱原C.安全性高D.不可見異物和不溶性微粒E.具有一定的穩(wěn)定性可以作為注射用無菌粉末的溶劑的是（）A.飲用水蒸餾水QQ群：455976851注射用水E.滅菌蒸餾水下列關(guān)于熱原的污染途徑的說法，錯誤的是（）A.溶劑帶入B.原輔料帶人C.容器帶人D.制備過程帶入下列關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求錯誤的是（）A.無菌，無熱原C.等滲或偏低滲D.使用安全E.澄明度符合要求凍干粉制劑出現(xiàn)噴瓶的原因不包括（）A.預凍溫度過高或時間太短B.產(chǎn)品凍結(jié)不實C.升華供熱過快D.局部過熱E.真空度不夠下列不屬于第二信使的物質(zhì)是（）A.生長因子B.環(huán)磷酸鳥苷C.鈣離子D.一氧化氮E.三磷酸肌醇下列屬于水包油型乳膏劑常用的基質(zhì)是（）A.鈣皂B.鈉皂C.單酰甘油D.羊毛脂E.脂肪醇下列附加劑中栓劑中常用的硬化劑是（）A.脂肪酸B.白蠟C.氫化蓖麻油D.硬脂酸鋁E.苯甲酸鈉下列有關(guān)固體分散體的說法，錯誤的是（）A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B.可延緩藥物的水解和氧化C.提高藥物的生物利用度D.以水溶性載體制備分散體時，可減緩藥物的溶出E.不夠穩(wěn)定，久貯會發(fā)生老化現(xiàn)象下列有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑說法，錯誤的是（）A.可避免肝臟首過效應(yīng)B.可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)C.不存在皮膚的代謝和儲庫作用D.延長有效作用時間E.適用于嬰兒、老人和不易口服給藥的患者下列哪項不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素（）QQ群：455976851A.藥物的理化性質(zhì)B.囊材的類型與組成C.微囊的粒徑D.囊壁的顏色藥物口服后主要吸收部位是（）A.胃B.小腸C.大腸D.直腸E.盲腸藥物的治療指數(shù)是指（）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED5/LD95D.LD5/ED95E.ED95/LD5下列有關(guān)聯(lián)合用藥的說法，錯誤的是（）A.提高藥物療效B.減少不良反應(yīng)D.延緩病原體產(chǎn)生耐藥性E.延緩機體耐受性應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應(yīng)（）A.a型不良反應(yīng)B.b型不良反應(yīng)C.c型不良反應(yīng)D.d型不良反應(yīng)E.e型不良反應(yīng)單室模型靜脈滴注藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度王要取決于（）A.kB.t1/2C.C1D.k0E.V下列屬于歐洲藥典的縮寫的是（）A.USPB.BPC.ChPD.EPE.JP在下列滴定分析法中，腎上腺素含量測定所用的滴定方法是（）A.碘量法B.鈰量法C.酸堿滴定法D.亞硝酸納法E.非水溶液滴定法下列結(jié)構(gòu)中屬于雷尼替丁的是（）A.B.QQ群：455976851C.D.E.（）A.依托泊苷B.氟尿嘧啶C.阿糖胞苷D.巰嘌呤E.甲氨蝶呤A.沉淀B.變色C.產(chǎn)氣D.爆炸維生素B12與維生素C合用，易發(fā)生（）鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后，易發(fā)生（）多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，易發(fā)生（）S-甲基B.O-脫甲基C.S-氧化反應(yīng)D.N-脫乙基E.N-脫甲基阿苯達唑在體內(nèi)可發(fā)生（）45.6-甲基嘌呤在體內(nèi)可發(fā)生（）吲哚美辛在體內(nèi)可發(fā)生（）利多卡因在體內(nèi)可發(fā)生（）(48～51）A.細胞核激素受體B.G蛋白偶聯(lián)受體C.配體門控的離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.非酪氨酸激酶受體下列受體的類型，胰島素受體屬于（）下列受體的類型，甲狀腺激素受體屬于（）下列受體的類型，多巴胺受體屬于（）下列受體的類型，谷氨酸受體屬于（）(52～54）A.氫氟烷烴B.乳糖QQ群：455976851C.硬脂酸鎂D.丙二醇E.蒸餾水氣霧劑常用的拋射劑是（）氣霧劑常用的潛溶劑是（）氣霧劑常用的潤濕劑是（）(55～56）A.載藥量B.相變溫度C.溶出率D.相對攝取率E.顯微鏡鏡檢粒度大小藥物制劑靶向性評價指標是（）脂質(zhì)體質(zhì)量評價指標是（）(57～59）A.抵消作用B.相減作用C.生理性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用組胺和腎上腺素合用可發(fā)生（）苯海拉明與氏受體激動藥合用可發(fā)生（）苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于（）(60～63）A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.左氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧芐啶結(jié)構(gòu)中含5位氨基的，抗菌活性強，但有強光毒性的藥物是（）含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲噁唑組成復方制劑的藥物是（）結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是（）第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是（）(64?67）溶質(zhì)（1g1ml)能在溶劑<1ml1～10ml10～30ml溶質(zhì)（1g或1ml)能在溶劑30～100ml中溶解64.溶解是指（）易溶是指（）極易溶解是指（）微溶是指（）(68～71題共用備選答案）A.地西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.艾司唑侖E.佐匹克隆有一個手性中心，常用其右旋異構(gòu)體的藥物是（）1，4-1，2（）由地西泮的代謝產(chǎn)物開發(fā)而成的藥物是（）QQ群：455976851（）(72～73）A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.氯氮平D.奧卡西平E.利培酮屬于酰脲類的是（）（）(74～75）A.可待因B.噴他佐辛C.哌替啶D.芬太尼E.納洛酮由嗎啡3位羥基甲基化得到的藥物是（）哌啶環(huán)的4位引人苯基氨基，氮原子上丙酰化可得到的藥物是（）(76～79）A.秋水仙堿B.別嘌醇C.苯溴馬隆D.拉布立酶E.阿司匹林痛風急性發(fā)作期應(yīng)選擇（）通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的抗痛風藥是（）含有苯并呋喃環(huán)的促尿酸排泄藥是（）長期用藥可產(chǎn)生骨髓抑制的藥物是（）(80?82）A.蘭索拉唑B.西咪替丁C.雷貝拉唑鈉D.哌侖西平E.枸櫞酸鉍鉀吡啶環(huán)上4位含三氟乙氧基的質(zhì)子泵抑制劑是（）由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三部分組成的藥物是（）（）(83～85）A.B.C.D.QQ群：455976851E.化學結(jié)構(gòu)與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻醉作用的藥物是（）具有兩個對映異構(gòu)體，在藥效學和藥動學方面存在顯著差異的藥物是（）含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是（）(86?89）A.地塞米松B.潑尼松C.氫化潑尼松D.氫化可的松E.倍他米松抗炎作用強，水鹽代謝弱，不適用于原發(fā)腎上腺皮質(zhì)功能不全癥的藥物是（）7（）地塞米松的16位差向異構(gòu)體，抗炎作用較地塞米松強的藥物是（）（）(90～93）A.格列齊特B.瑞格列奈C.二甲雙胍D.阿卡波糖E.吡格列酮屬于α-糖苷酶抑制劑的是（）母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的是（）屬于磺酰脲類降糖藥的是（）屬于非磺酰脲類降糖藥的是（）(94～97A.鏈霉素B.異煙肼C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.利福平結(jié)構(gòu)中含有鏈霉胍和鏈霉糖結(jié)構(gòu)的藥物是（）結(jié)構(gòu)中含有兩個構(gòu)型相同手性C的是（）結(jié)構(gòu)中含有吡嗪結(jié)構(gòu)的是（）結(jié)構(gòu)中含有甲基哌嗪基的是（）(98～100）A.抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌等B.抗代謝藥物C.抗腫瘤抗生素D.抗腫瘤植物有效成分E.抗腫瘤金屬配合物98.紫杉醇為（）卡鉑為（）鹽酸多柔比星為（）A3/A4型選擇題(101～104題共用題干）QQ群：455976851此藥物為水楊酸類藥物，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。101.根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)和其特點，該藥是（）B.雙氯芬酸C.布洛芬D.美洛昔康E.阿司匹林該藥不宜用于（）A.高血壓C.高血脂D.胃潰瘍E.肝炎該藥在空氣中久置,易發(fā)生的化學變化是（）A.吸濕B.潮解C.變色D.結(jié)塊E.溶解度改變5（）A.苯環(huán)B.羧基C.酚羥基D.羥基E.甲基（105～106題共用題干）片治療。與茶堿描述不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)中含兩個甲基B.為黃嘌呤衍生物C.具有弱酸性D.有效血藥濃度與中毒時的血藥濃度相差較大E.可與乙二胺成鹽與乙酰半胱氨酸描述不符的是（）A.分子中有巰基，易被氧化B.化學結(jié)構(gòu)與溴己新相似C.黏液溶解作用較強D.祛痰藥，可以用于對乙酰氨基酚中毒的解救E.與兩性霉素有配伍禁忌(107?108題共用題干）的痛苦，可選用美沙酮進行治療。下列關(guān)于美沙酮的說法，錯誤的是（）A.屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥B.作用維持時間長C.成癮性小D.口服吸收好E.結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)QQ群：455976851（）0?20mgB.20?30mgC.30?40mgD.40?45mgE.45?50mg(109?110題共用題干）患者，男，65歲。因長期服用阿司匹林后，出現(xiàn)上腹部疼痛，經(jīng)診斷為胃炎，給予奧美拉唑等藥物治療。奧美拉唑的化學結(jié)構(gòu)中含有（）A.吲哚環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.喹啉環(huán)E.哌嗪環(huán)奧美拉唑?qū)儆冢ǎ〢.H1受體拮抗劑C.質(zhì)子泵抑制劑D.膽堿酯酶抑制劑E.磷酸二酯酶抑制劑D利用擴散原理以達到緩控釋作用的方法包括（）A.制成包衣小丸或片劑制成微囊制成不溶性骨架片E.控制粒子大小非共價鍵的鍵合類型有（）A.離子-偶極和偶極-偶極相互作用B.電荷轉(zhuǎn)移復合物氫鍵范德華力疏水性相互作用制劑的生物利用度評價參數(shù)有（）tmaxCmaxt1/2E.Cl下列對苯妥英鈉敘述，正確的是（）A.含咪唑烷二酮，含兩個苯環(huán)B.屬于丙二酰脲類藥物C.抗驚厥作用強D.具不飽和代謝動力學的特點排出體外藥物流行病學的主要研究方法有（）A.生物學研究B.描述性研究C.分析性研究QQ群：455976851D.調(diào)查性研究E.實驗性研究以下藥物具有抗抑郁作用的是（）A.文拉法辛B.丙米嗪C.去甲氟西汀D.西酞普蘭E.舍曲林含有孕甾烷結(jié)構(gòu)的藥物有（）A.黃體酮B.潑尼松C.炔雌醇D.甲睪酮E.地塞米松影響藥物在胃腸道吸收的因素有（）A.pHB.離子的作用C.腸吸收功能的影響D.胃排空速率E.腸蠕動速率阿片類藥物的依賴性治療包括（）A.美沙酮替代治療可樂定治療D.用遞減法逐步脫癮E.預防復吸藥物配伍使用的目的是（）A.提高治愈率，減少不良反應(yīng)B.利用協(xié)同作用，以增強療效C.提高療效，延緩或減少耐藥性E.預防或治療并發(fā)癥或多種疾病答案：C起算月份對應(yīng)年月的前一月。答案：A構(gòu)化反應(yīng)；聚合反應(yīng)；脫羧反應(yīng)。答案：AC、半胱氨酸等。答案：D變色等。答案：C解析：水溶性較強的有雷尼替丁、阿替洛爾、那多洛爾等;低水溶性、低滲透性的疏水QQ群：455976851等。答案：C解析：弱堿性藥物如麻黃堿、氨苯砜、奎寧、地西泮等，在胃中幾乎全部呈解離形式，在胃中易被吸收。答案：C解析：氟卡尼的兩個對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度;L-甲基多巴的對映異構(gòu)體一個有活性，一個沒有活性；異丙腎上腺素的對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性；奎另一對映異構(gòu)體具有毒性作用。答案：D和芐基，以及其他含α-氫原子的基團。答案：A95%，9%。10.答案：C有碳酸氫鈉的藥物組成混合物，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀。11.答案：A解析：微晶纖維素有較強的結(jié)合力與可壓性，有“干黏合劑”之稱。12.答案：E解析：包衣的目的包括:①避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；②遮蓋不良氣味，改善用藥的順應(yīng)性，方便服用;③可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化；④包衣后表面控釋目的等。答案：C咯烷酮等。答案：E0.3g±7.5%(中藥±10%)。答案：C解析：非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯等。16.答案：E解析：矯味劑分為甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等類型。17.答案：A解析：陽離子表面活性劑有苯扎溴銨、苯扎氯銨等，具有滅菌清潔等作用。18.答案：BMβ腎上腺素受體、胰島素受體等。19.答案：A性。20.答案：A解析：絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混懸劑穩(wěn)定性愈局。21.答案：D藥典規(guī)定；安全性高；滲透壓應(yīng)和血槳的滲透壓相等或接近；pHpH相等或接近；具有一定的穩(wěn)定性；其降壓物質(zhì)需符合規(guī)定。答案：D解析：滅菌注射用水用于注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。QQ群：455976851答案：E用過程帶人。答案：C澄明度符合要求。答案：E分內(nèi)容物熔化為液體，在局真空條件下從已干燥的固體界面下噴出，即為噴瓶。答案：A解析：第二信使是指第一信使作用于靶細胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，包括環(huán)_酸腺細胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括轉(zhuǎn)化因子、生長因子等。答案：B酯類。答案：B解析：栓劑中常用的硬化劑有白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等。29.答案：D解析：難溶性藥物以分子狀態(tài)分散在水溶性載體中.可以大大加快藥物的溶出，提高藥物的生物利用度。答案：C解析：經(jīng)皮給藥制劑的局限性存在皮膚的代謝和儲庫作用;不適合要求起效快的藥物；可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性。答案：D的粒徑，囊壁的厚度、工藝條件、釋放介質(zhì)等。32.答案：B吸收部位。33.答案：B解析：藥物的治療指數(shù)是指半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，其值越大越安全。34.答案：C機體耐受性、縮短療程。答案：C解析：C型不良反應(yīng)是指與藥品本身作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長期用藥后出現(xiàn)，發(fā)生機制不清。如非那西汀和間質(zhì)性腎炎、抗瘧藥和視覺毒性等。答案：DCss=k0/kV正比。答案：DJP；ChP藥典。答案：E量法。腎上腺素、地西泮等藥物的含量測定可用非水溶液滴定法。答案：B：A；BCDE答案：AQQ群：45597685141.答案：EB12C射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后能發(fā)生沉淀反應(yīng);多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍逐漸變成粉紅或紫色。答案：AB12C射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后能發(fā)生沉淀反應(yīng);多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍逐漸變成粉紅或紫色。答案：BB12C射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后能發(fā)生沉淀反應(yīng);多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍逐漸變成粉紅或紫色。答案：CS-氧化反應(yīng)生成亞砜化合物，活性增強；6-甲基嘌呤經(jīng)氧化代謝45.答案：AS-氧化反應(yīng)生成亞砜化合物，活性增強；6-甲基嘌呤經(jīng)氧化代謝46.答案：BS-氧化反應(yīng)生成亞砜化合物，活性增強；6-甲基嘌呤經(jīng)氧化代謝47.答案：DS-氧化反應(yīng)生成亞砜化合物，活性增強；6-甲基嘌呤經(jīng)氧化代謝48.答案：D括酪氨酸激酶受體（胰島素受體）和非酪氨酸激酶受體；細胞核激素受體(甲狀腺激素A）。答案：A括酪氨酸激酶受體（胰島素受體）和非酪氨酸激酶受體；細胞核激素受體(甲狀腺激素A）。答案：B括酪氨酸激酶受體（胰島素受體）和非酪氨酸激酶受體；細胞核激素受體(甲狀腺激素A）。答案：C括酪氨酸激酶受體（胰島素受體）和非酪氨酸激酶受體；細胞核激素受體(甲狀腺激素A）。答案：A解析：拋射劑有氫氟烷烴(HFA-134a四氟乙烷、HFA-227七氟丙烷）、碳氫化合物（丙QQ群：455976851二醇、甘油和聚乙二醇等。潤濕劑有蒸溜水、乙醇等。答案：D(HFA-134aHFA-227）、碳氫化合物（丙二醇、甘油和聚乙二醇等。潤濕劑有蒸溜水、乙醇等。答案：E(HFA-134aHFA-227）、碳氫化合物（丙二醇、甘油和聚乙二醇等。潤濕劑有蒸溜水、乙醇等。答案：D態(tài)、粒徑及其分布、包封率、載藥量以及脂質(zhì)體的穩(wěn)定性等。答案：A態(tài)、粒徑及其分布、包封率、載藥量以及脂質(zhì)體的穩(wěn)定性等。答案：CH1受體激動藥的謝加速，藥效下降，此為生化性拮抗。答案：AH1受體激動藥的謝加速，藥效下降，此為生化性拮抗。答案：D解析：組胺和腎上腺素合用可發(fā)生生理性拮抗作用。苯海拉明可拮抗H1受體激動藥的謝加速，藥效下降，此為生化性拮抗。答案：D185子的酸性較強。答案：E185子的酸性較強。答案：C185子的酸性較強。答案：A18的5位以氨基取代時，可使活性增強，如司帕沙星；抗菌增效劑甲氧芐啶和磺胺類藥物子的酸性較強。QQ群：455976851答案：C1g(ml)100～1000ml1g(ml)1000～10000ml答案：B1g(ml)100～1000ml1g(ml)1000～10000ml答案：A1g(ml)100～1000ml1g(ml)1000～10000ml答案：E1g(ml)100～1000ml1g(ml)1000～10000ml答案：E1，2位并上三唑環(huán)，既可使代謝穩(wěn)定性增加，又可提高受體的親和力，如艾司唑侖、三5-位苯環(huán)的鄰位引入氯原子而成。答案：D1，2位并上三唑環(huán)，既可使代謝穩(wěn)定性增加，又可提高受體的親和力，如艾司唑侖、三5-位苯環(huán)的鄰位引入氯原子而成。答案：B1，2位并上三唑環(huán)，既可使代謝穩(wěn)定性增加，又可提高受體的親和力，如艾司唑侖、三5-位苯環(huán)的鄰位引入氯原子而成。答案：C1，2位并上三唑環(huán)，既可使代謝穩(wěn)定性增加，又可提高受體的親和力，如艾司唑侖、三5-位苯環(huán)的鄰位引入氯原子而成。答案：A解析：苯妥英鈉含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)，抗驚厥作用強，具有“飽和代謝動力學”的特點；的抗癲癇活性。答案：D解析：苯妥英鈉含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)，抗驚厥作用強，具有“飽和代謝動力學”的特點；的抗癲癇活性。QQ群：455976851答案：A解析：可待因由嗎啡3位羥基甲基化得到，鎮(zhèn)痛活性僅是嗎啡的1/10，可待因具有較強的鎮(zhèn)咳作用;在4-苯基哌啶類結(jié)構(gòu)中，哌啶環(huán)的4位引入苯基氨基，氮原子上丙?；?-苯氨基哌啶類結(jié)構(gòu)的藥物，如芬太尼，親脂性高，起效快，作用強。答案：D解析：可待因由嗎啡3位羥基甲基化得到，鎮(zhèn)痛活性僅是嗎啡的1/10，可待因具有較強的鎮(zhèn)咳作用;在4-苯基哌啶類結(jié)構(gòu)中，哌啶環(huán)的4位引入苯基氨基，氮原子上丙?；?-苯氨基哌啶類結(jié)構(gòu)的藥物，如芬太尼，親脂性高，起效快，作用強。答案：A解析：痛風急性發(fā)作期應(yīng)選擇非留體抗炎藥（阿司匹林及水楊酸鈉禁用）和秋水仙堿；嚴重中毒的前兆，癥狀出現(xiàn)時應(yīng)立即停藥。答案：B解析：痛風急性發(fā)作期應(yīng)選擇非留體抗炎藥（阿司匹林及水楊酸鈉禁用）和秋水仙堿；嚴重中毒的前兆，癥狀出現(xiàn)時應(yīng)立即停藥。答案：C解析：痛風急性發(fā)作期應(yīng)選擇非留體抗炎藥（阿司匹林及水楊酸鈉禁用）和秋水仙堿；嚴重中毒的前兆，癥狀出現(xiàn)時應(yīng)立即停藥。答案：A解析：痛風急性發(fā)作期應(yīng)選擇非留體抗炎藥（阿司匹林及水楊酸鈉禁用）和秋水仙堿；A答案：A解析：西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)包括咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三部分；44答案：B解析：西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)包括咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三部分；44答案：C解析：西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)包括咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三部分；44答案：EABCDE構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。答案：BABCDEQQ群：455976851構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。答案：CABCDE構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。答案：C解析：氫化潑尼松為抗炎作用強，水鹽代謝弱，不適用于原發(fā)腎上腺皮質(zhì)功能不全癥；716171者水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過敏作用較強，副作用較少。答案：A解析：氫化潑尼松為抗炎作用強，水鹽代謝弱，不適用于原發(fā)腎上腺皮質(zhì)功能不全癥；716171者水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過敏作用較強，副作用較少。答案：E解析：氫化潑尼松為抗炎作用強，水鹽代謝弱，不適用于原發(fā)腎上腺皮質(zhì)功能不全癥；716171者水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過敏作用較強，副作用較少。89.答案：B解析：氫化潑尼松為抗炎作用強，水鹽代謝弱，不適用于原發(fā)腎上腺皮質(zhì)功能不全癥；716171者水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過敏作用較強，副作用較少。答案：D解析：α-糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、伏格列波糖；吡格列酮母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)；瑞格列奈、那格列奈等。答案：E解析：α-糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、