水產(chǎn)動(dòng)物性別決定的相關(guān)因素1演講提綱：研究意義環(huán)境因子對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物性別的影響水產(chǎn)動(dòng)物性別決定相關(guān)基因展望2可編輯版研究意義許多養(yǎng)殖水產(chǎn)動(dòng)物的生物學(xué)性狀在雌雄魚(yú)之間存在較大的差異，因而開(kāi)展性別決定機(jī)制的研究對(duì)實(shí)現(xiàn)動(dòng)物性別的人為控制等都有著重大的現(xiàn)實(shí)意義。對(duì)于研究魚(yú)類(lèi)性腺的分化規(guī)律對(duì)研究水產(chǎn)動(dòng)物進(jìn)化史和發(fā)育史具有重要的意義。3可編輯版激素鹽度、光照、水質(zhì)、PH值和食物豐度等人工誘導(dǎo)多倍體人工誘導(dǎo)雌雄核發(fā)育溫度環(huán)境因子4可編輯版溫度溫度誘導(dǎo)水產(chǎn)動(dòng)物性別分化的機(jī)理尚處于探索中,那么，溫度如何影響水產(chǎn)動(dòng)物的性別分化?就魚(yú)類(lèi)來(lái)說(shuō)，較為認(rèn)同的看法是溫度影響體內(nèi)性激素(雄激素和雌激素)的產(chǎn)生。在雄激素的作用下，魚(yú)會(huì)趨向雄性分化；而在雌激素的作用下，魚(yú)則趨向雌性分化。基因型雌性斑馬魚(yú)→表型雄性卵母細(xì)胞凋亡性腺中的芳香化酶活性降低高溫誘導(dǎo)5可編輯版大西洋月銀漢魚(yú)受精卵雄性個(gè)體占58%30℃17-25℃雄性占88%雄性個(gè)體占85%雄性占25%泥鰍11-19℃20℃25℃雄性個(gè)體占86%6可編輯版那么怎么樣調(diào)控育苗養(yǎng)殖水溫呢？7可編輯版

調(diào)節(jié)水溫方式目前水產(chǎn)養(yǎng)苗池調(diào)節(jié)水溫的一般方法是：由人工用溫度計(jì)到各池中測(cè)量溫度數(shù)值，把實(shí)測(cè)溫度與標(biāo)準(zhǔn)溫度比較，根據(jù)比較結(jié)果對(duì)供熱水閥門(mén)進(jìn)行必要的調(diào)節(jié)，過(guò)一段時(shí)間后，還需再次對(duì)各水池的溫度進(jìn)行檢測(cè)以決定下一步的調(diào)節(jié)方向。（有的采用中間池預(yù)混合）8可編輯版高科技自動(dòng)化采用步進(jìn)電機(jī)并結(jié)合PID(工業(yè)自動(dòng)化術(shù)語(yǔ))反饋調(diào)節(jié)控制熱水閥的開(kāi)啟角度實(shí)現(xiàn)池水的加熱，同時(shí)采用變頻器來(lái)控制風(fēng)機(jī)的轉(zhuǎn)動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)池水的降溫，相應(yīng)降低了系統(tǒng)的功耗。系統(tǒng)能夠根據(jù)仔苗孵化溫度曲線的要求，實(shí)現(xiàn)育苗池的溫度自動(dòng)檢測(cè)和智能控制。9可編輯版控制系統(tǒng)工作流程10可編輯版泰國(guó)最美人妖11可編輯版激素12可編輯版外源激素可起到性逆轉(zhuǎn)作用，這在大部分魚(yú)類(lèi)中已實(shí)現(xiàn)。通過(guò)使用甾類(lèi)激素在性腺分化的關(guān)鍵時(shí)期處理幼魚(yú)，可得到單性或原發(fā)單性種群，這給魚(yú)類(lèi)性別決定研究提供了一個(gè)啟示：在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，甾類(lèi)激素可能是性分化過(guò)程中的一個(gè)重要因素。13可編輯版性激素睪丸分泌的為雄性激素卵巢分泌的為雌性激素在雌性激素作用下皮質(zhì)部分化為卵巢，髓質(zhì)部不發(fā)育而呈雌性具有產(chǎn)卵生殖功能；反之，在雄性激素作用下，魚(yú)會(huì)變成雄性。14可編輯版性激素的處理方法投喂浸浴注射常用15可編輯版在發(fā)展?jié)O業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中，若想增加雌性鯉魚(yú)和鯽魚(yú)等魚(yú)類(lèi)的數(shù)量，可采用雌性激素進(jìn)行處理，即在魚(yú)苗池中子魚(yú)開(kāi)始攝食時(shí)，將飼料中添入一定量的苯甲酸二醇，連續(xù)處理2個(gè)~3個(gè)月，雌性比例就可以達(dá)到95%左右。同樣，用雄性激素甲基睪丸酮處理羅非魚(yú)、黃鱔等魚(yú)苗，可獲得99%以上的雄性魚(yú)。經(jīng)過(guò)處理后的魚(yú)類(lèi)因性別單一，密度固定，不僅生長(zhǎng)快，而且成本低，一般可增產(chǎn)30%左右。16可編輯版人吃了這些食用過(guò)激素的魚(yú)有危害嗎？一是可能出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)；二是會(huì)導(dǎo)致腹瀉；三是在身體內(nèi)殘留的激素濃度過(guò)高會(huì)引起腫瘤。四是有可能引起早熟17可編輯版種間雜交利用種間雜交可以獲得全雄或全雌，還可以產(chǎn)生中性不育魚(yú)，且對(duì)于某些魚(yú)類(lèi)雜種優(yōu)勢(shì)相當(dāng)明顯。利用種間雜交和激素誘導(dǎo)相結(jié)合的方法在水產(chǎn)養(yǎng)殖中也比較廣泛。莫桑比克羅非魚(yú)雌性×霍諾魯姆羅非魚(yú)雄性雜交,

100％的雄性后代18可編輯版尼羅非鯽（雌）×奧利亞非鯽（雄）全雄后代莫桑比克非鯽（雌）×角非鯽（雄）全雄后代19可編輯版人工誘導(dǎo)雌核發(fā)育雌核發(fā)育是魚(yú)類(lèi)單性生殖的一種重要生殖方式。它由兩性參與，但進(jìn)入卵內(nèi)的同種或異種精子不參與發(fā)育，只起激活卵子作用，卵子的發(fā)育完全在雌核的控制下進(jìn)行，因此得到的后代全部表現(xiàn)母性性狀。20可編輯版需要解決兩個(gè)問(wèn)題精子遺傳物質(zhì)的失活單倍體卵子的二倍體化輻射處理溫度休克和靜水壓處理21可編輯版大黃魚(yú)精子受精后的卵子適宜劑量的紫外線照射用0—3℃的低溫海水或靜水壓處理獲得雌核發(fā)育二倍體大黃魚(yú)22可編輯版人工誘導(dǎo)雄核發(fā)育雄核發(fā)育是指在雄核控制下進(jìn)行發(fā)育的一種特殊的有性生殖方式，它也是魚(yú)類(lèi)單性發(fā)育的重要組成部分。人工誘導(dǎo)雄核發(fā)育方法與人工誘導(dǎo)雌核發(fā)育相類(lèi)似，主要包括雌核染色體滅活和雄二倍體化兩個(gè)步驟。23可編輯版人工誘導(dǎo)三倍體三倍體魚(yú)類(lèi)最大特點(diǎn)是它的不育性，運(yùn)用三倍體的不育性，可以提高成熟魚(yú)的生長(zhǎng)率、成活率、抗病性以及延長(zhǎng)魚(yú)類(lèi)壽命、控制魚(yú)類(lèi)的繁殖、防止對(duì)天然資源的干擾。24可編輯版人工誘導(dǎo)三倍體魚(yú)類(lèi)的方法物理化學(xué)生物冷休克熱休克靜水壓休克優(yōu)于溫度休克較高的誘導(dǎo)率較高的孵化率25可編輯版2n誘導(dǎo)三倍體魚(yú)產(chǎn)生過(guò)程已抑制第二極體排放的卵子2nn精子n2n休克精子保留3n26可編輯版行為對(duì)性別分化的影響有些生物在其一生中有由一種性別變化為另一種性別的現(xiàn)象，但在一段特定的時(shí)間里只會(huì)表現(xiàn)出一種性別，這種生物改變性別時(shí)機(jī)的選擇取決于社會(huì)環(huán)境的激發(fā)因素，例如占支配地位的個(gè)體消失等!歐洲紅海中的一種紅鯛魚(yú)，由二十多條構(gòu)成一個(gè)群體，其中只有一條雄魚(yú)!如果雄魚(yú)死去，則雌魚(yú)中的活動(dòng)能力最強(qiáng)的一條卵巢變小并消失，雄性性腺開(kāi)始發(fā)育，最后變成雄魚(yú)。27可編輯版芳香化酶基因BKM序列SRY基因鋅指蛋白基因ZFYDMY基因DAX—IDmart基因家族Sox基因家族水產(chǎn)動(dòng)物性別決定相關(guān)基因28可編輯版Sox基因家族的研究sox基因家族參與諸如性別決定、骨組織的發(fā)育、血細(xì)胞生成、神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、晶狀體的發(fā)育等多種早期胚胎發(fā)育過(guò)程，其表達(dá)具有時(shí)空特異性，在胚胎發(fā)育過(guò)程中可在多種組織中表達(dá)。同一種sox基因在不同的組織中具有不同的功能。另一方面，不同的sox基因在不同的組織中可以具有相似的功能，甚至可以相互替代，功能冗余是十分常見(jiàn)的。29可編輯版Dmart基因家族的研究研究者最初在與人性反轉(zhuǎn)相關(guān)區(qū)段9p24.3處發(fā)現(xiàn)了Dmrt1基因，該基因具有一個(gè)鋅酯樣的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，稱為DM結(jié)構(gòu)域。DM結(jié)構(gòu)域以調(diào)節(jié)目的基因轉(zhuǎn)錄的方式來(lái)調(diào)節(jié)發(fā)育過(guò)程。雖然處于常染色體上，但在雌雄中的表達(dá)量有差異。Dmrt基因家族同Sox基因家族都是參與發(fā)育調(diào)控過(guò)程中擔(dān)負(fù)著多種功能，有著非常重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。30可編輯版DAX—I基因DAX—I基因是位于X染色體劑量敏感性反轉(zhuǎn)決定區(qū)上的一個(gè)候選基因，與先天性腎上腺發(fā)育不全有關(guān)，是一個(gè)強(qiáng)有力的轉(zhuǎn)錄抑制子。這個(gè)基因在人類(lèi)和鼠類(lèi)中有過(guò)較多的研究，人們發(fā)現(xiàn)DAX—I基因和SRY基因具有拮抗作用，DAX1表達(dá)量的增加可抵消SRY基因的作用，干擾睪丸的分化發(fā)育，導(dǎo)致個(gè)體向雌性發(fā)育。31可編輯版DMY基因的研究在魚(yú)類(lèi)性別決定研究中，人們?cè)谛⌒湍Ｊ絼?dòng)物青鳉體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)性別決定基因DMY，這是首次在非哺乳類(lèi)的脊椎動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了性別決定候選基因。這個(gè)基因的發(fā)現(xiàn)彌補(bǔ)了線蟲(chóng)、果蠅與哺乳動(dòng)物在性別決定研究中的缺口。同時(shí)迄今為止,DMY基因是魚(yú)類(lèi)在Y染色體上找到的，證明與精巢發(fā)生和分化最充分相關(guān)的一個(gè)性別決定功能基因。32可編輯版鋅指蛋白基因ZFYZFY基因編碼的蛋白其氨基酸組成了許多指環(huán)狀，中間有鋅橋連接，故也稱為鋅指蛋白。該蛋白由于具有明顯的可與DNA結(jié)合的結(jié)合位點(diǎn)，因此被認(rèn)為能夠參與基因表達(dá)調(diào)節(jié)。在性別分化的級(jí)聯(lián)過(guò)程中作為一般轉(zhuǎn)錄因子或擔(dān)任某一角色。33可編輯版SRY基因哺乳動(dòng)物SRY基因位于Y染色體上。目前，已有很多研究發(fā)現(xiàn)，胡子鯰、斑馬魚(yú)、泥鰍等魚(yú)類(lèi)的基因組DNA能與人的SRY探針結(jié)合，說(shuō)明這些魚(yú)類(lèi)都擁有哺乳動(dòng)物SRY基因的同源片段。34可編輯版BKM序列BKM重復(fù)序列首次發(fā)現(xiàn)于蛇的W染色體，在鳥(niǎo)類(lèi)和爬行類(lèi)性別決定中起到一定的作用。Wachtel等(1991年)以BKM為探針，與長(zhǎng)棘花脂基因組DNA進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)該魚(yú)存在BKM序列，但并沒(méi)有顯示出性別差異。35可編輯版芳香化酶基因芳香化酶是類(lèi)固醇激素代謝中的1種重要酶類(lèi)，屬于細(xì)胞色素P450家族的一員，廣泛存在于大多數(shù)脊椎動(dòng)物的腦和垂體中，可催化某些雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，是雌激素生物合成中的關(guān)鍵酶和限速酶，而性激素在魚(yú)類(lèi)性別分化中是必需的。36可編輯版展望水產(chǎn)動(dòng)物性別決定至今還沒(méi)有一個(gè)普遍的模式。但隨著分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的發(fā)展、人類(lèi)基因組和后基因組計(jì)劃的實(shí)施，水產(chǎn)動(dòng)物性別決定的分子遺傳研究領(lǐng)域也在不斷地拓寬。水產(chǎn)動(dòng)物性別決定基因的發(fā)掘必將成為研究的熱點(diǎn)和重點(diǎn)。37可編輯版參考文獻(xiàn)[1]樓允東，吳萍,溫度在水產(chǎn)動(dòng)物性別控制中的作用.上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào).2008年7月[2]張翠敏，楊永剛，姚青梅，胡山,海產(chǎn)育苗養(yǎng)殖水溫控制系統(tǒng)設(shè)計(jì).制造業(yè)自動(dòng)化.2011[3]勤超，人工誘導(dǎo)黃顙魚(yú)多倍體技術(shù)研究.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文.2010.06[4]孫業(yè)盈,半滑舌鰨性腺差異表達(dá)基因的克隆鑒定與表達(dá)分析,中國(guó)海洋大學(xué)博士學(xué)位論文.2008.06[