儀器分析練習(xí)題第一部分單一選擇題1、原子吸收光譜儀用的檢測器是（c）A、熱導(dǎo)檢測器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶2、氣相色譜儀用的換能器或檢測器是（a）A、熱導(dǎo)檢測器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶3、測定環(huán)境水樣中的氟首選的儀器分析方法是（b）A、GCB、ISEC、AASD、UV4、測定大氣中的微量有機化合物（M大于400）首選的儀器分析方法是(a)A、GCB、ISEC、AASD、UV5、測定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是（c）A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接測定魚肝油中的維生素A首選的儀器分析方法是（d）A、GCB、ISEC、AASD、UV7、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A、晶體膜B、硬質(zhì)C、氣敏D、活動載體8、近紫外區(qū)的波長是（b）。A、5～140pmB、200～400nmC、2.5～50umD、0.1～100mm9、熒光分析儀器中，兩個單色器的夾角是（c）度。A、30B、60C、90D、18010、在紫外可見分光光度計中，用于紫外波段的光源是（c）

A.鎢燈

B.鹵鎢燈

C.氘燈

D.能斯特光源11、紫外光譜中，能量最小的躍遷是（d）。A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*12、在某色譜柱上，組分A的峰寬為３０秒，保留時間為3.5分鐘。由其計算所得的理論塔板數(shù)為（b）。A、1176B、784C、407D、27113、為了提高pH玻璃電極對H＋響應(yīng)的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應(yīng)在（c）浸泡24小時以上。A稀酸中B稀堿中C純水中D標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中14、pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（b）的結(jié)果A電子的交換與轉(zhuǎn)移B離子的交換與擴散C玻璃膜的吸附作用D玻璃膜的不導(dǎo)電作用15、用pH玻璃電極與飽和甘汞電極組成電池，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)液的pH＝4.0時，測得電池電動勢為－0.14V，于同樣的電池中放入未知pH值的溶液，測得電動勢為0.02V，則未知液的pH值為（b）A7.6B6.7C5.3D3.516、當(dāng)下列參數(shù)改變時，不會引起分配比k變化的是(b)。A柱長B固定相量C柱溫D相比17、有機化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類型的電子躍遷。①σ→σ*②n→σ*③π→π*④n→π*，這些電子躍遷所需能量的大小順序為(b)。A①＞②≥④＞③B①＞②≥③＞④C②＞①≥③＞④D④＞①≥③＞②18、在空氣－C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為(c)。A4：1B6：1C1：4D1：619、某物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出熒光，熒光比激發(fā)光(a)。A波長長B波長短C能量高D頻率高20、pH玻璃電極的電極種類是(d)電極。A晶體膜B敏化C流動載體D剛性基質(zhì)21、一支主要響應(yīng)A＋的離子選擇性電極，當(dāng)有B－離子存在時，選擇性系數(shù)KAB的值應(yīng)該以(b)為好。AKAB>>1BKAB<<1CKAB＝1DKAB＝22、下列基團中屬于生色基團的是(c)A－NR2B－OHC－N＝OD－OR23、已知成份的有機混合物的定量分析常用（c）A原子吸收光譜法B紫外可見光譜法C色譜分析法D紅外光譜法24、GC常用（a）作檢測器。AFIDBAASCNernstDLC25、氣相色譜填充柱的長度最接近于（c）米。A0.2B20C2D20026、原子發(fā)射光譜線強度與（c）的關(guān)系最小。A激發(fā)能量B激發(fā)光源溫度C大氣壓力D試樣中待測元素含量27、原子吸收分光光度計不需要的部件是（a）。A比色皿B光柵C光電倍增管D光源28、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A晶體膜B流動載體C剛性基質(zhì)D敏化29、氣相色譜定性分析依據(jù)（b）。AY1/2BtRCYDtM30、有機化合物能吸收適當(dāng)?shù)墓獠?。（d）躍遷所需的光波能量最高。An→σ*Bn→πCπ→π*Dσ→σ*31、分子的總能量包括E電、E轉(zhuǎn)和E振，三項能量的大小次序是（d）。AE轉(zhuǎn)＞E振＞E電BE振＞E轉(zhuǎn)＞E電CE振＞E電＞E轉(zhuǎn)DE電＞E振＞E轉(zhuǎn)32、測定樹木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是（c）AGCBISECAASDUV33、鈣離子選擇性電極屬于（d）電極。A晶體膜B硬質(zhì)C氣敏D流動載體34、下列分析方法中，可以用來分離有機混合物的是(b)。A原子吸收光譜法B氣相色譜法C紫外吸收光譜法D電位分析法35、光量子的能量反比于輻射的（b）A頻率B波長C波數(shù)D傳播速度36、電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的（b）A能量越大B波長越長C波數(shù)越大D頻率越高37、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（c）A200—780nmB200—400nmC400—780nmD200—600nm38、在光度測定中，使用參比溶液的作用是（c）A.調(diào)節(jié)儀器透光度的零點B.調(diào)節(jié)入射光的光強度C.消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響D.吸收入射光中測定所不需要的光波39、摩爾吸收系數(shù)k的物理意義是（c）A.1mol有色物質(zhì)的吸光度B.1mol.L-1某有色物質(zhì)溶液的吸光度C.1mol.L-1某有色物質(zhì)在1cm光程時的吸光度D.2mol.L-1某有色物質(zhì)在1cm光程時的吸光度40、紫外光度計的種類和型號繁多，但其基本組成的部件中沒有（c）A.光源B.吸收池C.乙炔鋼瓶D檢測器41、用可見分光光度計測定時，下列操作中正確的是（b）A.比色皿外壁有水珠B.手捏比色皿的毛面C.手捏比色皿的光面D.用普通白紙去擦比色皿外壁的水42、助色團對吸收帶的影響是（ad）A.吸收強度增強B.波長變短C.波長不變D.吸收帶紅移43、在分子中吸入助色團能使紫外吸收帶移動，以下基團哪些是助色團？（abc）A.—NH2B.—OHC.—ORD—COOH44、原子熒光屬于（d）A分子吸收光譜B分子發(fā)射光譜C原子吸收光譜D原子發(fā)射光譜45、關(guān)于熒光強度與吸光強度，下列說法錯誤的是（b）A與待測物質(zhì)的濃度正相關(guān)B與入射光強度正相關(guān)C與溶劑有關(guān)D與溫度有關(guān)46、物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外可見吸收光譜，這是因為（b）A分子的振動B原子核外的電子躍遷C分子的轉(zhuǎn)動D原子核內(nèi)層電子的躍遷47、根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)，判斷哪種物質(zhì)的熒光效率最大？(d)

A.苯

B.聯(lián)苯

C.對聯(lián)三苯

D.9-苯基蒽48、原子吸收光譜分析法是基于待測元素的（d）對光源輻射出待測元素的特征譜線的吸收程度。A原子B.激發(fā)態(tài)原子C.分子D基態(tài)原子49、原子吸收分析中光源的作用是（c）A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測元素的特征譜線D產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光50、采用峰值吸收系數(shù)的方法來代替測量積分吸收的方法必須滿足的條件（c）A.發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓B.發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓C.發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓且發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D.發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率51、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素（c）A.陰極材料B.填充氣體C燈電流D.陽極材料52、原子吸收分光光度計中的分光系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件是（b）A.入射狹縫B.色散元件C.平面反射鏡D.出射狹縫53、在符合朗伯比爾定律的范圍內(nèi)，有色物質(zhì)的濃度、最大吸收波長和吸光度三者之間的關(guān)系是（

bc）

A．增加，增加，增加

B．減小，不變，減小

C增加，不變，增加

B．減小，增加，減小54、原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法，可消除下列哪種干擾？（bd）A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基體效應(yīng)55、關(guān)于原子吸收分光光度計的單色器位置，正確的說法是（b）A.光源輻射在原子吸收之前，先進入單色器B.光源輻射在原子吸收之后，先進入單色器C.光源輻射在檢測之后，再進入檢測器D.可以任意放置56、在空心陰極燈中，影響譜線變寬的因素主要是（d）A.自然變寬B.自吸變寬C.勞倫茲變寬D.多譜勒變寬57、（CH3）3N能發(fā)生n→σ*躍遷，其λmax為227nm（κ=900L·mol-1·cm-1），若在酸中測定時，該峰會怎樣變化？（d）

A紅移B藍移C增強D消失58、三重態(tài)的電子排列應(yīng)為：（d

）

A.全充滿

B.半充滿

59、光電倍增管不能用于下列哪種光譜的檢測?（c）A紫外-可見吸收光譜B分子熒光譜C紅外光譜D原子吸收光譜60、有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用2.0cm吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則其濃度關(guān)系為：（d）

A.A是B的1/2

B.A等于B

C.B是A的2倍

D.B是A的1/261、在分子中引入助色團能使紫外吸收帶移動，以下不屬于助色團的是（c）

A.—NH2

B.—OH

C.—CH3

D.—OR62、下列哪種分析方法是以散射光譜為基礎(chǔ)的？（d）A、原子發(fā)射光譜B、X熒光光譜法C、原子吸收光譜D、拉曼光譜法63、在原子發(fā)射分析中，如果采用攝譜法進行元素全分析時，一般采用下列那種元素作為標(biāo)尺？（c）A、鈉B、鎂C、鐵D、鈷64、發(fā)射光譜法基本定量公式I=acb,其中b值與下列哪個因素有關(guān)（c）A、式樣組成B、光源類型C、譜線的自吸D、感光板性質(zhì)65、同一電子能級，振動態(tài)變化時所產(chǎn)生的光譜波長范圍是（c）A、可見光區(qū)B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)D、微波區(qū)66、氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分的k值越大，則其保留值(a)A越大B越小C不受影響D與載氣流量成反比67、氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（c）A作用力越小，保留值越小B作用力越小，保留值越大C作用力越大，保留值越大D作用力越大，保留值越小68、某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為（a）A4.71mmB6.66mmC9.42mmD69、氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u間的關(guān)系為（d）A隨u的增加而增加B隨u的減小而減小C隨u的增加而出現(xiàn)一個最大值D隨u的增加而出現(xiàn)一個最小值70、根據(jù)范第姆特方程式，下列說法正確的是（b）Ah越大，則柱效能越高，色譜峰越窄，對分離越有利B固定相顆粒填充越均勻，則柱效能越高C載氣流速越高，則柱效能越高D載氣流速越低，則柱效能越高71、在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（d）A樣品中組分沸點最高組分的沸點B固定液的沸點C樣品中各組分沸點的平均值D固定液的最高使用溫度72、固定相老化的目的是（c）A除去表面吸附的水分B除去固定相中的粉狀態(tài)物質(zhì)C除去固定相中殘余的溶劑和其它揮發(fā)性物質(zhì)D提高分離效能73、空氣—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同。若火焰為化學(xué)計量的空氣—乙炔火焰，請選擇燃助比（a）A.燃助比為1：4B.燃助大于1：3C.燃助比小于1：4D.燃助比小于1：674、在分光光度法中，運用朗伯-比爾定律進行定量分析采用的入射光為（B）A、白光B、單色光C、可見光D、紫外光第二部分填空題1、儀器分析法是一種以測量物質(zhì)的_物理或物理化學(xué)_性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。2、按固定相使用的形式，色譜法可分為_柱_色譜法、_薄層_色譜法和_紙_色譜法。3、保留值表示試樣中各組分在色譜柱中的_滯留_時間。4、分離極性物質(zhì)應(yīng)選用_強極__性固定相，這時極性小的組分_先_流出色譜柱。5、液膜電極用浸有某種_離子_劑的化學(xué)_惰_性多孔膜作電極膜。6、膜電位是電極_敏感膜外側(cè)和內(nèi)側(cè)表面__與__溶液__之間產(chǎn)生的電位差。7、熒光是一種_光致_發(fā)光。熒光的波長要比激發(fā)光的波長_長。8、電子從基態(tài)躍遷至_第一激發(fā)_態(tài)時所產(chǎn)生的吸收譜線叫做__主共振吸收_線。9、火焰原子吸收常用_乙炔_作燃氣，用__空氣或笑氣_作助燃氣。10、分子的能量包括三項，即分子的__振動_能，_電子_能和轉(zhuǎn)動能。11、能使有機物的紫外吸收峰波長向_長波_方向移動的雜原子團（例如－I）稱之為_助色團。12、色譜法用R作為總分離效能指標(biāo)，一般認為R＝1.5_為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志，R的定義為相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度的平均值之比。13、儀器分析法主要可分為_電化學(xué)分析法、__光學(xué)_分析法和_色譜_分析法等。14、氣相色譜儀一般由五部分組成，它們是_氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng).__。15、在氣相色譜中，采用程序升溫的目的是_使不同沸點的組分基本上都在其較合適的平均柱溫下得到很好的分離_。16、分離極性物質(zhì)應(yīng)選用_強極-性固定液，這時極性小的_先_流出色譜柱。17、氣相色譜檢測器常分為濃度型和質(zhì)量型檢測器，濃度型檢測器包括_熱導(dǎo)_檢測器和_電子捕獲_檢測器，質(zhì)量型檢測器包括_氫火焰離子化_檢測器和_火焰光度檢測器。18、在氣相色譜中，TCD、ECD、FID、FPD分別指_熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器、氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器._。19、FID適宜于_痕量有機物_的分析，EDC只對具有__電負性_的物質(zhì)有響應(yīng)。20、離子選擇性電極已經(jīng)廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，常用的離子選擇性電極有氟離子選擇性電極、PH玻璃電極.等。21、可見光的波長范圍是400nm至_780nm，紫外光波長范圍是10_nm至_400_nm。22、ICP光源的全稱是電感耦合等離子體光源。23、火焰光度分析屬于_原子發(fā)射_光譜分析。24、在AAS法中，使試樣原子化的方法有火焰原子化、石墨爐原子化法，這兩種方法的主要區(qū)別在于前者靠火焰加熱，而后者靠電加熱.25、原子發(fā)射光譜中，主共振線是由_第一激發(fā)態(tài)、基態(tài)之間的能級躍遷所產(chǎn)生的。26、下面是單光束型原子吸收分光光度計的基本構(gòu)造示意圖：顯示裝置→→→→顯示裝置其中①②③④分別代表一個主要組成部分，它們分別是：光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng).27、在色譜分析中，對極性物質(zhì)混合樣，宜采用極性固定液，各組分將按極性從小到大次序分離，而對非極性物質(zhì)混合樣，一般選用_非極性_固定液，各組分將按_沸點由低到高_次序分離。28、在空氣－C2H2火焰原子吸收分析中，通過調(diào)節(jié)流量比，要測定不易氧化的元素如Ag、Cu等宜采用_貧燃_特性火焰，而測定較易形成難熔氧化物的元素如Cr、Mo、稀土等元素，宜采用_富燃_特性火焰。29、采用電位分析法測水樣中F－時，要加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑，其主要作用是恒離子濃度、調(diào)節(jié)溶液PH，次要作用是_消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位_。30、某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa＋，H＋＝30，如用此電極測pNa＝3的Na＋離子溶液，要求測定誤差≤3%，則pH值應(yīng)滿足_pH36.00__的要求。31、進行電解時，_能引起電解所需的最小外加電壓-稱為分解電壓；_電動勢偏離熱力學(xué)平衡值的有關(guān)現(xiàn)象_稱為極化；由于電極表面和溶液主體間形成濃度梯度而引起的電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象_濃差極化。32、TISAB除了掩蔽干擾離子外，還可以_恒離子濃度、調(diào)節(jié)溶液PH_。33、用酸度計測量土壤的pH值，首先要預(yù)熱儀器，還要做_定位__和_調(diào)節(jié)溫度補償_兩件事（指儀器面板操作）。34、氣相色譜中范弟姆特方程中H＝_A+B/m+Cm_，其中_Cm_叫傳質(zhì)阻力項，_A叫渦流擴散項，C叫分子傳質(zhì)系數(shù)。35、在色譜分析中，對強極性樣品應(yīng)選用_強極性_的固定液，樣品組分將按_極性由小到大_分離。36、在羅馬金公式I=acb中，b表示與譜線自吸有關(guān)的常數(shù)。當(dāng)b=0時，表示此時譜線強度與元素含量無關(guān)，當(dāng)b=1時，表明譜線無自吸，此時譜線強度與元素含量呈線性關(guān)系。37、我們所學(xué)的《儀器分析》是一門技術(shù)基礎(chǔ)課，主要包括_電化學(xué)分析法、光學(xué)分析法、色譜分析法_和其它一些分析方法。38、電位分析中，總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑除可以調(diào)節(jié)溶液離子強度外，還可以起_調(diào)節(jié)溶液PH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位_的作用。39、色譜分析法可分成_氣相色譜法和_液相_色譜法。40、當(dāng)分離度R＝_1.5_時，兩組分可基本分開。41、在液－液色譜中，為避免固定液的流失，對_強極性_性固定液采用_弱極_性的流動相。42、使用pH計測量pH值，先要調(diào)節(jié)溫度_預(yù)熱儀器_，再用_標(biāo)準(zhǔn)_溶液標(biāo)定儀器。43、原子從較高的能級躍遷到_較低_的能級時，將釋放出多余的能量而發(fā)出_光或熱_。44、測量微量元素含量，_AAS是首選方法。45、積分吸收是指_原子吸收中的吸收線的_總面積_。46、在紫外光譜中，生色團是指_含有不飽和雙鍵能吸收紫外可見光產(chǎn)生π→π*或n→π*躍遷的基團_，例如_＞C=C＜_。47、TISAB的中文名稱為_總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液_。48、FID的中文名稱為_氫火焰離子化檢測器。49、ICP的中文名稱為_電感耦合等離子體。50、氣相色譜法的英文縮寫為_GC。51、原子吸收法的英文縮寫為_AAS。52、原子發(fā)射光譜法的英文縮寫為_AES。53、儀器分析法是一種以測量物質(zhì)的_物理或物理化學(xué)_性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。54、VanDeemter方程式是H＝_A+B/μ+Cμ_，其中_B/μ_叫做縱向擴散項，該項在_液相_色譜中可以忽略不計。55、在某色譜柱上，組分A的峰寬為30秒，保留時間為3.5分鐘。由其計算所得的理論塔板數(shù)為_784_塊。56、紫外光譜中，能量最小的躍遷是__n→π*。57、氣相色譜分析法是根據(jù)_相對保留值_進行定性，根據(jù)_Y1/2_進行定量。58、與σ→σ*躍遷相比，π→π*躍遷所需能量較_小_，其e較小59、原子吸收光譜法的定量基礎(chǔ)是_A=KC_。60、直接電位法測pH值實驗中，測得25℃、pH＝4.00的緩沖溶液的E＝0.210V；同一條件下用未知溶液測得Ex＝0.269V，則該未知溶液的pH＝3.0061、固定液的極性可以用相對極性P來表示，這種表示方法規(guī)定β，β’－氧二丙腈冊相對極性P＝_0，異三十烷注相對極性P＝_100_。在分離非極性物質(zhì)時，應(yīng)選用_非極_性固定液，這時極性__小_的組分先流出色譜柱。62、TISAB是指_總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液_，電化學(xué)法中加入此試劑的目的是調(diào)節(jié)試液的_PH_值和_恒定離子強度。63、在原子吸收光譜法中，使試樣原子化的方法有_火焰原子化_法、石墨爐原子化法和氫化物發(fā)生法。64、根據(jù)氣相色譜法中范弟姆特方程式H＝A＋B/u＋Cu，試舉出至少二種影響柱效、峰擴張的因素，如填充均勻程度、載氣流速、分子擴散、分子傳質(zhì)。65、采用電位分析法測水樣中F－時，各溶液中均加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑，其主要作用是_恒定離子濃度、調(diào)節(jié)溶液PH__，還可起_消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位_等作用。66、氣相色譜分離分析法中，常用的濃度型檢測器是_熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器_，質(zhì)量型檢測器是_氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器。67、柱長為1.00m時，組分1的調(diào)整保留時間是6.5min，基底寬度為40S，則該色譜柱的有效塔板數(shù)n有＝_1521_，有效塔板高度H有＝_1/1521=0.00066m_。若組分2的調(diào)整保留時間為7.5min，基底寬度為40S，則它們的相對保留值r2.1＝_15/13_，分離度R＝_1.5_。68、氣相色譜分析法是根據(jù)_ri,s_進行定性，根據(jù)_Y1/2_進行定量。69、原子吸收光譜法中采用的光源是_銳線光源，它的作用是_發(fā)射待測元素的特征譜線.-。第三部分是非題1、在色譜分析中，利用色譜峰保留值來鑒定完全未知的物質(zhì)，具備足夠的可靠性。（f）2、升高柱溫，增加進樣量和加快記錄儀紙速都可以使色譜峰的半峰寬變寬。（f）3、晶體膜電極的檢測下限，主要取決于組成電極膜的活性物質(zhì)的性質(zhì)。（t）4、正庚烷等飽和烷烴在200－360nm的紫外吸收光譜上沒有吸收峰。（t）5、重原子基團能使單重態(tài)轉(zhuǎn)入三重態(tài)。（t）6、根據(jù)理論塔板數(shù)的大小（n）可以直接判斷混合物分離的可能性。（f）7、利用不同波長的電磁波，可以建立能譜分析法、光譜分析法和波譜分析法。（t）8、晶體膜電極的靈敏度主要取決于電極活性物質(zhì)的溶解度。（f）9、在原子吸收中，由于碰撞引起吸光原子與蒸氣中的原子或分子的能級稍有變化，從而使吸收頻率變化，導(dǎo)致譜線變寬，這類變寬叫做熱變寬，也稱為Doppler變寬。（f）10、根據(jù)理論塔板數(shù)n的大小可以直接判斷分離的可能性。（f）11、某物質(zhì)經(jīng)入射光激發(fā)后發(fā)出熒光，熒光比入射光頻率高。（f）12、原子吸收光譜分析中，若采用火焰原子化法，火焰溫度愈高，則靈敏度愈高。（f）13、儀器分析法是以測量物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。（t）14、用pNa玻璃電極測量自來水中的Na＋時，該電極叫做指示電極。（t）15、色譜分析法可以分成氣相色譜、液相色譜、柱色譜和紙色譜四類。（f）16、ICP的意思是“電感耦合等離子體”。（t）17、相對保留值的定義為：r21＝tR(2)/tR(1)。（f）18、某物質(zhì)的分子吸收可見光后，經(jīng)過內(nèi)部轉(zhuǎn)換而發(fā)出熒光，故熒光的波長比入射光的波長要短。（f）19、苯酚上的羥基（－OH）叫生色團，它的存在可使B帶發(fā)生深色移動。（f）20、氣相色譜定量分析時，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定量校正因子等于零。（f）21、TISAB是“總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑”的英文縮寫。（t）22、空心陰極燈有一個空心圓筒形的鎢陰極。（f）23、分配比亦稱容量因子或容量比，定義為組分在兩相中的質(zhì)量比，即K`＝組分在流動相中的質(zhì)量/組分在固定相中的質(zhì)量。（f）24、在原子吸收光譜分析法中，原子吸收線的總面積叫積分吸收。（t）25、在液相色譜中，縱向擴散項Hd＝B/u較小，通?？梢院雎圆挥?。（t）26、吸光原子與蒸氣中原子或分子相互碰撞而引起的譜線變寬稱之為多普勒（Doppler）變寬。（f）27、溶液溫度降低，熒光效率

增大

，熒光強度

增強

。（f）28、在氣相色譜分析中，保持其它操作條件不變，如果增加固定相量，則會引起分配系數(shù)K的變化。（f）29、在原子吸收光譜分析中，若采用火焰原子化法，則火焰溫度越高，靈敏度越高。（f）30、某溶液的吸光度A與透光率T的關(guān)系式為A=lg1/T(t)31、某溶液的透光率為50%，則其吸光度為0.50（f）32、單色光不純和雜散光的存在對分析結(jié)果沒什么影響（f）33、最大吸收波長是紫外—可見分光光度法定性分析的重要參數(shù)（t）34、摩爾吸收系數(shù)越大，表明該測定方法越靈敏（t）35、光度計的光源要有足夠的輻射強度且要穩(wěn)定，并輻射強度不隨波長的變化而發(fā)生（明顯的）變化（t）36、單色器中色散元件主要有棱鏡和光柵兩大類（t）37、選擇盛放樣品溶液和參比溶液的比色皿時只需考慮厚度（f）38、能夠吸收紫外可見光，產(chǎn)生π→π*或n→π*躍遷的基團為發(fā)色團（t）39、隨著共軛體系的增加，吸收峰紅移，但吸收強度不變（f）40、不同波長的光，具有不同的頻率和能量。波長越長，則頻率越小，能量越小。（t）41、原子吸收分析法中定量分析的基本關(guān)系式是：A=KC（t）42、在光譜定性分析中并列鐵譜的目的是用鐵的譜線作為標(biāo)尺，以確定譜線的波長及其所代表的元素（t）43、在原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，火焰溫度越高，測定靈敏度就越高（f）44、背景吸收和基體效應(yīng)都與試樣的基體有關(guān)（t）45、空心陰極燈是一種銳線光源（t）46、原子自蝕現(xiàn)象是指自吸現(xiàn)象嚴重時，譜線的峰值吸收會被完全吸收這種現(xiàn)象（t）47、在原子吸收分析法中，當(dāng)吸收為1%時，其吸光度為0.0044（t）48、原子吸收分光光度計，一般都用光柵作為色散元件（t）49、光譜定性分析中確定試樣中是否有某元素存在一般應(yīng)找出2-3條元素的靈敏線來確定。（t）50、火焰原子化器是利用火焰加熱，使試液原子化，因此，火焰的溫度是影響原子化效率的基本因素（t）51、色譜峰越窄，理論塔板數(shù)越多，理論塔板高度越小，柱效能越高（t）55、某人制備了一根色譜柱，用組分A和B為測試樣的該柱理論塔斑數(shù)為4500，因而推斷A和B在該柱上一定能得到很好的分離(f)56、描述色譜柱效能的指標(biāo)是理論塔板數(shù)，柱的總分離效能指標(biāo)是分離度（t）57、載氣流速增加，保留時間增長，色譜峰型變窄（f）58、柱溫降低，保留時間增長，色譜峰型變寬（t）59、在用極性固定液分離極性組分時，分子間的作用力主要是色散力（f）第四部分名詞解釋1基線:沒有組分流出，僅有流動相通過檢測器時，檢測器產(chǎn)生的響應(yīng)值。穩(wěn)定的基線是一條直線，若基線下斜或上斜，稱為漂移，基線的上下波動，稱為噪音。

2分析線：元素發(fā)射的特征譜線中用來進行定性或定量分析的特征譜線。3共振線：在原子譜線中，凡是由基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的躍遷所產(chǎn)生的原子光譜線。4富燃性火焰：助燃氣少于化學(xué)計量的火焰。5釋放劑：加入金屬元素與干擾物形成更穩(wěn)定或更難揮發(fā)的化合物從而使得待測元素釋放出來。6激發(fā)能：原子從基態(tài)躍遷到發(fā)射該譜線的激發(fā)態(tài)所需要的能量稱為該譜線的激發(fā)電能或是激發(fā)電位.7熒光：分子接受能量躍遷至不同類型的電子激發(fā)態(tài)，由第一激發(fā)單重態(tài)返回至基態(tài)時所產(chǎn)生的光輻射現(xiàn)象.8化學(xué)發(fā)光：物質(zhì)吸收化學(xué)反應(yīng)能而激發(fā)發(fā)光.9分離度：相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度平均值之比.10靈敏線：每種元素的原子光譜,凡是具有一定強度能標(biāo)記某元素存在的特征譜線.11原子線：原子外層電子的能級躍遷所產(chǎn)生的譜線.12最后線：如果把含有某種元素的溶液稀釋,原子光譜線的數(shù)目就不斷減少,當(dāng)元素含量少到最低限度時,仍能堅持到最后出現(xiàn)的譜線,稱為最后線或是靈敏線.13分析線對：在待測的譜線中選一條譜線作為分析線,再在基體元素或是在加入固定量的其它元素的譜線中選一條非自吸收譜線作為內(nèi)標(biāo)線,這兩條譜線構(gòu)成定量分析線對.14貧燃性火焰：助燃比大于化學(xué)計量的火焰.第五部分簡答題1、什么是復(fù)合光和單色光？光譜分析中如何獲得單色光？1.答：物質(zhì)發(fā)出的包含多種頻率成分的光，稱取復(fù)合光。只包含一種頻率成分的光叫單色光，光譜分析中利用色散原理來獲得單色光。2、簡述氣相色譜儀的分離原理，氣相色譜儀一般由哪幾部分組成？2.答：氣相色譜儀的分離原理：當(dāng)混合物隨流動相流經(jīng)色譜柱時，與柱中的固定相發(fā)生作用（溶解、吸附等），由于混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相發(fā)生作用的大小、強弱不同，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。氣路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純凈、連續(xù)的氣流。進樣系統(tǒng)的作用：進樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱.分離系統(tǒng)的作用：使樣品分離開。檢測系統(tǒng)的作用：把從色譜柱流出的各個組分的濃度（或質(zhì)量）信號轉(zhuǎn)換為電信號。記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用：把由檢測器檢測的信號經(jīng)放大器放大后由記錄儀記錄和進行數(shù)據(jù)處理。3、你認為在氣相色譜分析中，兩混合組分怎樣才算達到完全分離？R=1.54、用原子吸收光譜法測定Ca2+時，若溶液中存在PO43-,則會產(chǎn)生何種干擾？4.答：在測定鈣時，若試液中存在磷酸根，則鈣易在高溫下與磷酸根反應(yīng)生成難解離的Ca2P2O7.消除方法：加入釋放劑LaCl3，使La3+與PO43-生成更穩(wěn)定的LaPO4，從而抑制了磷酸根對鈣的反應(yīng)。5、什么是吸收光譜與發(fā)射光譜？兩者有什么不同？5.答：當(dāng)物質(zhì)受到光輻射作用時，物質(zhì)中的分子或原子以及強磁場中的原子核吸收了特定的光子后，由低能態(tài)（一般基態(tài)）被激發(fā)躍遷到高能態(tài)（激發(fā)態(tài)），此時將吸收的光輻射記錄下來就是吸收光譜。從高能態(tài)回到基態(tài)或較低能態(tài)，重新以光輻射形式釋放出來而獲得的光譜就是發(fā)射光譜。發(fā)射光譜的特征是在暗背景上有明亮的譜線或譜區(qū)，吸收光譜的特征是在連續(xù)的亮背景上有暗線或暗區(qū)。6、選擇固定液的原則是什么？6.固定液的選擇，一般根據(jù)“相似相溶原則”進行。7、原子吸收分光光度法有幾種類型的檢測器？請舉出典型代表。7.答：有光電池、光電管和光電倍增管三種，常用的是光電倍增管。8、說明原電池和電解池的區(qū)別。8.答：如果化學(xué)電池中的反應(yīng)是自發(fā)進行的，反應(yīng)中化學(xué)自由能降低轉(zhuǎn)化為電能，在外電路接通情況下產(chǎn)生電流，這種化學(xué)電池為原電池；如果電池中化學(xué)反應(yīng)所需要的能量由外電源提供時反應(yīng)才能進行，將外電源的電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，消耗外電源的電能產(chǎn)生電流，這種化學(xué)電池為電解池。9、何謂電位分析中的指示電極和參比電極？金屬基電極和膜電極有何區(qū)別？9.答：電化學(xué)中把電位隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化，并能反映出待測離子活度或濃度的電極稱為指示電極。電極電位恒定，不受溶液組成或電流流動方向變化影響的電極稱為參比電極。金屬基電極的敏感膜是由離子交換型的剛性基質(zhì)玻璃熔融燒制而成的。膜電極的敏感膜一般是由在水中溶解度很小，且能導(dǎo)電的金屬難溶鹽經(jīng)加壓或拉制而成的單晶、多晶或混晶活性膜。10、何謂TISAB溶液？它有哪些作用？10.答：在測定溶液中加入大量的、對測定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適量的pH緩沖劑和一定的掩蔽劑，構(gòu)成總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）。其作用有：恒定離子強度、控制溶液pH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位。11、光譜分析法是如何分類的？11.答：按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類型的不同，可以分為原子光譜、分子光譜；按照產(chǎn)生光譜的方式不同，可以分為發(fā)射光譜、吸收光譜和散射光譜；按照光譜的性質(zhì)和形狀，又可分為線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜。12、影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？12.答：影響原子吸收譜線寬度的因素有自然寬度、多普勒變寬和壓力變寬。其中最主要的是多普勒變寬和洛倫茲變寬。13、原子吸收光譜法，采用極大吸收進行定量的條件和依據(jù)是什么？13.答：原子吸收光譜法，采用極大吸收進行定量的條件：①光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)小于吸收線半寬度；②通過原子蒸氣的發(fā)射線中心頻率恰好與吸收線的中心頻率ν0相重合。定量的依據(jù)：A=Kc14、原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成？各有何作用？14.答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分組成。源的作用：發(fā)射待測元素的特征譜線。原子化器的作用：將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子。分光系統(tǒng)的作用：把待測元素的分析線與干擾線分開，使檢測系統(tǒng)只能接收分析線。檢測系統(tǒng)的作用：把單色器分出的光信號轉(zhuǎn)換為電信號，經(jīng)放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來。15、萘在下面哪種溶劑中將具有最大的熒光？為什么？

a

氯丙烷

b

溴丙烷

c碘丙烷

答：萘在氯丙烷中將有最大的熒光。因為溴丙烷和碘丙烷中分別含有溴、碘二種重原子，很容易發(fā)生系間竄躍，因而使萘的熒光減弱。15.說明熒光分光光度計與普通分光光度計結(jié)構(gòu)有何異同點？

答：相同點：主要結(jié)構(gòu)都由光源、單色器、液槽及檢測器組成。

不同點：（1）熒光分光光度計的光路結(jié)構(gòu)與普通分光光度計不同。前者檢測器在激發(fā)光源的直角方向檢測以消除入射光及散射光的影響，后者兩者在直線方向。（2）單色器數(shù)量不同。前者有兩個單色器即激發(fā)光單色器和發(fā)射光單色器，激發(fā)光單色器用來得到所需要的激發(fā)光波長，發(fā)射光單色器可用來消除溶液中可能共存的其它光線的干擾，以獲得所需要的熒光。后者結(jié)構(gòu)中只有一個單色器。17、電子躍遷有哪幾種類型？哪些類型的躍遷能在紫外及可見光區(qū)吸收光譜中反映出來？17.答：電子躍遷的類型有四種：б→б*，n→б*，n→π*，π→π*。其中n→б*，n→π*，π→π*的躍遷能在紫外及可見光譜中反映出來。18、第一第二單色器各有何作用？熒光分析儀的檢測器為什么不放在光源與液池的直線上？18.答：第一單色器的作用是把從光源發(fā)射的光中分離出所需的激發(fā)光；第二單色器的作用是濾去雜散光和雜質(zhì)所發(fā)射的熒光。熒光分析儀的檢測器不放在光源與液池的直線上是為了消除激發(fā)光及散射光的影響。19、什么是熒光猝滅？導(dǎo)致猝滅的原因有哪些？19.答：廣義地說，熒光猝滅是指任何可使Φf值降低或使熒光強度降低的作用。狹義地說，是指熒光物質(zhì)與溶劑或其它物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、碰撞作用等使熒光強度下降的現(xiàn)象。熒光猝滅的主要原因如下：①碰撞猝滅和自猝滅；②組成化合物的猝滅；③電荷轉(zhuǎn)移猝滅；④轉(zhuǎn)入三重態(tài)猝滅。20、速率理論的主要內(nèi)容是什么？它對色譜理論有什么貢獻？與塔板理論相比，有何進展？20.答：速率理論的主要內(nèi)容是范第姆特方程式：H=A+B/m+Cm對色譜理論的貢獻：綜合考慮了組分分子的縱向分子擴散和組分分子在兩相間的傳質(zhì)過程等因素。與塔板理論相比，速率理論解釋了色譜操作條件如何影響分離效果及如何提高柱效能。21、何謂分離度？它的表達式是什么？應(yīng)從哪些方面著手提高分離度？21.答：分離度是指相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度平均值之比。表達式：R=tR2-tR1/1/2(Y1+Y2)

可以通過提高塔板數(shù)n，增加選擇性g2，1，容量因子k￠來改善分離度。第六部分計算題1、用色譜法測定甲、乙兩組分的含量。稱取2.17克甲與5.69克乙配成溶液，測得A（甲）＝3.83平方厘米，A（乙）＝5.96平方厘米。⑴以乙組分為標(biāo)準(zhǔn)，計算甲、乙的相對校正因子。⑵某試樣僅含甲、乙兩組分，測得其A（甲）＝6.43平方厘米，A（乙）＝2.46平方厘米。計算該試樣中甲、乙的百分含量。（1）Mi=fi*Ai,f乙=m乙/A乙=5.69/5.96=0.95,f甲=m甲/A甲=2.17/3.83=0.57,f甲/乙=0.57/0.95=0.6,f乙/乙=1.00（2）W甲=0.6*6.43/(0.6*6.43+1.0*2.46)=0.61,W乙=0.392、當(dāng)下述電池中的溶液是pNa為4.00的標(biāo)準(zhǔn)溶液時，測得其電動勢為0.296伏：（－）鈉電極│Na＋（a＝x）‖甘汞電極（＋）當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液由未知液代替時，測得其電動勢為0.2368伏。求未知液的pNa值。（提示：2.303RT/F＝0.0592）解：∵E2-E1=0.0592pNa+0.0592lg(10-4)0.2368-0.296=0.0592pNa–0.0592′4pNa=3.003、用原子吸收法分析鋅含量。測得數(shù)據(jù)如下表所示試液中加入鋅的質(zhì)量濃度/（mg/L）吸光度值00.2822.000.420⑴求試液中鋅的濃度。⑵若此試液由0.1888g固體樣品消化后定容成50.00mL而得，求該樣品中鋅的含量（mg/kg）。(1)由A=KC得0.282=KC,0.420=K(C+2.00),所以K=?C=?(2)W=CV/M*100%=?4、在AAS法中，以3mg/L的鈣溶液測得透光率為50%，計算測鈣的靈敏度。A=-Lg（T）=KC,K=?5、測定血漿試樣中鋰（Li）的含量，將二份0.500mL血漿分別加入至5.00mL水中，然后在這二份溶液中加入⑴0μL⑵10.0μL0.0500mol/LLiCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，在原子吸收分光光度計上測得吸光度分別為⑴0.230⑵0.453，計算此血漿中鋰的質(zhì)量濃度。（已知MLi＝6.94g/mol）A=KC,0.230=KC,0.453=K(C+0.05),K=?C=?C原=10C,Cm=C原Mli=?6、電位分析中，用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定離子濃度時，于100.00mL銅鹽溶液中加入1.00mL0.1000mol/LCu(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液后，電動勢增加4mV，求銅的原始濃度。0.0592/2{lg(c+0.1000)-lg(c)}=4,∴c=?7、分析某混合試樣時，兩個組分的相對保留值r21＝1.11（即α值），柱的有效塔板高度H有效＝1mm，問至少需多長的色譜柱方能實現(xiàn)完全分離（即R＝1.5）。n=16(r2,1/r2,1-1)=L/H有效8、苯在一根長3.6m的色譜柱上，其保留時間為15min，峰底寬為1min（半峰寬為35.33s），計算該柱的理論塔板數(shù)和理論塔板高度各為多少？n=16(tR/Y)2=?H=L/n=?9、直接電位法測K＋，當(dāng)aK＋=10－2mol/L時，E＝0.2368V。相同條件下測得未知液的E為：⑴0V⑵0.1184V，求與⑴⑵相應(yīng)的aK＋的值為多少？E=ψ(+)-ψ(-),ψ(+)-0.0592lg10ˉ2=0.2368,ψ(+)-0.0592lgaK+(1)=0,0.1184=ψ(+)-0.0592lgaK+(2)10、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定試液中的Cd2＋，在20mL試液中加入一定體積的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后稀釋成50mL，測得吸光度如下：試液體積（mL）鎘標(biāo)濃度（ppm）吸光度2000.0422020.116根據(jù)上述數(shù)據(jù)，求試樣中鎘的濃度是多少？（注：“鎘標(biāo)濃度”指50mL溶液中的濃度）A=KC,0.042=KC.0.116=(K+2),K=?C=?C/=C*50/20=?11、在兩個50.00mL容量瓶中，分別移入5.00mL自來水樣，其中一份加入100.0mg/l的Mg標(biāo)準(zhǔn)溶液0.500mL，用蒸餾水定容。用原子吸收光譜儀測得吸光度分別為0.236和0.415，求自來水中Mg的含量（mg/l）。A=KC,0.236=KC,0.415=K(C+100.0*0.5/50.00),K=?C=?12、用鈣離子選擇性電極和SCE置于100mLCa2＋試液中，測得電位為0.415V。加入2mL濃度為0.218mol/L的Ca2＋標(biāo)準(zhǔn)溶液后，測得電位為0.430V。計算試液中Ca2＋的濃度。0.430={K+0.0592/2lg(2*0.218*64*10ˉ3+100*C)}/102,K=?0.415=K+0.0592/2*lg(C),C=?

13、已知試樣中僅含有苯酚、鄰甲酚和間甲酚三組分，用色譜法進行測定。色譜圖中各組分色譜峰的峰高、半峰寬和各組分的校正因子分別如下。求各組分的百分含量。苯酚鄰甲酚間甲酚峰高/mm64.0104.170.0半峰寬/mm1.942.403.22校正因子f0.850.951.009.解：w1=A1f1/(A1f1+A2f2+A=64.0×1.94×0.85/(64.0×1.94×0.85+104.1×2.40×0.95+70.0×3.22×1.00)=18.57%同理：w2=41.77%w3=39.66%14、在一根3.60米長的色譜柱上，某組分的調(diào)整保留時間為15分鐘，峰寬為60秒（半峰寬為35.3n=16(15/10)2=3600，H=L/n=3.6/3600=0.00115、準(zhǔn)確稱取試樣0.5000g，消化后定容成100.0mL。分取10.00mL試液，用原子吸收法測定鋅的濃度，得數(shù)據(jù)如下表所示。加入標(biāo)準(zhǔn)（μg/mL）吸光度值0（試樣）0.1242.000.180加入標(biāo)準(zhǔn)溶液體積可忽略不計，則試樣中鋅的含量是多少？（用μg·g－1表示）K=0.180/2.00=0.090,C=0.124/0.090=1.378,CV/M*100%=0.03%16、在原子吸收分析法中，蒸餾水調(diào)零后，用3.00微克/毫升的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.357。測得樣品的吸光度為0.284。⑴計算樣品中鈣的濃度為多少？⑵若此試液由0.1088克固體樣品消化定容成50.00mL而得，求該樣品中鋅的含量（mg/kg解：∵A=KC∴0.357=3.00K0.284=KCC=2.39ug/ml該樣品中鋅的含量為：50′2.39′10-3/0.1088=1.098mg/g=1098mg/kg17、AgI飽和的0.020mol.L－1NaI溶液達到平衡后組成下列電池：測得電動勢為0.048V，計算AgI的溶度積常數(shù)Ksp？（φθAg＋/Ag＝＋0.779V）(－)Ag│AgI(saI(0.020mol.L－1)‖H＋(0.0mol.L－12(101.325kPa(＋)解:∵E=φ(+)φ(-)∴0.048=0-0.779-0.0592lg(Ksp/c(I?))∴Ksp=2.15×10-1618、25℃時，電池:“鎂離子電極│Mg2＋（a＝1.8╳10－3mol.L－1）‖飽和甘汞電極”的電動勢為0.411V，用含Mg2＋解：∵E2-E1=（0.0592/2）pMg+（0.0592/2）lg(1.8×10-3)0.439-0.411=（0.0592/2）pMg-0.0813∴pMg=3.6919、25℃時，電池:“NO3－離子電極│NO3－（a＝6.87╳10－3mol.L－1）‖飽和甘汞電極”的電動勢為0.3674V，用含NO3－試液代替已知濃度的NO3－溶液，測得電動勢為0.4464V，試求試液中的pNO3值。解：∵E2-E1=0.4464--0.3674=-0.0592pNO3-0.0592lg(6.87×10-3)0.079=-0.0592pNO3+0.128∴pNO3=0.82820、K2CrO4的堿性溶液在372nm處有最大吸收，若堿性K2CrO4溶液的濃度c（K2CrO4）＝3.00╳10－5mol.L－1，吸收池長度為1cm，在此波長下測得透射比是71.6%。計算：⑴該溶液的吸光度；⑵摩爾吸收系數(shù)；⑶若吸收池長度為3cm，