〔2024海淀〕7．以下說法正確的選項是A．油脂飽和程度越大，熔點越低B．氨基酸、二肽、蛋白質(zhì)均既能跟強酸反響又能跟強堿反響C．蔗糖、麥芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2種物質(zhì)D．麻黃堿〔〕的催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反響〔2024東城〕8.以下說法不正確的選項是麥芽糖、蔗糖水解的產(chǎn)物都有葡萄糖丙醇的沸點比與它相對分子質(zhì)量相近的烷烴高酚醛樹脂、聚氯乙烯的鏈節(jié)中均含有兩種官能團用醫(yī)用酒精滅菌消毒是使細(xì)菌、病毒蛋白質(zhì)變性死亡西城8．以下說法正確的選項是A．油脂發(fā)生皂化反響能生成甘油B．蔗糖水解前后均可發(fā)生銀鏡反響C．由只能形成一種二肽D．向蛋白質(zhì)溶液中參加CuSO4溶液發(fā)生鹽析朝陽7．以下說法不正確的選項是A．H2N—CH2—COOH能與酸、堿反響生成鹽B．葡萄糖既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解反響C．濃硝酸和醋酸鉛溶液均可使雞蛋清溶液中的蛋白質(zhì)變性D．1mol油脂完全水解的產(chǎn)物是1mol甘油和3mol高級脂肪酸〔或鹽〕豐臺8以下說法正確的選項是A.1mol葡萄糖可與5mol乙醇發(fā)生酯化反響B(tài).油脂氫化、氨基酸形成多肽、蛋白質(zhì)水解都屬于取代反響C.可用碘水和銀氨溶液鑒別葡萄糖、麥芽糖和淀粉三種物質(zhì)OH|D.乙二醇、甲醛、α-羥基丙酸〔CH3OH|石景山7．以下說法正確的選項是A．相對分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點高是因為醇分子間存在氫鍵B．苯和油脂均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸乙酯D．蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨或氯化銅溶液，均會發(fā)生蛋白質(zhì)的變性大興8．以下說法正確的選項是A．苯酚顯酸性,是因為羥基對苯環(huán)影響的結(jié)果B．分子式為C2H4和C3H6的物質(zhì)一定互為同系物C．聚合物是苯酚和甲醛在一定條件下反響得到的高分子化合物D．1mol與足量的NaOH溶液加熱充分反響，最多能消耗5molNaOH房山8．以下說法中，正確的選項是〔〕A.用新制的氫氧化銅可鑒別苯、甲酸甲酯和乙醛B．纖維素、葡萄糖和雞蛋白在一定條件下都可以發(fā)生水解反響C．的單體之一可能是D．維生素A的結(jié)構(gòu)簡式為：它是一種易溶于水的醇〔2024海淀〕28．〔17分〕高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如以以下列圖所示：：I．含撲熱息痛高分子藥物的結(jié)構(gòu)為：。II．III．試答復(fù)以下問題：〔1〕①的反響類型為____________，G的分子式為____________。〔2〕假設(shè)1mol可轉(zhuǎn)化為1molA和1molB，且A與FeCl3溶液作用顯紫色，寫出A的稀溶液與過量濃溴水發(fā)生反響的化學(xué)方程式______________。〔3〕反響②為加成反響，那么B的結(jié)構(gòu)簡式為_______；撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式為___________?！?〕D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%。D分子中所含官能團為______________。〔5〕寫出含撲熱息痛高分子藥物與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生反響的化學(xué)方程式_________?！?〕D有多種同分異構(gòu)體，其中與D具有相同官能團，且能發(fā)生銀鏡反響的同分異構(gòu)體有_______種〔考慮順反異構(gòu)〕。東城28.〔17分〕有機物分子中與“O—O—C—：一定條件一定條件HCHO+H—C—CHOHOCH2C—CHO②ⅰ)Hⅰ)H2O,OH-ⅱ)H+,△CH2COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CH—COOHBr(CH2)3BrC2H5ONa有機物J是重要的工業(yè)原料，其合成路線如下〔局部產(chǎn)物和反響條件略〕：H2H2催化劑HCHO一定條件H2催化劑A(C2H4O)DE氫溴酸△FBNaCG(C3H4O4)HBCIⅰ)H2O,OH-ⅱ)H+,△J(C9H12O4)〔1〕A中所含官能團的名稱是?！?〕A→B的反響類型是反響?！?〕G俗稱縮蘋果酸，與B以物質(zhì)的量之比1:2反響，那么G+B→H的化學(xué)方程式是?！?〕J的同分異構(gòu)體X屬于芳香族化合物，1molX與足量Na或NaOH反響時的物質(zhì)的量之比分別是1:4和1:1，且苯環(huán)上只有一種一氯代物。符合上述條件的X有種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式：?！?〕E中只有一種官能團，且核磁共振氫譜顯示其分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。那么以下說法正確的選項是〔填序號〕；E的分子式是。a．E與B互為同系物b．E中含有的官能團是羥基c．F在一定條件下也可轉(zhuǎn)化為Ed．F中也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫〔6〕J的結(jié)構(gòu)簡式是。西城28．〔16分〕重要的精細(xì)化學(xué)品M和N，常用作交聯(lián)劑、涂料、殺蟲劑等，合成路線如以以下列圖所示：：iiiN的結(jié)構(gòu)簡式是請答復(fù)以下問題：〔1〕A中含氧官能團名稱是_______；由A生成B的反響類型是_______?！?〕X的結(jié)構(gòu)簡式是_______?！?〕C和甲醇反響的產(chǎn)物可以聚合形成有機玻璃。該聚合反響的化學(xué)方程式是_______。〔4〕E的結(jié)構(gòu)簡式是_______?！?〕以下說法正確的選項是_______。a．E能發(fā)生消去反響b．1molM中含有4mol酯基c．X與Y是同系物d．G不存在順反異構(gòu)體〔6〕由Y生成D的化學(xué)方程式是_______?！?〕Z的結(jié)構(gòu)簡式是_______。28．〔16分〕吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化裝品的化合物己的合成路線如下：：Ⅰ．連在同一個碳原子上的兩個羥基之間容易失去一分子水Ⅱ．兩個羧酸分子的羧基之間能失去一分子水Ⅲ．請答復(fù)：〔1〕D中的官能團是〔2〕D→E的化學(xué)方程式是〔3〕F→PAA的化學(xué)方程式是〔4〕①X的結(jié)構(gòu)簡式是②Y→W所需要的反響條件是〔5〕B為中學(xué)常見有機物，甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，丙中的兩個取代基互為鄰位。①甲→乙的化學(xué)方程式是②關(guān)于丙的說法正確的選項是a.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響b.與有機物B互為同系物c.不存在芳香醇類的同分異構(gòu)體〔6〕丁的核磁共振氫譜只有一種峰，在酸性條件下能水解，水解產(chǎn)物能與NaHCO3反響產(chǎn)生CO2。己的結(jié)構(gòu)簡式是豐臺28〔17分〕共聚法可改進(jìn)有機高分子化合物的性質(zhì)，高分子聚合物P的合成路線如下：ECEC9H10OBr2/CCl4BCNaOH溶液ΔA濃硫酸—CH2OHP濃硫酸，ΔΔ③Br2/CCl4FG①H②1,3-丁二烯DC9H12O2IHOOC-CH-CH2-COOH||ΔNaOH,乙醇MNH+：R-CH2OHR-COOH〔R表示飽和烴基〕ΔR-OH+R′-OHR-O-R′+H2O〔R、R′表示烴基〕Δ—|R1|R2|R3|R4|R1—|R1|R2|R3|R4|R1|R2R3|R4—A的結(jié)構(gòu)簡式為。C的名稱為。I由F經(jīng)①～③合成，F(xiàn)可使溴水褪色a.①的化學(xué)反響方程式是。b.②的反響試劑是。c.③的反響類型是。以下說法正確的選項是。a.C可與水以任意比例混溶b.A與1,3-丁二烯互為同系物c.I生成M時，1molI最多消耗3molNaOHd.N不存在順反異構(gòu)體高聚物P的親水性，比由E形成的聚合物〔填“強〞或“弱〞〕E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P，P的結(jié)構(gòu)簡式為。E有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的異構(gòu)體有種〔不考慮順反異構(gòu)〕，寫出其

中一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。a.分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)b.苯環(huán)上有兩個取代基c.1mol該有機物與溴水反響時能消耗4molBr2石景山28．〔17分〕阿司匹林〔化學(xué)名稱為乙酰水楊酸〕是具有解毒、鎮(zhèn)痛等成效的家庭常備藥，科學(xué)家用它連接在高分子載體上制成緩釋長效阿司匹林，其局部合成過程如下：CH3CH3COOHAHOCH2CH2OH最在鹽HCN/OHˉE〔高聚物〕H2O/H+CBD水楊酸濃硫酸加熱催化劑阿司匹林OCH3COCCH3O〔緩釋阿司匹林〕COOCH2CH2OC—CH3C—CH2[]nOCCH3OO反響ⅠH2O/H2O/H+HCN/OHˉCH3—CH—CNOHCH3—CH—COOHOHCH3CHO〔1〕水楊酸的化學(xué)名稱為鄰羥基苯甲酸，那么水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為____________。〔2〕反響Ⅰ的反響類型是_________反響。HOCH2CH2OH可由1，2—二溴乙烷制備，實現(xiàn)該制備所需的反響試劑是______________。〔3〕寫出C→D的反響方程式________________。〔4〕C可發(fā)生縮聚反響生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。〔5〕阿司匹林與甲醇酯化的產(chǎn)物在氫氧化鈉溶液中充分反響的化學(xué)方程式為_________。〔6〕以下說法正確的選項是___________。a．服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸中毒，應(yīng)立即停藥，并靜脈注射NaHCO3溶液b．1molHOCH2CH2OH的催化氧化產(chǎn)物與銀氨溶液反響，理論上最多生成2mol銀c．A的核磁共振氫譜只有一組峰d．兩分子C發(fā)生酯化反響可生成8元環(huán)狀酯〔7〕寫出緩釋阿司匹林在體內(nèi)水解生成阿司匹林、高聚物E等物質(zhì)的反響方程式________________?！?〕水楊酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類且能發(fā)生銀鏡反響的同分異構(gòu)體有種。大興28．〔16分〕從樟科植物枝葉提取的精油中含有以下甲、乙、丙三種成分：〔1〕甲中含氧官能團的名稱為?！?〕由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)以下過程〔已略去各步反響的無關(guān)產(chǎn)物，下同〕：反響Ⅱ的化學(xué)方程式為〔注明反響條件〕。〔3〕：RCH=CHR'RCHO+R'CHO;2HCHOHCOOH+CH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下〔A～H均為有機物，圖中Mr表示相對分子質(zhì)量〕：列物質(zhì)不能與C反響的是〔選填序號〕。a．金屬鈉b.HBrc.Na2CO3溶液d.乙酸出F的結(jié)構(gòu)簡式。與新制Cu〔OH〕2反響的化學(xué)方程式。D有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的同分異構(gòu)體共有種。a.苯環(huán)上連接著三種不同官能團b.能發(fā)生銀鏡反響c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反響d.遇FeCl3溶液顯示紫色下面對相關(guān)物質(zhì)說法正確的選項是〔填字母序號〕。a.G難溶于水且能使Br2/CCl4溶液褪色b.D不能與NaHCO3溶液反響c.甲和C互為同系物d.G到H的反響類型為加聚反響⑥寫出反響Ⅲ的化學(xué)方程式門頭溝28．〔17分〕醛在一定條件下可以兩分子加成：加成產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛：物質(zhì)B是一種可作為藥物的芳香族化合物，請根據(jù)以以下列圖〔所有無機產(chǎn)物已略去〕中各有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系答復(fù)以下問題：FE②酸化①FE②酸化①NaOH,醇△Br2,CCl4(C9H8O2)(C9H8O2)①銀氨溶液C②酸化DCH3DCH3CHO△失水ABH2,催化劑,△濃H2H2,催化劑,△濃H2SO4,△H足量H2，催化劑，△(C足量H2，催化劑，△(C18H26O2)G〔1〕E的官能團名稱：_______；F的結(jié)構(gòu)簡式：_______；〔2〕寫出以下反響有機反響類型：C→E：____________；D+G→H：____________；〔3〕寫出以下反響的化學(xué)方程式：B﹢銀氨溶液：___________；D﹢G→H：____________。〔4〕F假設(shè)與H2發(fā)生加反響，1molF最多消耗的H2的物質(zhì)的量為_________mol?！?〕符合以下條件的C的同分異構(gòu)體有種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡式是。ａ．屬于芳香族化合物ｂ．苯環(huán)上有三個側(cè)鏈ｃ．能發(fā)生銀鏡反響28.〔17分〕PHEMA材料、樹脂Q在生產(chǎn)、生活中有著十分廣泛的應(yīng)用。其中PHEMA的結(jié)構(gòu)是：。它們的合成路線如下：：答復(fù)以下問題：〔1〕C中所含的官能團是?！?〕G可使Br2的CCl4溶液褪色，F(xiàn)→G的反響類型是?！?〕寫出以下反響的化學(xué)方程式：①A→B。②D→E。③→Q?！?〕D有多種同分異構(gòu)體，屬于酯且含有碳碳雙鍵的共有種，寫出滿足以下條件D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式〔不包含立體異構(gòu)〕：①屬于酯；②含有碳碳雙鍵；③能發(fā)生銀鏡反響；④含有甲基。〔5〕K的核磁共振氫譜有兩種峰，峰值面積比為2︰9，K的結(jié)構(gòu)簡式是：。海淀28．〔17分〕〔1〕加成反響C4H5OCl〔假設(shè)寫為，得1分〕〔2〕+3Br2↓+3HBr〔3〕〔4〕碳碳雙鍵、酯基〔全對得3分，僅寫一個且正確得2分，一對一錯得1分；其余不得分〕〔5〕+3nNaOH→+n+nCH3COONa+nH2O〔6〕11東城28.〔17分〕〔1〕醛基濃硫酸△濃硫酸△〔3〕HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O〔5〕bcC5H12O4西城28．〔16分，每空2分〕〔1〕羥基、醛基消去〔2〕CH3CH2CHO〔3〕〔4〕〔5〕bc〔6〕〔7〕朝陽28．〔16分〕〔1〕醛基〔或-CHO〕〔2分〕〔2〕〔2分〕〔3〕〔2分〕〔4〕①ClCH2CHO〔2分〕②NaOH溶液，加熱〔2分〕〔5〕①〔2分〕②ac〔2分〕〔6〕〔2分豐臺28.〔17分〕CH2=CH2〔1分〕CH2—CH2—CH=CH—CH2|Br|Br+2NaOHCH2—CH=CH—CH2|OH|OH+2NaBrΔa.〔2分〕b.HCl〔2分〕c.氧化反響〔2分〕〔4〕a、c〔2分〕〔5〕強〔1分〕CH2||CH2||O||COOH|—HOOC———|HOOC|COOHCH2||O|〔6〕[CH—CH—CH2—CH]n或[CH—CH|HOOC|COOHCH2||O|〔7〕3種〔2分〕CH=CHCH=CH—CH3|OH|OHC=CH2|CH3CH2—CH=CH2|OH或或—COOHOH石景山28.〔共17分，—COOHOH〔1〕濃硫酸加熱濃硫酸加熱+H2OCH3HO—C—COOHCH3CH3CH2=C—COOH〔3〕[][]nOCH3H—O—C—C—OHCH3〔4〕+3NaOH+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O—C—OCH3OCCH3OO—C—ONaONaO〔5〕+nHOCH2+nHOCH2CH2OH+n+2nH2OH+COOCH2CH2OC—CH3C—CH2[]nOCCH3OOCOOHCH3C—CH2[]n—C—OHOCCH3OO〔7〕(反響條件可視情況而定)〔8〕9大興28．(16分)〔1〕羥基