獸醫(yī)藥理學(xué)習(xí)題集wzc編寫信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院動(dòng)物科學(xué)系.3.20說(shuō)明本習(xí)題庫(kù)系依照《獸醫(yī)藥理學(xué)》(第二版)內(nèi)容，參照華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、長(zhǎng)江大學(xué)、湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)等關(guān)于資料編寫而成。習(xí)題分為名詞解釋、問(wèn)答、選取及填空題四某些，共計(jì)600題，其中名詞解釋88個(gè)，依照湖南農(nóng)大全日制研究生研究生入學(xué)考試題型，加進(jìn)了某些英文名稱及字母縮寫；問(wèn)答題142個(gè)；選取題300個(gè)，有單項(xiàng)選取，也有多項(xiàng)選取，題后均給出了參照答案；填空題70個(gè)（填空200個(gè)）。注意：本習(xí)題集選自不同資料，參照答案也許與教材略有出入，凡遇此狀況，答案均以華南農(nóng)業(yè)大學(xué)陳杖榴主編《獸醫(yī)藥理學(xué)》第二版為準(zhǔn)。《獸醫(yī)藥理學(xué)》習(xí)題庫(kù)一、名詞解釋1、藥物2、毒物3、獸醫(yī)藥理學(xué)4、藥效學(xué)5、藥動(dòng)學(xué)6、藥物作用7、興奮藥8、抑制藥9、局部作用10、吸取作用11、治療作用12、不良反映13、對(duì)因治療14、對(duì)癥治療15、副作用16、毒性反映17、變態(tài)反映18、繼發(fā)性反映19、后遺效應(yīng)20、構(gòu)效關(guān)系21、量效關(guān)系22、無(wú)效量23、最小有效量24、半數(shù)有效量25、半數(shù)致死量26、極量27、治療量28、量反映29、質(zhì)反映30、治療指數(shù)31、安全范疇32、受體33、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)34、簡(jiǎn)樸擴(kuò)散35、積極轉(zhuǎn)運(yùn)36、胞飲／吞噬作用37、首過(guò)效應(yīng)38、血藥濃度39、藥時(shí)曲線40、一級(jí)速率過(guò)程41、零級(jí)速率過(guò)程42、米－曼氏速率過(guò)程43、房室模型44、消除半衰期45、藥時(shí)曲線下面積46、表觀分布容積47、體清除率48、峰濃度49、生物運(yùn)用度50、聯(lián)合用藥51、配伍禁忌52、動(dòng)物福利53、化療藥54、化療三角55、化療指數(shù)56、抗菌譜57、抗菌活性58、抗菌藥后效應(yīng)59、耐藥性60、抗生素61、ED5062、LD5063、sideeffect64、residudleffect65、ratetheory66、two-statemodel67、pouron68、sustainedrelease69、AUC70、Vd71、ClB72、Cmax73、tmax74、GMP75、GLP76、GABA77、MIC78、MBC79、PAE80、resistance81、PBPs82、6-APA83、7-ACA84、AVMs85、SMZ86、incompatibility87、TMP88、Activetransprt二、問(wèn)答題1、那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動(dòng)力學(xué)方面藥物互相作用？2、藥理效應(yīng)與治療效果概念與否相似，為什么？

3、試述藥效學(xué)研究?jī)?nèi)容。

4、試述藥動(dòng)學(xué)研究?jī)?nèi)容。5、藥物選取作用在臨床用藥中有何重要意義？6、劑量對(duì)藥物作用有何影響？7、理解藥物體內(nèi)過(guò)程有何實(shí)用價(jià)值？8、比較各種給藥途徑優(yōu)缺陷。9、從受體結(jié)合角度闡明競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑特點(diǎn)。10、從受體角度解釋藥物耐受性產(chǎn)生。

11、從藥物動(dòng)力學(xué)角度舉例闡明藥物互相作用。

12、絕對(duì)生物運(yùn)用度與相對(duì)生物運(yùn)用度有何不同？

13、試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性變化。

14、什么是量效關(guān)系？從量效曲線上應(yīng)掌握藥理學(xué)基本概念有哪些？

15、試評(píng)價(jià)不同藥物安全性指標(biāo)。16、影響藥物作用因素有哪些？17、解釋協(xié)同作用和拮抗作用18、為什么肝、腎功能障礙動(dòng)物及幼齡和老齡動(dòng)物，用藥劑量都要酌量減少？19、簡(jiǎn)述膽堿受體分類及其分布。

20、簡(jiǎn)述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。

21、毛果蕓香堿藥理作用有哪些？

22、新斯明藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？

23、阿托品藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些？

24、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥作用機(jī)制有何不同？25、β受體阻斷劑藥理作用有哪些？

26、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對(duì)受體選取作用有何不同？27、依照毛果蕓香堿、新斯明、阿托品及腎上腺素作用原理，分析它們對(duì)機(jī)體機(jī)能影響和在臨床上應(yīng)用。28、作用于傳出神經(jīng)末梢部位藥物發(fā)生中毒時(shí)如何解救？如何才干避免這些藥物不良反映？

29、局麻藥是如何發(fā)揮局麻作用？30、局麻藥用法有哪幾種？普魯卡因與利多卡因用途有何不同？31、局麻藥注射液中為什么要加微量腎上腺素？12、試述局麻藥作用機(jī)制。

32、臨床慣用局麻藥有哪些？各局麻藥特點(diǎn)是什么？33、為了克服全麻藥缺陷，增長(zhǎng)其安全范疇和作用強(qiáng)度，可以采用哪些辦法？34、水合氯醛、巴比妥類藥物及氯胺酮在作用和應(yīng)用上有何異同？35、溴化物中毒時(shí)如何解救？為什么？36、鹽酸氯兩嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓類藥物作用機(jī)制是什么？38、簡(jiǎn)述苯二氮卓類藥物藥理作用。39、地西泮藥理作用及應(yīng)用有哪些？

40、地西泮作用機(jī)制是什么？41、比較地西泮與巴比妥類鎮(zhèn)定催眠作用特點(diǎn)。

42、內(nèi)服及注射硫酸鎂各有何用途？43、硫酸鎂抗驚厥機(jī)制是什么？44、簡(jiǎn)述嗎啡藥理作用和臨床應(yīng)用。45、鹽酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在臨床上有何用途？46、應(yīng)用中樞興奮藥時(shí)，必要注意哪些問(wèn)題？47、劑量變化對(duì)中樞興奮藥作用強(qiáng)度、作用范疇有何影響？48、咖啡因藥理作用與臨床應(yīng)用。

49、尼可剎米藥理作用與臨床應(yīng)用。

50、士寧藥理作用與臨床應(yīng)用。

51、咖啡因、尼可剎米、士寧中毒時(shí)如何解救？52、簡(jiǎn)述強(qiáng)心甙藥理作用和臨床應(yīng)用。

53、簡(jiǎn)述強(qiáng)心甙作用機(jī)制和中毒機(jī)制。

54、抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥？

55、強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮性作用特點(diǎn)及作用機(jī)制。56、洋地黃重要作用是什么？為什么洋地黃不能與鈣劑和腎上腺素配伍應(yīng)用？57、抗心率失常藥分類及代表性藥物有哪些？

58、維生素k、止血敏、安絡(luò)血止血作用各有何特點(diǎn)？59、慣用抗凝血藥及其臨床應(yīng)用。60、鐵劑在臨床上有何用途？其不良反映有哪些？61、健胃藥可分為哪幾類？62、內(nèi)服胃蛋白酶時(shí)，為什么要同步服用稀鹽酸？63、制酵藥與消沫藥作用機(jī)理和臨床應(yīng)用有何區(qū)別？64、試比較酒石酸銻鉀、濃氯化鈉注射液、擬膽堿藥在興奮瘤胃作用方面優(yōu)缺陷。65、瀉藥如何合理應(yīng)用？66、為什么腹瀉初期不適當(dāng)應(yīng)用止瀉藥？67、何謂祛痰、鎮(zhèn)咳、平喘藥？這幾類藥為什么臨床上經(jīng)常配合應(yīng)用？68、為什么咳嗽初期不適當(dāng)使用鎮(zhèn)咳藥？69、試述平喘藥分類及應(yīng)用。70、氨茶堿為什么有平喘作用？71、簡(jiǎn)述高效利尿藥作用機(jī)制、藥理作用和不良反映。

72、簡(jiǎn)述噻嗪類利尿藥作用機(jī)制、藥理作用和不良反映。

73、試述呋噻米和氫氯噻嗪利尿部位和機(jī)制。

74、簡(jiǎn)述呋噻米和氫氯噻嗪不良反映。75、為什么較大劑量應(yīng)用速尿時(shí)，不應(yīng)同步使用洋地黃？76、利尿藥與脫水藥有何區(qū)別？77、孕激素在獸醫(yī)臨床和畜牧生產(chǎn)上有何用途？78、比較腦垂體后葉素和麥角制劑作用特點(diǎn)。79、糖皮質(zhì)激素重要有哪些用途？為什么用于感染性疾病時(shí)必要伍用足量有效抗菌藥物？80、如何才干避免糖皮質(zhì)激素不良反映？81、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同藥理作用是什么？

82、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛作用機(jī)制為什么？83、簡(jiǎn)述阿斯匹林藥理作用和臨床應(yīng)用。

84、扼要闡明解熱鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥作用原理。85、比較撲熱息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水楊酸鈉、消炎痛、炎痛靜在作用和應(yīng)用上特點(diǎn)。86、氯化鈉、氯化鉀重要用途是什么？87、葡萄糖在臨床上有哪些重要用途？88、簡(jiǎn)述鈣鹽作用和用途及注射鈣劑時(shí)要注意問(wèn)題。89、什么是抗菌譜、MIC和MBC？

90、致病原微生物對(duì)抗微生物藥物耐藥重要機(jī)制是什么？

91、按化學(xué)性質(zhì)、抗菌譜、作用機(jī)理進(jìn)行分類，抗生素各可分為哪幾類？92、抗生素作用機(jī)理是什么？93、舉例闡明耐藥性及交叉耐藥性含義。94、β-內(nèi)酰胺類殺菌機(jī)制是什么？

95、β-內(nèi)酰胺類產(chǎn)生耐藥性機(jī)制是什么？

96、青霉素產(chǎn)生過(guò)敏過(guò)敏原是什么？如何防止青霉素引起過(guò)敏性休克？97、青霉素體內(nèi)過(guò)程有何特點(diǎn)？為什么青霉素不適當(dāng)口服？青霉素重要用于哪些疾??？其重要不良反映是什么？如何解救？98、簡(jiǎn)述天然青霉素優(yōu)缺陷。99、頭孢菌素類藥物在臨床上有何用途？100、比較第一、第二、第三和第四代頭孢菌素類抗生素有何不同？

101、β-內(nèi)酰胺類抗生素和β-內(nèi)酰胺霉抑制劑聯(lián)合應(yīng)用藥理學(xué)基本是什么？請(qǐng)舉例闡明。

102、試述氨基苷類共同特點(diǎn)。103、氨基苷類藥物重要用于哪些疾??？它們重要不良反映是什么？104、試述氨基苷類不良反映及防治辦法。

105、試述四環(huán)素類和氯霉素類抗菌作用有何異同。103、四環(huán)素類及氯霉素作用機(jī)制和不良反映各是什么？107、為什么成年反芻獸不適當(dāng)內(nèi)服大劑量廣譜抗生素？108、請(qǐng)闡述大環(huán)內(nèi)酯類抗菌譜及作用機(jī)制？109、磺胺藥可分為哪幾類？各有哪些慣用藥物？110、磺胺類藥物抗菌作用機(jī)理是什么？它們與抗菌增效劑伍用為什么能提高療效？111、使用磺胺藥時(shí)為什么要初次應(yīng)用突擊量？112、試述磺胺類藥物不良反映及其防治辦法。

113、試述喹諾酮類藥物抗菌作用及其機(jī)制。

114、喹諾酮類藥物有何作用特點(diǎn)？其不良反映有哪些？115、簡(jiǎn)述氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用。

116、影響真菌細(xì)胞膜屏障作用抗真菌藥有哪些？簡(jiǎn)述各自作用機(jī)制。

117、抗真菌藥不良反映哪些與藥物作用機(jī)制有關(guān)？試解釋不良反映發(fā)生機(jī)制。

118、如何做到合理應(yīng)用抗菌藥物？119、何謂防腐消毒藥？120、抱負(fù)消毒防腐藥條件有哪些？

121、消毒防腐藥作用機(jī)理。

122、影響防腐消毒藥作用因素有哪些？123、消毒防腐藥分類及代表性藥物有哪些？124、煤酚皂溶液、乙醇、氫氧化鈉、過(guò)氧化氫溶液、高錳酸鉀、漂白粉、碘、新潔爾滅、洗必太、甲紫、甲醛作用各有哪些？125、抗寄生蟲(chóng)藥可分為哪幾類？每類各涉及哪些藥物？126、抱負(fù)抗寄生蟲(chóng)藥物條件。

127、抗寄生蟲(chóng)藥物作用機(jī)理。128、抗寄生蟲(chóng)藥應(yīng)用注意事項(xiàng)有哪些？129、阿維菌素類藥物作用機(jī)理及臨床應(yīng)用。130、伊維菌素抗蟲(chóng)范疇有哪些？其應(yīng)用注意事項(xiàng)是什么？131、苯并咪唑類藥物作用機(jī)理及臨床應(yīng)用。132、敵百蟲(chóng)是慣用抗腸道寄生蟲(chóng)藥，但逾量亦可引起中毒，中毒時(shí)應(yīng)如何解救？133、慣用抗球蟲(chóng)藥有哪些？各有何作用特點(diǎn)？134、為防止球蟲(chóng)產(chǎn)生耐藥性，可采用哪些辦法？135、合理應(yīng)用抗球蟲(chóng)藥應(yīng)當(dāng)做到哪幾方面？136、慣用抗梨形蟲(chóng)藥各有何特點(diǎn)？137、為什么特效解毒藥與普通解毒藥在解救動(dòng)物中毒時(shí)是相輔相成？138、試從阿托品和解磷定作用特點(diǎn)，解釋兩藥伍用時(shí)對(duì)有機(jī)磷中毒解毒效果影響。139、金屬及類金屬中毒解毒藥約有哪些？140、亞甲蘭為什么既能解救亞硝酸鹽中毒，又能解救氰化物中毒？141、解救氰化物中毒時(shí)，為什么要同步使用亞硝酸鹽和硫代硫酸鈉？142、有機(jī)氟中毒時(shí)如何解救？三、選取題1、藥效學(xué)是研究：（）

A、藥物療效B、藥物在體內(nèi)變化過(guò)程C、藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律D、影響藥效因素E、藥物作用規(guī)律原則答案：C2、如下對(duì)藥理學(xué)概念論述哪一項(xiàng)是對(duì)的：（）

A、是研究藥物與機(jī)體間互相作用規(guī)律及其原理科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)簡(jiǎn)稱D、闡明機(jī)體對(duì)藥物作用

E、是研究藥物代謝科學(xué)

原則答案：A3、藥理學(xué)研究中心內(nèi)容是：（）

A、藥物作用、用途和不良反映B、藥物作用及原理C、藥物不良反映和給藥辦法

D、藥物用途、用量和給藥辦法E、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用因素

原則答案：E4、作用選取性低藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：（）

A、毒性較大B、副作用較多C、過(guò)敏反映較劇D、容易成癮E、以上都不對(duì)

原則答案：B5、藥物不良反映涉及：（）

A、抑制作用B、副作用C、毒性反映D、變態(tài)反映E、致畸作用

原則答案：BCDE6、肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起口干屬于：（）

A、治療作用B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反映D、毒性反映E、副作用

原則答案：E7、產(chǎn)生副作用藥理基本是（）。A、藥物劑量太大B、藥理效應(yīng)選取性低C、藥物排泄慢D、用藥時(shí)間太長(zhǎng)原則答案：B8、產(chǎn)生副作用劑量是（）。A、治療量B、極量C、無(wú)效劑量D、LD50E、中毒量原則答案：A9、青霉素引起休克是（）。A、副作用B、變態(tài)反映C、后遺效應(yīng)D、毒性反映原則答案：B10、下列關(guān)于受體論述，對(duì)的是：（）A、受體是一方面與藥物結(jié)合并起反映細(xì)胞成分B、受體都是細(xì)胞膜上多糖C、受體是遺傳基因生成，其分布密度是固定不變D、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用原則答案：A11、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：（）

A、興奮劑B、激動(dòng)劑C、抑制劑D、拮抗劑E、以上都不是

原則答案：B12、藥物與特異性受體結(jié)合后，也許激動(dòng)受體，也也許阻斷受體，這取決于：（）

A、藥物作用強(qiáng)度B、藥物劑量大小C、藥物脂/水分派系數(shù)

D、藥物與否具備親和力E、藥物與否具備內(nèi)在活性

原則答案：E13、完全激動(dòng)藥概念是藥物：（）

A、與受體有較強(qiáng)親和力和較強(qiáng)內(nèi)在活性B、與受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

C、與受體有較強(qiáng)親和力和較弱內(nèi)在活性D、與受體有較弱親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E、以上都不對(duì)

原則答案：A14、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥量效曲線將會(huì)：（）

A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)減少

D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)減少E、保持不變

原則答案：A15、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥量效曲線將會(huì)：（）

A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)減少

D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)減少E、保持不變

原則答案：C16、受體阻斷藥特點(diǎn)是：（）

A、對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性

C、對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性D、對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性

E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放遞質(zhì)

原則答案：C17、藥物慣用量是指：（）

A、最小有效量到極量之間劑量B、最小有效量到最小中毒量之間劑量C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間劑量E、以上均不是

原則答案：C18、治療指數(shù)為：（）

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1－ED99原則答案：A19、安全范疇為：（）

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1－ED99之間距離

E、最小有效量和最小中毒量之間距離

原則答案：AB20、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g排鈉利尿作用大體相似，則：（）

A、氫氯噻嗪效能約為氯噻嗪10倍B、氫氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪10倍

C、氯噻嗪效能約為氫氯噻嗪10倍D、氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪10倍

E、氫氯噻嗪效能與氯噻嗪相等

原則答案：B21、受體：（）

A、是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)B、在體內(nèi)有特定分布點(diǎn)C、數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性D、分布各器官受體對(duì)配體敏感性有差別

E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

原則答案：ABDE22、藥動(dòng)學(xué)是研究（）。A、藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離規(guī)律B、藥物吸取后在機(jī)體細(xì)胞分布變化規(guī)律C、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)過(guò)程D、藥物體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化規(guī)律原則答案：D23、藥物進(jìn)入循環(huán)后一方面（）。A、作用于靶器官B、在肝臟代謝C、儲(chǔ)存在脂肪D、與血漿蛋白結(jié)合原則答案：D24、藥物積極轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是：（）

A、由載體進(jìn)行，消耗能量B、由載體進(jìn)行，不消耗能量C、不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D、消耗能量，無(wú)選取性E、無(wú)選取性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

原則答案：A25、阿司匹林pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離狀況計(jì)，可吸取約：（）

A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%

原則答案：C26、某堿性藥物pKa=9、8，如果增高尿液pH，則此藥在尿中：（）

A、解離度增高，重吸取減少，排泄加快B、解離度增高，重吸取增多，排泄減慢

C、解離度減少，重吸取減少，排泄加快D、解離度減少，重吸取增多，排泄減慢

E、排泄速度并不變化

原則答案：D27、在酸性尿液中弱酸性藥物：（）

A、解離多，再吸取多，排泄慢B、解離少，再吸取多，排泄慢C、解離多，再吸取多，排泄快D、解離多，再吸取少，排泄快E、以上都不對(duì)

原則答案：B28、吸取是指藥物進(jìn)入：（）

A、胃腸道過(guò)程B、靶器官過(guò)程C、血液循環(huán)過(guò)程D、細(xì)胞內(nèi)過(guò)程E、細(xì)胞外液過(guò)程

原則答案：C29、藥物首過(guò)效應(yīng)也許發(fā)生于：（）

A、舌下給藥后B、吸人給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后

原則答案：C30、大多數(shù)藥物在胃腸道吸取屬于：（）

A、有載體參加積極轉(zhuǎn)運(yùn)B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲方式轉(zhuǎn)運(yùn)

原則答案：B31、普通說(shuō)來(lái)，吸取速度最快給藥途徑是：（）

A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射

原則答案：C32、藥物與血漿蛋白結(jié)合：（）

A、是永久性B、對(duì)藥物積極轉(zhuǎn)運(yùn)有影響C、是可逆D、加速藥物在體內(nèi)分布E、增進(jìn)藥物排泄

原則答案：C33、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：（）

A、藥物作用增強(qiáng)B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D、藥物排泄加快E、暫時(shí)失去藥理活性

原則答案：E34、藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是指：（）

A、藥物活化B、藥物滅活C、藥物化學(xué)構(gòu)造變化D、藥物消除E、藥物吸取

原則答案：C35、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：（）

A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂／水分布系數(shù)增大E、分子量減小

原則答案：C37、增進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化重要酶系統(tǒng)是：（）

A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶

原則答案：B38、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)：（）

A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續(xù)時(shí)間E、與血漿蛋白結(jié)合

原則答案：D39、藥物生物運(yùn)用度是指：（）

A、藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)分量B、藥物能吸取進(jìn)入體循環(huán)分量

C、藥物能吸取進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)分量D、藥物吸取進(jìn)入體內(nèi)相對(duì)速度

E、藥物吸取進(jìn)入體循環(huán)分量和速度

原則答案：E40、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：（）

A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物運(yùn)用度

原則答案：B41、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量是：（）

A、所有藥物B、重要從腎排泄藥物C、重要在肝代謝藥物D、自胃腸吸取藥物E、以上都不對(duì)

原則答案：B42、決定藥物每天用藥次數(shù)重要因素是（）。A、血漿蛋白結(jié)合率B、吸取速度C、消除速度D、作用強(qiáng)弱原則答案：C43、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯減少，這是由于苯巴比妥（）A、減少氯丙嗪吸取B、增長(zhǎng)氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增長(zhǎng)D、減少氯丙嗪生物運(yùn)用度原則答案：C44、丙磺舒延長(zhǎng)青霉素藥效因素是丙磺舒（）。A、也有殺菌作用B、減慢青霉素代謝C、減慢青霉素排泄D、減少青霉素分布原則答案：C45、某藥物在口服和靜注相似劑量后時(shí)量曲線下面積相等，表白其：（）

A、口服吸取迅速B、口服吸取完全C、口服生物運(yùn)用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸取E、屬一室分布模型

原則答案：B46、某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度5%如下：（）

A、8小時(shí)B、12小時(shí)C、20小時(shí)D、24小時(shí)E、48小時(shí)

原則答案：C47、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：（）

A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物能力已飽和D、增長(zhǎng)劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

原則答案：B48、dC/dt=-kCn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減簡(jiǎn)樸數(shù)學(xué)公式，下列論述中對(duì)的是：（）

A、當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程B、當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

C、當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型E、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型

原則答案：C49、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：（）

A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、50、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))關(guān)系為：（）

A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.30351、決定藥物每天用藥次數(shù)重要因素是：（）

A、作用強(qiáng)弱B、吸取快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度

原則答案：E52、藥物吸取到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：（）

A、藥物作用最強(qiáng)B、藥物消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始C、藥物吸取過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始

D、藥物吸取速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡原則答案：D53、屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大概通過(guò)幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：（）

A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次

原則答案：B54、靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間取決于：（）

A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布E、血漿蛋白結(jié)合量

原則答案：C55、需要維持藥物有效血濃度時(shí)，對(duì)的恒量給藥間隔時(shí)間是：（）

A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次

E、據(jù)藥物半衰期擬定

原則答案：E56、簡(jiǎn)樸擴(kuò)散特點(diǎn)是：（）

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)藥物濃度差成正比

C、不需消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用

原則答案：ABC57、積極轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是：（）

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)藥物濃度差成正比

C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象

原則答案：CDE58、pH與pKa和藥物解離關(guān)系為（）

A、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)pH值，每個(gè)藥均有其固有pKa

B、pH微小變化對(duì)藥物解離度影響不大C、pKa不不大于7、5弱酸性藥在胃中基本不解離

D、pKa不大于5弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型

原則答案：ACD59、影響藥物吸取因素重要有：（）

A、藥物理化性質(zhì)B、首過(guò)效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸取環(huán)境E、給藥途徑

原則答案：ABDE60、影響藥物體內(nèi)分布因素重要有：（）

A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率

原則答案：BCDE61、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化論述對(duì)的項(xiàng)是：（）

A、藥物消除方式重要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)重要氧化酶是細(xì)胞色素P450

C、肝藥酶作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

原則答案：BCDE62、藥酶誘導(dǎo)劑：（）

A、使肝藥酶活性增長(zhǎng)B、也許加速自身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥物代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥物血藥濃度減少

原則答案：ABCE63、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋持續(xù)用藥產(chǎn)生：（）

A、耐受性B、耐藥性C、習(xí)慣性D、藥物互相作用E、停藥敏化現(xiàn)象

原則答案：ADE64、藥物排泄過(guò)程：（）

A、極性大、水溶性大藥物在腎小管重吸取少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸取多，排泄慢

C、脂溶度高藥物在腎小管重吸取多，排泄慢

D、解離度大藥物重吸取少，易排泄

E、藥物自腎小管重吸取可影響藥物在體內(nèi)存留時(shí)

原則答案：ACDE65、藥物分布容積意義在于：（）

A、提示藥物在血液及組織中分布相對(duì)量B、用以估算體內(nèi)總藥量

C、用以推測(cè)藥物在體內(nèi)分布范疇D、反映機(jī)體對(duì)藥物吸取及排泄速度

E、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給藥量

原則答案：ABCE66、藥物血漿半衰期：（）

A、是血漿藥物濃度下降一半時(shí)間B、能反映體內(nèi)藥量消除速度

C、是調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間根據(jù)D、其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度關(guān)于E、與k值無(wú)關(guān)

原則答案：ABC67、短期內(nèi)應(yīng)用多次麻黃堿后其效應(yīng)減少，屬于：（）

A、習(xí)慣性B、迅速耐受性C、成癮性D、耐藥性E、以上都不對(duì)

原則答案：B68、對(duì)肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者：（）

A、對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)能力B、對(duì)藥物吸取能力C、對(duì)藥物排泄能力D、對(duì)藥物轉(zhuǎn)化能力E、以上都不對(duì)

原則答案：D69、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總作用不不大于各藥單獨(dú)作用代數(shù)和，這種作用叫做：（）

A、增強(qiáng)作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補(bǔ)作用E、拮抗作用

原則答案：A70、運(yùn)用藥物協(xié)同作用目是（）。A、減少藥物不良反映B、減少藥物副作用C、增長(zhǎng)藥物吸取D、增長(zhǎng)藥物療效原則答案：D71、膽堿能神經(jīng)不涉及：（）

A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B、所有副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、所有交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大某些交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少某些支配汗腺交感神經(jīng)節(jié)后纖維

原則答案：D72、乙酰膽堿作用重要消除方式是：（）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取

原則答案：C73、去甲腎上腺素作用重要消除方式是：（）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取

原則答案：E74、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放重要遞質(zhì)是：（）

A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素

D、多巴胺E、間羥胺

原則答案：B75、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失重要因素是：（）

A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

原則答案：C76、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失重要因素是：（）

A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

原則答案：D77.大劑量阿托品解救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，下列何種癥狀不會(huì)消失？（）

A.腹痛腹瀉B.大量唾液分泌C.瞳孔縮小D.骨骼肌震顫

原則答案：D78、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放遞質(zhì)是：（）

A、琥珀膽堿B、氨甲膽堿C、煙堿

D、乙酰膽堿E、膽堿

原則答案：D79、參加代謝去甲腎上腺素酶有：（）

A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶

D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

原則答案：DE80、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：（）

A、心收縮力增強(qiáng)B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮(擴(kuò)瞳)

原則答案：ABCDE81、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：（）

A、心收縮力削弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)

原則答案：ABCDE82、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過(guò)：（）

A、直接激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)B、阻斷突觸前膜α2受體C、增進(jìn)遞質(zhì)合成

D、增進(jìn)遞質(zhì)釋放E、抑制遞質(zhì)代謝酶

原則答案：ABCDE83、激動(dòng)外周M受體可引起：（）

A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張

D、睫狀肌松弛E、糖原分解

原則答案：C84、新斯明最強(qiáng)作用是：（）

A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制C、腺體分泌增長(zhǎng)

D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮

原則答案：D85、有機(jī)磷酸酯類中毒者重復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩和或消失，但又浮現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：（）

A、山莨菪堿對(duì)抗新浮現(xiàn)癥狀B、毛果蕓香堿對(duì)抗新浮現(xiàn)癥狀C、東莨菪堿以緩和新浮現(xiàn)癥狀D、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩和新浮現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶

原則答案：B86、治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選：（）

A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯明

原則答案：E87、碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒重要機(jī)制是：（）

A、與結(jié)合在膽堿酯酶上磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制

D、與乙酰膽堿結(jié)合，制止其過(guò)度作用

E、與游離有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，增進(jìn)其排泄

原則答案：A88、直接作用于膽堿受體激動(dòng)藥是：（）

A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿E、筒箭毒堿原則答案：A89、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：（）

A、有機(jī)磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯明

原則答案：ADE90、新斯明禁忌證是：（）

A、尿路梗阻B、腹氣脹C、機(jī)械性腸梗阻D、支氣管哮喘E、青光眼

原則答案：ACD91、用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒藥物是：（）

A、毛果蕓香堿B、新斯明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品

原則答案：CDE92、關(guān)于阿托品作用論述中，下面哪—項(xiàng)是錯(cuò)誤：（）

A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸取，必要注射給藥

C、可以升高血壓D、可以加快心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)關(guān)于

原則答案：B93、阿托品抗休克重要機(jī)制是：（）

A、對(duì)抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮中樞神經(jīng)，改進(jìn)呼吸C、舒張血管，改進(jìn)微循環(huán)

D、擴(kuò)張支氣管，增長(zhǎng)肺通氣量E、舒張冠狀動(dòng)脈及腎血管

原則答案：C94、阿托品明顯解除平滑肌痙攣是：（）

A、支氣管平滑肌B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌

原則答案：C95、治療過(guò)量阿托品中毒藥物是：（）

A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、后馬托品D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿

原則答案：E96、東莨菪堿與阿托品作用相比較，前者最明顯差別是：（）

A、抑制腺體分泌B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌D、中樞抑制作用E、擴(kuò)瞳、升高眼壓

原則答案：D97、琥珀膽堿骨骼肌松弛機(jī)制是：（）

A、中樞性肌松作用B、抑制膽堿酯酶C、增進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運(yùn)動(dòng)終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化

原則答案：E98、筒箭毒堿骨骼肌松弛機(jī)制是：（）

A、競(jìng)爭(zhēng)拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合B、增進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用

原則答案：A99、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：（）

A、胃腸痙攣B、支氣管痙攣C、腎絞痛D、膽絞痛E、心絞痛

原則答案：CD100、激動(dòng)外周β受體可引起：（）

A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小

E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮

原則答案：C101、溺水、麻醉意外引起心臟驟停應(yīng)選用：（）

A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、地高辛

原則答案：B102、能增進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用擬腎上腺素藥是：（）

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素

原則答案：D103、具備舒張腎血管擬腎上腺素藥是：（）

A、間羥胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿

原則答案：B104、過(guò)量氯丙嗪引起低血壓，選用對(duì)癥治療藥物是：（）

A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺

原則答案：D105、微量腎上腺素與局麻藥配伍目重要是：（）

A、防止過(guò)敏性休克B、中樞鎮(zhèn)定作用C、局部血管收縮，增進(jìn)止血

D、延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及防止吸取中毒E、防止浮現(xiàn)低血壓

原則答案：D106、可用于治療上消化道出血藥物是：（）

A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素

原則答案：C107、去甲腎上腺素作用最明顯組織器官是：（）

A、眼睛B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

原則答案：E108、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點(diǎn)是：（）

A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強(qiáng)、不持久，能興奮中樞

C、作用弱、維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

E、無(wú)血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長(zhǎng)，無(wú)耐受性

原則答案：A109、急救心跳驟停重要藥物是：（）

A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺

原則答案：B110、重要作用于α和β受體擬腎上腺素藥有：（）

A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、多巴胺

原則答案：CDE111、麻黃堿與腎上腺素相比，前者特點(diǎn)是：（）

A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴(kuò)張支氣管作用強(qiáng)、快、短

D、擴(kuò)張支氣管作用溫和而持久E、重復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生迅速耐受性

原則答案：ABDE112、對(duì)腎臟血管有收縮作用擬腎上腺素藥是：（）

A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺

原則答案：ACD113、下列屬非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥是：（）

A、新斯明B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明

原則答案：C114、下列屬競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥是：（）

A、間羥胺B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明E、新斯明

原則答案：B115、β受體阻斷藥可引起：（）

A、增長(zhǎng)腎素分泌B、增長(zhǎng)糖原分解C、增長(zhǎng)心肌耗氧量

D房室傳導(dǎo)加快E、外周血管收縮和阻力增長(zhǎng)

原則答案：E116、全身麻醉前予以阿托品目是（）。A、鎮(zhèn)定B、加強(qiáng)麻醉效果C、減少呼吸道腺體分泌D、防止胃腸痙攣原則答案：C117、急救心搏驟停選用藥物是（）。A、多巴胺B、腎上腺素C、麻黃堿D、阿托品原則答案：B118、對(duì)局麻藥最敏感是（）。A、觸、壓覺(jué)神經(jīng)B、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)C、自主神經(jīng)D、痛、溫覺(jué)神經(jīng)原則答案：D119、局麻藥在炎癥組織中（）。A、作用削弱B、作用增強(qiáng)C、作用不變D、毒性增大原則答案：A120、表面麻醉是（）。A、將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉B、將局麻藥注入手術(shù)切口部位使神經(jīng)末梢被麻醉C、將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉D、將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻醉E、將局麻藥注入硬膜外腔使神經(jīng)根麻醉原則答案：A121、用于誘導(dǎo)麻醉藥物是（）。A、氯胺酮B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、硫噴妥鈉原則答案：D122、電生理研究表白，苯二氮卓類藥物作用機(jī)制是（）

A、增強(qiáng)GABA神經(jīng)傳遞B、減小GABA神經(jīng)傳遞C、減少GABA神經(jīng)效率

D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)E、以上均對(duì)的

原則答案：A123、苯二氮卓類藥理作用有（）

A、抗焦急B、鎮(zhèn)定、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥

原則答案：ABC124、巴比妥類藥物藥理作用涉及（）

A、鎮(zhèn)定、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥

原則答案：ABDE125、地西泮可用于（）

A、麻醉前給藥B、誘導(dǎo)麻醉C、焦急癥或焦急性失眠D、高熱驚厥E、癲癇持續(xù)狀態(tài)

原則答案：ACDE126、苯二氮卓類鎮(zhèn)定催眠機(jī)制是（）

A、在多水平上增強(qiáng)GABA神經(jīng)傳遞B、通過(guò)細(xì)胞膜超極化增強(qiáng)GABA神經(jīng)效率

C、增強(qiáng)Cl-通道開(kāi)放頻率D、延長(zhǎng)Cl-通道開(kāi)放時(shí)間E、增強(qiáng)Cl-內(nèi)流

原則答案：ABCE127、對(duì)驚厥治療無(wú)效藥物是（）

A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂

原則答案：D128、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用部位是（）

A、嘔吐中樞B、法節(jié)-漏斗通路C、黑質(zhì)-紋狀體通路D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E、中腦-邊沿系統(tǒng)

原則答案：D129、氯丙嗪中樞藥理作用涉及（）

A、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、減少血壓D、減少體溫E、加強(qiáng)中樞抑制藥作用

原則答案：ABDE130、嗎啡呼吸抑制作用機(jī)制為（）

A、提高呼吸中樞對(duì)CO2敏感性B、減少呼吸中樞對(duì)CO2敏感性C、提高呼吸中樞對(duì)CO2敏感性D、減少呼吸中樞對(duì)CO2敏感性E、激動(dòng)κ受體

原則答案：D131、下列藥效由強(qiáng)到弱排列對(duì)的是（）

A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡

E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼

原則答案：A132、嗎啡中樞系統(tǒng)作用涉及（）

A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)定C、呼吸興奮D、催吐E、擴(kuò)瞳

原則答案：ABD133、下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述對(duì)的是（）

A、呼吸抑制B、血壓下降C、瞳孔縮小D、血壓升高E、瞳孔放大

原則答案：ABC134、嗎啡臨床應(yīng)用涉及（）

A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴(kuò)瞳

原則答案：ACD135、嗎啡不良反映有（）

A、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓

原則答案：ABCDE136、嗎啡對(duì)心血管作用有（）

A、引起體位性低血壓B、引起顱內(nèi)壓升高C、引起顱內(nèi)壓減少D、引起腦血管擴(kuò)張E、引起鬧血管收縮

原則答案：ABD137、士寧重要作用是（）。A、興奮延腦呼吸中樞B、興奮嘔吐中樞C、興奮脊髓D、興奮大腦皮層原則答案：C138、對(duì)大腦皮層有明顯興奮作用藥物是（）。A、咖啡因B、尼可剎米C、山梗菜堿D、回蘇靈原則答案：A139、強(qiáng)心甙加強(qiáng)心肌收縮力是通過(guò)：（）

A、阻斷心迷走神經(jīng)B、興奮β受體C、直接作用于心肌

D、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放

原則答案：C140、強(qiáng)心甙重要用于治療：（）

A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C、心室纖維顫抖D、心包炎E、二尖瓣重度狹窄

原則答案：A141、各種強(qiáng)心甙之間不同在于：（）

A、排泄速度B、吸取快慢C、其效快慢D、維持作用時(shí)間長(zhǎng)短E、以上均是

原則答案：E142、強(qiáng)心甙治療心衰重要藥理學(xué)基本是：（）

A、直接加強(qiáng)心肌收縮力B、增強(qiáng)心室傳導(dǎo)C、增長(zhǎng)衰竭心臟心輸出量同步不增長(zhǎng)心肌耗氧量

D、心排血量增多E、減慢心率

原則答案：C143、使用強(qiáng)心甙引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時(shí),除停用強(qiáng)心甙及排鉀藥外,應(yīng)予以：（）

A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因D、普奈洛爾E、阿托品或異丙腎上腺素

原則答案：E144、強(qiáng)心苷最大缺陷是：（）

A肝損傷B、腎損傷C、給藥不便D、安全范疇小E、有胃腸道反映

原則答案：D145、強(qiáng)心苷減漫心率后對(duì)心臟有利點(diǎn)是：（）

A、心排血量增多B、回心血量增長(zhǎng)C、冠狀動(dòng)脈血流量增多D、使心肌有較好休息E、心肌缺氧改進(jìn)

原則答案：ABCDE146、強(qiáng)心苷在臨床上可用于治療：（）

A、心房纖顫B、心房撲動(dòng)C、室上性心動(dòng)過(guò)速D、室性心動(dòng)過(guò)速E、缺氧

原則答案：ABCE147、強(qiáng)心苷治療心衰藥理學(xué)基本有：（）

A、使已擴(kuò)大心室容積縮小B、增長(zhǎng)心肌收縮力C、增長(zhǎng)心室工作效率

D、減少心率E、減少室壁張力

原則答案：ABCDE148、強(qiáng)心甙不良反映有（）

A、胃腸道反映B、粒細(xì)胞減少C、色視障礙D、心臟毒性E、皮疹

原則答案：ACD149、強(qiáng)心甙增長(zhǎng)心衰患者心輸出量作用是由于（）

A、加強(qiáng)心肌收縮性B、反射性地減少交感神經(jīng)活性C、反射性地增長(zhǎng)迷走神經(jīng)活性

D、減少外周血管阻力E、反射性地興奮交感神經(jīng)

原則答案：ABC150、強(qiáng)心苷中毒與下列哪項(xiàng)離子變化關(guān)于？（）A、心肌細(xì)胞內(nèi)K＋濃度過(guò)高，Na＋濃度過(guò)低B、心肌細(xì)胞內(nèi)K＋濃度過(guò)低，Na＋濃度過(guò)高C、心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度過(guò)高，K＋濃度過(guò)低D、心肌細(xì)胞內(nèi)K＋濃度過(guò)高，Ca2＋濃度過(guò)低原則答案：C151、強(qiáng)心苷對(duì)心臟毒性發(fā)生機(jī)制是（）。A、增長(zhǎng)心肌抑制因子釋放B、使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋增長(zhǎng)C、使心肌細(xì)胞內(nèi)K＋增長(zhǎng)D、抑制心肌細(xì)胞膜Na＋-K＋-ATP酶原則答案：D152、維生素K屬于哪一類藥物：（）

A、抗凝血藥B、促凝血藥C、抗高血壓藥D、纖維蛋白溶解藥E、血容量擴(kuò)充藥

原則答案：B153、氨甲環(huán)酸作用機(jī)制是：（）

A、競(jìng)爭(zhēng)性制止纖維蛋白溶解酶B、增進(jìn)血小板匯集C、增進(jìn)凝血酶原合成

D、抑制二氫葉酸合成酶E、減少血栓素生成

原則答案：A154、維生素K作用機(jī)制是：（）

A、抑制抗凝血酶B、增進(jìn)血小板匯集C、抑制纖溶酶

D、作為羧化酶輔酶參加凝血因子合成E、競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗纖溶酶原激活因子

原則答案：D155、長(zhǎng)期使用下列哪些藥物可引起動(dòng)物維生素K缺少？（）A、四環(huán)素B、阿司匹林C、肝素D、硫酸亞鐵原則答案：A156、肝素過(guò)量引起自發(fā)性出血可選用藥物是：（）

A、右旋糖B、阿司匹林C、魚(yú)精蛋白D、垂體后葉素E、維素K

原則答案：C157、下列對(duì)于肝素論述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤：（）

A、可用于體內(nèi)抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷大分子物質(zhì)

D、可靜脈注射E、口服無(wú)效

原則答案：BC158、體內(nèi)體外均有抗凝作用藥物是：（）

A、尿激酶B、華法林C、肝素D、雙香豆素E、鏈激酶

原則答案：C159、下列關(guān)于肝素對(duì)的說(shuō)法是：（）

A、抑制血小板匯集B、體外抗凝C、體內(nèi)抗凝D、降血脂作用E、帶大量負(fù)電荷

原則答案：BCDE160、肝素應(yīng)用過(guò)量可注射（）。A、維生素KB、魚(yú)精蛋白C、葡萄糖酸鈣D、葉酸原則答案：B161、右旋糖酐特點(diǎn)是：（）

A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板匯集

D、可用于防治休克后期彌散性血管內(nèi)凝血E、有滲入性利尿作用

原則答案：ACDE162、口服下列那種物質(zhì)有助于鐵劑吸?。海ǎ?/p>

A、維生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氫氧化鋁

原則答案：A163、缺鐵性貧血患者可服用哪個(gè)藥物進(jìn)行治療：（）

A、葉酸B、維生素B12C、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素

原則答案：C164、口服鐵劑重要不良反映是：（）

A、體位性低血壓B、休克C、胃腸道刺激D、過(guò)敏E、出血

原則答案：C165、葉酸可用于治療下例哪種疾?。海ǎ?/p>

A、缺鐵性貧血B、巨幼紅細(xì)胞性貧血

C、再生障礙性貧血D、腦出血E、高血壓

原則答案：B166、硫酸亞鐵不良反映有：（）

A、胃腸道刺激B、腹痛C、腹瀉D、便秘E、出血

原則答案：ABC167、下列組合中，最有助于鐵劑吸取是（）。A、果糖＋枸櫞酸鐵銨B、維生素C＋硫酸亞鐵C、碳酸鈣＋硫酸亞鐵D、四環(huán)素＋硫酸鐵原則答案：C168、使胃蛋白酶活性增強(qiáng)藥物是（）。A、胰酶B、稀鹽酸C、乳酶生D、抗酸藥原則答案：B169、乳酶生是（）。A、胃腸解痙藥B、抗酸藥C、干燥活乳酸桿菌制劑D、生乳劑原則答案：C170、排除腸內(nèi)毒物可選用（）。A、硫酸鈉B、液體石蠟C、大黃D、蓖麻油原則答案：A171、能吸取大量毒物、氣體止瀉藥是（）。A、藥用炭B、阿片制劑C、次碳酸鉍D、鞣酸原則答案：A172、下列論述不對(duì)的是：（）

A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥輔助藥使用

C、祛痰藥增進(jìn)痰液排出，可以減少呼吸道粘膜刺激性，具備間接鎮(zhèn)咳平喘作用

D、祛痰藥增進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染作用

E、祛痰藥有弱防腐消毒作用,可減輕痰液惡臭

原則答案：E173、受體產(chǎn)生肌肉震顫平喘藥有：（）

A、沙丁胺醇B、特布她林C、麻黃堿D、去甲腎上腺素E、克侖特羅

原則答案：E174、氨茶堿平喘機(jī)制是：（）

A、抑制細(xì)胞內(nèi)鈣釋放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2

D、激活腺苷酸環(huán)化酶E、抑制鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶

原則答案：A175、喘息主線治療是（）。A、松弛支氣管平滑肌B、抑制呼吸道炎癥及炎癥介質(zhì)C、收縮支氣管黏膜血管D、增強(qiáng)呼吸取縮力原則答案：B176、具備成癮性中樞鎮(zhèn)咳藥是（）。A、可待因B、咳必清C、苷草合劑D、杏仁水原則答案：A177、咳必清合用于（）。A、激烈刺激性干咳B、肺炎引起咳嗽C、上呼吸道感染引起咳嗽D、多痰、黏痰引起劇咳原則答案：C178、關(guān)于呋噻米闡述，錯(cuò)誤是：（）

A、排鈉效價(jià)比氫氯噻嗪高B、增進(jìn)前列腺素釋放C、可引起低氯性堿血癥

D、增長(zhǎng)腎血流量E、重復(fù)給藥不易引起蓄積中毒

原則答案：A179、關(guān)于呋噻米不良反映闡述錯(cuò)誤是：（）

A、低血鉀B、高尿酸血癥C、高血鈣D、耳毒性E、堿血癥

原則答案：C180、關(guān)于呋噻米藥理作用特點(diǎn)中，論述錯(cuò)誤是：（）

A、抑制髓袢升支對(duì)鈉、氯離子重吸取B、影響尿濃縮功能C、腎小球?yàn)V過(guò)率減少時(shí)無(wú)利尿作用D、腎小球?yàn)V過(guò)率減少時(shí)仍有利尿作用E、增長(zhǎng)腎髓質(zhì)血流量

原則答案：C181、關(guān)于利尿藥作用部位，論述錯(cuò)誤是：（）

A、呋噻米作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端B、氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部

C、布美她尼作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部與髓質(zhì)部

D、氨苯蝶啶作用于遠(yuǎn)曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管

原則答案：A182、不屬于呋噻米適應(yīng)癥是：（）

A、充血性心力衰竭B、急性肺水腫C、低血鈣癥D、腎性水腫E、急性腎功能衰竭

原則答案：C183、噻嗪類利尿藥作用描述，錯(cuò)誤是：（）

A、有降壓作用B、影響尿稀釋功能，但不影響尿濃縮功能C、有抗尿崩癥作用

D、使尿酸鹽排除增長(zhǎng)E、使遠(yuǎn)曲小管Na—K互換增多

原則答案：D184、關(guān)于呋噻米論述，錯(cuò)誤是：（）

A、是最強(qiáng)利尿藥之一B、抑制髓袢升支對(duì)Cl—重吸取C、可引起代謝性酸中毒

D、過(guò)量可致低血容量休克E、忌與利尿酸合用

原則答案：C185、重要作用在腎髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部利尿藥是：（）

A、甘露醇B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺內(nèi)酯

原則答案：C186、噻嗪類利尿藥作用部位是：（）

A、曲小管B、髓袢升支粗段髓質(zhì)部C、髓袢升支粗段皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近段

D、遠(yuǎn)曲小管E、集合管

原則答案：C187、關(guān)于噻嗪類利尿藥作用論述錯(cuò)誤是：（）

A、對(duì)碳酸酐酶有弱抑制作用B、降壓作用C、提高血漿尿酸濃度

D、腎小球?yàn)V過(guò)率減少時(shí)不影響利尿作用E、能使血糖升高

原則答案：D188、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗醛固酮利尿藥是：（）

A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮

原則答案：B189、長(zhǎng)期應(yīng)用也許升高血鉀利尿藥是：（）

A、氯噻酮B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美她尼E、氨苯蝶啶

原則答案：E190、氫氯噻嗪對(duì)尿中離子影響是：（）

A、排K增長(zhǎng)B、排Na增多C、排Cl—增長(zhǎng)D、排HCO3—增長(zhǎng)E、排Mg2＋增長(zhǎng)

原則答案：ABCDE191、氫氯噻嗪不良反映是：（）

A、水和電解質(zhì)紊亂B、高尿酸血癥C、耳毒性D、鉀潴留E、胃腸道反映

原則答案：AB192、下列哪一利尿藥與氨基苷類抗生素合用會(huì)加重耳毒性？（）A、速尿B、氫氯噻嗪C、安體舒通D、氨苯喋啶193、噻嗪類利尿藥藥理作用有：（）

A、降壓作用B、減少腎小球?yàn)V過(guò)率C、使血糖升高D、使尿酸鹽排出增長(zhǎng)E、抗尿崩癥作用

原則答案：ABCE194、哪些利尿藥作用與遠(yuǎn)曲小管功能無(wú)關(guān)（）

A、依她尼酸B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氫氯噻嗪

原則答案：ADE195、不作用在髓袢升支粗段利尿藥有（）

A、滲入性利尿藥B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶抑制劑E、醛固酮拮抗劑

原則答案：ADE196、關(guān)于噻嗪類利尿藥作用特點(diǎn)，對(duì)的有（）

A、對(duì)碳酸酐酶有弱抑制作用B、增長(zhǎng)腎素，醛固酮分泌C、增長(zhǎng)高密度脂蛋白

D、減少高密度脂蛋白E、減少糖耐量

原則答案：ABDE197、可與鏈霉素合用而不增長(zhǎng)耳毒性利尿藥是（）

A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪

原則答案：ABDE198、可引起血鉀增高利尿藥為（）

A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺

原則答案：AB199、甘露醇適應(yīng)證是：（）

A、治療急性青光眼B、防止急性腎功能衰竭C、治療腦水腫D、治療心性水腫E、高血壓

原則答案：ABC200、滲入性利尿藥作用特點(diǎn)是：（）

A、能從腎小球自由濾過(guò)B、為一種非電解質(zhì)C、很少被腎小管重吸取D、通過(guò)代謝變成有活性物質(zhì)E、不易透過(guò)血管

原則答案：ABCE201、甘露醇藥理作用涉及：（）

A、稀釋血液，增長(zhǎng)血容量B、增長(zhǎng)腎小球?yàn)V過(guò)率C、減少髓袢升支對(duì)NaCl重吸取

D、增長(zhǎng)腎髓質(zhì)血流量E、減少腎髓質(zhì)高滲區(qū)滲入壓

原則答案：ABCDE202、可用來(lái)治療急性青光眼藥物是（）。A、呋噻米B、甘露醇C、氫氯噻嗪D、氨苯喋啶原則答案：B203、縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用體現(xiàn)為（）。A、直接興奮子宮平滑肌B、與體內(nèi)性激素水平關(guān)于C、對(duì)子宮平滑肌收縮性質(zhì)與劑量無(wú)關(guān)D、對(duì)不同步期妊娠子宮收縮作用無(wú)差別原則答案：A204、.對(duì)縮宮素論述錯(cuò)誤是（）

A.為垂體前葉分泌激素B.對(duì)懷孕末期子宮作用最強(qiáng)C.對(duì)宮體作用強(qiáng)于宮頸D.能增進(jìn)乳汁分泌原則答案：A205、縮宮素臨床應(yīng)用涉及（）。A、小劑量用于催產(chǎn)和引產(chǎn)B、小劑量可用于產(chǎn)后止血C、治療尿崩癥D、回奶原則答案：A206、麥角制劑禁用于催產(chǎn)和引產(chǎn)因素是（）。A、縮宮作用強(qiáng)而持久，易致子宮強(qiáng)直性收縮B、縮宮作用弱而短C、對(duì)妊娠子宮弱而短D、中樞抑制作用原則答案：A207、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥目在于：（）

A、具備強(qiáng)大抗炎作用，增進(jìn)炎癥消散B、抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和疤痕

C、增進(jìn)炎癥區(qū)血管收縮，減少其通透性D、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶釋放

E、抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG合成減少

原則答案：B208、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)作用是：（）

A、刺激骨髓造血機(jī)能B、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細(xì)胞減少

D、使血小板減少E、淋巴細(xì)胞增長(zhǎng)

原則答案：A209、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染目在于：（）

A、運(yùn)用其強(qiáng)大抗炎作用，緩和癥狀，使病畜度過(guò)危險(xiǎn)期B、有抗菌和抗毒素作用

C、具備中和抗毒作用，提高機(jī)體對(duì)毒素耐受力D、由于加強(qiáng)心肌收縮力，協(xié)助病人度過(guò)危險(xiǎn)期

E、消除危害機(jī)體炎癥和過(guò)敏反映

原則答案：A210、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染重要因素是：（）

A、用量局限性，無(wú)法控制癥狀而導(dǎo)致B、抑制炎癥反映和免疫反映，減少機(jī)體防御能力

C、促使許多病原微生物繁殖所致D、病人對(duì)激素不敏感而未反映出相應(yīng)療效

E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素釋放

原則答案：B211、糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染目是：（）

A、增強(qiáng)機(jī)體防御能力B、增強(qiáng)抗生素抗菌作用C、拮抗抗生素某些不良反映

D、增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性E、用激素緩和癥狀，度過(guò)危險(xiǎn)期，用抗生素控制感染

原則答案：E212、關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用錯(cuò)誤描述是：（）

A、有退熱作用B、能提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素耐受力C、緩和毒血癥D、緩和機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素反映E、能中和內(nèi)毒素

原則答案：E213、糖皮質(zhì)激素藥理作用論述錯(cuò)誤是：（）

A、對(duì)各種刺激所致炎癥有強(qiáng)大特異性抑制作用B、對(duì)免疫反映許多環(huán)節(jié)有抑制作用

C、有刺激骨髓作用D、超大劑量有抗休克作用E、能緩和機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素反映

原則答案：A214、影響氫化可松體內(nèi)消除過(guò)程因素是：（）

A、肝臟功能B、腎臟功能C、甲狀腺功能D、甲狀旁腺功能E、胃腸道功能

原則答案：ABC215、糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用描述錯(cuò)誤是：（）

A、可作為輔助治療，用于嚴(yán)重細(xì)菌性感染B、因無(wú)抗病毒作用，故病毒性疾病禁用

C、可用于感染中毒性休克時(shí)輔助治療D、可用于自身免疫性疾病綜合治療

E、可用于某些血液病治療

原則答案：B216、糖皮質(zhì)激素抗毒作用涉及：（）

A、緩和機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素反映B、可產(chǎn)生退熱作用C、保護(hù)動(dòng)物耐受數(shù)十倍致死量大腸桿菌內(nèi)毒素D、不能中和或破壞內(nèi)毒素

E、不能保護(hù)機(jī)體免受細(xì)菌外毒素?fù)p害

原則答案：ABCDE217、超生理劑量糖皮質(zhì)激素具備下列哪種作用？（）A、收縮血管B、抑制心臟收縮C、增長(zhǎng)血管對(duì)某些縮血管物質(zhì)敏感性D、穩(wěn)定溶酶體膜原則答案：D218、屬于長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素藥物是（）。A、氫化可松B、可和松C、強(qiáng)松D、地塞米松219、長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素副作用是（）。A、骨質(zhì)疏松B、粒細(xì)胞減少癥C、血小板減少癥D、過(guò)敏性紫癜原則答案：A220、H1受體、H2受體激動(dòng)后均可引起效應(yīng)是（）。A、支氣管平滑肌收縮B、胃酸分泌增長(zhǎng)C、心率加快D、血管擴(kuò)張?jiān)瓌t答案：D221、中樞抑制作用最強(qiáng)藥物是（）。A、苯海拉明B、阿斯咪唑C、吡芐明D、撲爾敏原則答案：A222、H1受體阻斷藥對(duì)哪種病最有效：（）

A、支氣管哮喘B、皮膚粘膜過(guò)敏癥狀C、血清病高熱D、過(guò)敏性休克E、過(guò)敏性紫癜

原則答案：B223、對(duì)苯海拉明，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤：（）

A、可用于失眠患者B、可用于治療蕁麻疹C、是H1受體阻斷藥D、可治療胃和十二指腸潰瘍E、可治療過(guò)敏性鼻炎

原則答案：D224、H1受體阻斷劑各項(xiàng)論述，錯(cuò)誤是：（）

A、重要用于治療變態(tài)反映性疾病B、重要代表藥有法莫替丁C、可用于治療妊娠嘔吐

D、可用于治療變態(tài)反映性失眠E、最常用不良反映是中樞抑制現(xiàn)象

原則答案：B225、抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是：（）

A、能與組胺競(jìng)爭(zhēng)H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起拮抗作用

B、和組胺起化學(xué)反映，使組胺失效C、有相反藥理作用，發(fā)揮生理對(duì)抗效應(yīng)

D、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺釋放E、以上都不是

原則答案：A226、下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物性質(zhì)和應(yīng)用中，哪一條是錯(cuò)誤：（）

A、在服藥期間不適當(dāng)駕駛車輛B、有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C、對(duì)內(nèi)耳眩暈癥、暈動(dòng)癥有效D、可減輕氨基糖苷類耳毒性E、可引起中樞興奮癥狀

原則答案：DE227、H1受體阻斷藥對(duì)下列哪種與變態(tài)反映關(guān)于疾病最有效：（）

A、過(guò)敏性休克B、支氣管哮喘C、過(guò)敏性皮疹D、風(fēng)濕熱E、過(guò)敏性結(jié)腸炎

原則答案：C228、治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎首選藥物是（）。A、阿司匹林B、保泰松C、吲哚美辛D、對(duì)乙酰氨基酚原則答案：A229、解熱鎮(zhèn)痛藥抗炎作用機(jī)制是（）。A、增進(jìn)炎癥消散B、抑制炎癥時(shí)PG合成C、抑制黃嘌呤氧化酶D、增進(jìn)PG從腎臟排泄原則答案：B230、可防止阿司匹林引起凝血障礙維生素是（）

A、VAB、VB1C、VB2D、VE231、下列對(duì)布洛芬論述不對(duì)的是（）

A、具備解熱作用B、具備抗炎作用C、抗血小板匯集D、胃腸道反映嚴(yán)重E、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

原則答案：D232、耐藥性是指（）。A、持續(xù)用藥機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生不敏感現(xiàn)象B、持續(xù)用藥細(xì)菌對(duì)藥物敏感性減少甚至消失C、重復(fù)用藥動(dòng)物對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性D、長(zhǎng)期用藥細(xì)菌對(duì)藥物缺少選取性原則答案：B233、下列何類藥物是繁殖期殺菌劑？（）A、頭孢菌素類B、氨基苷類C、四環(huán)素類D、氯霉素原則答案：A234、屬于靜止期殺菌劑是（）。A、青霉素GB、多黏菌素EC、四環(huán)素D、氯霉素原則答案：B235、下列何類藥物屬抑菌劑？（）A、青霉素類B、頭孢菌素類C、氨基苷類D、大環(huán)內(nèi)酯類原則答案：D236、下列哪些藥物屬慢效抑菌劑？（）A、內(nèi)酰胺類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、氨基苷類D、磺胺類原則答案：D237、治療流行性腦脊髓膜炎首選藥物是（）。A、磺胺異惡唑B、磺胺甲基異惡唑C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶原則答案：C238、治療流行性腦脊髓膜炎最適合聯(lián)合用藥是（）。A、青霉素＋磺胺嘧啶B、青霉素＋鏈霉素C、青霉素＋四環(huán)素D、青霉素＋氧氟沙星原則答案：A239、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成藥物是：（）

A、四環(huán)素B、多粘菌素C、青霉素D、紅霉素E、磺咹嘧啶

原則答案C240、影響細(xì)菌胞漿膜通透性藥物是：（）

A、兩性霉素B、磺胺C、頭孢菌素D、紅霉素E、利福霉素

原則答案A241、抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸合成藥物是：（）

A、青霉素GB、磺胺甲噁唑C、頭胞她定D、環(huán)丙沙星原則答案D242、影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成藥物是：（）

A、阿莫西林B、紅霉素C、多粘霉素D、氨芐西林E、頭孢唑啉

原則答案B243、細(xì)菌對(duì)抗菌藥物產(chǎn)生耐藥機(jī)制為：（）

A、產(chǎn)生水解酶B、產(chǎn)生合成酶C、原始靶位構(gòu)造變化D、胞漿膜通透性變化E、變化代謝途徑

原則答案ABCDE244、可用于耐青霉素金葡菌感染抗生素是（）。A、紅霉素B、氨芐西林C、青霉素VD、阿莫西林原則答案：A245、急救青霉素過(guò)敏性休克首選藥物：（）

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、腎上腺皮質(zhì)激素E、抗組胺藥

原則答案B246、對(duì)青霉素敏感細(xì)菌是：（）

A、溶血性鏈球菌B、肺炎球菌C、草綠色鏈球菌D、阿米巴原蟲(chóng)E、立克次氏體

原則答案ABC247、與β—內(nèi)酰胺類抗生素合用藥物為：（）

A、舒巴坦B、克拉維酸C、三唑巴坦鈉D、西司她丁E、頭霉素

原則答案ABC248、頭孢菌素具備如下特點(diǎn)：（）

A、抗菌譜廣B、殺菌力強(qiáng)C、對(duì)β—內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、耐青霉素酶E、過(guò)敏反映少

原則答案ABC249、細(xì)菌繁殖期殺菌藥為：（）

A、青霉素GB、阿莫西林C、多粘菌素D、鏈霉素E、紅霉素

原則答案AB250、對(duì)青霉素敏感細(xì)菌有：（）

A、溶血性鏈球菌B、草綠色鏈球菌C、肺炎球菌D、腦膜炎球菌E、炭疽桿菌

原則答案ABCDE251、第三代頭孢菌素特點(diǎn)是：（）

A、對(duì)G-作用強(qiáng)B、t1/2長(zhǎng)C、體內(nèi)分布廣D、對(duì)β—內(nèi)酰酶穩(wěn)定E、有腎毒性

原則答案ABC252、呋噻米可增長(zhǎng)下列哪種藥物耳毒性？（）A、四環(huán)素B、青霉素C、鏈霉素D、紅霉素原則答案：C253、慶大霉素與羧芐青霉素混合靜滴可（）。A、減少慶大霉素抗綠膿桿菌活性B、增強(qiáng)慶大霉素抗綠膿桿菌活性C、用于耐藥金葡菌感染D、用于肺炎球菌敗血癥原則答案：A254、氨基苷類藥物抗菌作用機(jī)制是（）。A、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B、增長(zhǎng)細(xì)胞膜通透性C、抑制細(xì)胞壁黏肽合成D、抑制二氫葉酸合成原則答案：A255、氨基苷類藥物重要有：（）

A、林可霉素B、鏈霉素C、慶大霉素D、妥布霉素E、阿米卡星

原則答案BCDE256、氨基苷類抗生素重要不良反映有：（）

A、耳毒性B、腎毒性C、肝毒性D、過(guò)敏反映E、神經(jīng)肌肉接頭阻滯

原則答案ABDE257、對(duì)綠膿桿菌有抗菌作用氨基苷類藥物是：（）

A、卡那霉素B、鏈霉素C、阿米卡星D、慶大霉素E、妥布霉素

原則答案CDE258、慶大霉素作用特點(diǎn)：（）

A、抗菌譜廣，對(duì)G＋和G－均有效B、治療腸道感染C、與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染D、易產(chǎn)生耐藥性E、對(duì)耐藥青霉素G金黃色葡萄球菌感染有效

原則答案ABCE259、氨基苷抗藥機(jī)制是：（）

A、與30S亞基核糖體結(jié)合B、與50S核糖體亞基結(jié)合C、與70S亞基核糖體結(jié)合

D、抑制轉(zhuǎn)肽酶E、抑制肽?；莆幻冈瓌t答案A260、氨基苷類抗生素有：（）

A、慶大霉素B、羅紅霉素C、阿米卡星D、妥布霉素E、米諾環(huán)素

原則答案ACD261、氯霉素最重要不良反映是（）。A、胃腸道反映B、抑制骨髓造血功能C、二重感染D、肝臟損害原則答案：B262、引起二重感染藥物是：（）

A、紅霉素B、四環(huán)素C、青霉素D、妥布霉素

原則答案：B263、支原體肺炎首選藥物是：（）

A、氯霉素B、多粘菌素C、鏈霉素D、土霉素原則答案D264、氯霉素重要不良反映有：（）

A、過(guò)敏反映B、耳毒性C、骨髓抑制D二重感染原則答案：C265、下列何藥對(duì)綠膿桿菌感染治療無(wú)效？（）

A、羧芐青霉素B、慶大霉素C、頭孢甲噻羧肟（復(fù)達(dá)欣）D、四環(huán)素

原則答案：D266、能專一性抑制-內(nèi)酰胺酶活性藥物是（）

A、青霉素GB、苯唑青霉素C、克拉維酸D、頭孢孟多

原則答案：C267、對(duì)支原體感染治療無(wú)效藥物是（）

A、紅霉素B、四環(huán)素C、氯霉素D、鏈霉素

原則答案：D268、軍團(tuán)菌感染首選何藥治療？（）

A、紅霉素B、青霉素GC、磺胺嘧啶D、鏈霉素

原則答案：A269、最難透過(guò)血腦屏障藥物是（）

A、鏈霉素B、青霉素C、異煙肼D、氯霉素

原則答案：A270、下列何種抗生素易引起腎損害和耳毒性？（）

A、青霉素GB、慶大霉素C、磺胺嘧啶D、四環(huán)素

原則答案：B271、下列何種抗生素易致嬰幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良？（）

A、四環(huán)素B、氯霉素C、紅霉素D、青霉素G

原則答案：A272、下列何藥可致再生障礙性貧血？（）

A、青霉素B、四環(huán)素C、紅霉素D、氯霉素

原則答案：D273、下列何藥可致“灰嬰綜合征”（）

A、青霉素GB、四環(huán)素C、紅霉素D、氯霉素

原則答案：D274、下列何藥對(duì)金黃色葡萄球菌性骨髓炎療效也許最佳？（）

A、青霉素GB、克林霉素C、鏈霉素D、四環(huán)素

原則答案：B275、強(qiáng)力霉素屬（）

A、青霉素類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、四環(huán)素類D、氨基糖苷類

原則答案：C276、螺旋霉素屬（）

A、青霉素類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、四環(huán)素類D、氨基糖苷類

原則答案：B277、磺胺類藥物抗菌機(jī)制是（）。A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、抑制四氫葉酸合成酶D、抑制DNA螺旋酶原則答案：A278、服用磺胺藥時(shí)加服等量碳酸氫鈉目是（）。A、減少胃腸道反映B、增進(jìn)藥物吸取C、增強(qiáng)抗菌效果D、堿化尿液，增長(zhǎng)磺胺及其乙?；x產(chǎn)物在尿中溶解度原則答案：D279、磺胺類藥物不良反映有：（）

A、腎損傷B、白細(xì)胞減少C、過(guò)敏D、粒細(xì)胞減少E、血小板減少

原則答案ABCDE280、對(duì)磺胺類敏感菌有：（）

A、立克次體B、肺炎球菌C、流感桿菌D、放線菌E、大腸桿菌

原則答案BCE281、體外抗菌活性最強(qiáng)氟喹諾酮類藥物是（）。A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、依諾沙星D、環(huán)丙沙星原則答案：D282、治療泌尿道感染藥物有：（）

A、環(huán)丙沙星B、氧氟沙星C、洛美沙星D、呋喃妥因E、呋喃唑酮

原則答案ABC283、對(duì)喹喏酮敏感細(xì)菌有：（）

A、大腸桿菌B、痢疾桿菌C、傷寒桿菌D、產(chǎn)氣桿菌E、流感桿菌

原則答案ABCDE284、喹諾酮不良反映有：（）

A、過(guò)敏反映B、光敏反映C、耳毒性D、抗藥性E、骨髓抑制

原則答案ABD285、喹諾酮類藥物抗菌機(jī)制：（）

A、抑制脫氧核糖核酸回旋酶B、抑制細(xì)胞壁C、抑制蛋白質(zhì)合成

D、影響葉酸代謝E、響RNA合成

原則答案：A286、呋喃唑酮重要臨床用途是（）。A、腸炎和菌痢B、尿路感染C、傷寒和副傷寒D、消化性潰瘍?cè)瓌t答案：A287、甲硝唑?qū)ο铝泻畏N感染治療必定無(wú)效？（）

A、厭氧菌B、滴蟲(chóng)C、腸內(nèi)外阿米巴D、血吸蟲(chóng)

原則答案：D原則答案CD288、治療淺部真菌感染藥物有：（）

A、灰黃霉素B、制霉菌素C、兩性霉素BD、克霉唑E