2.2分子的空間結構同步測試一、單選題1．可以準確判斷有機化合物含有哪些官能團的分析方法是（）A．李比希燃燒法 B．紅外光譜法C．質(zhì)譜法 D．核磁共振氫譜法2．下列有機物符合最簡式為CH2的是（）A．C3H8 B．C2H6 C．CH4 D．C4H83．采用現(xiàn)代儀器分析方法，可以快速、準確地測定有機化合物的分子結構。某有機化合物的譜圖如下，推測其結構簡式為（）A． B． C． D．4．核磁共振(NMR)氫譜圖上有3個吸收峰的是（）A．正丁烷 B．甲苯C． D．5．下列有機物分子中，屬于正四面體構型的是（）A．乙烯 B．乙炔 C．苯 D．四氯化碳6．某化合物的結構為，其中X、Y、Z、W四種元素分布在三個短周期，原子序數(shù)依次增大，且Y、Z、W的簡單離子具有相同的電子層結構。下列敘述錯誤的是（）A．該化合物中，W、X、Y、Z最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構B．四種元素中，Y元素電負性最大C．該化合物中，W和Y的雜化方式相同D．元素Z與W最高價氧化物對應水化物可以發(fā)生反應7．化合物是一種含能材料。W、X、Y、Z、Q分別位于短周期的三個周期，且原子序數(shù)依次增加，其中X、Y、Z位于同一周期，僅Y元素的核外電子數(shù)為奇數(shù)，三種元素的最外層電子數(shù)之和為15。下列說法錯誤的是（）A．第一電離能：Y>Z>XB．簡單氫化物的沸點：X>ZC．離子的空間構型為V形D．由W、X、Y元素組成的化合物可能含有離子鍵8．用VSEPR模型預測下列分子或離子的立體結構，其中錯誤的是（）A．NH4+為正四面體形B．CS2為直線形C．ClO3－的空間構型為平面三角形D．PCl3為三角錐形9．下列分析方法不是現(xiàn)代化學測定有機物結構的是（）A．燃燒法 B．紅外光譜法 C．紫外光譜法 D．核磁共振法10．室溫下，某同學用下圖中裝置在通風棚中進行如下實驗：實驗現(xiàn)象試管Ⅰ中開始無明顯現(xiàn)象，后逐漸有微小氣泡生成，反應越來越劇烈，試管口上方出現(xiàn)紅棕色氣體，溶液呈藍色。試管Ⅱ中劇烈反應，迅速生成大量紅棕色氣體，溶液呈綠色：之后向溶液中持續(xù)通入，溶液又變?yōu)樗{色。下列說法錯誤的是（）A．試管Ⅰ中淺紅棕色氣體為，由銅還原硝酸生成B．等質(zhì)量的Cu完全溶解時，Ⅰ中消耗的更少C．試管Ⅱ中反應后溶液顏色與試管Ⅰ中的不同，可能是由于溶有D．藍色的呈平面四邊形結構，中心離子不可能為雜化11．下列各組的幾種分子中所有原子都可能處于同一平面的是A．CH4、CS2、BF3 B．CO2、H2O、NH3C．C2H4、C2H2、C6H6 D．CCl4、BeCl2、PH312．當碳、氫、氧、氮等元素的相對原子量均取整數(shù)是，下列說法正確的是（）A．烴的相對分子量均為奇數(shù)B．硝基化合物的相對分子量均是偶數(shù)C．烴及烴的含氧衍生物的相對分子量均為偶數(shù)D．酚、醛、氨基酸、酯的相對分子量均為奇數(shù)13．將少量硫酸銅溶液滴入氨基乙酸鈉溶液(H2N－CH2－COONa)中即可得到結構如圖所示的產(chǎn)物。下列敘述錯誤的是（）A．向該反應后的混合溶液中滴加NaOH溶液，會產(chǎn)生藍色沉淀B．1molH2N－CH2－COONa中含有8NA個σ鍵C．產(chǎn)物中Cu、N原子均為四面體形結構D．氨基乙酸鈉中的氮原子采取sp3雜化14．某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中正確的是（）A．由核磁共振氫譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵B．由紅外光譜可知，該有機物分子中有三種不同的氫原子C．若A的化學式為C2H6O，則其結構簡式為CH3﹣O﹣CH3D．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)15．咪唑是分子結構中含有兩個間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物，該類化合物在醫(yī)學上有著重要的用途。如：咪唑()和N-甲基咪唑()都是合成醫(yī)藥中間體的重要原料，下列有關說法錯誤的是（）A．基態(tài)N原子的價電子軌道表示式B．與中C、N原子均在同一平面上C．與中含σ鍵個數(shù)比為3：2D．與中的N原子均采取sp2雜化16．工業(yè)廢水進行無害化處理過程中主要存在ClO﹣、N2、、CNO﹣、Cl﹣等微粒，對溶液中部分離子濃度進行了跟蹤監(jiān)測，監(jiān)測結果如圖。下列說法正確的是（）A．中碳原子的雜化方式為sp3B．處理過程中發(fā)生反應：2CNO﹣＋3ClO﹣＋H2O＝2＋N2＋3Cl﹣C．處理過程中每產(chǎn)生22.4LN2轉移6mole﹣D．處理過程中加入硫酸使溶液呈強酸性，可達到更好的處理效果17．用價層電子對互斥理論預測SO3和BF3的立體結構分別是：（）A．平面三角形；三角錐形 B．三角錐形；平面三角形C．三角錐形；三角錐形 D．平面三角形；平面三角形18．氫元素與其他元素形成的化合物稱為氫化物，下列有關氫化物的敘述不正確的是（）A．D2O分子的空間構型為直線形B．NH3的結構式為C．HCl分子中含有3個孤電子對D．H2S和H2O分子的中心原子都采用sp3雜化19．下列關于價電子對互斥(VSEPR)理論和雜化軌道理論的敘述中正確的是（）A．凡是中心原子采取sp2雜化的分子，其分子的空間結構都是平面三角形B．對于主族元素，中心原子的雜化軌道數(shù)等于價電子對數(shù)C．雜化軌道可用于形成σ鍵、π鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對D．某分子的所有原子位于同一平面上，其中心原子不含孤電子對，則中心原子可能采取sp3雜化20．X元素的原子半徑為周期表中最小，Y元素形成的單質(zhì)在自然界中硬度最大，Z元素形成的單質(zhì)為空氣中含量最多，W元素為地殼中含量最多，E元素為短周期化合價最高的金屬元素。下列說法正確的是（）A．YX4與ZX空間構型相同B．原子半徑：r(E)>r(W)>r(Z)C．第一電離能：I1(W)>I1(Z)>I1(Y)D．元素E在周期表中位于第3周期第Ⅲ族二、綜合題21．石墨烯[如圖（a）所示]是一種由單層碳原子構成的平面結構新型碳材料，石墨烯中部分碳原子被氧化后，其平面結構會發(fā)生改變，轉化為氧化石墨烯[如圖（b）所示]．（1）圖（a）中，1號C與相鄰C形成σ鍵的個數(shù)為．（2）圖（b）中，1號C的雜化方式是，該C與相鄰C形成的鍵角（填“＞”“＜”或“=”）圖（a）中1號C與相鄰C形成的鍵角．（3）若將圖（b）所示的氧化石墨烯分散在H2O中，則氧化石墨烯中可與H2O形成氫鍵的原子有（填元素符號）．22．將汽車尾氣中含有的CO利用不僅能有效利用資源，還能防治空氣污染．工業(yè)上常用CO與H2在由Al、Zn、Cu等元素形成的催化劑作用下合成甲醇．（1）圖1是某同學畫出CO分子中氧原子的核外電子排布圖，請判斷該排布圖（填“正確”或“錯誤”），理由是（若判斷正確，該空不用回答）．（2）向CuSO4溶液中加入足量氨水可得到深藍色[Cu（NH3）4]SO4溶液，[Cu（NH3）4]SO4中所含配位鍵是通過配位體分子的給出孤電子對，接受電子對形成，SO42﹣的空間構型是．（3）甲醇與乙烷的相對分子質(zhì)量相近，故二者分子間的作用力（范德華力）相近，但是二者沸點的差距卻很大；在甲醇分子中碳原子軌道的雜化類型為．（4）甲醛與新制Cu（OH）2懸濁液加熱可得磚紅色沉淀Cu2O，已知Cu2O晶胞的結構如圖2所示，在該晶胞中，Cu+的配位數(shù)是．23．完成下列問題（1）據(jù)科技日報網(wǎng)報道，南開大學科研團隊借助鎳和苯基硼酸共催化劑，首次實現(xiàn)烯丙醇高效、綠色合成。烯丙醇的結構簡式為。請回答下列問題：①基態(tài)鎳原子的價電子排布式為。②，烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為。③某種含Cu2+的化合物可催化烯丙醇制備丙醛的反應：HOCH2CH=CH2→CH3CH2CHO，在烯丙醇分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為。（2）具有對稱的空間構型，若其中兩個NH3被兩個Cl-取代，能得到兩種不同結構的產(chǎn)物，則中的配位數(shù)為，配離子的空間構型為。（3）銅是重要的過渡元素，能形成多種配合物，如Cu2+與乙二胺可形成如圖所示配離子。①Cu2+與乙二胺所形成的配離子內(nèi)部不含有的化學鍵類型是(填字母序號)。a.配位鍵b.極性鍵c.離子鍵d.非極性鍵②乙二胺和三甲胺均屬于胺。但乙二胺比三甲胺的沸點高很多，原因是。24．按要求回答下列問題。（1）H3O+中心原子采用雜化，其鍵角比H2O中鍵角(填“大”或“小”)。（2）有如下分子：①PCl5②PCl3③BF3④BeCl2⑤NF3⑥CO2⑦HCl⑧H2O2⑨CH4⑩C2H4①上述分子中每個原子周圍都滿足8電子結構的是(填序號)。②CO2分子中σ鍵和π鍵個數(shù)之比為。③含有極性鍵的極性分子有(填序號)。④空間結構為三角錐形的分子是(填序號)。25．水是生命之源，它與我們的生活密切相關．在化學實驗和科學研究中，水也是一種常用的試劑．（1）寫出與H2O分子互為等電子體的一種陰離子的化學式為．（2）水分子在特定條件下容易得到一個H+，形成水合氫原子（H3O+）．下列對上述過程的描述不合理的是A．氧原子的雜化類型發(fā)生了改變 B．微粒的形狀發(fā)生了改變C．微粒的化學性質(zhì)發(fā)生了改變 D．微粒中的鍵角發(fā)生了改變（3）向CuSO4溶液中滴加氨水，先產(chǎn)生藍色沉淀，然后沉淀溶解，溶液呈深藍色．請寫出生成配合離子的離子方程式：．

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A.李比希燃燒法可確定元素的種類，不能確定含有的官能團，故A不選；B.紅外光譜法可確定有機物分子中含有的官能團，故B選；C.質(zhì)譜法可確定分子的相對分子質(zhì)量，不能確定含有的官能團，故C不選；D.核磁共振氫譜法可確定分子中不同位置的H的種類和數(shù)目，不能確定含有的官能團，故D不選；故答案為：B。

【分析】根據(jù)研究有機物結構的方法進行判斷紅外光譜測定的是官能團的種類。2．【答案】D【解析】【解答】解：A．C3H8分子式為C3H8，最簡式為C3H8，故A錯誤；B．C2H6分子式為C2H6，最簡式為CH3，故B錯誤；C．CH4分子式為CH4，最簡式為CH4，故C錯誤；D．C4H8分子式為C4H8，最簡式為CH2，故D正確．故選D．【分析】最簡式又稱實驗式或經(jīng)驗式，是化學式中的一種，是用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數(shù)比的最簡關系式，據(jù)此計算出各選項中該有機物的最簡式即可．3．【答案】B【解析】【解答】由核磁共振氫譜圖可知該有機物分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，符合該條件的由B、D兩個選項，由質(zhì)譜圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量為46，則B選項符合題意；故答案為B。

【分析】根據(jù)質(zhì)譜圖確定相對分子質(zhì)量，根據(jù)紅外光譜圖確定含有的官能團，根據(jù)核磁共振氫譜確定氫原子種類，據(jù)此解答。4．【答案】C【解析】【解答】A．CH3CH2CH2CH3中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個吸收峰，A不符合題意；B．中有4種氫原子，核磁共振氫譜中有4個吸收峰，B不符合題意；C．中有3種氫原子，核磁共振氫譜中有3個吸收峰，C符合題意；D．中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個吸收峰，D不符合題意；故答案為：C。

【分析】依據(jù)“等效氫”的數(shù)目判斷。5．【答案】D【解析】【解答】解：A．乙烯為平面形結構，故A不選；B．乙炔含有C≡C鍵，為直線形結構，故B不選；C．苯為平面形結構，故C不選；D．四氯化碳結構和甲烷相似，為正四面體結構，故D選．故選D．【分析】具有正四面體構型，應具有甲烷的結構特點，C原子達到飽和且共價鍵完全相等，以此解答該題．6．【答案】A【解析】【解答】A．由分析可知X為H，最外層為2個電子就滿足穩(wěn)定結構，故A符合題意；B．由分析可知X、Y、Z、W四種元素分別為H、O、Na、Al，其中Y(O)的非金屬性最強，則Y的電負性最大，故B不符合題意；C．W、Y分別為：O、Al，則在該物質(zhì)中W和Y的雜化方式均為sp3，故C不符合題意；D．由分析可得元素Z與W最高價氧化物對應水化物分別為NaOH和Al(OH)3，二者可以發(fā)生反應或，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】X、Y、Z、W四種元素分布在三個短周期，則X為H元素，且Y、Z、W的簡單離子具有相同的電子層結構，結合化合物的結構可知，Z形成帶1個單質(zhì)正電荷的陽離子，則Z為Na；Y可形成2個共價鍵則Y為O；W形成4個共價鍵，且得到電子形成陰離子，其原子序數(shù)大于Z，則W為Al；

A.X為H，最外層為2電子結構；

B.非金屬性越強，電負性越大；

C.該物質(zhì)中W和Y均采用sp3雜化；

D.NaOH和Al(OH)3發(fā)生反應生成偏鋁酸鈉和水。7．【答案】B【解析】【解答】A．同周期元素，從左到右第一電離能呈增大趨勢，氮原子的2p軌道為穩(wěn)定的半充滿結構，元素的第一電離能大于相鄰元素，則第一電離能由大到小的順序為N＞O＞C，故A不符合題意；B．氨分子能形成分子間氫鍵，甲烷不能形成分子間氫鍵，所以氨分子的分子間作用力大于甲烷，沸點高于甲烷，故B符合題意；C．亞硝酸根離子中氮原子的價層電子對數(shù)為3、孤對電子對數(shù)為1，離子的空間構型為V形，故C不符合題意；D．氫元素、氮元素和氧元素形成的硝酸銨和亞硝酸銨為含有離子鍵的離子化合物，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A．同一周期的主族元素中，從左至右，元素的第一電離能呈“鋸齒狀”增大，其中IIA族和VA族的第一電離能高于相鄰的元素；B．分子間有氫鍵，沸點較高；C．依據(jù)價層電子對數(shù)=σ鍵數(shù)+孤電子對數(shù)，由價層電子對數(shù)確定VSEPR模型，再確定空間立體構型；D．銨鹽為離子化合物。8．【答案】C【解析】【解答】A．NH4+中N原子的價層電子對數(shù)是4，不含孤對電子對，為正四面體形，A不符合題意；B．CS2中C的價層電子對數(shù)是2，不含孤對電子，為直線形，B不符合題意；C．ClO3－中Cl的價層電子對數(shù)是4，且含有一對孤對電子，所以空間構型為三角錐形，C符合題意；D．PCl3中P的價層電子對數(shù)是4，且含有一對孤對電子，為三角錐形，D不符合題意，故答案為：C。

【分析】根據(jù)價層電子對互斥理論確定微粒的空間構型和原子的雜化方式，價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)，σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù)，孤電子對數(shù)=，a指中心原子價電子個數(shù)，x指配原子個數(shù)，b指配原子形成穩(wěn)定結構需要的電子個數(shù)，據(jù)此分析判斷。9．【答案】A【解析】【解答】解：現(xiàn)代化學測定物質(zhì)結構的方法有：核磁共振、紅外光譜、質(zhì)譜法等，燃燒法是測定物質(zhì)組成元素的方法，不是物質(zhì)結構的方法．故選：A；【分析】現(xiàn)代化學測定物質(zhì)結構的方法有：核磁共振、紅外光譜、質(zhì)譜法和紫外光譜法．10．【答案】A【解析】【解答】A．試管Ⅰ中Cu與稀硝酸反應生成NO，然后NO與氧氣反應生成淺紅棕色氣體NO2，A符合題意；B.3molCu消耗8mol稀硝酸，1molCu消耗4mol濃硝酸，則等質(zhì)量的Cu完全溶解時，I中消耗的HNO3更少，B不符合題意；C．二氧化氮為紅棕色氣體，則II中反應后溶液顏色與試管I中的不同，是由于溶有NO2，C不符合題意；D．藍色的呈平面四邊形結構，中心離子應是sp2雜化，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.Cu與稀硝酸反應生成NO，NO與氧氣能反應生成淺紅棕色氣體NO2。

B.根據(jù)銅分別與稀硝酸、濃硝酸反應的方程式進行分析。

C.Cu與稀濃硝酸反應生成NO2。

D.呈平面四邊形結構，中心離子（Cu2+）應是sp2雜化。11．【答案】C【解析】【解答】A．CH4中C是sp3雜化，正四面體構型，所有原子不可能處于同一平面；B．NH3中N是sp3雜化，三角錐構型，所有原子不可能處于同一平面；C．C2H4、C6H6采用sp2雜化，C2H2是sp雜化，處于同一平面；D．CCl4，C是C是sp3雜化，正四面體構型，所有原子不可能處于同一平面。故答案為：C。

【分析】根據(jù)VSEPR原理，求出價層電子數(shù)目，判斷其雜化類型，當采用sp2雜化時，為平面構型。12．【答案】C【解析】【解答】解：A．根據(jù)烴的通式可看出烴的式量是偶數(shù)．而其含氧衍生物是每多一個O，H原子可能不變，如乙醇與乙烷向比較，故A錯誤；B．硝基的式量偶數(shù)，而硝基連的烴基上的C是偶數(shù)，但H不一定，要看有多少個硝基取代了H，故B錯誤；C．根據(jù)烴的通式可看出烴的式量是偶數(shù)．而其含氧衍生物是每多一個O，就少2個H．所以是偶數(shù)，故C正確；D．酚類相當于對應芳香烴增加氧原子，故酚類相對分子質(zhì)量為偶數(shù)；醛相對于對應烯烴增加了一個氧原子，故醛的相對分子質(zhì)量為偶數(shù)；a﹣氨基酸的a﹣C上連的是一個烴基，所以烴基上的H有奇數(shù)個，在加上a﹣C上連的一個H，羧基上的一個H，氨基上的2個H，是奇數(shù)個，故氨基酸的相對分子質(zhì)量為奇數(shù)，酯類相對烯烴多2個氧，相對分子質(zhì)量為偶數(shù)，故D錯誤；故選C．【分析】A．烴的通式可看出烴的式量是偶數(shù)；B．硝基化合物的式量是奇數(shù)還是偶數(shù)看有多少個硝基取代了H；C．烴的通式可看出烴的式量是偶數(shù)．而其含氧衍生物是每多一個O，就少2個H；D．烴的含氧衍生物相當于在烴的基礎上增加氧原子，a﹣氨基酸的a﹣C上連的是一個烴基，所以烴基上的H有奇數(shù)個，在加上a﹣C上連的一個H，羧基上的一個H，氨基上的2個H．13．【答案】A【解析】【解答】A．將少量硫酸銅溶液滴入氨基乙酸鈉溶液(H2N－CH2－COONa)中形成絡合物，Cu2+以絡合物形式存在，向該反應后的混合溶液中滴加NaOH溶液，不會產(chǎn)生藍色沉淀Cu(OH)2，A符合題意；

B.1molH2N－CH2－COONa中含有8NA個σ鍵，B不符合題意；

C．產(chǎn)物中N原子、Cu原子都形成4個共價單鍵，產(chǎn)物中Cu、N原子均為四面體形結構，C不符合題意；

D．氨基乙酸鈉中的氮原子價層電子對個數(shù)為4，N原子雜化類型為sp3，D不符合題意；

故答案為：A

【分析】A．將少量硫酸銅溶液滴入氨基乙酸鈉溶液(H2N－CH2－COONa)中形成絡合物，Cu2+以絡合物形式存在；

B．單鍵為σ鍵，1molH2N－CH2－COONa中含有8NA個σ鍵；

C．N、Cu原子都形成4個共價單鍵，均為四面體形結構；

D．氨基乙酸鈉中的氮原子價層電子對個數(shù)為4，N原子雜化類型為sp3。14．【答案】D【解析】【解答】解：A．紅外光譜可知分子中至少含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵三種不同的化學鍵，故A錯誤；B．核磁共振氫譜中有3個峰，說明分子中3種氫原子，故B錯誤；C．若A的化學式為C2H60，CH3﹣O﹣CH3中只有一種氫原子，所以其吸收峰個數(shù)應該是1，與圖象不符合，故C錯誤；D．核磁共振氫譜中只能確定H原子種類，不能確定氫原子總數(shù)，故D正確；故選D．【分析】A．由紅外光譜可知，該有機物中C﹣H、C﹣O、O﹣H三種化學鍵；B、核磁共振氫譜中有幾個峰就有幾種H原子，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比；C、紅外光譜可知分子中含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵結合分子得出結構簡式；D、核磁共振氫譜中有幾個峰就有幾種H原子，只能確定H原子種類．15．【答案】C【解析】【解答】A．N為7號元素，其核外電子排布式為1s22s22p3，則其價電子軌道表示式為，A不符合題意；B．咪唑是分子結構中含有兩個間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物，這個五元環(huán)是一個平面環(huán)，故N-甲基咪唑分子和咪唑分子中的C、N原子均在同一平面上，B不符合題意；C．N-甲基咪唑分子含有12個σ鍵，咪唑分子含有9個σ鍵，故二者含σ鍵的個數(shù)比為4：3，C符合題意；D．N-甲基咪唑分子和咪唑分子中有大π鍵，平面結構，N采取sp2雜化，D不符合題意；故答案為：C?！痉治觥緼.N的原子序數(shù)為7，核外電子排布式為1s22s22p3；

B.與碳碳雙鍵和碳氮雙鍵直接相連的原子共面；

C.單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵；

D.N-甲基咪唑分子和咪唑分子中亞氨基上的N采用sp2雜化。16．【答案】B【解析】【解答】A．中C原子的雜化方式與相同，中C原子的鍵數(shù)為3，孤電子對數(shù)為，所以C原子的價電子對數(shù)為3+0=3，應為sp2雜化，A項不符合題意；B．根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒。元素守恒知該過程中發(fā)生的反應是：2CNO﹣＋3ClO﹣＋H2O=2＋N2＋3Cl﹣，B項符合題意；C．該題不是在標準狀況下，無法計算，C項不符合題意；D．本題的目的是要對工業(yè)廢水進行無害化處理，加入硫酸后溶液顯強酸性，不符合題目要求，D項不符合題意；故答案為B

【分析】A．根據(jù)中心碳原子的價電子對數(shù)分析；

B．根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒書寫反應的離子方程式；

C．未給出氣體所處的狀態(tài)，無法應用氣體摩爾體積進行計算；

D．酸性溶液也不可直接排放；17．【答案】D【解析】【解答】三氧化硫分子中，中心原子硫原子最外層6個電子，價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+（6-3×2）=3，且不含孤電子對，所以三氧化硫分子為平面三角形結構；BF3分子的中心原子B原子最外層有3個電子，價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+（3-3×1）=3，中心原子上的孤電子對數(shù)為0，所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型，中心原子上沒有孤對電子，所以其空間構型就是平面三角形；故答案為：D。

【分析】根據(jù)給出的化學式進行計算出價層電子對和孤對電子即可18．【答案】A【解析】【解答】A.D2O為重水分子，水分子的空間構型不是直線形，為V形結構，故A符合題意；B.NH3為共價化合物，其分子中存在3個氮氫鍵，其結構式為，故B不符合題意；C.氯化氫為共價化合物，分子中存在1個共價鍵，氯化氫的電子式為，含有3個孤電子對，故C不符合題意；D.H2S分子中S原子價層電子對個數(shù)是4且含有2個孤電子對，所以S原子采用sp3雜化，H2O分子中的O原子價層電子對個數(shù)是4且含有2個孤電子對，所以O原子采用sp3雜化，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】利用價層電子對互斥理論計算分子的空間構型：中心原子的價層電子數(shù)和配體所提供的共用電子數(shù)的總和減去離子帶電荷數(shù)除以2。

19．【答案】B【解析】【解答】中心原子采取sp2雜化的分子，其空間結構不一定為平面三角形，如苯分子中碳原子為sp2雜化，但苯分子是平面正六邊形結構，A不符合題意；中心原子屬于主族元素時，其價電子對數(shù)與雜化軌道數(shù)相等，B符合題意；雜化軌道可用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對，不能用于形成π鍵，C不符合題意；中心原子不含孤電子對，采取sp3雜化的分子空間結構呈四面體形，不可能所有原子共平面，D不符合題意。

【分析】A.中心原子采取sp2雜化的分子，其VSEPR模型為平面三角形，其空間結構不一定為平面三角形，若孤電子對數(shù)為1，則空間結構為角形；B.中心原子屬于主族元素時，其價電子對數(shù)與雜化軌道數(shù)相等；C.雜化軌道可用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對；D.中心原子不含孤電子對，采取sp3雜化的分子空間結構呈四面體形。20．【答案】A【解析】【解答】A．CH4和NH的價層電子對數(shù)都是4且沒有孤電子對，空間構型相同，都是正四面體形，故A符合題意；B．同一周期原子序數(shù)越大，原子半徑越大，原子電子層數(shù)越多，半徑越大，則原子半徑：r(Al)>r(N)>r(O)，故B不符合題意；C．C、N、O屬于同一周期元素且原子序數(shù)依次減小，同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大，但第ⅤA族的大于第ⅥA族的，所以其第一電離能大小順序是N＞O＞C，故C不符合題意；D．元素E在周期表中位于第三周期IIIA族，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】X元素的原子半徑為周期表中最小，則X為H元素，Y元素形成的單質(zhì)在自然界中硬度最大，則Y為C元素，Z元素形成的單質(zhì)為空氣中含量最多，則Z為N元素，W元素為地殼中含量最多，則W為O元素，E元素為短周期化合價最高的金屬元素，則E為Al元素，據(jù)此解答。21．【答案】（1）3（2）sp3；＜（3）O、H【解析】【解答】解：（1）每個C原子要形成4個共價鍵，根據(jù)圖知，每個C原子形成2個共價單鍵、1個共價雙鍵，共價單鍵為σ鍵、共價雙鍵中1個是σ鍵、1個是π鍵，所以該碳原子形成3個σ鍵，故答案為：3；（2）圖（b）中，1號碳原子形成4個共價單鍵，所以其價層電子對個數(shù)是4，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化方式為；圖a中1號C原子形成平面結構，圖b中1號碳原子形成正四面體結構，所以該C與相鄰C形成的鍵角＜圖（a）中1號C與相鄰C形成的鍵角，故答案為：sp3；＜；（3）水中的O電負性較強，吸引電子能力的強，易與氧化石墨烯中的O﹣H上的H形成氫鍵，氧化石墨烯中O與水中的H形成氫鍵，故答案為：O、H．【分析】（1）每個C原子要形成4個共價鍵，根據(jù)圖知，每個C原子形成2個共價單鍵、1個共價雙鍵，共價單鍵為σ鍵、共價雙鍵中1個是σ鍵、1個是π鍵；（2）圖（b）中，1號碳原子形成4個共價單鍵，所以其價層電子對個數(shù)是4，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化方式；圖a中1號C原子形成平面結構，圖b中1號碳原子形成正四面體結構；（3）電負性強的O原子與水中的O﹣H易形成氫鍵；水中的O原子易與氧化石墨烯中的O﹣H易形成氫鍵．22．【答案】（1）錯誤；違背泡利不相容原理（2）氮原子（或N）；Cu2+；正四面體（3）甲醇分子間存在氫鍵，因此其沸點遠大于乙烷；sp3（4）2【解析】【解答】解：（1）由圖1電子軌道排布圖可知，2p能級的其中1個軌道2個電子自旋方向相同，違背泡利不相容原理，故答案為：錯誤；違背泡利不相容原理；（2）Cu2+含有空軌道，為中心離子，接受電子，而NH3中的N原子含有孤對電子，NH3為配體；SO42﹣中S原子的孤對電子數(shù)==0、價層電子對數(shù)=4+0=4，其空間構型為正四面體，故答案為：氮原子（或N）；Cu2+；正四面體；（3）甲醇分子間存在氫鍵，因此其沸點遠大于乙烷的；甲醇分子中C原子形成4個σ鍵，沒有孤對電子，雜化軌道數(shù)目為4，碳原子采取sp3雜化，故答案為：甲醇分子間存在氫鍵，因此其沸點遠大于乙烷；sp3；（4）根據(jù)均攤法可知，晶胞中大球數(shù)目為8×+1=2，小球數(shù)目為4，二者數(shù)目之比為1：2，由于為Cu2O晶胞的結構，故大球為O原子、小球為Cu原子，氧原子配位數(shù)為4，則該晶胞中，Cu+的配位數(shù)是2，故答案為：2．【分析】（1）由圖1電子軌道排布圖可知，2p能級的其中1個軌道2個電子自旋方向相同，違背泡利原理；（2）Cu2+含有空軌道，為中心離子，而NH3中的N原子含有孤對電子，NH3為配體；計算SO42﹣中S原子的孤對電子數(shù)、價層電子對數(shù)，確定其空間構型；（3）甲醇分子間存在氫鍵，因此其沸點遠大于乙烷的；甲醇分子中C原子形成4個σ鍵，沒有孤對電子，雜化軌道數(shù)目為4；（4）根據(jù)均攤法可知，晶胞中大球數(shù)目為2，小球數(shù)目為4，二者數(shù)目之比為1：2，由于為Cu2O晶胞的結構，故大球為O原子、小球為Cu原子，結合氧原子配位數(shù)確定23．【答案】（1）3d84s2；sp3、sp2；9：1（2）4；平面正方形（3）c；乙二胺分子間可形成氫鍵，三甲胺分子間不能形成氫鍵【解析】【解答】(1)①鎳的原子序數(shù)為28，其基態(tài)原子價電子排布式為：3d84s2；②烯丙醇分子中有雙鍵碳和飽和碳，碳原子采取sp2、sp3雜化；③單鍵為σ鍵，雙鍵為1個σ鍵、1個π鍵，則烯丙醇分子中含9個σ鍵、1個π鍵，σ鍵和π鍵的個數(shù)比為：9：1；(2)[Cu(NH3)4]2+中銅離子為中心離子，氨氣為配體，配位數(shù)為4，[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構型，若其中兩個NH3被兩個Cl-取代，能得到兩種不同結構的產(chǎn)物，類比二氯甲烷，若配離子的空間構型為正四面體，則其中兩個NH3被兩個Cl-取代，只能得到1種產(chǎn)物，因此配離子空間構型為平面正方形；(3)①由其結構可知，配離子內(nèi)含有配位鍵、N-H極性鍵、C-C非極性鍵，不含離子鍵，故答案為：c；②氮的電負性強，乙二胺分子間可形成氫鍵，三甲胺分子間不能形成氫鍵，因此乙二胺比三甲胺的沸點高很多。

【分析】（1）①鎳的原子序數(shù)為28，其基態(tài)原子電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2；

②雜化軌道=中心原子成鍵電子對數(shù)+孤電子對數(shù)，若雜化軌道數(shù)=2，為sp雜化，雜化軌道數(shù)=3，為sp2雜化，雜化軌道數(shù)=4，為sp3雜化；

③σ鍵即配對原子個數(shù)，即每一個共價鍵中必定含有一個σ鍵；π鍵即不飽和鍵，即每一個共價鍵中除了σ鍵以外的就是π鍵；

（2）雜化軌道數(shù)=2，為直線；

雜化軌道數(shù)=3，成鍵電子數(shù)=3，為三角形；

雜化軌道數(shù)=3，成鍵電子數(shù)=2，為V形；

雜化軌道數(shù)=4，成鍵電子數(shù)=4，為四面體；

雜化軌道數(shù)=4，成鍵電子數(shù)=3，為三角錐；

雜化軌道數(shù)=4，成鍵電子數(shù)=2，為V形；

（3）①銅離子和外界的陰離子才會形成離子鍵；

②氫鍵可以影響分子的沸點。24．【答案】（1）sp3；大（2）②⑤⑥；1：1；②⑤⑦⑧；②⑤【解析】【解答】（1）H3O+中O的孤電子對數(shù)為