淫羊藿總黃酮水提工藝優(yōu)化及抗氧化活性研究【摘要】目的：探究淫羊藿總黃酮的水提工藝，通過單因素試驗來研究料液比、提取時間和提取溫度對其提取率的影響，并分析淫羊藿中總黃酮的抗氧化活性。方法：將總黃酮提取率作為測定指標，采用水提法提取淫羊藿中的總黃酮；在單因素試驗的基礎上，利用正交實驗法優(yōu)選出最佳的提取條件；根據(jù)消除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和羥基自由基的能力，在體外評估淫羊藿總黃酮的抗氧化活性。結(jié)果：根據(jù)正交實驗的結(jié)果，獲得了最佳的提取工藝條件，即：料液比是1：70（g:mL）、水提的溫度是90℃、水提的時間為2.5h，淫羊藿總黃酮提取率是10.39%；抗氧化的研究結(jié)果表明，與抗壞血酸相比，在同等條件下，在0.01～0.10mg/mL范圍內(nèi)，對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基的清除率優(yōu)于抗壞血酸；在0.1～0.4mg/mL范圍內(nèi)，對羥基自由基的清除率優(yōu)于抗壞血酸的羥基自由基的清除率。結(jié)論：本實驗所用到的提取方法是穩(wěn)定可靠的，其抗氧化活性研究結(jié)果可為淫羊藿資源的開發(fā)與利用提供一定的科學依據(jù)?！娟P鍵詞】淫羊藿；總黃酮提取率；單因素實驗；正交實驗；抗氧化活性

OptimizationofWaterExtractionProcessandAntioxidantActivityofTotalFlavonoidsfromEpimedium[Abstract]Objectives:ExploringthewaterextractionprocessoftotalflavonoidsfromEpimedium.Asingle-factortestwasusedtoinvestigatetheeffectsofmaterial-to-liquidratio,extractiontimeandextractiontemperatureonitsextractionrate.StudyontheantioxidantactivityoftotalflavonoidsinEpimedium.Methods:Totalflavonoidextractionratewasusedasthemeasurementindex.Extractionoftotalflavonoidsusingaqueousextraction.Basedonthesingle-factortest,theoptimalextractionconditionswereoptimizedbyorthogonalexperiments.InvitroevaluationoftheantioxidantactivityoftotalflavonoidsofEpimediumbasedontheirabilitytoeliminate1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazineradicalsandhydroxylradicals.Results:Theoptimalextractionprocessconditionswerescreenedbyorthogonalexperiments.Thematerial-to-liquidratiowas1:70(g:mL),thetemperatureofwaterextractionwas90℃,andthetimeofwaterextractionwas2.5h.TheextractionrateoftotalflavonoidsofEpimediumunderthisconditionwas10.39%.Theresultsofantioxidantstudiesshowedthattheextractsshowedbetterscavengingof1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazineradicalthanascorbicacidintherangeof0.01to0.10mg/mLunderthesameconditions;Thescavengingrateofhydroxylradicalsintherangeof0.1to0.4mg/mLwasbetterthanthatofhydroxylradicalsfromascorbicacid.Conclusions:Theextractionmethodusedinthisexperimentisstableandreliable,andtheresultsoftheantioxidantactivitystudycanprovideascientificbasisforthedevelopmentandutilizationofEpimediumresources.[Keywords]EpimediumExtractionrateoftotalflavonoidsSinglefactorexperimentOrthogonalexperimentAntioxidantactivity

目錄1前言 前言淫羊藿（Epimedium）是一種常見的中草藥，也稱為地膚子、淫羊草[1-2]。其性味辛、甘、溫，在傳統(tǒng)中藥中有著廣泛的應用，主要用于治療肝腎陽虛、陽痿早泄等疾病，近年來一直是國內(nèi)外研究的熱點之一[3-5]。淫羊藿以黃酮類為主要成分，其中還包括酚苷類、木脂素類以及生物堿類等多種成分[6]。淫羊藿總黃酮有多種提取方法，如熱水提取法、醇加熱回流提取法等。一般情況下多選擇正交實驗法、響應面法來優(yōu)化淫羊藿的總黃酮的提取工藝[7],通常正交實驗法應用較多。本實驗運用正交實驗法對淫羊藿總黃酮水提工藝及抗氧化活性進行實驗探究，為其日后更深化的研討提供一定的參考根據(jù)。隨著人口的快速增長，工業(yè)的進步和技術(shù)的創(chuàng)新，淫羊藿的黃酮提取研究得到不斷深入。其中熱水提取法別號煎煮法，正常情況下需要操作兩到三次，過濾出來的藥液要混合在一個容器內(nèi)，達到濃縮的目的。醇加熱回流提取法作為提取黃酮類化合物使用最普遍的技術(shù)，在一般情況下利用了乙醇作為提取溶劑。馬慧萍等人運用這種方法提取，在正交實驗后得到淫羊藿苷和總黃酮較好的提取率，為83.75%和81.03%，它的重復性比較好[8]。這種操作措施資金消耗較低，對環(huán)境污染不嚴重，可以普及。但是具體情況要具體分析，因為每個樣品的主要黃酮含量會不同，所以與它相干的工藝參數(shù)以及醇的最佳濃度不可能一樣。用這個方法提取，如果用到乙醇，那么它的濃度應該在50%～70%之間；超聲波輔助提取法實際是使細胞的細胞膜和細胞壁破碎，從而讓它的化學成分能夠進入到細胞外或者讓溶劑從外進入到細胞內(nèi)，進而更好地提取目標成分，主要應用了熱效應、機械效應與空化效應這幾個原理。張俊生等人使用正交實驗優(yōu)化了相關條件，最后得到質(zhì)量分數(shù)到達2.246%的淫羊藿總黃酮[9]；對于超聲波法的使用，侯瑩瑩等人通過相關實驗得到一個最終提取工藝，在驗證實驗中得到了0.66%的提取率，接近理論值[10]；劉茂順等使用酸堿沉淀法這一方法，經(jīng)過實驗得到提取率為6.67%的淫羊藿總黃酮[11]；微波輔助提取的方法是讓細胞中的水分氣化而破壞細胞壁。然后得到目標成分[12]。周國保等人使用了這個方法進行了實驗，得到轉(zhuǎn)移率是10.7%，提取率方面，淫羊藿苷的是2.54%，淫羊藿總黃酮的是29.7%[13]；超高壓提取法則是通過壓力的作用讓細胞中的內(nèi)外滲透壓急劇變大，使流體靜壓力作用于藥材，通常在10到1000Mpa之間。張翔等人應用了這個方法，同時把超高壓提取法與傳統(tǒng)的熱水浸提法、超聲波提取法對比，表明超高壓提取法是占優(yōu)的[14]。以上談到的這幾種提取工藝方案各有各的特點與短處，對于提取率較好的醇提法來看，它所用到的乙醇在對環(huán)境形成影響的同時，也有可能會引發(fā)爆炸和火災等，安全與環(huán)保這一方面有待改進。酸堿沉淀法在酸堿值這一塊要非常重視，它的合理調(diào)控需要更多的精力成本。超聲波輔佐提取和微波輔助提取也是個更優(yōu)的選擇，同時它的提取率也較高。水提法適用于工業(yè)化大生產(chǎn)，它的規(guī)?？梢赃M一步擴大，通過技術(shù)改革升級等，可以不斷進步。水提法作為一種常見的制備淫羊藿總黃酮的方法，可以有效提高提取物的產(chǎn)量和有效成分的純度。因此，不斷優(yōu)化淫羊藿總黃酮的水提法制備過程，以期為該領域的相關研究提供有用的參考。淫羊藿是一種廣泛應用于中藥配方中的草本植物，具有多種生物活性，如抗腫瘤、抗炎和抗氧化等。其中，淫羊藿總黃酮是其主要活性成分之一，并且其抗氧化活性備受關注?？寡趸钚允侵富衔飳ψ杂苫脱趸瘧さ牡挚鼓芰?，具有重要的生物學意義和醫(yī)學價值。而對于淫羊藿總黃酮的抗氧化活性的探求，基于自然產(chǎn)物的成分并不簡單且具備多種多樣的生物活性，從而易發(fā)生多種化學反應?？寡趸钚匝芯渴翘烊划a(chǎn)物領域的研究熱點[15-16]。因此，本次試驗以淫羊藿總黃酮對兩種自由基的消除能力對其抗氧化能力進行探究試驗，可以為淫羊藿總黃酮的合理開發(fā)和利用提供了新的思路和方法，同時也為淫羊藿在抗氧化領域的應用奠定了一定的基礎，對淫羊藿總黃酮抗氧化活性后續(xù)的研究具有一定的參考價值。本試驗先是考查了淫羊藿總黃酮的水提工藝，取得最佳提取條件后，應用于后續(xù)的抗氧化實驗的樣品制作，既有對傳統(tǒng)工藝的改進，也有通過對抗氧化實驗探索淫羊藿這一中藥材應用于藥品、食品、化妝品等領域的發(fā)展前景。2材料與方法2.1材料、試劑與儀器2.1.1材料、試劑本實驗所用到材料為淫羊藿，來源為甘肅蘭山區(qū)寶御康堂。表1-1所列為本實驗所需試劑。表1-1實驗所需試劑名稱來源無水乙醇廣東光華科技股份有限公司亞硝酸鈉天津市福晨化學試劑廠氫氧化鈉天津市福晨化學試劑廠硝酸鋁廣東廣試劑科技有限公司蘆丁標準品源葉生物有限公司亞硝酸鋁天津市福晨化學試劑廠硫酸亞鐵廣州化學試劑廠水楊酸天津市大茂化學試劑廠過氧化氫廣州化學試劑廠1,1-二苯基-2-三硝基苯肼梯希愛（上海）化成工業(yè)發(fā)展有限公司抗壞血酸（VC）天津市天新精細化工開發(fā)中心95%乙醇廣東光華科技股份有限公司2.1.2實驗主要儀器表2-1所列為本實驗所需儀器。

表2-1實驗所需儀器名稱型號生產(chǎn)廠家紫外分光光度計721N上海儀電分析儀器有限公司萬分之一電子天平JA5003N上海佑科儀器儀表有限公司循環(huán)水式多用真空泵SHZ-D3河南省予華儀器有限公司粉碎機1000Y永康市鉑歐五金制品有限公司恒溫水槽HWS26上海-恒科學儀器有限公司2.2方法2.2.1溶液配制（1）在實驗室中配制標準溶液，將10mg的蘆丁標準品精確地稱取到一個50mL的容量瓶中，隨后添加20mL蒸餾水，在室溫下溶解標準品，然后加足蒸餾水至容量刻度線，并充分搖勻。（2）在實驗室中配制供試溶液：取100g淫羊藿樣品，制成80目粉末，然后從中精確稱取0.5g淫羊藿粉末加入圓底燒瓶中，按照一定的料液比例加入蒸餾水，加熱水浴提取一定時間；過濾得到濾液，合并濾液，最后加入適量蒸餾水定容至50mL，得到供試溶液。2.2.2標準曲線的繪制與回歸方程的建立使用精準的移液管，分別取蘆丁標準溶液0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL，加入到8個10mL的容量瓶中。接下來，按照黃酮的顯色方法，將5％亞硝酸鈉0.3mL、10％硝酸鋁0.3mL、1％氫氧化鈉溶液4mL分別加入每個容量瓶中。最后，使用蒸餾水至容量刻度線，并徹底搖勻。每加入一種試劑前均需要混合搖勻，并室溫下放置6min。制備蘆丁標準溶液，作為實驗的空白對照組，在波長為510nm的光線下，測量樣品的吸光度，并將其作為縱坐標。同時，以樣品的濃度作為橫坐標，在相關的軟件平臺上可視化繪制標準曲線，得回歸方程。2.2.3總黃酮濃度的測定從供試溶液中取出1mL，加入到一個10mL的容量瓶中。接下來，使用2.2.2部分描述的方法，測量樣品吸光度。然后使用公式1，計算總黃酮的提取率。 提取率=c×n其中：總黃酮的濃度用c表示，單位為mg/mL；稀釋倍數(shù)用n表示；提取液的體積用V表示，單位為mL；淫羊藿粉末的質(zhì)量用m表示，單位為g。2.2.4單因素試驗設計實驗逐步研究了原料和溶劑的比例、水提時間以及水提溫度對提取率的影響。精密稱取0.5g淫羊藿粉末，分別以料液比為1:50、1:60、1:70、1:80、1:90（g/mL）進行水提，水提時間均為1.5h，水提溫度為70℃。測定吸光度，按照2.2.3中的方法計算。精密稱取0.5g淫羊藿粉末，采用1:60的料液比，水提時間分別設置為1.5h、2.0h、2.5h、3.0h和3.5h，在水提溫度為70℃的條件下進行實驗。測定吸光度，按照2.2.3中的方法計算。精密稱取0.5g淫羊藿粉末，水提溫度分別設置為50℃、60℃、70℃、80℃和90℃，料液比為1：60，水提時間為1.5h開展實驗。測定吸光度，按照2.2.3中的方法計算淫羊藿總黃酮提取率。2.2.5正交試驗設計基于單因素實驗的結(jié)果，選取淫羊藿總黃酮提取率作為評價指標，采用正交實驗設計，以料液比、水提溫度和水提時間為考察因素，設置三個水平，進一步優(yōu)化淫羊藿總黃酮的水提工藝條件。2.2.6驗證實驗在正交實驗得到結(jié)果后，分析后，最優(yōu)提取工藝條件得以明確，以之為基礎，展開驗證實驗。稱取藥粉3份，在選擇最佳提取工藝條件下，制備樣品，顯色之后，測定它的吸光度值大小，代入相關公式中計算淫羊藿總黃酮的提取率。2.2.71,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力的測定在精確稱量1mg的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼后，將其轉(zhuǎn)移到10mL容量瓶中。隨后，加入適量無水乙醇，加至刻度線定容，搖勻后可以得到濃度為0.1mg/mL的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼儲備液，需在避光條件下保存?zhèn)溆谩＞芊Q取抗壞血酸和淫羊藿黃酮提取液適量，用蒸餾水配制成濃度為0.01、0.03、0.05、0.10、0.50mg/mL的樣品溶液.在混合液中分別吸取樣品溶液0.3mL和0.9mL的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼儲備液，混勻后放置于室溫、避光條件下反應30分鐘。在反應結(jié)束后，通過在517nm處測定吸光度，記錄吸光度值為A1。隨后，分別吸取0.9mL的儲備液和0.3mL的蒸餾水，按照同樣的方法測得吸光度值A。最后，吸取0.9mL的無水乙醇和0.3mL的樣品溶液，按照同樣的方法測得吸光度值A2。計算公式如公式2所示。

ηDPPH·%=2.2.8羥基自由基清除能力的測定精密稱取抗壞血酸和淫羊藿黃酮提取液適量，然后用蒸餾水配制成濃度為0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.3mg/mL、0.4mg/mL、0.5mg/mL的各樣品系列溶液.分開吸取各樣品溶液1.0mL,依次加入1.0mL的FeSO4(10.0mmol/L)、1.0mL水楊酸-乙醇溶液(10.0mmol/L)和1.0mL過氧化氫(8.0mmol/L)溶液于試管中，在37℃的恒溫水浴中反應30min后,靜置30min,在波長510nm處測定其吸光度值為A1,以蒸餾水代替樣品溶液，按照同樣的方法操作測定其吸光度值為A;用蒸餾水替代過氧化氫溶液，按照同樣的方法操作測定其吸光度值為A2。計算公式如公式3所示： η·OH%=A-A3結(jié)果與分析3.1標準回歸曲線測定結(jié)果記錄相關數(shù)據(jù)，在繪圖軟件中分析數(shù)據(jù)，得到如圖所示的回歸曲線。圖2-1蘆丁標準曲線3.2單因素實驗結(jié)果3.2.1料液比對淫羊藿總黃酮提取率的影響按照前文中規(guī)定的方法進行實驗操作，結(jié)果如圖3-1。圖3-1料液比對淫羊藿總黃酮提取率的影響通過觀察料液比對淫羊藿總黃酮提取率的影響，如隨著料液比的減少，總黃酮的提取率呈上升趨勢，當料液比為1:80時，達到了最高峰值；而當繼續(xù)增加提取溶劑的用量時，總黃酮的提取率反而下降。這可能是因為提取溶劑的增加使總黃酮的溶解度提高，從而導致提取率上升；但當提取溶劑的用量過多時，整個系統(tǒng)過于稀釋，導致提取率降低。因此，我們選擇料液比為1:70、1:80、1:90三個不同的比例進行正交實驗。3.2.2水提時間對淫羊藿總黃酮提取率的影響按照前文中規(guī)定的方法進行實驗操作，結(jié)果如圖3-2。圖3-2水提時間對淫羊藿總黃酮提取率的影響從圖3-2中可看出，隨著水提時間的延長，淫羊藿總黃酮提取率隨著水提時間的增加呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，其中在水提時間為2.5h時達到了最高峰值。這是因為在有效的水提時間內(nèi)，隨著時間的延長，淫羊藿中的總黃酮會更多地溶解到水中，從而提取率會上升。但當水提時間超過了2.5h，淫羊藿細胞內(nèi)外滲透壓已趨于平衡，難以再次溶出更多黃酮，因此提取率下降。因此，我們選擇水提時間為2.0h、2.5h和3.0h進行正交實驗。3.2.3水提溫度對淫羊藿總黃酮提取率的影響按照前文中規(guī)定的方法進行實驗操作，結(jié)果如圖3-3。圖3-3水提溫度對淫羊藿總黃酮提取率的影響根據(jù)實驗結(jié)果，可以觀察到隨著水提溫度的上升，淫羊藿總黃酮的提取率呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，最優(yōu)水提溫度為80℃。這是由于在水提溫度升高的過程中，淫羊藿細胞壁破裂得更加徹底，從而導致了總黃酮在水中的溶出率上升，提取率相應地增加。但是，若溫度過高，則可能導致總黃酮發(fā)生不穩(wěn)定的化學反應而改變其性質(zhì)，使提取率下降。故用70℃、80℃、90℃進行正交實驗。3.3正交實驗結(jié)果基于單因素實驗得到的結(jié)果，我們進行了三因素三水平的正交實驗，并將結(jié)果整理在表3-1中，進行了相應的分析。

表3-1正交實驗結(jié)果序號料液比/(g:mL)水提時間/h水提溫度/℃提取率/%11：702.0707.4321：702.5909.0731：703.0807.9441：802.0807.7351：802.5707.4161：803.0908.9871：902.0908.3581：902.5808.0891：903.0705.99k18.157.846.94k20.048.187.92k37.477.638.80R0.680.551.86從表3-1中可看出，在本次實驗中，我們觀察到不同因素對淫羊藿總黃酮提取率的影響大小排列為水提溫度＞料液比＞水提時間，其中水提溫度是影響提取率最為顯著的因素。最優(yōu)條件是：料液比為1：70、水提溫度為90℃、水提時間為2.5h。之后可用該提取條件進行驗證實驗。3.4驗證實驗結(jié)果表3-2驗證實驗結(jié)果次數(shù)提取率（%）RSD（%）110.18210.511.69310.45之后進行了提取工藝條件下的驗證實驗，并得到了比正交實驗中更高的提取率，計算得到為10.39％。此外，我們還進行了RSD的計算，結(jié)果為1.69％，表明該優(yōu)化提取工藝具有可行性，對淫羊藿總黃酮的規(guī)?；a(chǎn)具有一定的參考價值。3.5抗氧化性實驗結(jié)果3.5.11,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力的測定結(jié)果在最佳提取條件下制備淫羊藿總黃酮提取液，用之展開它的清除能力的測定實驗，結(jié)果如圖3-4。圖3-41,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力的測定結(jié)果對比圖由圖3-4可看出，濃度升高能促進抗壞血酸和淫羊藿總黃酮清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基，當淫羊藿總黃酮提取液濃度為0.10mg/mL時，它的清除率為91.40％。然而，隨著濃度的升高，清除率的提高并不明顯。淫羊藿總黃酮在0.01～0.10mg/mL范圍內(nèi)，整體上對其清除率優(yōu)于抗壞血酸。之后，濃度升高，二者均趨于飽和狀態(tài)，故淫羊藿總黃酮提取液對該自由基具有較好的體外抗氧化活性。3.5.2羥基自由基清除能力的測定結(jié)果在最佳提取條件下制備淫羊藿總黃酮提取液，用之展開羥基自由基清除能力的測定實驗，結(jié)果如圖3-5。圖3-5羥基自由基清除能力的測定結(jié)果對比圖由圖3-5可看出，伴隨著淫羊藿提取液和抗壞血酸濃度的增加，羥基自由基清除率逐漸升高。其中在0.1～0.4mg/mL范圍內(nèi)，根據(jù)實驗結(jié)果顯示，淫羊藿總黃酮提取液對它的清除率比抗壞血酸更高。因此，我們可以認為淫羊藿總黃酮提取液具有更優(yōu)秀的羥基自由基清除能力，一定范圍內(nèi)較抗壞血酸的自由基清除能力強。

4討論本次實驗的對象是淫羊藿，從中提取有效成分的方法有很多種，其中水提法較為簡單、廉價。在單因素考察實驗基礎中得出合適的正交提取條件。溫度是影響淫羊藿總黃酮提取率的重要因素。隨溫度的升高，黃酮的提取率會增加。然而，當溫度升高到一定程度時，提取率會出現(xiàn)下降趨勢，這是因為隨著溫度上升，分子熱運動增加，有利于黃酮的提取。然而，過高的溫度會導致黃酮分子被破壞，使得提取率下降。在提取時間的影響方面，提取時間太快，則提取不完全、不充分，但是提取時間過長的情況下，總黃酮的成分被分解或者是被破壞，故而淫羊藿總黃酮的提取率呈現(xiàn)出先升后下降趨勢。對于料液比的影響來說，增大提取溶劑，提取率上升，但是當提取溶劑的量過大時，其他不良物質(zhì)的溶出增大會對淫羊藿總黃酮的溶出起到抑制的作用。在單因素實驗的基礎上，通過軟件分析可以科學合理、簡便地得到最佳提取參數(shù)。適宜的因素組合可以產(chǎn)生良好的作用效果，提高淫羊藿總黃酮的提取率。于正交實驗的結(jié)論基礎之上，展開驗證實驗，在本次實驗中，水提時間為2.5h，提取溫度為90℃，液料比為70:1時得到的淫羊藿總黃酮提取率較為理想，計算得到的提取率較為樂觀。通過數(shù)據(jù)證明該最佳提取工藝對于提高淫羊藿總黃酮的提取率具有可行性。在此基礎上，我們對淫羊藿總黃酮的抗氧化活性進行了研究。本次實驗運用了兩種方法對它的抗氧化性進行了考察，并在數(shù)據(jù)分析的同時進一步探討其可能的作用機制。實驗結(jié)果表明，淫羊藿總黃酮可以顯著降低體外自由基的產(chǎn)生，并減少DNA氧化損傷程度。進一步的研究結(jié)果表明，淫羊藿總黃酮可能通過抑制氧化酶和增加抗氧化酶的活性來發(fā)揮其抗氧化活性，我們不斷地明確其作用的機制需要不斷地深入探索。而本實驗對于淫羊藿總黃酮的抗氧化活性的初步考察，對進一步推動淫羊藿總黃酮的研究與開發(fā)具有重要意義，也可以為其他有關方面的深入研究提供參考。

5結(jié)論與展望5.1結(jié)論在本次實驗中，我們采用水提法提取淫羊藿總黃酮，并利用紫外-可見光分光光度計進行實驗。通過單因素實驗和正交實驗來優(yōu)化提取工藝。實驗結(jié)果表明，在提取過程中，溫度對淫羊藿總黃酮提取率影響最顯著，其次是料液比和水提時間。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)，我們獲得了優(yōu)化提取條件，即料液比為1：70（g/mL），水提溫度為90℃，水提時間為2.5h，在這些條件下，淫羊藿總黃酮提取率為10.39%。在抗氧化活性實驗中，它的提取液在與抗壞血酸相同梯度濃度范圍內(nèi)，可以適當?shù)厍宄?,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、羥基自由基，并表現(xiàn)出正相關的趨勢，表明它具有防止氧化作用，這與其藥理作用想符合。目前，淫羊藿的研究還在不斷深入，本實驗可以為后續(xù)加強淫羊藿的藥理作用研究提供參考，也為淫羊藿進一步的新藥研發(fā)奠定了一定的基礎。5.2展望淫羊藿是一種既可藥用又可食用的植物，其含有豐富的生物活性成分，特別是黃酮類化合物。淫羊藿總黃酮在醫(yī)學、保健品和食品領域具有廣闊的應用前景。隨著人們對天然食品和保健品的需求增加，淫羊藿的藥用價值和經(jīng)濟價值也逐漸得到認可。它的水提工藝優(yōu)化及其抗氧化活性研究是深入挖掘這一中草藥的潛力和應用價值的開端。但是本次實驗也存在著局限性，首先是自己自身的學術(shù)經(jīng)驗不足，缺乏豐富的學術(shù)經(jīng)驗和研究方法的熟練掌握，這可能會影響到研究結(jié)果的深入挖掘和數(shù)據(jù)精益求精。同時，本科期間有著資源的限制，如時間和預算等方面。再者自身的技能水平有限，如統(tǒng)計學知識和實際調(diào)查能力可能不夠扎實以及論文撰寫能力欠佳等。要克服這些局限性，自己需要在學習過程中不斷提高自己的專業(yè)知識和學術(shù)能力，積極參與科研項目，積累實踐經(jīng)驗；在撰寫論文過程中，需要精益求精，保證論文的嚴謹性和可信度，不斷提高自己的學術(shù)寫作水平。另外，還可以借鑒導師或其他更有經(jīng)驗的學者的建議和指導，不斷提升自己的學術(shù)水平和研究能力。下面展望未來可能的研究方向：1.淫羊藿總黃酮的其他生物活性研究。除了本次實驗中涉及到的抗氧化活性外，淫羊藿總黃酮還具有多種其他生物活性，如抗腫瘤、抗炎等。未來可以進一步探究淫羊藿總黃酮的其他生物活性，并探索其潛在的應用價值。2.淫羊藿總黃酮的作用機制研究。淫羊藿總黃酮已被證明具有多種生物活性，但其作用機制還不夠清楚。未來可以通過分子生物學和細胞生物學等技術(shù)手段，以更好地揭示其藥理活性的本質(zhì)。3.淫羊藿總黃酮的藥物研發(fā)。本次實驗已經(jīng)得到淫羊藿總黃酮具有較好的生物活性，未來可以進一步開展淫羊藿總黃酮的藥物研發(fā)工作，研制出更加有效和安全的淫羊藿總黃酮類藥物，用于臨床治療相關疾病。4.淫羊藿總黃酮的質(zhì)量控制方法研究。由于淫羊藿總黃酮來源和生產(chǎn)過程的差異，可能會導致藥材中淫羊藿總黃酮的含量和組成變化。因此，在使用淫羊藿總黃酮時，需要制定相應的質(zhì)量控制方法，確保其安全和有效性?？傊蜣娇傸S酮的水提工藝優(yōu)化及其抗氧化活性研究只是這一領域的一角，未來還有許多重要的研究方向值得進一步探究。

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