甲狀腺激素生理妊娠期單純低血癥_第1頁
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關(guān)于甲狀腺激素生理妊娠期單純低血癥甲狀腺的解剖甲狀腺分左、右兩葉,兩葉之間以峽部相連,是人體內(nèi)最大的內(nèi)分泌腺。第2頁,共23頁,2024年2月25日,星期天濾泡上皮細胞-----合成和釋放甲狀腺激素濾泡腔----膠質(zhì)(主要為甲狀腺球蛋白)濾泡旁細胞(C細胞)----分泌降鈣素,參與鈣、磷穩(wěn)定及骨代謝。第3頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的合成與代謝正常情況下,人體甲狀腺每日用60μg碘于甲狀腺激素生物合成,其中50μg來自膳食,10μg來自激素轉(zhuǎn)化。碘通過鈉-碘同向轉(zhuǎn)運體,依賴Na-K-ATP酶提供勢能,從循環(huán)中經(jīng)主動轉(zhuǎn)運定位于甲狀腺細胞。

1腺泡聚碘第4頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的合成與代謝2碘的活化過氧化物酶第5頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的合成與代謝3酪氨酸的碘化HOCH2—CH—COOHNH235(MIT)IIHOCH2—CH—COOHNH235(DIT)I第6頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的合成與代謝4碘化酪氨酸的縮合HOCH2CHCOOHNH23’5’T3IO35IIHOCH2CHCOOHNH23’5’T4IO35III第7頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的合成與代謝1、碘的活化、酪氨酸的碘化、碘化酪氨酸的縮合均需甲狀腺過氧化物酶(TPO)的催化;2、酪氨酸的碘化、碘化酪氨酸的縮合均在甲狀腺球蛋白分子上進行,甲狀腺球蛋白是甲狀腺激素合成的載體;3、T3來源(15-30g):20%—MIT+DIT偶聯(lián)而成

80%—T4轉(zhuǎn)化T4來源(70-90g):DIT+DIT偶聯(lián)而成第8頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的儲存與釋放1、甲狀腺激素在甲狀腺球蛋白上形成后,以膠質(zhì)的形式儲存于甲狀腺的腺泡腔內(nèi);2、當血液中T3、T4含量降低或需求量增加時,TSH分泌增加,在蛋白水解酶的作用下,TG與T3、T4分離,釋放出游離的T3、T4,進入血液。第9頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的轉(zhuǎn)運甲狀腺分泌的T4及T3都結(jié)合于血清蛋白而循環(huán)。甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)---75%甲狀腺素結(jié)合前蛋白(TBPA)---10%-15%白蛋白(Albumin)---7%其他第10頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的作用發(fā)揮生理效應的甲狀腺激素主要是FT3和FT4,正常血液中雖然總T4的濃度遠高于總T3(50~100:1),但FT4與FT3之比僅5~10:1,生物活性T3為T4的3~5倍。T4與TBG親和力高,結(jié)合緊密,而T3與TBG的親和力低,結(jié)合疏松,故T3易進入組織發(fā)揮生物效應。T4現(xiàn)已傾向于被認為是激素原,需在靶組織中經(jīng)5’脫碘酶作用生成有代謝活性的T3。第11頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的降解T4-------T3、rT3-------二碘、一碘、甲腺氨酸T4、T3-----在肝、腎脫去氨基和羧基,隨尿液排出T4、T3-----肝內(nèi)與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合---經(jīng)膽汁排入腸腔----小腸內(nèi)細菌分解或隨糞便排出脫碘酶脫碘酶第12頁,共23頁,2024年2月25日,星期天甲狀腺激素的調(diào)節(jié)第13頁,共23頁,2024年2月25日,星期天妊娠期單純低T4血癥Isolatedhypothyroxinemiashouldnotberoutinelytreatedinpregnancy.(Weakrecommendation,Lowqualityevidence)----2017ATA第14頁,共23頁,2024年2月25日,星期天第15頁,共23頁,2024年2月25日,星期天第16頁,共23頁,2024年2月25日,星期天PopVJ,BrouwersEP,VaderHL,VulsmaT,vanBaarAL,deVijlderJJ2003Maternalhypothyroxinaemiaduringearlypregnancyandsubsequentchilddevelopment:a3-yearfollow-upstudy.ClinEndocrinol(Oxf)59:282–288.

第17頁,共23頁,2024年2月25日,星期天第18頁,共23頁,2024年2月25日,星期天第19頁,共23頁,2024年2月25日,星期天第20頁,共23頁,2024年2

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