必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳sex-linkedinheritance第2課時(shí)判斷遺傳病的遺傳方式第一步：確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳或者是伴Y染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳母親患病，子女都患??；父親患病，子女均正常伴Y染色體遺傳患者全為男性；女性無患病者第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病隱性遺傳無中生有：有中生無：BbbbbXXbBXYbXYBXYBXXb顯性遺傳bXXbBXYbXYBXYBXXbBbBbbbBbBbbbBbBbbbBb第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上代代相傳，母傳子，父傳女①提取特征父病女必病，子病母必?、诨蛐痛_認(rèn)最可能伴X染色體顯性遺傳病BXYBXXbXXbXXbB-①提取特征雙親患病，兒子正常②基因型確認(rèn)可能伴X染色體顯性遺傳病BXYXXbBbXY可能常染色體顯性遺傳病BbbbBb①提取特征雙親患病女兒正常①提取特征子病母不病父病女不病常染色體顯性遺傳?、诨蛐痛_認(rèn)BXYbXXb常染色體顯性遺傳病bbBbBb②基因型確認(rèn)BbBbbbbbBXYBXY①提取特征雙親正常兒子患病可能常染色體隱性遺傳病②基因型確認(rèn)BbbbBbBXYBXXbbXY可能伴X染色體隱性遺傳病bXYbXXbBXY①提取特征母病子必病女病父必病最可能伴X染色體隱性遺傳?、诨蛐痛_認(rèn)bXbXbXYBXXb①提取特征雙親正常兒子患病常染色體隱性遺傳病②基因型確認(rèn)BbbbBbBXYbXbX①提取特征母病子不病父病女不病常染色體隱性遺傳?、诨蛐痛_認(rèn)bbbbBbBbbXbXbXbX第四步：若圖譜中無此特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在世代之間連續(xù)遺傳顯性遺傳患者性別無差別患者女多于男位于常染色體位于X染色體②若該病在系譜圖上世代遺傳隱性遺傳患者性別無差別患者女多于男位于常染色體位于X染色體總結(jié)能判斷顯隱性無中生有為隱性確定是否為伴X染色體遺傳，即女患者的父、子都患病是否最大可能為伴X染色體隱性遺傳一定為常染色體隱性遺傳有中生無為顯性確定是否為伴X染色體遺傳，即男患者的母、女都患病是否確定是否為伴Y染色體遺傳，即是否“父病子全病”，無女性患者是伴Y染色體遺傳最大可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常染色體顯性遺傳總結(jié)不能判斷顯隱性假設(shè)連續(xù)遺傳隔代遺傳為隱性為顯性遺傳方式患者男女比例相當(dāng)患者男多于女或女多于男一般是伴性遺傳一般是常染色體遺傳口訣速記：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。練一練1．下圖為某遺傳病的系譜圖，該病的遺傳方式是（）A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳B2．魚鱗病和神經(jīng)性耳聾都是單基因遺傳病，其中一種為伴X隱性遺傳病。判斷下列兩個(gè)選項(xiàng)的正誤。A．神經(jīng)性耳聾是常染色體隱性遺傳病，魚鱗病是伴X隱性遺傳病B．Ⅱ-2的基因型可能有4種BbbbBbBXXbBXYbXYbXYbbBXYBXXbBbBbbbBXYBXXbbXYⅡ-2BBBXXBBBBXXbBbBbBXXBBXXb3．某家族甲（A/a）、乙（B/b）兩種遺傳病（其中一種病是伴X染色體遺傳）的系譜圖如下。判斷下列選項(xiàng)的正誤。A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病B．乙病為常染色體顯性遺傳病C．Ⅲ--9的基因型一定為aaXBXb常染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病甲：常染色體隱性遺傳病乙：伴X染色體隱性遺傳病aaBXXBBXYBXXbbXYBXbX4．腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種單基因神經(jīng)遺傳?。ㄖ甘芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病），如圖為CMT遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A．據(jù)圖判斷，CMT遺傳病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳B．若1號不攜帶CMT致病基因，可推知致病基因位于X染色體上C．若1號個(gè)體攜帶有CMT基因，則該病遺傳方式是常染色體隱性遺傳B常染色體遺傳與伴性遺傳綜合的概率計(jì)算1.解題思路①根據(jù)題目中的信息判斷遺傳病的遺傳方式②推斷個(gè)體的基因型③計(jì)算子代患病概率2.概率計(jì)算的技巧常染色體和性染色體是非同源染色體，常染色體上的基因與性染色體上的基因各自遵循分離定律，兩者自檢遵循自由組合定律，解題時(shí)可以運(yùn)用分解組合法：即先分別針對每一對基因進(jìn)行分析，寫出基因型并推斷子代患病概率，然后再將兩對基因的分析結(jié)構(gòu)進(jìn)行整合。例：(2023年重慶高考節(jié)選)圖示疾病為常染色體隱性遺傳，若Ⅲ7號同時(shí)患有紅綠色盲，則其父母再生育健康孩子的概率是？ⅠⅡⅢ1234567bbBbBbBbXBb?健康XYBXBXbX?健康9/16ⅠⅡⅢ1234567XYbXYBXBXbPF1?BB?Bb?bbPF1XBXBXYBXBXbXYb①題干得到遺傳病的遺傳方式②推斷個(gè)體的基因型③計(jì)算子代患病概率X=3.男孩患病和患病男孩的區(qū)別男孩患病：指孩子的性別已經(jīng)確定為男，只需計(jì)算這個(gè)孩子的患病概率即可；患病男孩：此時(shí)孩子的性別未確定，既需要計(jì)算這個(gè)孩子的患病概率，還要考慮孩子是男孩的概率；(1)情況一：對于常染色體遺傳病，是否患病與性別是獨(dú)立事件。男孩患病概率=孩子患病概率；患病男孩概率=孩子患病概率X?；(2)情況二：對于伴性遺傳，是否患病與性別相關(guān)聯(lián)，可根據(jù)雙親基因型推斷后代基因型及概率，再根據(jù)題意進(jìn)行回答。男孩患病概率=后代男孩（XY）群體中患者的比例；患病男孩概率=XY型患者在所有子代（XX+XY）中所占的比例；例1：下圖為某一家族中某遺傳病的遺傳系譜圖，已知該遺傳病由一對等位基因控制。

Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)患病男孩的概率為_______。

①根據(jù)圖中的信息判斷遺傳病的遺傳方式有中生無為顯性，男病母子必病為伴性常染色體顯性遺傳②推斷個(gè)體的基因型BbBbbb③計(jì)算子代患病概率患病男孩=患病概率X?

=?X?

=3/8例2：下圖5是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。其中一種病為伴性遺傳病假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患病的概率為________，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。①根據(jù)圖中的信息判斷遺傳病的遺傳方式甲?。河兄猩鸁o為顯性，父病女無病，常顯乙?。簾o中生有為隱性，伴X隱性遺傳?、谕茢鄠€(gè)體的基因型aaaaXBXBXYbXYbXBXbXYBXY各占?Ⅲ-1:BXBXbⅢ-5:③計(jì)算子代患病概率男孩患病=?XBXbXBXY=?X?=1/4練一練1．如圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜，經(jīng)鑒定Ⅱ-3的致病基因只來自于Ⅰ-1，相關(guān)分析正確的是（

）A．該病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅰ-1、Ⅱ-2均為雜合子C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2D．Ⅲ-1與正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/41．B【分析】據(jù)圖分析：Ⅰ-1和I-2正常，II-3患病，屬于“無中生有”為隱性，又知道Ⅱ-3的致病基因只來自于Ⅰ-1，故該病為伴X染色體隱性遺傳。【詳解】A、據(jù)圖分析：Ⅰ-1和I-2正常，II-3患病，屬于“無中生有”為隱性，又知道Ⅱ-3的致病基因只來自于Ⅰ-1，故該病為伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)用A、a來表示相關(guān)基因，則Ⅰ-1基因型為XAXa，I-2基因型為XAY，由于III-1基因型為XaXa，則II-2基因型為XAXa，故Ⅰ-1、Ⅱ-2均為雜合子，B正確；C、Ⅱ-1基因型為XaY和Ⅱ-2基因型為XAXa，再生一孩子為患病男孩XaY的概率是1/4，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-1基因型為XaXa與正常男性基因型為XAY婚配，子代基因型為XAXa、XaY，故再生一孩子不患此病的概率是1/2，D錯(cuò)誤。2．(多選)下圖為某家系單基因遺傳病的系譜圖，“

”表示尚未出生的孩子。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．該病的遺傳方式可能為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4C．若Ⅱ4含隱性致病基因，則Ⅱ3與Ⅱ2基因型相同D．若Ⅱ1不含隱性致病基因，則Ⅲ2是患病男孩的概率為1/4C&D【分析】據(jù)圖分析，Ⅱ1和Ⅱ2都沒患病，而其子代兒子Ⅲ1患病，因?yàn)棰?父親沒有患病，故不會(huì)是Y遺傳病，則該病遺傳方式為隱性遺傳病，所以會(huì)有兩種可能：伴X隱性遺傳病或者常染色體隱性遺傳病。假設(shè)該病由A/a基因控制。若為伴X隱性遺傳病，則Ⅲ1基因型為XaY,，Ⅱ1基因型為XAY，Ⅱ2基因型為XAXa，Ⅰ2基因型為XAXa，Ⅰ1基因型為XAY，進(jìn)而得出Ⅱ3基因型為1/2XAXa或1/2XAXA；若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ1基因型為aa,，Ⅱ1基因型為Aa，Ⅱ2基因型為Aa，