2023-2024學(xué)年黑龍江省雙鴨山市第三十一中學(xué)化學(xué)高一下期末經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023-2024學(xué)年黑龍江省雙鴨山市第三十一中學(xué)化學(xué)高一下期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、一定溫度壓強(qiáng)下,O2與CH4的混合物密度是氫氣的10倍,則O2與CH4的物質(zhì)的量之比為()A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.1:32、如圖是某化工廠對海水資源綜合利用的示意圖。根據(jù)以上信息,判斷下列相關(guān)分析不正確的是A.上述提取Mg的流程中,沒有涉及的反應(yīng)類型是置換反應(yīng)B.因氮?dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定,冷卻電解無水氯化鎂所得的鎂蒸氣時,可選擇氮?dú)釩.反應(yīng)⑥所用的氣態(tài)氧化劑可從本廠生產(chǎn)燒堿處循環(huán)利用或從本廠生產(chǎn)鎂單質(zhì)處循環(huán)利用D.從母液中提取Mg和Br2的先后順序:先提取Br2,后提取Mg3、X、Y、Z、M均為短周期元素,它們在周期表中的位置如下圖。若Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍。下列說法中正確的是().A.原子半徑:X<Y<Z<MB.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<ZC.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z<MD.X與Y形成的化合物均易溶于水4、下列分子中,其中子總數(shù)為24的是A.18O3B.2H217O2C.14N16O2D.14C16O25、反應(yīng)2SO2+O22SO3在密閉容器中進(jìn)行。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法錯誤的是A.升高溫度能加快反應(yīng)速率B.使用恰當(dāng)?shù)拇呋瘎┠芗涌旆磻?yīng)速率C.增大O2的濃度能加快反應(yīng)速率D.SO2與O2能100%轉(zhuǎn)化為SO36、實(shí)驗(yàn)室用鋅與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,能加快反應(yīng)速率的是A.加入適量硫酸銅B.加入硫酸鈉C.改用濃硫酸D.降低溫度7、下列溶液中通入SO2后,最終一定有白色沉淀的是()①Ba(NO3)2溶液②BaC12溶液③Ca(OH)2溶液④Na2SiO3溶液⑤H2S溶液A.①④⑤B.①③④C.①②④D.①④8、對水樣中溶質(zhì)M的分解速率影響因素進(jìn)行研究。在相同溫度下,M的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)隨時間(min)變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表。時間水樣0510152025I(pH=2)0.400.280.190.130.100.09II(pH=4)0.400.310.240.200.180.16Ⅲ(pH=4)0.200.150.120.090.070.05IV(pH=4,含Cu2+)0.200.090.050.030.010下列說法不正確的是()A.在0~20min內(nèi),I中M的平均分解速率為0.015mol·L-1·min-1B.其它條件相同時,水樣酸性越強(qiáng),M的分解速率越快C.在0~25min內(nèi),Ⅲ中M的分解百分率比II大D.由于Cu2+存在,IV中M的分解速率比I快9、銀鋅電池是一種常見化學(xué)電源,其反應(yīng)原理:Zn+Ag2O+H2O===Zn(OH)2+2Ag,其工作示意如圖所示。下列說法不正確的是A.Zn電極是負(fù)極B.工作時K+移向Zn電極C.Ag2O電極發(fā)生還原反應(yīng)D.Zn電極的電極反應(yīng)式:Zn-2eˉ+2OHˉ===Zn(OH)210、將43.8g

Al、Cu組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,產(chǎn)生6.72L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。另取等質(zhì)量的該合金溶于過量的稀硝酸中,生成13.44LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入足量的NaOH溶液,得到沉淀的質(zhì)量為A.39.2g B.44.8g C.58.8g D.66.4g11、用石墨作電極,電解1mol·L-1下列物質(zhì)的溶液,則電解前后溶液的pH保持不變的是A.鹽酸 B.硫酸銅 C.氫氧化鉀 D.硫酸鈉12、對于下列事實(shí)的解釋錯誤的是()A.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有脫水性B.濃硝酸在光照下顏色變黃,說明濃硝酸不穩(wěn)定C.常溫下,濃硝酸可以用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)D.濃硫酸常溫下與銅不反應(yīng),加熱時才能發(fā)生反應(yīng)13、能源是人類社會賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ),煤、石油、天然氣是當(dāng)今世界最重要的三種化石能源。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.石油液化氣、汽油、地溝油加工制成的生物柴油都是碳?xì)浠衔顱.石油通過催化裂化過程可將重油裂化為汽油C.石油是由多種烴組成的混合物D.人類目前所直接利用的能量大部分是由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的14、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點(diǎn)。一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示,該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液。下列關(guān)于該電池的敘述正確的是A.b極發(fā)生氧化反應(yīng)B.a(chǎn)極的反應(yīng)式:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.放電時,電流從a極經(jīng)過負(fù)載流向b極D.其中的離子交換膜需選用陽離子交換膜15、加碘食鹽中的碘以KIO3形式存在。根據(jù)反應(yīng):IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2O,可用碘化鉀淀粉試紙和食醋進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明食鹽中存在IO3-。下列說法錯誤的是A.實(shí)驗(yàn)時可觀察到試紙變?yōu)樗{(lán)色B.實(shí)驗(yàn)可證明該條件下氧化性:IO3->I2C.每生成3

molI2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量6

molD.該反應(yīng)中IO3-作氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng)16、R原子的質(zhì)量數(shù)為Y,mgR2-中含有電子Xmol,則R原子核內(nèi)中子數(shù)為A.mY-XY+2mmB.Y-X+2C.mY+XY-2mm二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機(jī)化合物A對氫氣的相對密度為29,燃燒該有機(jī)物2.9g,將生成的氣體通入過量的石灰水中充分反應(yīng),過濾,得到沉淀15克。

(1)求該有機(jī)化合物的分子式。

_______(2)取0.58g該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng),析出金屬2.16g。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。_________

(3)以A為原料合成丙酸丙酯,寫出合成路線________,合成路線表示方法如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO18、下表列出了①~⑨九種元素在周期表中的位置:ⅠA01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2②③④⑧3⑤⑥⑦⑨請按要求回答下列問題。(1)元素④的名稱是______(2)元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖是____________。(3)按氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由弱到強(qiáng)的順序排列,⑥④⑦的氫化物穩(wěn)定性:________(寫氫化物的化學(xué)式)。(4)④的最簡單氫化物比⑦的最簡單氫化物沸點(diǎn)高,原因是_______________________.(5)元素⑤的單質(zhì)在氧氣中燃燒所得產(chǎn)物中化學(xué)鍵的類型為_____________________(6)用電子式表示①與⑨反應(yīng)得到的化合物的形成過程_______________。(7)兩種均由①④⑤⑦四種元素組成的化合物,在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為________(8)第三周期元素NaMgAlSCl的簡單離子半徑由大到小的順序是______(用離子符號表示)(9)已知1g①的單質(zhì)燃燒生成液態(tài)產(chǎn)物時放出142.9kJ的熱量,寫出表示該單質(zhì)燃燒熱的熱化學(xué)方程式:____________19、某化學(xué)課外小組實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時查閱資料如下:主反應(yīng):CH3COOH+C2H5OH?濃H2SO4120-125℃CH副反應(yīng):2CH3CH2OH→140℃濃硫酸CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+HCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O根據(jù)查得的資料設(shè)計了下圖所示的裝置(夾持裝置忽略)制取純凈的乙酸乙酯。步驟如下:①在圖1的三口燒瓶中加入3mL乙醇,邊搖動邊慢慢加入3mL濃硫酸,在分液漏斗中裝入3:2的乙醇和乙酸混合液。②油浴加熱三口燒瓶至一定溫度,然后把分液漏斗中的混合液慢慢地滴入三口燒瓶里并保持反應(yīng)混合物在一定溫度。③反應(yīng)一段時間后,向錐形瓶中緩慢加入飽和Na2CO3溶液,并不斷搖動,分層后進(jìn)行分液。④用飽和食鹽水和氯化鈣溶液洗滌酯層,再分液,在酯層加入干燥劑干燥得粗乙酸乙酯。⑤將粗乙酸乙酯轉(zhuǎn)入圖2的儀器A中,在水浴中加熱,收集74~80℃的餾分即得純凈的水果香味無色透明液體。根掲題目要求回答:(1)在實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用______;混合液加熱前都要加入碎瓷片,作用是________。(2)歩驟②中油浴加熱保持的一定溫度范圍_____,原因是________。(3)圖2中儀器A的名稱是_____,冷凝管中冷水從______(填a或b)口進(jìn)入。(4)步驟③和④中都用到了分液操作,該操作用到的主要玻璃儀器是_____,在分液操作時,上下兩層液體移出的方法是____________。(5)步驟④中干燥乙酸乙酯,可選用的干燥劑為______(填字母)。a.五氧化二磷b.無水Na2SO4c.堿石灰20、實(shí)驗(yàn)室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?,使整個操作完整。⑴選擇儀器。完成本實(shí)驗(yàn)必須用到的儀器有:托盤天平(帶砝碼,最小砝碼為5g)、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、____________、膠頭滴管等以及等質(zhì)量的兩片濾紙。⑵計算。配制該溶液需取NaCl晶體____________g。⑶稱量。稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的____________(填“左盤”或“右盤”)。稱量完畢,將藥品倒入燒杯中。⑷溶解、冷卻。該步實(shí)驗(yàn)中需要使用玻璃棒,目的是________________________。⑸移液、洗滌。在移液時應(yīng)使用玻璃棒引流,需要洗滌燒杯2~3次是為了____________________________________。⑹定容。向容量瓶中加水至液面接近刻度線____________處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面與刻度線相切。若定容時俯視容量瓶的刻度線會導(dǎo)致所配溶液的濃度____________(填“偏高”、“偏低”或“”“不變”);溶解攪拌時有液體濺出,會導(dǎo)致所配溶液的濃度____________(同上)。⑺搖勻、裝瓶。21、形成酸雨的原理之一可表示如下:請回答下列問題:(1)未污染的雨水的pH一般小于7大于5.6,這是由于溶解了___的緣故;酸雨的pH小于5.6,主要含有硫酸、___和一些有機(jī)酸等。(2)圖中三個反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是___(填標(biāo)號);寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___。(3)某研究性學(xué)習(xí)小組取來雨水做水樣進(jìn)行測定,隨時間的推移雨水樣品的pH值會變小,主要原因是為___(用化學(xué)方程式表示)。(4)你認(rèn)為減少酸雨產(chǎn)生的途徑可采取的措施是____。(選填字母編號)①少用煤做燃料②把工廠的煙囪造高③燃料脫硫④在已酸化的土壤中加石灰⑤開發(fā)新能源A.①②③B.②③④⑤C.①③⑤D.①③④⑤(5)從保護(hù)環(huán)境的角度出發(fā),一些工廠采用“鈣基固硫法”,即在含硫的煤中混入生石灰后燃燒,大部分SO2最終將轉(zhuǎn)化為_____。(6)汽車尾氣中的CO,NO排放也是城市空氣的污染物,治理的方法之一是在汽車的排氣管上裝一個“催化轉(zhuǎn)化器”,使CO與NO反應(yīng),生成兩種無毒氣體,其中之一是N2。寫出NO與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式___,此反應(yīng)的缺點(diǎn)是在一定程度上提高空氣的酸度,其原因是___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】

根據(jù)同溫同壓,該混合氣體相對于氫氣的密度為10計算混合氣體的平均摩爾質(zhì)量,再利用平均摩爾質(zhì)量計算混合氣體中CH4的與O2的物質(zhì)的量比?!驹斀狻肯嗤瑮l件下密度之比等于相對分子質(zhì)量之比,氫氣的相對分子質(zhì)量為2,則甲烷和氧氣混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為20,取1摩爾混合氣體,其質(zhì)量為20克,設(shè)其中甲烷為x摩爾,則氧氣為1-x摩爾,有16x+32(1-x)=20,解得x=0.75摩爾,則O2為0.25摩爾,故O2與CH4的物質(zhì)的量之比為1:3。答案選D。2、B【解析】

A.題中提取Mg的流程中,發(fā)生了分解反應(yīng)、化合反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng),沒有涉及置換反應(yīng),正確;B.在高溫下,氮?dú)饽芘c鎂反應(yīng)生成Mg3N2,不能用氮?dú)鈦砝鋮s鎂蒸氣,錯誤;C.反應(yīng)⑥所用的氣態(tài)氧化劑為氯氣,生成燒堿和生成鎂單質(zhì)時均有氯氣產(chǎn)生,可循環(huán)利用,降低成本,正確;D.若先提取鎂,所得溶液中會殘留Ca(OH)2,再用Cl2提取溴時會消耗Cl2,正確。3、C【解析】

X、Y、Z、W均為短周期元素,Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,次外層電子數(shù)為2,最外層電子數(shù)為6,則Y為O元素;由圖中的位置可知,X為N,Z為S,M為Cl,然后利用元素周期律及物質(zhì)的性質(zhì)來解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知X為N,Y為O,Z為S,W為Cl,則A.電子層越多,半徑越大,同周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑為Z>M>Y,選項(xiàng)A錯誤;B.非金屬性Y>Z,非金屬性越強(qiáng)氫化物越穩(wěn)定,故最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>Z,選項(xiàng)B錯誤;C.非金屬性越強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),則最高價含氧酸的酸性Z<M,選項(xiàng)C正確;D.X與Y形成的化合物中NO不溶于水,選項(xiàng)D錯誤。答案選C。4、D【解析】A、1mol18O中含有中子物質(zhì)的量為(18-8)mol=10mol,即1mol18O3中含有中子物質(zhì)的量為3×10mol=30mol,故A錯誤;B、1mol2H217O2中含有中子物質(zhì)的量為(2×1+2×9)mol=20mol,故B錯誤;C、1mol14N16O2中含有中子物質(zhì)的量為(7+2×8)mol=23mol,故C錯誤;D、1mol14C16O2中含有中子物質(zhì)的量為(8+2×8)mol=24mol,故D正確。5、D【解析】A、升高溫度使得任何化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,故A正確;B、加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,故B正確;C、增大二氧化硫、氧氣、三氧化硫的濃度均能加快該化學(xué)反應(yīng)的速率,故C正確;D、可逆反應(yīng)的反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,故D錯誤;故選D。點(diǎn)睛:本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素主要有溫度、濃度、催化劑、壓強(qiáng)等,注意催化劑的特點(diǎn)是解題的易錯點(diǎn)。6、A【解析】分析:增大金屬與酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率,可通過增大濃度、升高溫度或形成原電池反應(yīng)等措施,以此解答該題。詳解:A.滴加少量CuSO4溶液,鋅置換出銅,形成原電池反應(yīng),反應(yīng)速率增大,A正確。B.加入硫酸鈉,不能改變氫離子濃度,反應(yīng)速率幾乎不變,B錯誤;C.濃硫酸與鋅反應(yīng)不生成氫氣,生成二氧化硫氣體,C錯誤;D.降低溫度,反應(yīng)速率減小,D錯誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查影響反應(yīng)速率的因素,為高頻考點(diǎn),把握溫度、濃度、原電池對反應(yīng)速率的影響即可解答,注重基礎(chǔ)知識的考查,題目難度不大。注意濃硫酸的強(qiáng)氧化性。7、D【解析】分析:①硝酸根能夠氧化二氧化硫生成硫酸根,硫酸根與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇;②鹽酸的酸性強(qiáng)于亞硫酸;③足量SO2氣體與Ca(OH)2溶液反應(yīng)會生成亞硫酸氫鈣;④亞硫酸的酸性強(qiáng)于硅酸;⑤H2S溶液與二氧化硫反應(yīng)生成S沉淀。詳解:①硝酸根能夠氧化二氧化硫生成硫酸根,硫酸根與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇,一定有白色沉淀生成,①正確;②鹽酸的酸性強(qiáng)于亞硫酸,向BaCl2溶液中通入SO2,不發(fā)生反應(yīng),②錯誤;③足量SO2氣體與Ca(OH)2溶液反應(yīng)會生成亞硫酸氫鈣,最終不會產(chǎn)生白色沉淀,③錯誤;④Na2SiO3溶液中通入足量二氧化硫生成硅酸白色沉淀,④正確;⑤H2S溶液與二氧化硫反應(yīng)生成S沉淀,但是S是淡黃色沉淀,不屬于白色沉淀,⑤錯誤。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查二氧化硫的化學(xué)性質(zhì),注意二氧化硫在硝酸鋇溶液中易發(fā)生氧化還原反應(yīng),二氧化硫通入氯化鋇溶液不發(fā)生反應(yīng),為易錯點(diǎn)。8、D【解析】

A、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率數(shù)學(xué)表達(dá)式,v(M)==0.015mol/(L·min),故A說法正確;B、對比I和II,在相同的時間內(nèi),I中消耗M的量大于II中,說明其他條件下不變,酸性越強(qiáng),M的分解速率越快,故B說法正確;C、在0~25min內(nèi),III中M的分解百分率=×100%=75%,II中M的分解百分率=×100%=60%,因此III中M的分解百分率大于II,故C說法正確;D、I和IV中pH不同,因此不能說明Cu2+存在,IV中M的分解速率大于I,故D說法錯誤。故選D。9、B【解析】

原電池分正負(fù),負(fù)極氧化正還原,離子陽正陰向負(fù),電子有負(fù)流向正?!驹斀狻緼.根據(jù)反應(yīng)原理鋅的化合價升高,是負(fù)極,故A正確;B.K+是陽離子,工作時向正極移動,Zn是負(fù)極,故B錯誤;C.Ag2O電極是正極,發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;D.Zn電極的電極反應(yīng)式:Zn-2eˉ+2OHˉ===Zn(OH)2,正確。故選B.【點(diǎn)睛】記準(zhǔn)原電池的工作原理,原電池分正負(fù),負(fù)極氧化正還原,電子有負(fù)流向正,離子陽正陰向負(fù)。10、C【解析】

合金溶于足量的NaOH溶液中,金屬鋁和氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體氫氣6.72L,物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可以知道n(Al)=0.3×=0.2mol,故金屬鋁的質(zhì)量為0.2×27=5.4g,金屬鋁提供電子的量是0.6mol,將合金溶于過量稀硝酸中,分別生成Al3+、Cu2+離子,根據(jù)電子守恒,金屬共提供電子的物質(zhì)的量為13.44×=1.8mol故Cu共提供的電子物質(zhì)的量為1.8-0.6=1.2mol,向反應(yīng)后的溶液中加入過量的NaOH溶液,鋁離子全部轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子,不會出現(xiàn)沉淀,所得沉淀為氫氧化銅,由電荷守恒可以知道,反應(yīng)中金屬銅提供的電子的物質(zhì)的量等于生成堿的氫氧根離子的物質(zhì)的量即n(OH-)=1.2mol,所以反應(yīng)后沉淀的質(zhì)量等于43.8-5.4+1.2×17=58.8g;C正確;故答案選C。11、D【解析】

用惰性電解電解質(zhì)溶液時,分為電解電解質(zhì)型、電解水型、電解電解質(zhì)和水型;用石墨作電極電解1mol/L下列物質(zhì)的溶液,則電解前后溶液的pH保持不變,說明屬于電解水型且電解質(zhì)為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,酸為含氧酸,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.電解HCl溶液時,陽極上氯離子放電、陰極上氫離子放電,所以屬于電解電解質(zhì)型,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度減小,溶液的pH增大,故A錯誤;B.電解硫酸銅溶液時,陰極上銅離子放電、陽極上氫氧根離子放電,所以是電解電解質(zhì)和水型,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度增大,溶液的pH變小,故B錯誤;C.電解KOH溶液時,實(shí)質(zhì)上是電解水型,但電解后KOH濃度增大,溶液的pH增大,故C錯誤;D.電解硫酸鈉溶液時,陽極上氫氧根離子放電、陰極上氫離子放電,是電解水型,硫酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,其濃度大小不影響溶液pH,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】用惰性電極電解電解質(zhì)溶液時,通常有以下幾種情況:(1)電解含氧酸、強(qiáng)堿和活潑金屬含氧酸鹽的水溶液,實(shí)際上都是電解水;(2)電解無氧酸(HF除外)、不活潑金屬無氧酸的水溶液,就是電解溶質(zhì)本身;(3)電解活潑金屬無氧酸鹽溶液如NaCl時,電解的總化學(xué)方程式的通式可表示為:溶質(zhì)+H2OH2↑+堿+鹵素單質(zhì)X2(或S);(4)電解不活潑金屬含氧酸鹽的溶液如CuSO4時,電解的總化學(xué)方程式的通式可表示為:溶質(zhì)+H2OO2↑+酸+金屬單質(zhì);(5)電解時,若只生成H2,pH增大;若只生成O2,則pH減??;若同時生成H2和O2,則分為三種情況:電解酸性溶液,pH減小;電解堿性的溶液,pH增大;電解中性鹽的溶液,pH不變。12、C【解析】常溫下,鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,所以濃硝酸可以用鋁罐貯存,但鈍化屬于化學(xué)變化。,C不正確,其余都是正確的,所以答案選C。13、A【解析】

A.石油液化氣、汽油加工制成的生物柴油都是碳?xì)浠衔?,地溝油為植物油,為烴的衍生物,A錯誤;B.石油通過催化裂化,將大分子變?yōu)樾》肿?,使較長碳鏈變短,可將重油裂化為汽油,B正確;C.石油是由多種烷烴、環(huán)烷烴組成的混合物,C正確;D.人類目前所直接利用的能量大部分是由化石燃料的燃燒提供,主要為化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生,D正確;答案為A14、B【解析】

A、該燃料電池中,通入氧化劑空氣的電極b為正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),A項(xiàng)錯誤;B、通入燃料的電極為負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B項(xiàng)正確;C、放電時,電流從正極b經(jīng)過負(fù)載流向a極,C項(xiàng)錯誤;D、該原電池中,正極上生成氫氧根離子,陰離子向負(fù)極移動,所以離子交換膜要選取陰離子交換膜,D項(xiàng)錯誤;答案選B。15、C【解析】分析:A.用淀粉KI試紙和食醋驗(yàn)證,反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘遇到淀粉變藍(lán);B.碘離子-1價變化為0價被氧化;C.根據(jù)反應(yīng)的離子方程式中元素化合價變化計算;D.反應(yīng):IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2O,反應(yīng)中碘酸根離子中碘元素化合價+5價變化為0價,碘離子化合價-1價變化為0價升高被氧化發(fā)生氧化反應(yīng)。詳解:A.用淀粉KI試紙和食醋進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)生反應(yīng)IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2O,生成的碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán)色,所以A選項(xiàng)是正確的;

B.反應(yīng):IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2O,反應(yīng)中碘酸根離子中碘元素化合價+5價變化為0價,碘離子化合價-1價變化為0價,IO3-作氧化劑,I2是氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以B選項(xiàng)是正確的;

C.反應(yīng):IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2O,反應(yīng)中碘酸根離子中碘元素化合價+5價變化為0價,1molIO3-轉(zhuǎn)移5mol電子,所以C選項(xiàng)是錯誤的;

D.反應(yīng):IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2O,反應(yīng)中碘酸根離子中碘元素化合價+5價變化為0價,IO3-作氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng),故D正確;

所以本題答案選項(xiàng)C。16、A【解析】R原子的質(zhì)量數(shù)為Y,mgR2-中含有電子Xmol,即mY×(Y-N+2)=X,解得N=二、非選擇題(本題包括5小題)17、C3H6O;CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O;;【解析】

根據(jù)A對氫氣的相對密度推斷,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的摩爾質(zhì)量為292=58g/mol,將生成的氣體通入過量的石灰水中,得到碳酸鈣沉淀,碳酸鈣的摩爾質(zhì)量為100g/mol,所以15g沉淀等于是生成了0.15mol碳酸鈣,2.9g的A物質(zhì)是0.05mol,根據(jù)碳原子守恒,0.05mol的A物質(zhì)中含有0.15mol的碳原子,所以A的分子式中含有3個碳原子,設(shè)化學(xué)式為C3HxOy,36+x+16y=58,當(dāng)y=1時,x=6,當(dāng)y=2時,x=-12,不可能為負(fù)數(shù),因此A化學(xué)式為C3H6O;【詳解】(1)A的分子式為C3H6O;(2)根據(jù)該物質(zhì)能與銀氨溶液反應(yīng),證明該物質(zhì)為丙醛,0.58g該有機(jī)物是0.01mol,生成2.16g金屬銀,2.16g金屬銀是0.02mol,所以0.01mol的丙醛與0.02mol的銀氨溶液反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(3)先將醛基氧化變成羧基,再與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸丙酯,合成路線如下:。18、氧PH3<H2S<H2O水分子之間形成了氫鍵離子鍵和共價鍵S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+【解析】

由①~⑨九種元素在周期表中的位置可知,①~⑨分別為H、C、N、O、Na、P、S、Ne、Cl。【詳解】(1)④為O,名稱為氧,故答案為氧;(2)元素⑦為S,原子結(jié)構(gòu)示意圖是,故答案為;(3)非金屬性O(shè)>S>P,⑥④⑦的氫化物穩(wěn)定性為PH3<H2S<H2O,故答案為PH3<H2S<H2O;(4)④為O,⑦為S,H2O的沸點(diǎn)比H2S高,是因?yàn)樗肿又g形成了氫鍵,故答案為水分子之間形成了氫鍵;(5)元素⑤為Na,單質(zhì)在氧氣中燃燒所得產(chǎn)物為過氧化鈉,含有的化學(xué)鍵有離子鍵和共價鍵,故答案為離子鍵和共價鍵;(6)①與⑨分別為H和Cl,能形成一種化合物為氯化氫,為共價化合物,用電子式表示該化合物的形成過程為:,故答案為。(7)由①④⑤⑦四種元素組成的化合物有NaHSO3和NaHSO4,在水溶液中這兩種物質(zhì)要發(fā)生電離,NaHSO3=Na++HSO3-,NaHSO4=Na++H++SO42-,電離出的HSO3-和H+發(fā)生反應(yīng)H++HSO3-=SO2↑+H2O,故答案為H++HSO3-=SO2↑+H2O;(8)比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越小,故NaMgAlSCl的簡單離子半徑由大到小的順序是S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+,故答案為S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+;(9)1g氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol,燃燒生成液態(tài)水時放出142.9kJ的熱量,1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時放出285.8kJ的熱量,熱化學(xué)方程式為:,故答案為?!军c(diǎn)睛】比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越?。浑娮訉訑?shù)和質(zhì)子數(shù)都相同時,核外電子數(shù)越多,半徑越大。據(jù)此,同種元素的原子半徑大于陽離子半徑,小于陰離子半徑。19、催化劑、吸水劑防止暴沸120—125℃溫度過低,酯化反應(yīng)不完全;溫度過高,易發(fā)生醇脫水和氧化等副反應(yīng)蒸餾燒瓶b分液漏斗分液漏斗中下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出b【解析】分析:(1)濃硫酸起催化劑和吸水劑作用;碎瓷片可以防暴沸;(2)根據(jù)溫度對反應(yīng)速率的影響以及可能發(fā)生的副反應(yīng)解答;(3)根據(jù)儀器構(gòu)造分析;根據(jù)逆向冷卻分析水流方向;(4)根據(jù)分液的實(shí)驗(yàn)原理結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)選擇儀器和操作;(5)根據(jù)乙酸乙酯在酸性或堿性溶液中容易水解分析。詳解:(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)中有水生成,則在實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;由于反應(yīng)需要加熱,則混合液加熱前加入碎瓷片的作用是防止暴沸。(2)由于溫度過低,酯化反應(yīng)不完全;溫度過高,易發(fā)生醇脫水和氧化等副反應(yīng),因此根據(jù)已知信息可知?dú)i驟②中油浴加熱保持的一定溫度范圍為120~125℃。(3)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知圖2中儀器A的名稱是蒸餾燒瓶。冷凝管中冷水與蒸汽的方向相反,則冷水從b口進(jìn)入。(4)步驟③和④中都用到了分液操作,該操作用到的主要玻璃儀器是分液漏斗,在分液操作時,為防止試劑間相互污染,則上下兩層液體移出的方法是分液漏斗中下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出。(5)由于乙酸乙酯在酸性或堿性溶液中容易發(fā)生水解反應(yīng),步驟④中干燥乙酸乙酯時不能選擇酸性或堿性干燥劑,五氧化二磷是酸性20、500mL容量瓶14.6左盤攪拌,加速NaCl溶解保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)入容量瓶中1~2cm偏高偏低【解析】

(1)根據(jù)配制溶液的步驟是計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;⑵根據(jù)m=cVM計算NaCl的質(zhì)量;⑶根據(jù)托盤天平的使用方法回答;⑷溶解時用玻璃棒攪拌可以加速溶解;⑸洗滌燒杯2~3次,可以保證溶質(zhì)全部移入容量瓶中;⑹根據(jù)定容操作的方法回答;根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性分析誤差;【詳解】(1)移液、定容需要容量瓶,根據(jù)容量瓶的規(guī)格,配制480mL0.50mol·L-1的NaCl溶液,必須用500mL的容量瓶;(2)用500mL的容量瓶,配制溶液的體積是500mL,m(NaCl)=0.50mol·L-1×0.5L×58.5g·mol-1≈14.6g;⑶根據(jù)托盤天平的使用方法,稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的左盤;⑷溶解氯化鈉時用玻璃棒攪拌,可以加速NaCl溶解;⑸洗滌燒杯2~3次,可以保證溶質(zhì)全部移入容量瓶中;⑹向容量瓶中加水至液面接近刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面與刻度線相切;定容時眼睛俯視刻度線,則容量瓶中溶液的體積偏小,配制的溶液的濃度偏高;溶解攪拌時有液體濺出,容量瓶中溶質(zhì)減少,所配

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