第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳課標(biāo)要求素養(yǎng)目標(biāo)概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。1.科學(xué)思維：通過對伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力。2.科學(xué)探究：探究基因在染色體上的位置關(guān)系。任務(wù)一遺傳類型判斷與分析1.首先確定是否為伴Y染色體遺傳病(1)若系譜圖中“男全病，女全正”，“父傳子，子傳孫”；具有世代連續(xù)性則為伴Y遺傳。如下圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。目標(biāo)一：通過對伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力。(1)無中生有，為隱性：雙親正常，子代有患者，患者為隱性(圖1)2.其次判斷顯隱性(2)有中生無，為顯性：雙親患病，子代有正常，患者為顯性(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳顯性遺傳探究活動：請判斷下面遺傳病的顯隱性3．再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女患者的父親和兒子都患病，即“女病，父子病”

則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖1。②若女患者的父親和兒子中有正常的，

則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。

3．再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病，即“男病，母女病”則最大可能為伴X顯性遺傳，如下圖1。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。

4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；

再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：(2)如下圖最可能為伴X顯性遺傳。5.確定基因型進(jìn)行計(jì)算能力提升：19.20當(dāng)堂達(dá)標(biāo)：12T12(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病①若性別在前、病名在后。如“男孩患病”概率＝“女孩患病”概率＝患病孩子概率（已經(jīng)是男孩了，不需要再乘1/2生男孩的概率）。②“患病男孩”概率＝“患病女孩”概率＝患病孩子概率×1/2（生男孩或女孩的概率）。(2)由X染色體上的基因控制的遺傳?、偃粜詣e在前、病名在后。如“男孩患病”概率，則是指患病的男孩占所有男孩的比例。②若病名在前、性別在后。如“患病男孩”概率，則是指患病的男孩占所有后代的比例。任務(wù)二“患病男孩”與“男孩患病”概率計(jì)算方法目標(biāo)二：探究基因的位置關(guān)系。

即“基因定位”的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析真核細(xì)胞中的基因位于細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中。細(xì)胞質(zhì)遺傳,即葉綠體和線粒體上的基因遺傳,其特點(diǎn)為母系遺傳（母病孩必?。?細(xì)胞質(zhì)基因不遵循基因的分離定律和自由組合定律。細(xì)胞核遺傳,即基因位于染色體上,包括常染色體和性染色體,細(xì)胞核基因遵循基因的分離定律和自由組合定律?？偨Y(jié)基因的可能位置：①位于細(xì)胞質(zhì)中;

②位于常染色體上;

③位于X染色體的非同源區(qū)段;

④位于Y染色體的非同源區(qū)段;

⑤位于XY的同源區(qū)段。任務(wù)一.判斷基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)中——正反交實(shí)驗(yàn)A.若兩組雜交結(jié)果相同,則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。

例如，正交：♀白(aa)×

♂綠(AA)→

綠(Aa)

反交：♀綠(AA)×♂白(aa)→綠(Aa)B.若兩組雜交結(jié)果不同,且子代性狀表現(xiàn)都與相應(yīng)母本性狀相同,

則該基因位于細(xì)胞質(zhì)中。

例如，

正交：♀白×♂綠→白

反交：♀綠×♂白→綠C.若兩組雜交結(jié)果不同,且子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān),則該基

因位于細(xì)胞核內(nèi)的性染色體上。

例如，正交：♀白(XaXa)×♂綠(XAY)→

♀全為綠(XAXa、♂

全為白(XaY)

反交：♀綠(XAXA)×♂白(XaY)→

♀全為綠(XAXa)、♂

全為綠(XAY)任務(wù)二、判斷基因是否位于Y染色體若某種性狀僅在雄性個(gè)體中存在,則控制該性狀的基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段;若某種性狀在雌雄個(gè)體中都有出現(xiàn),則控制該性狀的基因不可能位于Y染色體的非同源區(qū)段。任務(wù)三、判斷基因位于常染色體還是X染色體上(前提：都是核基因)1.若不知顯隱性，可采用正交與反交，再根據(jù)子代某性狀在雌雄個(gè)體中的

概率來推斷;

若結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。

若結(jié)果不同，則基因位于X染色體上；任務(wù)三、判斷基因位于常染色體還是X染色體上(前提：都是核基因)?若子代雌雄表現(xiàn)一致?相應(yīng)基因在常染色體上?若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性?相應(yīng)基因在X染色體上結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：如：ZW型生物——♀選顯性性狀ZAW，♂選隱性性狀ZaZa；總之，可簡記為“同型隱，異型顯”2.若已知顯隱性，方法一：如：XY型生物——選隱♀XaXa

X

顯

♂XAYa.b.方法三：讓具有顯性性狀的多對雌雄個(gè)體（包括純合子和雜合子）交配；若后代中隱性性狀只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中，則基因位于X染色體上。若后代中隱性性狀在雌雄性個(gè)體中都出現(xiàn)，則基因位于常染色體上。備注：對于繁殖能力較差,后代數(shù)量較少的動物來說,一般情況下,讓多個(gè)隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交,分別記錄每一對雜交組合產(chǎn)生子代的性狀表現(xiàn)。

PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼【典例4】用純合果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表,下列推斷錯(cuò)誤的是()。A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中黑身白眼占1/8D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2灰身紅眼雌蠅占3/8任務(wù)四、判斷基因僅位于X染色體上還是X、Y的同源區(qū)段上

方法一：隱性（雌）×純合顯性（雄）結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：a.若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。b.若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，

則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。方法二：雜合顯性（雌）×純合顯性（雄）結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若子代中雌、雄個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于XY同源區(qū)段上;若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀,則基因僅位于X染色體上。【典例5】某校實(shí)驗(yàn)室在培養(yǎng)果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)一只菱形眼雄果蠅,該菱形眼由一對等位基因控制。學(xué)生們想驗(yàn)證“基因在染色體上”的結(jié)論,于是利用該菱形眼果蠅做了下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,回答下列問題：（1）據(jù)圖分析,果蠅眼形的隱性性狀是__________。根據(jù)______________________________________________________可判斷控制眼形的基因的遺傳遵循________定律。菱形眼

分離

（2）菱形眼只出現(xiàn)在雄果蠅中,推測控制該對性狀的基因位于性染色體上。為進(jìn)一步確認(rèn)控制該對性狀的基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,實(shí)驗(yàn)室最好選用純合正常眼雄果蠅和__________雌果蠅交配,以探究其位置。欲獲得此種雌果蠅,可選用上述實(shí)驗(yàn)材料中的_______________________________________進(jìn)行交配。菱形眼

（3）預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

雌果蠅全表現(xiàn)為正常眼,雄果蠅全表現(xiàn)為菱形眼

全部表現(xiàn)為正常眼

方法一：隱性（雌）×純合顯性（雄）F1

F2

統(tǒng)計(jì)F2不同性別的性狀表現(xiàn)。若F2雌雄個(gè)體中都有顯性和隱性出現(xiàn)則位于常染色體上若F2中雄性個(gè)體全為顯性，雌性中既有顯性又有隱性則位于X、Y染色體的同源區(qū)段上任務(wù)五.判斷基因位于常染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段F1中♀♂相互交配根據(jù)F2結(jié)果推斷設(shè)計(jì)思路：方法二：純合隱性♀XaXa×雜合顯性♂XAYa或XaYA

統(tǒng)計(jì)后代的性狀及性別若雌為一種性狀，雄為另一種性狀，則位于X、Y的同源區(qū)段；

純合隱性♀aa×雜合顯性♂Aa

若雌雄中都有顯隱性，則位于常染色體上。任務(wù)五.判斷基因位于常染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段目標(biāo)三：伴性遺傳中的致死問題1.配子致死型：某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡,從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題,應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉型的遺傳：

致死【典例6】將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后,其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況,遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測出上述四種情況。實(shí)驗(yàn)時(shí),將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配（B表示紅眼基因）得F1,使F1單對交配,分別飼養(yǎng),觀察F2的分離情況。下列說法正確的是()。A.若為隱性突變,則F2中的表型比例為3:1,且雄性中有隱性突變體B.若不發(fā)生突變,則F2中的表型為紅眼,且雄性中無隱性突變體C.若為隱性致死突變,則F2中雌:雄=2:1D.若為隱性不完全致死突變,則F2中雌:雄介于1:1和2:1之間ABCD二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對白化（a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對夫婦的基因型是

。（2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是

。AaXBXb

AaXBYAAXBXB、AAXBXb、AAXBY

AaXBXB、AaXBXb、AaXBY

課本P38——練習(xí)與應(yīng)用2.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果