染色體變異練習(xí)一、選擇題1．果蠅的棒狀眼是由染色體中增加某一片段而引起的變異，皺粒豌豆是由染色體DNA中插入一段外來DNA序列而引起的變異。下列關(guān)于這兩種變異的敘述，正確的是()A．都屬于染色體變異B．都屬于基因突變C．都屬于基因重組D．都具有隨機(jī)性和不定向性2．某動(dòng)物一對(duì)染色體上部分基因及其位置如下圖所示，該動(dòng)物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了以下6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是()A．1和6屬于同一變異類型，發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源D．以上6種異常精子的形成都與同源染色體的互換有關(guān)3．下圖中甲～丁表示不同的變異類型，甲中英文字母表示染色體片段。下列敘述正確的是()A．甲～丁的變異類型都會(huì)引起染色體上基因數(shù)量的變化B．甲～丁的變異類型都可能出現(xiàn)在根尖分生區(qū)細(xì)胞的分裂過程中C．若乙變異類型發(fā)生在某精原細(xì)胞中，則該精原細(xì)胞一定不能產(chǎn)生正常的配子D．上圖變異類型中甲、乙、丁可用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗(yàn)4．圖1、圖2表示兩種染色體變異類型。圖2中的染色體橋由斷裂的兩條染色體中含著絲粒的部分拼接而成，在細(xì)胞分裂時(shí)染色體橋會(huì)在兩個(gè)著絲粒間發(fā)生隨機(jī)的斷裂，甲部分會(huì)丟失。下列分析錯(cuò)誤的是()A．圖1中的變異發(fā)生在非同源染色體間，不會(huì)改變兩條染色體上基因的總數(shù)B．圖2中的染色體變異會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序C．圖1、圖2兩種染色體變異均不會(huì)改變?nèi)旧w的數(shù)目D．圖2中變異的程度更大，對(duì)生物的影響比圖1中的變異更大5.在細(xì)胞分裂過程中，染色體的著絲粒異常橫裂，使染色體的兩個(gè)臂分開，從而形成兩條“等臂染色體”，如圖所示。某基因型為Aa的二倍體生物的一個(gè)體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，A、a所在的染色體中有一條形成了“等臂染色體”，并正常移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，下列有關(guān)該細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A．該細(xì)胞中等臂染色體形成于有絲分裂后期B．等臂染色體的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目未發(fā)生改變D．其產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AA或aa6．某二倍體雌雄同株的植物，高稈對(duì)矮稈為顯性(分別由基因D和d控制)，現(xiàn)用純合高稈植株和矮稈植株雜交，子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為DDd的可育高稈植株。研究人員讓甲與矮稈植株雜交，讓乙自交，后代高稈與矮稈的分離比均為3∶1。甲、乙兩植株產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是()A．染色體片段易位，染色體片段重復(fù)B．個(gè)別染色體數(shù)目變異，染色體片段易位C．個(gè)別染色體數(shù)目變異，染色體片段重復(fù)D．染色體片段易位，個(gè)別染色體數(shù)目變異7．甲、乙、丙三個(gè)精原細(xì)胞中，甲細(xì)胞為正常細(xì)胞，乙、丙細(xì)胞發(fā)生了染色體變異，丙細(xì)胞中染色體1的部分片段轉(zhuǎn)移到了染色體3上。不考慮其他變異，下列敘述正確的是()A．甲細(xì)胞減數(shù)分裂過程中若發(fā)生自由組合，則可以產(chǎn)生4種基因型的配子B．乙細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成2種配子，一種配子正常，一種配子不正常C．乙細(xì)胞中發(fā)生的變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中D．乙細(xì)胞的變異類型可以通過光學(xué)顯微鏡觀察，但是丙細(xì)胞的觀察不到8．探究利用秋水仙素培育四倍體藍(lán)莓的實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株藍(lán)莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到結(jié)果如下圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知處理時(shí)間會(huì)影響多倍體的誘變率B．因變量是多倍體的誘變率，自變量是秋水仙素處理時(shí)間C．實(shí)驗(yàn)原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，誘導(dǎo)形成多倍體D．判斷是四倍體藍(lán)莓最可靠的方法是觀察體細(xì)胞分裂中期的染色體數(shù)9．下圖甲是某二倍體生物體細(xì)胞染色體組成模式圖，①～⑥是細(xì)胞發(fā)生變異后的染色體組成模式圖。下列敘述正確的是()A．①～⑥細(xì)胞中均發(fā)生了染色體變異B．①②③的變異方式分別為基因重組、易位、倒位C．①～⑥都能引起染色體上基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D．甲→⑤過程可通過自交或花藥離體培養(yǎng)來實(shí)現(xiàn)10．鯽魚肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美，但多肌間刺易卡喉。下圖為方正鯽魚(含AABBCC6個(gè)染色體組，稱為雙三倍體)和興國(guó)紅鯽(含AABB4個(gè)染色體組，稱為雙二倍體)培育異育銀鯽的過程。某科研團(tuán)隊(duì)通過基因編輯技術(shù)同時(shí)敲除了異育銀鯽的CgRunx2bA和CgRunx2bB兩種基因，培育出無肌間刺的鯽魚，如下圖所示，下列敘述正確的是()A．基因與肌間刺性狀是一對(duì)一的對(duì)應(yīng)關(guān)系B．方正鯽魚形成卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目不減半C．高輻射處理精子的目的可能是使精子獲能D．興國(guó)紅鯽產(chǎn)生的含AB染色體組的精子占1/211．四倍體小麥(AABB)和六倍體普通小麥(AABBDD)通過遠(yuǎn)緣雜交，可獲得F1，F(xiàn)1自花傳粉可得到少量F2。已知四倍體小麥和六倍體普通小麥的A、B、D分別表示一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組內(nèi)有7條染色體。由六倍體普通小麥的花藥可培育出單倍體小麥(M)，下列相關(guān)敘述正確的是()A．六倍體普通小麥的根尖細(xì)胞內(nèi)最多含有42條染色體B．與單倍體小麥(M)相比，六倍體普通小麥的莖稈比較粗壯C．上述遠(yuǎn)緣雜交所得的F1為五倍體，不能產(chǎn)生可育配子D．四倍體小麥在產(chǎn)生配子過程中可形成28個(gè)四分體12．利用單倍體植株培育新品種，能明顯縮短育種年限。為解決小麥花藥離體培養(yǎng)過程中培養(yǎng)效率低的問題，可采用小麥和玉米雜交的方法來獲得小麥的單倍體植株，具體過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A．小麥和玉米雜交過程中不會(huì)發(fā)生基因重組B．小麥單倍體植株細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組C．雜種胚的形成說明小麥和玉米之間不存在生殖隔離D．玉米染色體丟失不是因?yàn)橥慈旧w聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂二、非選擇題13．真核生物中的非整倍體變異是指整倍體中缺少或額外增加一條或幾條染色體的變異類型。在敘述非整倍體時(shí)常把正常的2n個(gè)體稱為雙體。雙體多一條染色體使其中的某一對(duì)同源染色體變成三條稱為三體；使某一對(duì)同源染色體變成四條同源染色體，稱為四體。(1)上述變異類型屬于_____________________________________。(2)非整倍配子和正常配子(n)結(jié)合，或由它們相互結(jié)合便產(chǎn)生各種非整倍體，非整倍配子產(chǎn)生的原因通常是減數(shù)分裂異?！，F(xiàn)有一基因型為Aa(2n)的個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生了基因型為Aa的雄配子，則同時(shí)產(chǎn)生的其他三個(gè)雄配子中染色體數(shù)目為____________________。四體進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)能夠形成________個(gè)正常的四分體。(3)三體自交產(chǎn)生的后代可以是_______________________________________________________，從理論上說，這些類型的比例是__________。實(shí)際上，以AAa為例，如用作母本，其所有配子類型均能正常存活，其配子類型及比例是________________________；如用作父本，由于n＋1的雄配子不育，故其可育配子的實(shí)際比例是________________。若A對(duì)a完全顯性，則AAa自交后代的預(yù)期表型比是_____________________________。據(jù)此可以利用三體系統(tǒng)(7種野生型三體)把基因定位到某一條染色體上。例如在大麥(2n＝14)中發(fā)現(xiàn)一個(gè)新的隱性突變，要把這個(gè)新的隱性基因定位到某條染色體上，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。________________________________________________________________________。14．果蠅是遺傳學(xué)研究的模式生物，常用作遺傳學(xué)研究的材料。請(qǐng)回答下列問題：(1)果蠅的缺刻翅(A)對(duì)小翅(a)為顯性。一只缺刻翅雌果蠅與另一只缺刻翅雄果蠅雜交，子代雄果蠅一半為缺刻翅、一半為小翅，雌果蠅全部為缺刻翅。則控制果蠅翅形的基因A、a位于________(填“常”或“X”)染色體上，親本雌果蠅的基因型為________。(2)果蠅的正常翅與殘翅由2號(hào)染色體上的B、b基因控制。純合的正常翅果蠅與殘翅果蠅雜交，子代中除一只果蠅為殘翅外其余均為正常翅，這對(duì)相對(duì)性狀中，隱性性狀是________。經(jīng)初步檢測(cè)，子代中出現(xiàn)一只殘翅果蠅有兩種可能：一是親本果蠅在形成配子過程中發(fā)生了基因突變；二是親本果蠅在形成配子過程中發(fā)生了染色體片段缺失。請(qǐng)根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)方案得出相應(yīng)的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論。(注：一對(duì)同源染色體缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各基因型配子活力相同。)實(shí)驗(yàn)步驟：①用該殘翅果蠅與純合正常翅果蠅雜交，獲得F1；②F1雌雄果蠅自由交配，觀察并統(tǒng)計(jì)F2表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及實(shí)驗(yàn)結(jié)論：Ⅰ.若F2表型及比例為___________________________，則為親本果蠅在形成配子過程中發(fā)生了基因突變；Ⅱ.若F2表型及比例為___________________________，則為親本果蠅在形成配子過程中發(fā)生了染色體片段缺失。(3)果蠅灰體與黑體是一對(duì)相對(duì)性狀，由D、d基因控制。現(xiàn)將一只正常翅灰體果蠅與一只殘翅黑體果蠅雜交，F(xiàn)1全部為正常翅灰體，F(xiàn)1與殘翅黑體果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。雜交組合父本母本F2表型及比例一F1殘翅黑體正常翅灰體∶殘翅黑體＝1∶1二殘翅黑體F1正常翅灰體∶正常翅黑體∶殘翅灰體∶殘翅黑體＝5∶1∶1∶5由表中數(shù)據(jù)可知，雜交組合一與組合二的F2表型及比例不同的原因是________________________________________________________。雜交組合二中F1產(chǎn)生的雌配子基因型及比例為________________________________________________________。15．果蠅Y染色體上的SRY基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因。為實(shí)現(xiàn)基于體色持續(xù)分離雌雄，培育果蠅的性別自動(dòng)鑒別體系，研究人員設(shè)計(jì)了相關(guān)的誘變育種方案。據(jù)此回答下列問題：(1)哺乳動(dòng)物性別鑒定最有效的方法是SRY—PCR，該方法需從被測(cè)囊胚中取出幾個(gè)______(填部位)細(xì)胞并提取DNA，根據(jù)____________________________________________________________________________________________設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。(2)果蠅的灰色(B)對(duì)黑色(b)為顯性。研究人員用射線照射果蠅M(如下圖)，已知射線照射后Y染色體攜帶SRY基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)，不含SRY基因的染色體片段丟失。該過程涉及的變異類型是_____________________________________。(3)研究人員將射線照射后的果蠅M與正常的黑色雌果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)后代雄果蠅的性狀及比例，得到的部分結(jié)果如下表所示。已知只含一條X染色體的雌果蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。組別Ⅰ組Ⅱ組Ⅲ組子代雄果蠅的性狀及比例灰色∶黑色＝1∶1灰色∶黑色＝1∶0灰色∶黑色＝0∶1①Ⅰ組結(jié)果說明果蠅攜帶SRY基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到______________染色體(填“X”“B所在的”或“b所在的”)，其子代黑色雄果蠅的基因型是________。②第________組的雜交模式的后代可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐，原因是__________________________________，其優(yōu)勢(shì)是可通過果蠅的體色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。③Ⅱ組子代連續(xù)隨機(jī)交配多代后，子代雌性個(gè)體所占的比例會(huì)________(填“上升”“下降”或“不變”)。答案：1．D。果蠅的棒狀眼是由染色體中增加某一片段而引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；皺粒豌豆的形成是其染色體DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，因此該變異屬于基因突變，A、B、C錯(cuò)誤?；蛲蛔兒腿旧w變異都具有隨機(jī)性和不定向性，D正確。2．B。題圖中1和6的變異類型為基因突變或基因重組，可發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期或減數(shù)分裂Ⅰ前期，A錯(cuò)誤；題圖中2、4、5均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，分別為缺失、重復(fù)和倒位，因而都一定發(fā)生了染色體片段斷裂，B正確；題圖中3發(fā)生的變異有基因突變，一定發(fā)生了堿基序列的改變，基因突變是生物變異的根本來源，C錯(cuò)誤；題圖中6種異常精子的形成過程中，只有1、3和6可能與同源染色體的互換有關(guān)，D錯(cuò)誤。3．D。由題圖可知，丙為同源染色體上非姐妹染色單體間的互換，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，且基因的數(shù)量不變，根尖分生區(qū)細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，A、B錯(cuò)誤；若乙變異類型發(fā)生在某精原細(xì)胞中，則該精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，可能會(huì)產(chǎn)生正常的配子，C錯(cuò)誤；題圖中的甲、乙、丁均為染色體變異，可用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗(yàn)，D正確。4．D。題圖1中②③兩條染色體的形態(tài)和大小不同，為非同源染色體，③染色體的片段轉(zhuǎn)接到②染色體上，兩條染色體上基因的總數(shù)不變，A正確；題圖2由于染色體橋的形成與染色體片段的斷裂有關(guān)，不含著絲粒的片段沒有參與染色體橋的構(gòu)建，斷裂后的染色體橋又會(huì)丟失一部分，因此會(huì)引起基因數(shù)目的變化，染色體橋的隨機(jī)斷裂會(huì)影響染色體上基因的排列順序，B正確；染色體橋是由兩條染色體形成的，斷裂后又形成兩條染色體，因此題圖2中染色體變異后染色體數(shù)目不變，題圖1沒有發(fā)生染色體數(shù)目的變化，只是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；由題圖無法確定題圖1和題圖2哪一種變異對(duì)生物造成的影響大，D錯(cuò)誤。5.D。有絲分裂后期著絲粒分裂，等臂染色體是由染色體的著絲粒異常橫裂造成的，因此等臂染色體形成于有絲分裂后期，A正確。等臂染色體的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確。A、a所在的染色體中有一條染色體正?？v裂形成2條子染色體，另一條染色體異常橫裂也形成2條子染色體，因此其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目未發(fā)生改變，C正確。據(jù)題意可知，“等臂染色體”是由A、a所在的染色體中的一條形成的，若是A所在的染色體形成的，則子細(xì)胞基因型為AAa或a；若是a所在的染色體形成的，則子細(xì)胞基因型為Aaa或A，D錯(cuò)誤。6．A。如果是個(gè)別染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的，則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子的比例為2∶2∶1∶1，若與矮稈植株雜交，后代高稈與矮稈的比例為5∶1，若自交，后代高稈與矮稈的比例為35∶1。如果是染色體片段重復(fù)，則DDd產(chǎn)生DD、d兩種配子的比例為1∶1，若與矮稈植株雜交，后代高稈與矮稈的比例為1∶1，若自交，后代高稈與矮稈的比例為3∶1。如果是染色體片段易位，則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子的比例為1∶1∶1∶1，若與矮稈植株雜交，后代高稈與矮稈的比例為3∶1，若自交，后代高稈與矮稈的比例為15∶1，A符合題意。7．B。減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，甲細(xì)胞只是一個(gè)細(xì)胞，進(jìn)行正常減數(shù)分裂時(shí)，不考慮其他變異，最終產(chǎn)生4個(gè)2種基因型的配子，即RA、ra或Ra、rA,A錯(cuò)誤；乙細(xì)胞中多了一條含a的染色體，不考慮其他變異，經(jīng)減數(shù)分裂可形成2種配子，即RAa、ra或Raa、rA或RA、raa或Ra、rAa，都是一種配子正常，一種配子不正常，B正確；乙細(xì)胞中發(fā)生了染色體數(shù)目變異，這種變異既可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可發(fā)生在有絲分裂過程中，C錯(cuò)誤；乙細(xì)胞發(fā)生的是染色體數(shù)目的變異，丙細(xì)胞發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，都屬于染色體變異，在光學(xué)顯微鏡下都能觀察到，D錯(cuò)誤。8．B。因變量是多倍體的誘變率，自變量是秋水仙素處理時(shí)間和秋水仙素的濃度，B錯(cuò)誤。9．B。染色體變異包括染色體數(shù)目的變異和染色體結(jié)構(gòu)的變異，題圖中①～⑥發(fā)生染色體變異的是②③④⑥，A錯(cuò)誤；①②③的變異方式分別為基因重組、易位、倒位，B正確；①～⑥中能引起染色體上基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變的是染色體結(jié)構(gòu)變異，即②(易位)和③(倒位)，C錯(cuò)誤；甲→⑤過程可通過花藥離體培養(yǎng)后再加倍來實(shí)現(xiàn)，D錯(cuò)誤。10．B。根據(jù)題意，異育銀鯽的CgRunx2bA和CgRunx2bB兩種基因都與肌間刺性狀有關(guān)，說明基因與肌間刺性狀不是一對(duì)一的對(duì)應(yīng)關(guān)系，A錯(cuò)誤；題圖中方正鯽魚產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，所以方正鯽魚形成卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目不減半，B正確；高輻射處理精子的目的是破壞精子的染色體，形成的受精卵的染色體數(shù)目與卵細(xì)胞相同，C錯(cuò)誤；興國(guó)紅鯽(含AABB4個(gè)染色體組，稱為雙二倍體)產(chǎn)生的精子均含AB染色體組，D錯(cuò)誤。11．B。六倍體普通小麥的體細(xì)胞中含有6×7＝42(條)染色體，在有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，因此其根尖細(xì)胞內(nèi)最多含有84條染色體，A錯(cuò)誤；多倍體通常表現(xiàn)為莖稈粗壯且果實(shí)、種子都比較大，據(jù)此可推測(cè)與單倍體小麥(M)相比，六倍體普通小麥的莖稈比較粗壯，B正確；四倍體小麥(AABB)和六倍體普通小麥(AABBDD)通過遠(yuǎn)緣雜交，可獲得F1，上述遠(yuǎn)緣雜交所得的F1為五倍體，F(xiàn)1自花傳粉可得到少量F2，說明其能產(chǎn)生少量可育配子，C錯(cuò)誤；四倍體小麥有4×7＝28(條)染色體，在產(chǎn)生配子過程中可形成14個(gè)四分體，D錯(cuò)誤。12．D。小麥和玉米的雜交過程包括減數(shù)分裂和受精作用，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中會(huì)發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，小麥單倍體體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；生殖隔離是指不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，雜種胚形成的小麥單倍體高度不育，說明小麥與玉米之間存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；雜種胚的發(fā)育過程主要進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，所以玉米的染色體丟失不是因?yàn)橥慈旧w聯(lián)會(huì)紊亂，D正確。13．(1)染色體數(shù)目變異(2)n＋1、n－1、n－1或n－1、n、nn－1(3)雙體、三體和四體1∶2∶1A∶Aa∶a∶AA＝2∶2∶1∶1A∶a＝2∶117∶1讓該隱性突變株作父本，分別和所有的7種野生型三體雜交，F(xiàn)1再進(jìn)行自交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比解析：(1)由題意可知，非整倍體變異是指整倍體中缺少或額外增加一條或幾條染色體的變異類型，三體多一條染色體，四體多兩條染色體，屬于染色體數(shù)目變異。(2)該變異可能是減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離導(dǎo)致的，此時(shí)該雄配子的親代次級(jí)精母細(xì)胞分裂所得的另一個(gè)雄配子也為Aa，多一條染色體，染色體數(shù)為n＋1，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂所得的兩個(gè)子細(xì)胞少一條染色體，染色體數(shù)為n－1；該變異也可能是減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生互換后減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒未分裂導(dǎo)致的，此時(shí)該雄配子的親代次級(jí)精母細(xì)胞分裂所得的另一個(gè)雄配子無A也無a，少一條染色體，染色體數(shù)為n－1，其余兩個(gè)子細(xì)胞正常，染色體數(shù)為n。四體進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)其某一組同源染色體為四條同源染色體，會(huì)聯(lián)會(huì)紊亂(形成四體、三體＋一體，雙體＋雙體)，因此正常的四分體數(shù)目為n－1。(3)三體在形成配子時(shí)多出的一條染色體隨機(jī)進(jìn)入配子中，可產(chǎn)生的配子類型為n和n＋1，其自交可產(chǎn)生n＋n(雙體)、n＋n＋1(三體)、n＋1＋n＋1(四體)，由于配子類型n∶n＋1＝1∶1，故雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生的后代中雙體∶三體∶四體＝1∶2∶1。AAa可看作是A1A2a，其可產(chǎn)生的配子類型為A1、A2a、A2、A1a、A1A2、a，即A∶Aa∶a∶AA＝2∶2∶1∶1。用作父本，由于n＋1的雄配子不育，即Aa和AA不育，其配子比例為A∶a＝2∶1。AAa可產(chǎn)生顯性雌配子(2A、2Aa、1AA)∶隱性雌配子(1a)＝5∶1，子代顯性∶隱性＝[1－(1/3)×(1/6)]∶[(1/3)×(1/6)]＝17∶1。欲將新的隱性基因定位到某條染色體上，可讓該隱性突變株作父本，分別和所有的7種(2n＝14，說明有7對(duì)染色體)野生型三體雜交，F(xiàn)1再進(jìn)行自交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比。14．(1)XXAXa(2)殘翅正常翅∶殘翅＝3∶1正常翅∶殘翅＝4∶1(3)F1作父本時(shí)，減數(shù)分裂Ⅰ過程中染色體沒有發(fā)生互換，F(xiàn)1作母體時(shí)染色體發(fā)生了互換BD∶Bd∶bD∶bd＝5∶1∶1∶515．(1)