1.第19屆亞運(yùn)會(huì)在杭州成功舉辦，中國(guó)運(yùn)動(dòng)員取得了優(yōu)異的成績(jī)。在比賽期間，運(yùn)動(dòng)員要

接受血檢、尿檢等生化檢查，嚴(yán)防運(yùn)動(dòng)員使用非法違禁藥物，確保比賽公平。下列不屬于內(nèi)

環(huán)境組分的是

A.白細(xì)胞B.甘油三酯C.尿素D.免疫球蛋白G

2.秋冬季節(jié)是支原體肺炎的高發(fā)期。感染肺炎支原體后的癥狀跟新冠的癥狀有些相似，但

發(fā)病起勢(shì)相對(duì)緩慢，主要體現(xiàn)在發(fā)熱和咳嗽?；颊甙l(fā)熱后可能出現(xiàn)脫水現(xiàn)象，引起細(xì)胞外液

滲透壓升高。肺炎支原體可吸附在呼吸道黏膜上皮細(xì)胞表面，引起肺部局部炎癥。下列說法

正確的是

A.患者體溫維持在39℃時(shí)，患者的產(chǎn)熱量大于散熱量

B.患者肺部局部炎癥導(dǎo)致肺部組織液的滲透壓升高，肺部組織液增加

C.患者出現(xiàn)脫水現(xiàn)象后，體內(nèi)的抗利尿激素增加，抑制腎臟對(duì)水的重吸收，使尿量減少

D.抗生素可通過抑制細(xì)胞壁的形成達(dá)到治療支原體肺炎的效果

3.2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者的主要貢獻(xiàn)是發(fā)現(xiàn)了核甘酸堿基修飾，從而開發(fā)出

有效的mRNA疫苗。下列關(guān)于mRNA說法正確的是

A.mRNA是以碳鏈為基本骨架的生物大分子，細(xì)胞中的生物大分子還有DNA、蛋白質(zhì)、脂

肪、多糖

B.mRNA的基本單位在磷酸基團(tuán)位置再加上2個(gè)磷酸基團(tuán)后就是ATP分子

C.mRNA疫苗以胞吞的形式進(jìn)入細(xì)胞，體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性

D.mRNA疫苗以自身為模板在人體內(nèi)合成抗原蛋白，最終引起免疫反應(yīng)

4.DNA復(fù)制時(shí)，5-澳尿喀咤脫氧核音（BrdU）可作為原料，與腺喋吟配對(duì)，摻人新合成的子

鏈。用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體

呈淺藍(lán)色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍(lán)色?，F(xiàn)將不含BrdU的洋蔥（2N=16）

根尖分生區(qū)放在含有BrdU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時(shí)間后，對(duì)處于不同細(xì)胞周期的細(xì)胞進(jìn)行

解離、漂洗、染色、制片后，在顯微鏡下觀察每條染色體的著色情況。下列敘述正確的是

A.在視野中觀察到有絲分裂中期的細(xì)胞，每條染色體中的兩條染色單體都呈深藍(lán)色，推測(cè)該

細(xì)胞應(yīng)處于第一個(gè)細(xì)胞周期

B.用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精漂洗的目的是洗去藥液，防止解離過度

C.若觀察細(xì)胞在第二個(gè)細(xì)胞周期的后期，那么細(xì)胞中呈深藍(lán)色的染色體應(yīng)有32條

D.若觀察到子細(xì)胞中所有染色體都呈深藍(lán)色，那么細(xì)胞有可能進(jìn)行減數(shù)分裂

5.呼吸作用原理在生產(chǎn)生活實(shí)踐中得到廣泛應(yīng)用，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.蘋果在塑料袋中密封保存，可降低呼吸速率，起到一定的保鮮作用

B.微創(chuàng)手術(shù)后用氧氣置換用于增大腹腔空間的二氧化碳，有利于抑制厭氧菌的繁殖

C.馬鈴薯塊莖在儲(chǔ)藏時(shí)，為了避免無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，應(yīng)保持良好的通風(fēng)條件

D.早春播種后，往往用塑料薄膜覆蓋，可加快種子呼吸速率，促進(jìn)種子萌發(fā)

6.細(xì)胞周期包括分裂間期（Gi期、S期、G2期）和分裂期。研究者檢測(cè)了酵母細(xì)胞周期中

及在不同環(huán)境下酵母細(xì)胞中Whi5蛋白含量的變化，結(jié)果如下圖。據(jù)圖分析，下列說法正確

的是

嘲

冬

口二1200

?

sG800-

三-400-

M0-

葡萄糖0.5MNaClIMNaCl乙醇

酵母菌周圍環(huán)境物質(zhì)

圖1圖2

A.Whi5蛋白主要在DNA復(fù)制過程中發(fā)揮作用

B.圖1中a?c、b?d均可以作為一個(gè)細(xì)胞周期

C.在缺少營(yíng)養(yǎng)或不良環(huán)境中，酵母菌的細(xì)胞周期可能會(huì)變長(zhǎng)

D.釀酒的過程中隨著時(shí)間的推移酵母菌細(xì)胞中Whi5蛋白濃度越來越低

7.研究發(fā)現(xiàn)Ca2+作為一種重要的信號(hào)物質(zhì)參與細(xì)胞呼吸與脂肪合成兩種代謝的調(diào)節(jié)。蛋白

S與蛋白A的結(jié)合開啟了Ca2+的運(yùn)輸，從而提高線粒體中Ca2+濃度，促進(jìn)脂肪合成。相關(guān)

代謝通路如下圖所示，下列敘述正確的是

A.蛋白S基因突變會(huì)增加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)外Ca2+的濃度差

B.細(xì)胞內(nèi)包裹脂肪的脂滴膜的基本支架是磷脂單分子層

C.脂肪合成可利用有氧呼吸的中間產(chǎn)物為原料，但不消耗能量

D.敲除蛋白S基因突變小鼠的蛋白N基因，小鼠脂肪合成恢復(fù)到正常水平

8.根據(jù)復(fù)制叉的移動(dòng)方向不同，DNA復(fù)制的方向可分為單向復(fù)制、雙向復(fù)制和相向復(fù)制,

如圖所示。放射白顯影技術(shù)可用于區(qū)分DNA復(fù)制的方向，復(fù)制開始時(shí)，首先用低放射性的

3H脫氧胸背作原料進(jìn)行培養(yǎng)，一定時(shí)間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性的原料中，在放射自顯影圖

像上觀察比較放射性標(biāo)記的強(qiáng)度。下列說法錯(cuò)誤的是

起始復(fù)制叉

5'7嚼弋鏈移吵吵夕

復(fù)制起始點(diǎn)每制起始占

復(fù)制叉移動(dòng)方向?復(fù)制多移動(dòng)方向復(fù)學(xué)竺處制叉移動(dòng)方向新合成的鏈2

新合成的鏈?意丁募常強(qiáng)5,

——5號(hào)暮而起始點(diǎn)2§

------------------------------------------------------------------移動(dòng)方向

圖1圖2圖3

A.圖1表示雙向復(fù)制，可觀察到復(fù)制起始點(diǎn)區(qū)域放射性低,兩側(cè)的新合成區(qū)域放射性高

B.圖2可表示單向復(fù)制，兩條子鏈的延伸方向相同

C.圖3表示相向復(fù)制，可觀察到兩端復(fù)制起點(diǎn)區(qū)域放射性低，中間的新合成區(qū)域放射性高

D.不同方向的DNA復(fù)制都需要四種脫氧核糖核昔酸，且需要能量的驅(qū)動(dòng)

9.為了驗(yàn)證骯病毒（一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物）是蛋白質(zhì)（含有S元素，

幾乎不含P元素）侵染因子，進(jìn)行了甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，甲按照?qǐng)D示1-2-3-4進(jìn)行，乙組

添加試管5,從試管2中提取骯病毒加入試管5,同時(shí)添加35s標(biāo)記的（NH4）235$O4,連續(xù)培

養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取骯病毒加入試管3,兩組實(shí)驗(yàn)均培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心，圖中所用牛腦

組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。據(jù)圖分析下列敘述錯(cuò)誤的是

；骯病毒

KH2PO4(NHlTSO、

連續(xù)培養(yǎng)連續(xù)培騫提取骯

一段時(shí)間一段時(shí)I*病毒

、牛腦組思升牛腦組穹、牛腦組

織細(xì)胞冒織細(xì)胞.織細(xì)胞

25:連續(xù)培養(yǎng)

［一段時(shí)間

____提取骯

病毒

.牛腦組

攪拌后離心、

?>1珍:織細(xì)胞

3

A.本實(shí)驗(yàn)采用的方法是同位素標(biāo)記法

B.試管5的目的是獲得具有放射性的骯病毒

C.理論上講，甲組實(shí)驗(yàn)離心后，上清液和沉淀物均無放射性

D.理論上講，乙組實(shí)驗(yàn)離心后，上清液的放射性高于沉淀物

10.下列關(guān)于生物變異的敘述錯(cuò)誤的是

A.基因突變均能產(chǎn)生等位基因

B.DNA分子脫氧核甘酸序列的改變可以引起基因重組

C.同源染色體的非姐妹染色單體間互換不等長(zhǎng)的片段可導(dǎo)致染色體片段缺失

D.染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)使染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異

11.“重慶特異埋藏化石庫(kù)”和“貴州石阡化石庫(kù)”的重大發(fā)現(xiàn)，將很多與人類相關(guān)的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)

追溯至4.4億年前的遠(yuǎn)古魚類，下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法，錯(cuò)誤的是

A.化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)

B.生物的所有生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)，可作為“生物都有共同的祖先”證據(jù)之一

C.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近

D.脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，說明人與其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先

12.研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“白私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來改變分

離比例。若B基因是一種“自私基因”.在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)1/3不含該基因的雄配子。

某基因型為Bb的親本植株自交獲得Fi，F(xiàn)i個(gè)體隨機(jī)受粉獲得F2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.親本產(chǎn)生的花粉的基因型及比例為B：b-3：2,雌配子為B：b-1：1

B.Fi植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為B：b-3：2,雌配子為B：b-11：6

C.Fj中基因型為Bb的個(gè)體所占比例為1/2

D.從親本fFi—Fz,基因b的頻率逐代降低

二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只

有一項(xiàng)符合題目要求，有的有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，

有選錯(cuò)的得0分。

13.尿毒癥是指腎臟功能衰竭時(shí)導(dǎo)致水和無機(jī)鹽等代謝紊亂的綜合性疾病。下列相關(guān)說法錯(cuò)

誤的是

A.尿毒癥病人可出現(xiàn)全身水腫、尿素氮升高等一系列癥狀

B.尿毒癥與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)有關(guān)

C.尿毒癥病人排鉀功能不足，可能會(huì)出現(xiàn)高血鉀癥，引起神經(jīng)肌肉興奮性的升高

D.尿毒癥病人應(yīng)減少蛋白質(zhì)類飲食的攝人

14.溶酶體在細(xì)胞生命活動(dòng)中起著關(guān)鍵作用，溶酶體pH的異常變化與癌癥、炎癥等疾病密切

相關(guān)。BODIPY熒光染料對(duì)pH不敏感，具有良好的光學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性。以BODIPY為母體

結(jié)構(gòu)，以哌嗪環(huán)為溶酶體定位基團(tuán)，可以設(shè)計(jì)成溶酶體熒光探針（可用于檢測(cè)物質(zhì)是否存在）。

該探針在中性和堿性環(huán)境下熒光較弱，與H+結(jié)合后，熒光強(qiáng)度急劇升高。下列有關(guān)說法正

確的是

A.溶酶體熒光探針對(duì)pH不敏感，與溶酶體內(nèi)的水解酶結(jié)合使熒光強(qiáng)度升高

B.溶酶體內(nèi)的水解酶不會(huì)分解自身膜上的蛋白質(zhì)與其膜蛋白的特殊結(jié)構(gòu)有關(guān)

C.癌細(xì)胞內(nèi)溶酶體pH與正常細(xì)胞不同，可用溶酶體熒光探針定位癌細(xì)胞位置

D.直接參與溶酶體內(nèi)水解酶合成的無膜細(xì)胞器是核糖體

15.葉肉細(xì)胞內(nèi)合成的蔗糖會(huì)逐漸轉(zhuǎn)移至篩管一伴胞（SE-CC）中，蔗糖進(jìn)入SE-CC的運(yùn)輸方

式如圖1所示。當(dāng)蔗糖運(yùn)輸至韌皮部薄壁細(xì)胞后，將由膜上的單向載體W順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

到SECC附近的細(xì)胞外空間（包括細(xì)胞壁）中，蔗糖再?gòu)募?xì)胞外空間進(jìn)入SE-CC中（圖2）。

采用該方式運(yùn)輸蔗糖的植物，篩管中的蔗糖濃度遠(yuǎn)高于葉肉細(xì)胞。下列敘述正確的是

蔗糖蔗糖

高H+濃度、、低H，濃度

細(xì)胞外空間''SE-CC

圖2

A.蔗糖從產(chǎn)生部位運(yùn)輸至相鄰細(xì)胞是通過胞間連絲進(jìn)行自由擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)的

B.H+和蔗糖同向轉(zhuǎn)進(jìn)SE—CC,且蔗糖的運(yùn)輸過程需要消耗能量

C.蔗糖通過主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度轉(zhuǎn)入SE—CC,可使SE—CC的滲透壓升高

D.用呼吸抑制劑處理葉片，蔗糖從韌皮部薄壁細(xì)胞運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外空間的速率降低

16.近視是極為常見的眼睛屈光不正疾病，而高度近視常導(dǎo)致眼組織病理性改變以及多種并

發(fā)癥，是威脅民眾健康的重大問題。高度近視的近視度數(shù)為600度以上，屬于群體中發(fā)病率

較高的單基因遺傳病,為研究高度近視的遺傳方式，某研究小組對(duì)多個(gè)患者家族進(jìn)行了調(diào)查,

具體調(diào)查結(jié)果如下表。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

子女高度近視人數(shù)

組別雙親性狀調(diào)查的家庭數(shù)子女總?cè)藬?shù)

男女

第一組雙親均正常2312723632

第二組父親正常，母親高度近視141435

第三組母親正常，父親高度近視101233

第四組雙親高度近視111247

A.該調(diào)查結(jié)果中患者所占的比例就是該病在人群中的患病率

B.高度近視的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

C.第四組家庭中未全部患病的原因一定是發(fā)生了基因突變

D.若某地區(qū)高度近視的發(fā)病率為4%,則人群中正常個(gè)體婚配所生小孩的發(fā)病率為1/36

三、非選擇題：本題共5小題，共60分。

17.(12分)各國(guó)科學(xué)家都極為重視人工光合作用的研究，有研究者從菠菜中分離類囊體

(TEM),并將其與16種酶一起包裹在油包水液滴中構(gòu)成人工光合系統(tǒng)(如圖甲所示)?；卮?/p>

下列問題：

(1)人工光合系統(tǒng)照光后，有ATP和—產(chǎn)生，并且生成了有機(jī)物，證明了該系統(tǒng)能進(jìn)行光

合作用。從物質(zhì)的角度分析，從菠菜中分離類囊體(TEM)的原因是—,添加16種酶主要

參與光合作用的—過程。

(2)圖乙是驗(yàn)證G酶對(duì)人工光合系統(tǒng)有效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意圖。

時(shí)間（分鐘）

（注:圖乙的mM、nM為濃度單位）

乙

田上述實(shí)驗(yàn)分為組1?4,除按圖乙所示進(jìn)行相應(yīng)白變量處理外，同等條件下還需在油包水

液滴中分別加入圖甲中等量的NADP+和—。組1起對(duì)照作用，R的是—；組2檢測(cè)結(jié)

果高于組3的原因是。

（3）本實(shí)驗(yàn)說明：一與其所催化的反應(yīng)速率呈正相關(guān)。

18.（11分）細(xì)胞中L酶可感知葡萄糖的含量，在高濃度葡萄糖條件下，L酶將與ATP和亮

氨酸結(jié)合，促進(jìn)tRNA與亮氨酸結(jié)合，進(jìn)而完成蛋白質(zhì)合成，相關(guān)過程如圖1所示?；卮鹣?/p>

（1）虛線框中的代謝途徑發(fā)生在真核生物細(xì)胞的?L酶對(duì)高濃度葡萄糖的感知，可增強(qiáng)

（填圖中序號(hào)）過程。

（2）為了研究真核細(xì)胞能量供應(yīng)的調(diào)節(jié)機(jī)制，科研人員對(duì)L酶與亮氨酸和ATP的結(jié)合進(jìn)行研

究。針對(duì)位點(diǎn)1和位點(diǎn)2分別制備出相應(yīng)突變體細(xì)胞L1和L2,在不同條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)后檢

測(cè)L酶的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2、3。

150[□10|imol[3H]ATP150[□亮氨酸

■10jimol[3H]ATP+10mmolATP■10同1101[汩]亮氨酸+1011111101亮氨酸

放

放oo

100

射

射

性

性

相

相

對(duì)

對(duì)5o

值

值

(%(%)

0"1-0L------------?-J-

野生型L1L2野生型LIL2

葡萄糖++++++葡萄糖++++++

亮氨酸++++++ATP++++++

圖2圖3

①由圖2、3可知，力口入10nmol[3H]ATP+10mmolATP和加入10nmol『H]亮氨酸+10mmol

亮氨酸可明顯降低野生型放射性相對(duì)值，其原因是。

②據(jù)圖2、3實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)：ATP與L酶位點(diǎn)—結(jié)合，改變L酶的空間結(jié)構(gòu)，利于亮氨

酸與L酶位點(diǎn)結(jié)合。圖3加入10|imol[3H]亮氨酸，L2放射性低的原因是?

19.(12分)黏多糖貯積癥是由IDUA基因突變導(dǎo)致的遺傳病?？蒲腥藛T對(duì)此病的治療進(jìn)行

相關(guān)研究?；卮鹣铝袉栴}：

(1)黏多糖貯積癥患者細(xì)胞中IDUA基因由于堿基對(duì)替換造成基因突變，轉(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)

度不變但提前出現(xiàn)—，最終導(dǎo)致合成的IDUA酶分子量減小，與正常IDUA酶的空間結(jié)構(gòu)

差異顯著而失去活性，積累過多的黏多糖無法及時(shí)清除，造成人體多系統(tǒng)功能障礙，這體現(xiàn)

了基因通過控制—，進(jìn)而控制生物體的性狀。

(2)抑制性tRNA(sup-tRNA)與普通tRNA的結(jié)構(gòu)、功能相似，可攜帶氨基酸與終止密碼子

結(jié)

合從而—，進(jìn)而誘導(dǎo)通讀獲得有功能的全長(zhǎng)蛋白。

(3)不同的sup—tRNA可以攜帶不同的氨基酸，為比較它們的通讀效果，科研人員進(jìn)行了相

關(guān)研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。

IDUA基因突變IDUA基因

賴

亮

谷

色絲

氨

氨

氨

攜帶不同氨基酸氨

氨

酸

酸

酸

的sup-tRNA酸

酸

全長(zhǎng)IDUA蛋白

注："一"代表未加入

據(jù)圖分析，實(shí)驗(yàn)組將—導(dǎo)入黏多糖細(xì)胞，并采用抗原抗體雜交技術(shù)檢測(cè)全長(zhǎng)IDUA

蛋白的合成情況。據(jù)結(jié)果分析，攜帶酪氨酸的sup—tRNA—(填“能”或“不能”)恢復(fù)細(xì)

胞中全長(zhǎng)IDUA蛋白的合成。

(4)為了進(jìn)一步驗(yàn)證攜帶氨基酸的sup-tRNA能治療黏多糖貯積癥，科研人員利用攜帶氨基

酸的sup-tRNA對(duì)IDUA突變基因純合小鼠及IDUA基因敲除小鼠進(jìn)行治療，檢測(cè)肝臟細(xì)

胞IDUA酶活性和組織黏多糖的積累量，與不治療的小鼠相比較，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

為o

20.(12分)已知某地區(qū)某昆蟲的性別決定方式為XY型，其長(zhǎng)口器和短口器由一對(duì)等位基

因R/r控制。研究人員對(duì)其種群數(shù)量和基因R的基因頻率進(jìn)行了連續(xù)9年的跟蹤研究，發(fā)現(xiàn)

其種群數(shù)量與R基因頻率變化如圖1(不考慮XY染色體的同源區(qū)段)?；卮鹣铝袉栴}：

隱性顯性顯性

標(biāo)樣純合子雜合子純合子

[=][=1cmCZ]

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