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限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RestrictionFragmentofLengthPolymorphism,RFLP)一基本原理起A標(biāo)A性二主要材料A抽提用試劑P及qPCR三方法步(圖圖1()樣本A制備采用常規(guī)A或A本，本A片段須先從總APPCR證A()本標(biāo)有Ⅰ和HindⅢ果有必要()電泳把A片段按大小(長(zhǎng)短到4()轉(zhuǎn)印的A將雙鏈A變性為單鏈據(jù)A移221在2×SSC溶液中浸透，然后把濾膜平鋪在凝膠上，再在濾膜上放上浸過0×SSC紙3張紙3張由于濾的長(zhǎng)2將A變性/用的A片段。缺點(diǎn)是轉(zhuǎn)移中電流較大,溫度難以控制。通常只有當(dāng)毛細(xì)管轉(zhuǎn)移和3器素膜或尼龍膜放在真空室上面的多孔屏上,再將凝膠置于濾膜上緩沖液從上面的一個(gè)貯液槽中流下,洗脫出凝膠中的,使其沉積在濾在30度)和正常瓊脂糖濃(<1%)的凝膠中定量地轉(zhuǎn)移出來。轉(zhuǎn)移后得到的雜交信號(hào)法強(qiáng)3裂,并且在()烤膜去除紙巾等,用藍(lán)色圓珠筆在濾膜右上角記下轉(zhuǎn)移日期,做好記取出濾在2×SSC中洗5在8烤2()預(yù)雜交將濾膜放入含預(yù)雜交液的密封小塑料袋中,將預(yù)雜交液加在袋的底袋下(為37-42℃預(yù)雜交3-12()異性的A片段如d()雜交在雜交液中加入探針,混勻。如步驟（六）將混合液注入密封塑料袋交2小時(shí)。()洗膜()膜然后在X光天后可見A四P()組A記當(dāng)某個(gè)性基因個(gè)(些)狀基因)與分()的A性的蝙蝠行P()在醫(yī)學(xué)上該基因在正常情況下的A，然后把它與病人的這個(gè)基因進(jìn)行雜交，即通過P()是A行A人的衛(wèi)星A系如父子另外用的的A樣本通過A五對(duì)P的評(píng)價(jià)與其他的很多分子生物學(xué)技術(shù)相比，P技術(shù)是比較完善和相對(duì)經(jīng)典的例如對(duì)DRFLP()(二)通常

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