專題4生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物-強化練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3_第1頁
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專題4生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物-強化練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3_第3頁
專題4生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物-強化練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3_第4頁
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文檔簡介

試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁專題4生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物-強化練習(xí)一、單選題1.下列化合物中,屬于酚類的是()A.B.C.D.2.下列說法正確的是A.乙二酸和硬脂酸互為同系物 B.苯酚和苯甲醇互為同系物C.乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體 D.鄰氨基苯甲酸和鄰硝基甲苯互為同分異構(gòu)體3.我國科學(xué)家研發(fā)的催化劑實現(xiàn)了含硶碳三鍵化合物與二氧化碳的酯化,如下:

下列說法錯誤的是A.M分子中環(huán)上的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.M、N都能使溴水褪色C.與足量溶液共熱,最多消耗D.N的分子式為4.下列關(guān)于離子共存或離子反應(yīng)的說法正確的是A.某無色溶液中可能大量存在H+、NH、Cl-、[Ag(NH3)2]+B.pH=12的溶液中可能大量存在Na+、NH、SiO、SOC.Fe2+與H2O2在酸性溶液中的反應(yīng):2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OD.過量的硫酸氫鈉與Ba(OH)2溶液的反應(yīng):H++SO+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O5.酸性條件下,環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機理如下:下列說法不正確的是A.制備乙二醇的總反應(yīng)為+H2OB.環(huán)氧乙烷能與二氧化碳反應(yīng)生成可降解的有機物C.二甘醇的分子式是C4H10O3D.X的結(jié)構(gòu)簡式為6.下列現(xiàn)象或事實其解釋有錯誤的是選項現(xiàn)象或事實解釋A乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色碳碳雙鍵使乙烯的性質(zhì)變活潑B取2%硫酸銅溶液2ml再加入2%NaOH溶液1ml,再加入少量乙醛加熱至沸騰,產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基能被新制的Cu(OH)2氧化CC2H5OH與濃硫酸加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液充分洗氣后,通入溴水,溴水褪色乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)D常溫下,苯酚與水的濁液中,加少量碳酸鈉溶液,溶液變澄清苯酚能與碳酸鈉反應(yīng)A.A B.B C.C D.D7.下列各組物質(zhì)的分類正確的是①混合物:氯水、氨水、水銀、福爾馬林、聚乙烯;②電解質(zhì):明礬、冰醋酸、純堿;③非極性分子:CO2、CCl4、CH2Cl2;④同位素:1H+、2H2、3H;⑤同素異形體:C60、C80、金剛石、石墨;⑥有機化合物:乙醇、乙烯、碳酸、苯;⑦醇類:、CH3COOH、HCHO、A.②⑤ B.①④⑤⑦ C.②③⑥⑦ D.全部正確8.天然植物穿心蓮含有穿心蓮內(nèi)酯(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示),具有清熱解毒、消炎止痛之功效,對細(xì)菌性與病毒性上呼吸道感染及痢疾有特殊療效,被譽為天然抗生素藥物。下列關(guān)于穿心蓮內(nèi)酯的說法正確的是A.其分子中含有3種含氧官能團B.只有在堿性條件下才能水解C.1mol該物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)得3mol氫氣D.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色9.萜類是廣泛存在于植物和動物體內(nèi)的天然有機化合物,薄荷醇和香茅醇是兩種常見的萜類化合物,有關(guān)兩種化合物的說法正確的是

A.薄荷醇環(huán)上的一溴代物有5種(不考慮立體異構(gòu))B.薄荷醇和香茅醇都能在一定條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)C.利用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別薄荷醇和香茅醇D.等質(zhì)量的香茅醇和薄荷醇完全燃燒,薄荷醇消耗的氧氣多10.下列方程式與所給事實不相符的是A.用KSCN溶液檢驗:B.甲醛使高錳酸鉀溶液褪色:C.硫酸銅溶液中加過量氨水:D.加熱溶液,溶液變成黃綠色:11.下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A.溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗其中的溴元素:Br?+Ag+=AgBrB.實驗室用乙醇制乙烯:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC.實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯:+Br2+HBrD.用甲苯與濃硝酸制TNT:+3HNO3+3H2O12.某有機物的結(jié)構(gòu)如下圖,該物質(zhì)能保護(hù)植物抵抗環(huán)境的各種刺激。下列有關(guān)說法不正確的是A.該有機物分子式為 B.該有機物分子中含有3種含氧官能團C.該物質(zhì)最多能與8mol發(fā)生加成反應(yīng) D.該有機物能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)二、填空題13.(1)與苯酚互為同系物的是(填字母)。A.

B.

C.

D.(2)有八種物質(zhì):①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚異戊二烯()、⑤2-丁炔、⑥環(huán)己烷、⑦環(huán)己烯、⑧,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。又能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色的是。(3)系統(tǒng)命名為,它消去生成的炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出乳酸()在濃硫酸作用下加熱發(fā)生的反應(yīng)方程式:①消去反應(yīng);②形成六元環(huán)。14.分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種,在下列該醇的同分異構(gòu)體中,A、

B、

C、

D、CH3(CH2)5CH2OH(1)可以發(fā)生消去反應(yīng),生成兩種單烯烴的是(用字母表示,下同)(2)不能發(fā)生催化氧化的是(3)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是(4)能被催化氧化為酮的有種,其氧化產(chǎn)物中核磁共振氫譜顯示兩組峰的酮的結(jié)構(gòu)簡式為15.下列四種有機物的分子式均為。①

④分析其結(jié)構(gòu)特點,用序號解答下列問題:(1)其中能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生的有。(2)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是。(3)能被氧化成酮的是。(4)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是。根據(jù)下列有機物回答問題:16.*以下對于的命名正確的是A.對苯二甲酸 B.對苯甲二酸 C.對二苯甲酸 D.對苯二酸17.甲、乙兩種有機物的共同含氧官能團是(填名稱)。18.區(qū)分甲、乙有機物的試劑是(不定項)A.溶液 B.溶液 C.溶液 D.酸性溶液19.等物質(zhì)的量的甲、乙與足量在一定條件下反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量之比為。20.等物質(zhì)的量的甲、乙與足量溴水反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量之比為。21.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出乙醇分子結(jié)構(gòu)中共價鍵的斷鍵位置。(1)在條件下,乙醇與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為,斷鍵位置在。(2)乙醇與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為,斷鍵位置在。(3)銅作催化劑時乙醇與反應(yīng)的化學(xué)方程式為,斷鍵位置在。22.化合物G是合成的一種減肥藥的重要中間體,其合成路線如下:(5)寫出滿足下列條件的B的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式。(寫一種即可)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫三、解答題23.已知,當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:化學(xué)式為C8H8O2的有機物有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:其中F能與FeCl3溶液顯紫色,I為一種不飽和酯?;卮穑海?)結(jié)構(gòu)簡式E,B,I。(2)寫出反應(yīng)類型:B→C;G→H。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式①A→D+E。②B→C。(4)寫出與A具有相同官能團、且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不含A):、、。24.以兩種烴為主要原料合成香料M的路線如下:已知:①A分子只有一種氫原子。E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,與HBr發(fā)生反應(yīng)可得到2種產(chǎn)物。②RXR-MgX(X為鹵原子)RCH2CH2OMgXRCH2CH2OH回答下列問題:(1)C中官能團名稱是;E的名稱是。(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為;B→C的反應(yīng)類型是。(3)寫出A→B的化學(xué)方程式:。(4)在F的單官能團同分異構(gòu)體中,除環(huán)醚外,還有種。其中,在核磁共振氫譜上有3個峰且峰的面積比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)寫出鑒別A、B兩種有機物可選用的化學(xué)試劑。(6)以苯和環(huán)氧乙烷()為原料制備苯乙醇,設(shè)計不超過4步的合成路線(無機試劑任選)。25.乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如圖所示部分反應(yīng)條件已略去。已知:與反應(yīng)生成。同一個碳原子連碳碳雙鍵和羥基不穩(wěn)定。(1)B的化學(xué)名稱是。(2)E和足量的B反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)的類型為。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)C的同分異構(gòu)體中滿足以下條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)②其中所含3種氫,不同種氫的個數(shù)之比為6:1:1,寫出這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.B【詳解】酚類:羥基(-OH)與芳烴環(huán)(苯環(huán)或稠苯環(huán))直接相連形成的有機化合物;A、,雖然有苯環(huán),但是羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連,屬于醇類,故A不符合題意;B、,羥基直接與苯環(huán)相連,屬于酚類,故B符合題意;C、,沒有苯環(huán),屬于醇類,故C不符合題意;D、,沒有苯環(huán),屬于醇類,故D不符合題意;故答案為:B。2.D【詳解】A.乙二酸含有2個羧基,硬脂酸含有1個羧基,二者不是相差n個CH2,不互為同系物,故A錯誤;B.苯酚和苯甲醇結(jié)構(gòu)不相似,一個是醇類,一個是酚類,所以不互為同系物,故B錯誤;C.乙醇結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,乙醚結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3,二者分子式不同,所以不互為同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.鄰氨基苯甲酸和鄰硝基甲苯的分子式均為C7H7NO2,且結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體,故D正確;故答案選D。3.C【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,M分子中環(huán)上含有3類氫原子,則分子中環(huán)上的一氯代物有3種,故A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,M、N分子中都含有碳碳雙鍵,都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,M分子中含有的酯基能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng),則1molM最多消耗氫氧化鈉的質(zhì)量為2mol×40g/mol=80g,故C錯誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,N分子的分子式為,故D正確;故選C。4.C【詳解】A.H+大量存在時[Ag(NH3)2]+會被破壞釋放銀離子、此時銀離子與Cl-會反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,不能大量共存,A錯誤;B.的溶液中存在大量OH-,OH-與NH反應(yīng)可生成一水合氨,不能大量共存,B錯誤;C.是綠色氧化劑,具有強氧化性,還原產(chǎn)物是水,可將氧化為,其反應(yīng)離子方程式為,C正確;D.過量的硫酸氫鈉與溶液反應(yīng)的離子方程式中、與的化學(xué)計量數(shù)均為2,正確離子反應(yīng)方程式為,D錯誤;答案為C。5.D【詳解】A.根據(jù)左圖可知,流程中加入的反應(yīng)物為環(huán)氧乙烷和水,氫離子為催化劑,產(chǎn)物為乙二醇,總反應(yīng)為+H2O,A正確;B.根據(jù)生成乙二醇的機理可知,環(huán)氧乙烷可以和二氧化碳發(fā)生類似的加成反應(yīng),得到含有酯基的有機物,酯基可以在堿性環(huán)境中徹底水解,B正確;C.參考生成乙二醇的機理,可知二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OCH2CH2OH,分子式是C4H10O3,C正確;D.根據(jù)右圖第一步反應(yīng)的產(chǎn)物可知X的結(jié)構(gòu)簡式為,D錯誤;綜上所述答案為D。6.B【詳解】A.碳碳雙鍵性質(zhì)活潑,故乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B.新制氫氧化銅的配制是在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液,確保NaOH過量,則在2%硫酸銅溶液2mL中加入2%NaOH溶液1mL,再加入少量乙醛加熱至沸騰,不可能產(chǎn)生磚紅色沉淀,B錯誤;C.C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液洗滌除去揮發(fā)的乙醇,再通入溴水,溴水褪色,說明反應(yīng)中生成乙烯,證明乙醇發(fā)生了消去反應(yīng),C正確;D.苯酚能與Na2CO3溶液生成可溶于水的苯酚鈉和NaHCO3,故苯酚和水的濁液中,加碳酸鈉溶液,溶液變澄清,D正確;故選B?!军c睛】高錳酸鉀具有強氧化性,一般來說,具有還原性的無機物,含有碳碳雙鍵、醛基的物質(zhì)以及一些醇類、酚類、苯的同系物等可被高錳酸鉀氧化,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色。7.A【詳解】①純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì),混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì),水銀為單質(zhì)、純凈物,故①錯誤;②在水溶液里或熔融狀態(tài)下導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),明礬、冰醋酸、純堿水溶液中都可以電離出離子屬于電解質(zhì),故②正確;③非極性分子,原子間以共價鍵結(jié)合,分子里電荷分布均勻,正負(fù)電荷中心重合的分子,CH2Cl2為極性分子,故③錯誤;④同位素是質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同元素的不同核素,1H+、2H2并非原子,不是氫的同位素,故④錯誤;⑤同素異形體的概念是同種元素的不同單質(zhì),C60、C80、金剛石、石墨都是碳元素的不同單質(zhì),屬于碳元素的同素異形體,故⑤正確;⑥一般含碳的化合物為有機物,乙醇、乙烯、苯為有機物,碳酸組成和結(jié)構(gòu)性質(zhì)與無機物相似,為無機物,故⑥錯誤;⑦鏈烴基和羥基相連的有機物為醇類化合物,CH3COOH為羧酸類化合物、HCHO為醛類化合物,故⑦錯誤;故選A。8.D【詳解】A.含有羥基、酯基共2種含氧官能團,故A錯誤;B.含有酯基,可在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),故B錯誤;C.1mol該物質(zhì)含3mol醇羥基,與鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,故C錯誤;D.含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng)溶液而褪色,與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;故選D。9.B【詳解】A.薄荷醇結(jié)構(gòu)不對稱,環(huán)上有6種H,則薄荷醇環(huán)上的一溴代物有6種,A錯誤;B.二者均含-OH,則一定條件下都能發(fā)生催化氧化反應(yīng),B正確;C.均含-OH,均能被高錳酸鉀氧化,現(xiàn)象相同,不能鑒別,C錯誤;D.二者分子式均為C10H20O,則等質(zhì)量的香茅醇和薄荷醇完全燃燒,消耗的氧氣相同,D錯誤;故選B。10.C【詳解】A.用KSCN溶液檢驗:生成紅色絡(luò)合物,A正確;B.甲醛具有還原性可使高錳酸鉀溶液褪色自身被氧化為二氧化碳:,B正確;C.硫酸銅溶液中加過量氨水:,C錯誤;D.加熱溶液,溶液變成黃綠色,可逆反應(yīng)正向移動,故,D正確;故選C。11.C【詳解】A.溴乙烷中是溴原子不能和硝酸銀反應(yīng),應(yīng)是先加入氫氧化鈉溶液水解生成溴化鈉,加入硝酸中和后再加入硝酸銀生成淺黃色沉淀證明,A錯誤;B.利用無水乙醇在濃硫酸催化下迅速加熱至170℃制取乙烯,B錯誤;C.苯和液溴在溴化鐵的催化作用下生成溴苯和溴化氫,C正確;D.甲苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)可生成TNT,即三硝基甲苯,選項中三硝基甲苯結(jié)構(gòu)式錯誤,,D錯誤;故答案為:C。12.D【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)的分子式為,A正確;B.分子中含有三種含氧官能團:羥基、醚鍵、羰基,B正確;C.苯環(huán)和羰基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多能與8mol反應(yīng),C正確;D.該物質(zhì)中不含酚羥基,不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D錯誤;故選:D。13.B④⑤⑦⑧4-甲基-2,3-戊二醇CH2=CHCOOH+H2O2+2H2O【詳解】(1)結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機物互為同系物,與苯酚互為同系物的有機物含有1個苯環(huán)、1個酚羥基,分子組成符合,故選B。(2)①甲烷不含碳碳雙鍵,既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能使溴水褪色;②苯不含碳碳雙鍵,既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能使溴水褪色;③聚乙烯結(jié)構(gòu)簡式是,不含碳碳雙鍵,既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能使溴水褪色;④聚異戊二烯()含有碳碳雙鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水褪色;⑤2-丁炔含碳碳叁鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水褪色;⑥環(huán)己烷()不含碳碳雙鍵,既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能使溴水褪色;⑦環(huán)己烯()含碳碳雙鍵,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水褪色;⑧含有酚羥基,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水褪色;故選④⑤⑦⑧。(3)根據(jù)醇的系統(tǒng)命名原則,系統(tǒng)命名為4-甲基-2,3-戊二醇,它消去生成的炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)①在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯酸和水,反應(yīng)方程式是CH2=CHCOOH+H2O;②2分子形成六元環(huán)酯和水,反應(yīng)方程式是2+2H2O。14.(1)C(2)B(3)D(4)2【分析】(1)有機物可以發(fā)生消去反應(yīng),生成兩種單烯烴,說明該醇中與?OH相連C的兩個鄰位C原子上有H原子,且具有不對稱的結(jié)構(gòu),滿足條件的為C,故答案為C(2)不能發(fā)生催化氧化,說明連接羥基的C原子上不含H原子,滿足條件的為B,故答案為B;(3)可以發(fā)生催化氧化生成醛,說明分子中與?OH相連的C原子上至少有2個H原子,滿足條件的為D,故答案為D;(4)能被催化氧化為酮,說明連接羥基的C原子上含有1個H原子,滿足條件的為A、C,總共有2種,其氧化產(chǎn)物中核磁共振氫譜顯示兩組峰,說明該氧化產(chǎn)物中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,應(yīng)為對稱結(jié)構(gòu),該酮的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為2;。15.(1)①②③④(2)①③(3)②(4)②【詳解】(1)-OH能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生,則能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生的有①②③④。(2)能被氧化成醛的醇分子中必含有基團“”,①和③符合題意。(3)能被氧化成酮的醇分子中必含有基團“”,②符合題意。(4)若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同,則發(fā)生消去反應(yīng)時,可以得到兩種產(chǎn)物,②符合題意。16.C17.羥基18.AC19.8:120.5:1【解析】16.分子含有2個羧基,2個羧基處于對位,故反應(yīng)為對二苯甲酸,故選C;17.由結(jié)構(gòu)可知,甲含酚羥基,醚鍵,碳碳雙鍵,羰基;乙含醇羥基,碳碳雙鍵,羧基;所以共同的含氧官能團為羥基;18.A.甲不含羧基,不和碳酸氫鈉溶液反應(yīng),乙含有羧基,能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng),故A正確;B.甲中酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng),乙中羧基能與氫氧化鈉反應(yīng),均沒有明顯現(xiàn)象,故B錯誤;C.甲中含酚羥基,甲遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),乙不反應(yīng),故C正確;D.甲、乙都含有碳碳雙鍵和羥基,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤;故答案選AC;19.甲中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基與足量在一定條件下加成,乙中碳碳雙鍵與足量在一定條件下加成,則等物質(zhì)的量的甲、乙與足量在一定條件下反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量之比為8:1;20.碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上酚羥基鄰位和對位氫原子能與溴發(fā)生取代反應(yīng),1mol甲與5mol溴單質(zhì)發(fā)生加成和取代反應(yīng),1mol乙與1mol溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),所以等物質(zhì)的量的甲、乙與足量溴水反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量之比為5:1。21.(1)②⑤(2)①(3)①③【詳解】(1)在條件下,濃硫酸作用下乙醇發(fā)生消去反應(yīng),即分子內(nèi)脫水生成乙烯,即方程式為;由反應(yīng)機理知斷鍵位置為②⑤;(2)乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,即方程式為;由反應(yīng)機理知斷鍵位置為①;(3)銅作催化劑時乙醇與反應(yīng)生成乙醛和水,即方程式為;由反應(yīng)機理知斷鍵位置為①③。22.或【詳解】(5)B的同分異構(gòu)體滿足:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則說明含有酯基,且水解生成酚羥基,則苯環(huán)側(cè)鏈含有HCOO-結(jié)構(gòu);③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明結(jié)構(gòu)對稱,苯環(huán)含有兩個甲基、一個氯原子和一個HCOO-,滿足條件的同分異構(gòu)體為:、,故答案為:或。23.CH3CHO氧化反應(yīng)消去反應(yīng)CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O【分析】當(dāng)羥基與碳碳雙鍵相連時,易轉(zhuǎn)化成-CHO,能與FeCl3溶液顯紫色,則F應(yīng)為,則G為,H為,由F反推E應(yīng)為,由A+D,且A為C8H8O2,知D為CH3COONa,則C為CH3COOH,B為CH3CHO.觀察I的轉(zhuǎn)化,能發(fā)生加聚反應(yīng)、水解反應(yīng),說明I中含碳碳雙鍵、酯基,I水解應(yīng)生成羧酸D(CH3CHO)和醇,但B為CH3CHO,結(jié)合本題所給信息說明B應(yīng)為CH2=CH-OH,聯(lián)合D反推I的結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知E為,B為CH3CHO,I為;(2)由反應(yīng)條件可知B→C為氧化反應(yīng),G為,H為,G→H的反應(yīng)為消去反應(yīng);(3)A→D+E的反應(yīng)為酯的在堿性條件下的水解反應(yīng),方程式為;B為CH3CHO,可以氫氧化銅濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O;(4)A對應(yīng)的同分異構(gòu)體有甲酸苯酚酯(苯環(huán)上有甲基,有鄰、間、對三種)、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等,分別為。24.氯原子異丁烯(或2-甲基-1-丙烯)取代反應(yīng)+CH3Br+HBr7酸性KMnO4溶液【分析】由逆合成分析法及提供的信息,F(xiàn)為

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