河北省河間市十四中2025屆高一下生物期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列各組性狀中，屬于相對(duì)性狀的是A．豌豆的高莖與綠色豆莢B．人的身高與體重C．棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨D．兔的長(zhǎng)毛與短毛2．下列關(guān)于物種和隔離的敘述，正確的是A．物種是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位B．二倍體西瓜與四倍體西瓜屬于同一物種C．地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間的基因交流D．種群必須經(jīng)過(guò)地理隔離，才能達(dá)到生殖隔離3．在不列顛哥倫比亞山上發(fā)現(xiàn)一小群羊。對(duì)發(fā)生在這個(gè)羊群中的四次交配進(jìn)行了幾年的研究，其結(jié)果列于下表。事實(shí)上只有五個(gè)親本參與這些交配，請(qǐng)選出這五個(gè)個(gè)體的基因型（分別用A、a和B、b表示兩對(duì)等位基因）（）交配親本號(hào)1親本號(hào)2子代1弓腿，毛膝弓腿，毛膝3/4弓腿，毛膝1/4內(nèi)翻膝，毛膝2弓腿，無(wú)毛膝內(nèi)翻膝，無(wú)毛膝1/2弓腿，無(wú)毛膝1/2內(nèi)翻膝，無(wú)毛膝3弓腿，毛膝內(nèi)翻膝，無(wú)毛膝1/4弓腿，無(wú)毛膝1/4弓腿，毛膝1/4內(nèi)翻膝，毛膝1/4內(nèi)翻膝，無(wú)毛膝4弓腿，毛膝弓腿，毛膝3/4弓腿，毛膝1/4弓腿，無(wú)毛膝A．AaBB、AABb、AaBb、Aabb、aabbB．AaBB、AABb、aaBB、Aabb、aabbC．AaBb、AABb、AAbb、aabb、AabbD．AaBB、AABb、aabb、AABB、Aabb4．如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過(guò)程示意圖，下列描述中錯(cuò)誤的是A．A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過(guò)程B．②過(guò)程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測(cè)交后代性狀分離比為1:15．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是A．細(xì)胞B．個(gè)體C．種群D．群落6．人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，下列有關(guān)敘述正確的是A．孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力C．生物體的性狀完全由基因控制D．根據(jù)沃森和克里克構(gòu)建的DNA分子模型，每個(gè)磷酸基團(tuán)上連接1個(gè)脫氧核糖7．最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)的致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí)其表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤。下表顯示酶A與酪氨酸酶相比可能出現(xiàn)的四種情況，下列相關(guān)敘述正確的是()比較指標(biāo)①②③④患者白癜風(fēng)面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1110.9A．①④中堿基的改變導(dǎo)致染色體變異B．①④可能是因?yàn)榭刂评野彼崦负铣傻膍RNA中的終止密碼子位置改變C．①使tRNA種類(lèi)增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒(méi)有變化D．②③中氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變，對(duì)應(yīng)的mRNA中堿基排列順序也不會(huì)改變8．（10分）大豆的白花和紫花是一對(duì)相對(duì)性狀。下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能直接判斷顯隱性關(guān)系的是（）①紫花×紫花——〉紫花②紫花×紫花——〉301紫花+101白花③紫花×白花——〉紫花④紫花×白花——〉98紫花+102白花A．②和④B．①和④C．①和③D．②和③二、非選擇題9．（10分）下圖為植物(2N=24)減數(shù)分裂過(guò)程及基因?qū)刂菩誀罘绞降氖疽鈭D,請(qǐng)回答：(1)圖1為該植物(基因型為Aa)減數(shù)分裂過(guò)程中______________時(shí)期部分染色體的示意圖,圖中有____條染色體。如果1號(hào)染色單體上的基因?yàn)锳，則2號(hào)中與1號(hào)A相對(duì)應(yīng)的基因最可能是________。A與a基因分離發(fā)生在減數(shù)_______________

期。(2)若該種植物基因型分別為AA(母本)與aa(父本)的兩親本進(jìn)行雜交時(shí)，A基因所在的那一對(duì)同源染色體只在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，則母本產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目最可能為_(kāi)____________條。(3)若該植物的花色受兩對(duì)基因(自由組合)A/a、B/b控制,這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖2所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用；由圖2可知基因控制性狀的方式是：__________________?，F(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1，其表現(xiàn)型為_(kāi)___________，F(xiàn)1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是__________________________。10．（14分）下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）寫(xiě)出下列標(biāo)號(hào)代表的名稱(chēng)：①__________，⑤_________，⑥_________。（2）④⑤⑥組成一分子_________。（3）構(gòu)成DNA分子的兩條鏈按_________盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的基本骨架由______而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)__________連接成堿基對(duì)。（4）DNA分子堿基間的配對(duì)方式有_________種，但由于_________，所以DNA分子具有多樣性；由于___________________，使DNA分子具有特異性。11．（14分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對(duì)健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)判斷核電站和化工廠對(duì)此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說(shuō)明理由_____________。12．已知水稻抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，有芒(B)對(duì)無(wú)芒(b)為顯性，兩對(duì)基因自由組合，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病有芒水稻新品種。（1）誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為_(kāi)_______的植株。（2）為獲得上述植株，應(yīng)采用基因型為_(kāi)_____和______的兩純合親本進(jìn)行雜交。（3）在培養(yǎng)過(guò)程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)為_(kāi)_______(填“可育”或“不育”)，結(jié)實(shí)性為_(kāi)_______(填“結(jié)實(shí)”或“不結(jié)實(shí)”)，體細(xì)胞染色體數(shù)為_(kāi)_______。（4）在培養(yǎng)過(guò)程中，一部分花藥壁細(xì)胞發(fā)育成植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)____________(填“可育”或“不可育”)，體細(xì)胞染色體數(shù)為_(kāi)_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱(chēng)為相對(duì)性狀。如豌豆莖的高與矮?！驹斀狻客愣沟母咔o和綠色豆莢，分別表示莖的高度和豆莢的顏色，是兩種性狀，不能稱(chēng)為相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；人的身高和體重，是人的身體高矮和體重的大小，是兩種性狀，不是相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨，表示棉花絨的粗細(xì)與長(zhǎng)短，是兩種性狀，不是相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；兔的長(zhǎng)毛與短毛，表示兔子毛的長(zhǎng)與短，是同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式，是相對(duì)性狀，D正確；答案選D?！军c(diǎn)睛】本題考查生物的性狀和相對(duì)性狀的概念，解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是熟記同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱(chēng)為相對(duì)性狀．2、C【解析】

物種是指能夠在自然狀況下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；（2）突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；（3）自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；（4）隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位，A錯(cuò)誤；B、二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交產(chǎn)生的后代是三倍體，三倍體聯(lián)會(huì)紊亂，不可育，說(shuō)明二者之間存在生殖隔離，即二倍體與四倍體不屬于同一物種，B錯(cuò)誤；C、地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間的基因交流，C正確；D、物種的形成一般要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，才能達(dá)到生殖隔離，但也有不經(jīng)過(guò)地理隔離而產(chǎn)生生殖隔離的，如多倍體的形成，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中相關(guān)概念的知識(shí)。意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、A【解析】分析表格：實(shí)驗(yàn)1后代弓腿：內(nèi)翻膝的比例為3：1，說(shuō)明弓腿為顯性性狀，親本弓腿為雜合子，實(shí)驗(yàn)4親本都為毛膝，后代出現(xiàn)無(wú)毛膝，說(shuō)明無(wú)毛膝為隱性性狀，親本毛膝為雜合子。實(shí)驗(yàn)1弓腿：內(nèi)翻膝的比例為3：1，且后代全為毛膝，說(shuō)明基因型為AaBB；同理根據(jù)實(shí)驗(yàn)4子代3：1的分離比可知，親本弓腿無(wú)毛膝的基因型為AABb，內(nèi)翻膝無(wú)毛膝的基因型為aabb；實(shí)驗(yàn)2與aabb雜交，后代出現(xiàn)1：1的分離比，可知弓腿無(wú)毛膝的基因型為Aabb；實(shí)驗(yàn)3與aabb雜交，后代出現(xiàn)1：1：1：1的分離比，說(shuō)明弓腿毛膝的基因型為AaBb，故選A。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是先根據(jù)后代的性狀分離，判斷兩對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，再根據(jù)親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系，判斷各個(gè)親本的基因型。4、D【解析】據(jù)圖分析，①表示減數(shù)分裂，而a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期，A正確；②過(guò)程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)組合，即受精作用，B正確；①過(guò)程形成4種配子，則雌、雄配子的隨機(jī)組合的方式是4×4=16種，基因型=3×3=9種，表現(xiàn)型為3種，說(shuō)明具備A或B基因的表現(xiàn)型相同，C正確；該植株測(cè)交后代基因型以及比例為1（A_B_）：1（A_bb）：1（aaB_）：1（aabb），則表現(xiàn)型的比例為1:1:1:1，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，而不是受精作用過(guò)程中。5、C【解析】現(xiàn)代生物進(jìn)化論理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是種群?！究键c(diǎn)定位】現(xiàn)代生物進(jìn)化論理論6、B【解析】試題分析：孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳因子并未證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)，A錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力，B正確；生物體的性狀是由基因和環(huán)境共同起作用的結(jié)果，C錯(cuò)誤；根據(jù)沃森和克里克構(gòu)建的DNA分子模型，每個(gè)磷酸基團(tuán)上連接2個(gè)脫氧核糖，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索過(guò)程的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。7、B【解析】

1、基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、堿基對(duì)替換往往引起mRNA上的一個(gè)密碼子變化，堿基對(duì)的增添或缺失往往引起多個(gè)密碼子的變化?！驹斀狻緼、①④中堿基的改變導(dǎo)致基因突變，A錯(cuò)誤；B、①④可能是因?yàn)榭刂评野彼崦负铣傻膍RNA中的終止密碼子位置改變，①可能是終止密碼子延后出現(xiàn)，④可能是終止密碼子提前出現(xiàn)，B正確；C、基因突變不會(huì)改變tRNA的種類(lèi)和數(shù)量，因此①②③④中tRNA的數(shù)量都沒(méi)有變化，C錯(cuò)誤；D、②③中氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變，對(duì)應(yīng)的mRNA中堿基排列順序可能會(huì)改變，D錯(cuò)誤。故選B。8、D【解析】①中親子代的表現(xiàn)型都是紫花，無(wú)法判斷顯隱性，①錯(cuò)誤；②中親代的表現(xiàn)型都是紫花，后代出現(xiàn)了性狀分離，由此可判斷出親代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀（白花）是隱性性狀，親代表現(xiàn)出來(lái)的性狀（紫花）是顯性性狀，②正確；③中具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，后代只有一種表現(xiàn)型，可判斷出后代表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的表現(xiàn)類(lèi)型是顯性性狀，后代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的表現(xiàn)類(lèi)型是隱性性狀，③正確；④中親、子代都有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，無(wú)法判斷顯隱性，④錯(cuò)誤，故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，解答本題的關(guān)鍵是掌握兩種判斷顯性和隱性關(guān)系的方法，明確“親2子1或親1子2可確定顯隱性關(guān)系，但親1子1或親2子2則不能直接確定”。二、非選擇題9、(1)四分體4a第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期(2)13或11(3)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀粉色白∶粉∶紅=4∶9∶3【解析】(1)圖1細(xì)胞中有四分體,為減數(shù)第一次分裂前期。由圖示可知,A、a基因所在染色體片段發(fā)生過(guò)交叉互換,因此1號(hào)上為A,則2號(hào)上最可能為a;這種情況下,1號(hào)和2號(hào)、3號(hào)和4號(hào)上的A、a基因在減數(shù)第二次分裂后期分開(kāi),1號(hào)和4號(hào)、2號(hào)和3號(hào)上的A、a基因在減數(shù)第一次分裂后期分開(kāi)。(2)正常配子中染色體數(shù)目為12條,若減數(shù)第一次分裂時(shí)一對(duì)同源染色體未分離,則有的配子中染色體多一條,有的配子中染色體少一條。(3)由圖2和題干信息“a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用”可知,aa為白色,AAB為紅色,AaB和Abb為粉色。AABB個(gè)體與aabb的個(gè)體雜交得到F1基因型為AaBb,花為粉色;AaBb自交后代中aa(白)∶AAB(紅)∶AaB和Abb(粉)=4∶3∶9。10、胸腺嘧啶脫氧核糖磷酸鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸反向平行脫氧核糖與磷酸交替連接氫鍵2不同DNA分子中堿基排列順序是千變?nèi)f化的每個(gè)DNA分子具有特定的堿基排列順序【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，其中①為胸腺嘧啶，②為胞嘧啶，③為腺嘌呤，④為鳥(niǎo)嘌呤，⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸?！驹斀狻浚?）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A與T配對(duì)可知，圖中①為胸腺嘧啶，⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸。

（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，G與C配對(duì)可知，④為鳥(niǎo)嘌呤、⑤脫氧核糖、⑥磷酸組成一分子鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。

（3）構(gòu)成DNA分子的兩條鏈按反向平行盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；脫氧核糖與磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架；DNA分子兩條鏈上的堿基排列在內(nèi)側(cè)，通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)。

（4）DNA分子堿基間配對(duì)方式有A與T配對(duì)、G與C配對(duì)共2種；但由于不同的DNA分子中堿基排列順序是千變?nèi)f化的，所以DNA分子具有多樣性；由于每個(gè)DNA分子具有特定的堿基排列順序，使DNA分子具有特異性?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，通過(guò)磷酸二酯鍵鏈接，并不是每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸，端上的只連一個(gè)；兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接，注意A與T之間只有兩個(gè)氫鍵。11、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無(wú)責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來(lái)自其母親，不可能來(lái)自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無(wú)生有為隱性，雙有生無(wú)為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在常或性染色體上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻考僭O(shè)此對(duì)等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個(gè)家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來(lái)自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來(lái)自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開(kāi)，該男孩的父（XAY）母